ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
С О Ю З А С С Р

РЕАКТИВЫ

АММОНИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ
3-ВОДНЫЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 10651—75

Издание официальное

Цена 3 коп.



ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва



г

УДК 5 46.39z185-384-41 : 006.354

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ

руп...

СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы
АММОНИЙ ФОСФОРНОКИСЛЫЙ 3-ВОДНЫЙ
Технические условия

Reagents

Ammonium phosphate 3-aqueous
Specifications

ОКП 26 2116 085.0 09 , '

П

ГОСТ
10651-75*

Взамен
ГОСТ 10651—63

остановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от fl мая 19Ж5 г. № 1315 срок введения установлен

е 01.0)7. 1976 г.

Проверен в 1980 г. Срок действия продлен до Q1l07. 1986 г.

Несоблюдение стандарту преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на 3-водный фосфорно­кислый аммоний, представляющий собой бесцветные'кристаллы; растворим в воде.

Формула (НН4)зРО4-ЗН2О

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 203,13.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

!, 1.1а. 3-водный фосфорнокислый аммоний должен быть изготов­

лен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по тех­нологическому регламенту, утвержденному в установленном поряд-

* ке.

і (Введен дополнительно, Изм. № 1).

  1. По химическим показателям 3-водный фосфорнокислый аммоний должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Издание официальное Перепечатка воспрещена

* Переиздание апрель 1981 г. с Изменением №1,
утвержденным в январе 1981 г. (ИУС 4—1981 г.).

© Издательство стандартов, 1981Наименование показателя

Норма

Чистый для анализа (ч. д. а.)

Чистый (ч.)

' окп

26 2116 0852 07

окп

26 2116 085108

1. 3-водный фосфорнокислый аммоний



[.(NH4)3PO4-3H2O)], %, не менее

98

. 95

2. Нерастворимые в воде вещества, %,



не более

0,093

0,005

3. Нитраты (NO3), %, не более

0,001

Нс нормируется

4. Сульфаты (SO4), i%, не более

0,005

0,01

5. Хлориды (С1), 1%, не более

. 0,0005

0,0005

6. Железо (Fe)r %, не более

0,001

0,001

7. Тяжелые металлы (РЬ), %, не более

0,0005

0,0005

8. Мышьяк (As), %, не более

0,0002

Не нормируется

(Измененная редакция, Изм. № 1).



  1. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

    1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.

  2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА 7

    1. . Общие указания по проведению анализа — по СТ СЭВ 804—77.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

  1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Масса средней пробы не должна быть менее 250 г. .

  2. Определение содержания 3-в о д н о г о фос­форнокислого аммония

  3. 1. Применяемые реактивы и растворы:

вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517—75;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, 0,5 н. и 0,1 н. растворы;

фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850—72, 1%-ный спир­

товой раствор; .

формалин технический по ГОСТ 1625—75, нейтрализованный

по фенолфталеину 0,1 н. раствором гидроокиси натрия до появле­ния розовой окраски;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ

18300—72, высший сорт.

  1. Проведение анализа

Около 1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, рас- творяют в 40 см3 воды, прибавляют 25 см3 формалина, 2—3 кап­ли раствора фенолфталеина и титруют 0,5 н. раствором гидрооки­си натрия до появления розовой окраски.

  1. Обработка результатов ■ '

Содержание 3-водного фосфорнокислого аммония (X) в процен­тах вычисляют по формуле

V • 0,05079 • 100 m

где V — объем точно 0,5 н. раствора гидроокиси натрия, израс­ходованный на титрование, см3;

' 772 — масса навески препарата, г;

0,05079— количество 3-водного фосфорнокислого аммония, соот­ветствующее 1 см3 точно 0,5 н. раствора гидроокиси нат­рия, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между ко­торыми не должны превышать 0,6 абс. %.

  1. О п р е де л е н и е содержания нерастворимых вводевеществ '

    1. . Применяемые растворы и посуда:

вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;

тигель фильтрующий по ГОСТ 9775—69, типа ТФ ПОРЮ или ТФ ПОР16.

  1. ^ Проведение анализа

50 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, по­мещают в стакан вместимостью 500 см3 и растворяют в 250 см3 воды. Стакан накрывают часовым стеклом и выдерживают на ки­пящей водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через фильтрующий тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный с погрешностью не более 0,0002 г. Остаток на . фильтре промывают 100 см3 горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—110°С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет пре­вышать:

для препарата чистый для анализа— 1,5 мг,

для препарата чистый — 2,5 мг..

  1. Определение содержания нитратов проводят по ГОСТ 10671.4—74 методом с применением индигокармина из навески мас- s сой 1г.

Препарат считают соответствующим требованиям настоягрего стандарта, если наблюдаемая через 5 мин окраска анализируемо­го раствора не будет слабее окраски раствора, приготовленного од­новременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:«

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг N03,

  1. см3 раствора хлористого натрия, 1 см3 раствора индигокармина и 12 см3 концентрированной серной кислоты.

  1. Определение содержания сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5—74 визуально-нефелометрическим методом (способ 1). При этом подготовку к анализу проводят следующим образом: 0,7 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, по- - мещают в коническую колбу вместимостью 50.см3 и растворяют в 20 см3 воды. К раствору прибавляют 1—2 капли 0,2 %-ного раство­ра паранцтрофенола., раствор соляной кислоты до исчезновения ок­раски и затем еще 1 см3. Если раствор мутный, его фильтруют че­рез плотный беззольный фильтр, промытый горячей водой.

Объем раствора доводят водой до 26 см3, далее определение проводят по ГОСТ 10671.5—74, прибавляя 5 см3 спирта вместо 3 см3 раствора крахмала.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая опалесценция анализируемого раст­вора не будет интенсивнее опалесценции раствора, приготовленно­го одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объ­еме:

для препарата чистый для анализа 0,025 мг SO4 и чистый 0,05 мг SO4, 0,2 г препарата, нейтрализованного по паранитрофено­лу раствором соляной кислоты до обесцвечивания раствора, 1 см3 раствора соляной кислоты, 5 см3 спирта и 3 см3 раствора хлорис­того бария.

  1. Определение содержания- хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7—74 фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-не­фелометрическим методом. При этом подготовку к анализу про­водят следующим образом: 2 г препарата взвешивают с погрешно­стью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, растворяют в 20 см3 воды, прибавляют 5 см3 25%-ного ра­створа азотной кислоты, если раствор мутный, его фильтруют че­рез плотный беззольный фильтр, промытый 1%-ным горячим раст­вором азотной кислоты, и доводят объем раствора водой до 42 см3, далее определение проводят по ГОСТ 10671.7—74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание хлоридов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг,

для препарата чистый — 0,01 мг.

При необходимости в результат определения вносят поправку на содержание хлоридов в применяемом количестве азотнсй кисло­ты.

При разногласиях в оценке содержания хлоридов анализ прово­дят фототурбидиметрическим методом., ‘

Определение содержания железа . проводят по ГОСТ 10555—75 сульфосалициловым методом. При этом подготовку канализу проводят следующим образом: 1 г препарата взвешивают с погрешностью не более 0,01 г, помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 50 см3), растворяют в 20 см3 воды, прибавляют 3 см3 раствора соляной кислоты, нагревают до кипения и кипятят 5 мин.

Раствор охлаждают и далее определение проводят по ГОСТ 10555—75.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если содержание железа не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,01 мг,

для препарата, чистый — 0,01 мг.

Допускается заканчивать определение, визуально.

При разногласиях в оценке содержания железа анализ закан­чивают фотометрически.

  1. Определение содержания тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319—76 сероводородным методом. При этом подготовку проводят следующим образом: 4 г препарата взвешивают с пог­решностью не более 0,01 г, растворяют в 30 см3 воды и далее опре­деление проводят по ГОСТ 17319—76, прибавляя 5 см3 уксусной кислоты (вместо 1 см3) и не прибавляя раствор уксуснокислого аммония.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновремен­но с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,02 мг РЬ,

для препарата чистый — 0,02 мг РЬ,

5 см3 уксусной кислоты и 10 см3 сероводородной воды.

  1. Определение содержания мышьяка проводят по ГОСТ 10485—75 арсиновым методом (способ 2) из навески массой 0,5 г.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска бромно-ртутной бумажки от анализируе­мого раствора не будет интенсивнее окраски бромно-ртутной бума­жки от раствора,, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,001 мг As, 20 см3 раст­вора серной кислоты, 0,5 см3 раствора двуххлористого олова и 5 г цинка.

    1. .9. (Измененная редакция, Изм. № 1).

  1. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ
    И ХРАНЕНИЕ

    1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии- с ГОСТ 3885—73.

Вид упаковки: Б-1, Б-5п, Б-Зп, Б-6.

Группа фасовки: V.

    1. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответст­вии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

    2. Препарат хранят в упаковке, изготовителя в крытых склад­ских помещениях.

  1. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

    1. Готовый препарат должен быть принят Техническим контро­лем предприятия-изготовителя. Изготовитель должен гарантиро­вать соответствие З-водного фосфорнокислого аммония требова­ниям настоящего стандарта при соблюдении потребителем усло­вий хранения препарата, установленных стандартом.

    2. Гарантийный срок хранения препарата — восемь месяцев со дня изготовления. По истечении гарантийного срока хранения препарат перед использованием проверяется на соответствие тре­бованиям настоящего стандарта.

  2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

    1. 3-водный фосфорнокислый аммоний (в больших количест­вах) может вызывать раздражение слизистых оболочек и кожных покровов.

    2. При работе с препаратом следует применять индивидуаль­ные средства защиты (респиратор, резиновые перчатки, защитные очки), а также соблюдать правила.личной гигиены.

    3. Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механичес­кой вентиляцией; анализ препарата в лабораториях необходимо проводить в вытяжном шкафу.

Редактор Р. Г. Говердовская
Технический редактор Ф. И. Шрайбштейн
Корректор В. А. Ряукайте

Сдано в наб. 15.10.81 Подп. в печ. 12.11.81 ■ 0,5 п. л. 0,37 уч.-изд. л. Тир. 6000 Цена'З коп.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, Москва, Д-557,ч Новопресненский пер., д. 3. Вильнюсская типография Издательства стандартов, ул. Миндауго, 12/14, Зак. 3949Изменение № 2 ГОСТ 10651—75 Реактивы. Аммоний фосфорнокислый 3-водный. Технические условия

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 26.09.90 № 2554

Дата введения 01.03.91

Вводная часть. Исключить слова: «Показатели технического уровня, уста­новленные настоящим стандартом, предусмотрены для первой категории каче­ства».

Пункт 1.1. Таблица. Графу «Наименование показателя» изложить в новой редакции: «1. Массовая доля 3-водного фосфорнокислого аммония (NH^PCUX ХЗНгО, %, не менее

  1. Массовая доля не растворимых в воде веществ, %, не более