Затем проводят фотометрирование в обратной последовательности, начиная с максимального содержания примеси, и вычисляют среднее арифметическое значение интенсивности излучения для каждого раствора.
После каждого измерения распыляют воду.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).
Обработка результатов
По полученным данным для растворов сравнения строят градуировочный график, откладывают значения интенсивности излучения по оси ординат, массовую долю примеси натрия или кальция в пересчете на препарат — по оси абсцисс.
Массовую долю натрия и кальция в препарате находят по градуировочному графику.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 10 % при доверительной вероятности Р— 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
Определение pH раствора препарата с массовой долей 5 %
5,00 г препарата помещают в стакан В-2—150 ТХС (ГОСТ 25336), растворяют в 95 см3 воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517) и измеряют pH раствора на универсальном иономере ЭВ-74 с допускаемой основной погрешностью + 0,05 pH.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ± 0,1 единицы pH.
■(Измененная редакция, Изм. № 3).
УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 2т-1, 2т-2, 2т-4, 6—2, 11—2, а также 2—9, 6—1 и 11—1 с обертыванием в светонепроницаемую бумагу.
Группа фасовки: IV, V, VI, VII не более 10 кг.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).
Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
(Исключен, Изм. № 2).
Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Изготовитель гарантирует соответствие бромистого калия требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
Раздел 6. (Исключен, Изм. № 2).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
РАЗРАБОТЧИКИ
Г. В. Грязнов, В. Г. Брудзь, И. Л. Ротенберг, 3. М. Ривина, Л. 3. Климова, Л. В. Кидиярова
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 15.04.74 № 885
ВВЕДЕН ВЗАМЕН ГОСТ 4160-65
ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
|
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта, подпункта |
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта, подпункта |
|
3.9.1 |
3.7.1 |
||
|
3.2.1, 3.3.1, 3.6.1, 3.7.1 |
3.7.1 |
||
|
3.13.1 |
3.2.1, 3.3.1, 3.6.1, 3.7.1, 3.9.1, |
||
|
3.9.1, 3.13.1 |
|
3.10.1, 3.13.1, 3.14.1 |
|
|
ГОСТ 3773-72 |
3.13.1 |
3.11 |
|
|
2.1, 3.1, 4.1 |
3.5 |
||
|
3.6.1, 3.7.1, 3.9.1, 3.10.1 |
3.8 |
||
|
3.6.1, 3.7.1, 3.9.1, 3.10.1, |
3.9.1 |
||
|
|
3.13.1,3.14.1 |
3.10.1 |
|
|
3.9.1 |
3.12 |
||
|
3.6.1, 3.7.1 |
3.7.1 |
||
|
3.9.1 |
3.2.1, 3.3.1, 3.4, 3.6.1, 3.7.1, |
||
|
3.2.1, 3.7.1, 3.9.1, 3.15 |
|
3.9.1, 3.10.1, 3.11, 3.13.1, 3.15 |
|
|
3.2.1 |
3.6.1 |
||
|
3.2.1 |
3.2.1, 3.9.1 |
||
|
3.13.1 |
3.1а |
Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4—94)
ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1998 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в июне 1980 г., декабре 1984 г., декабре 1989 г. (ИУС 9-80, 4-85, 2-90)
Редактор М. И. Максимова
Технический редактор В. Н. Прусакова
Корректор Е. Ю. Митрофанова
Компьютерная верстка Т. Ф. Кузнецовой
Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 25.06.98. Подписано в печать 22.07.98. Усл. печ. л. 1,40.
Уч.-изд. л. 1,13. Тираж 195 экз. С 894 Зак. 1272
ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.
Набрано в Калужской типографии стандартов на ПЭВМ.
Калужская типография стандартов, ул. Московская, 256.
ПЛР № 040138
