Цилиндр 1(3)—25—2 по ГОСТ 1770.
Проведение анализа
25 см3 препарата помещают в колбу (или цилиндр) с пришлифованной пробкой и смешивают с 25 см3 дистиллированной воды.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если в течение 30 мин при наблюдении в проходящем свете на темном фоне раствор не будет отличаться от 50 см3 воды, помещенных в такую же колбу (или цилиндр).
(Измененная редакция, Изм. № 3).
4.10.2. (Введены дополнительно, Изм. № 3).
4.12. (Исключены, Изм. № 1).
УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885 с нанесением манипуляционных знаков: «Хрупкое. Осторожно», «Беречь от нагрева» и «Верх», знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 3, подкласс 3.2, классификационный шифр 3212) и серийного номера ООН 1090.
Вид и тип тары: 3—1, 3—4, 3—5, 3—6, 8—1, 8—2, 8—3, 10—1.
Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII, не более 25 дм3.
Склянки должны быть наполнены не более чем на 90 % объема.
В качестве индифферентного материала применяют древесную стружку, пропитанную раствором хлористого кальция, хлористого магния или сернокислого аммония или шлаковату, или другой негорючий уплотняющий материал. При упаковке тары в полиэтиленовые барабаны, имеющие устройства для крепления бутылей, уплотняющий материал не используют.
При применении в качестве уплотнительного материала древесной стружки, пропитанной раствором неорганических солей, а также при упаковывании стеклянной тары в картонные ящики и коробки на транспортную тару дополнительно наносится манипуляционный знак «Боится сырости».
Допускается нанесение манипуляционных знаков только на потребительскую тару при упаковывании стеклянной тары в обрешетки.
При использовании в качестве транспортной тары ящиков и обрешеток стенки ящиков и обрешеток должны быть выше закупоренных бутылей на 5 см. При транспортировании мелкими партиями ацетон в стеклянной таре должен быть упакован в плотные деревянные ящики с крышками.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).
Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
Препарат хранят в упаковке изготовителя в сухом прохладном помещении для огнеопасных веществ.
ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Изготовитель гарантирует соответствие препарата, требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления.
(Измененная редакция, Изм. № 1).ПРИЛОЖЕНИЕ 1 Обязательное
ИСО 6353-2—83 «Реактивы для химического анализа.
Часть 2. Технические условия. Первая серия»
Р.2. АЦЕТОН СН3СОСН3
Относительная молекулярная масса: 58,08
Р.2.1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
Массовая доля ацетона (СН3СОСН3), %, не менее .... 99,5 Массовая доля метанола (СНзОН), %, не более 0,05
Плотность, г/см3 0,787—0,793
Массовая доля нелетучего остатка, %, не более 0,001
Кислотность (в миллимолях Н+), не более 0,05/100 г
Щелочность (в миллимолях ОН~), не более 0,05/100 г
Массовая доля веществ, восстанавливающих перманганат (О), %, не более 0,0003
Массовая доля альдегидов (НСНО), %, не более 0,002
Массовая доля воды, %, не более 0,3
Р.2.2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА
Р.2.2.1. Определение массовой доли ацетона и метанола
Определение проводят в соответствии с ОМ 341 при следующих условиях:
Неподвижная фаза 10 % карбовакса
400
Носитель Хромосорб G-AW-
-DMCS 0,125- —0,150 мм (100— -120 меш ASTM2)
Длина колонки, м 3
Внутренний диаметр колонки, мм 2,5
Материал, из которого изготовлена колонка . . . Нержавеющая сталь или предпочтительно стекло
Температура колонки, °С 60
Температура испарителя, °С 150
Температура детектора, °С . 150
Тип детектора Пламенно-иониза
ционный
Газ-носитель Азот
Скорость потока, см3/мин 25
Объем анализируемой пробы, мм3 0,5
Р.2.2.2. Определение плотности
Определение проводят в соответствии с ОМ 24.13.
Р.2.2.3. Определение массовой доли нелетучего остатка
100 г (127 см3) препарата анализируют в соответствии с ОМ 14*.
Масса остатка не должна превышать 1 мг.
Р.2.2.4. Определение кислотности
79 г (100 см3) препарата анализируют в соответствии с ОМ 13.1*, титруя его раствором гидроксида натрия молярной концентрации точно с (NaOH)=0,01 моль/дмЗ по фенолфталеину (ИР 4.3.94).
Объем титранта не должен превышать 4 см3.
Р.2.2.5. Определение щелочности
79 г (100 см3) препарата анализируют в соответствии с ОМ 13.1*, титруя его раствором серной кислоты молярной концентрации точно с (}/2 H2SO4) = =0,01 моль/дм3 по метиловому красному (ИР 4.3.6**).
Объем титранта не должен превышать 4 см3.
Р.2.2.6. Определение массовой доли веществ, восстанавливающих перманганат
40 г (50 см3) препарата анализируют в соответствии с ОМ 19.1*, прибавляя 0,15 см3 раствора перманганата калия массовой концентрации 3,16 г/дм3. Анализируемый раствор выдерживают в течение 15 мин при температуре (20,0±0,5) °С.
Розовая окраска раствора не должна полностью исчезнуть.
Р.2.2.7. Определение массовой доли альдегидов
2 г (2,5 см3) препарата анализируют в соответствии с ОМ 20*.
Для приготовления раствора сравнения берут 4 см3 разбавленного раствора И, содержащего формальдегид (4 см3=0,002 % ЯСНО).
Р.2.2.8. Определение массовой доли воды
7,9 г (10 см3) препарата разбавляют пиридином до 30 см3 и анализируют в соответствии с ОМ 12*.
ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Обязательное
ИСО 6353-1—82 «Реактивы для химического анализа.
Часть 1. Общие методы испытаний»
Растворы индикаторов
Метиловый красный (ИР)
25 мг тонкоизмельченного метилового красного нагревают с 0,95 см3 раствора гидроксида натрия с массовой долей 0,2 % и 5 см3 этанола с объемной долей 95 %. После полного растворения добавляют 125 см3 этанола с объемной долей 95 % и разбавляют водой до объема 250 см3.
Фенолфталеин (ИР)
2,5 г фенолфталеина растворяют в 250 см3 этанола с объемной долей 95 %.
5. Общие методы испытаний (ОМ)
Вода — метод Карла Фишера
См. ГОСТ 14870-775.
Кислотность и щелочность (ОМ 13)
Кислотность или щелочность жидкостей, смешивающихся с водой (ОМ 13.1) 5.13.1.1. Методика
100 см3 воды помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и кипятят в течение 5 мин для удаления диоксида углерода. Дав раствору слегка охладиться, добавляют к нему указанный объем испытуемого раствора и осторожно кипятят еще 5 мин. Затем колбу закрывают пришлифованной пробкой, снабженной хлоркальциевой трубкой с натронной известью, и дают раствору принять комнатную температуру. Затем добавляют указанный индикатор и титруют указанным титрованным раствором до достижения соответствующей конечной точки титрования, устойчивой в течение, по крайней мере, 15 с.
Обработка результатов
Кислотность и щелочность в миллимолях Н+ или ОН- на 100 г продукта определяют по формуле
у. с
— ■ 100,
т
где V — объем титрованного раствора, израсходованный на титрование, см3;
с — концентрация титрованного раствора, моль Н+ или ОН_/дм3;
т — масса пробы, находящаяся в указанном объеме испытуемого раствора, г.
Нелетучий остаток (ОМ 14) (см. также ГОСТ 27026-866)
Упаривают указанную навеску досуха на кипящей водяной бане в подходящей взвешенной выпарительной чашке вместимостью приблизительно 150 см3 (платиновой, стеклянной, кварцевой).-Сушат до постоянной массы при температуре (105±2) °С, как указано в нормативной документации на конкретный реактив.
Вещества, восстанавливающие перманганат (ОМ 19)
Прямой метод (ОМ 19.1)
Указанную навеску или ее раствор помещают в подходящую колбу из бесцветного стекла, снабженную пришлифованной стеклянной пробкой, и добавляют указанный объем раствора перманганата калия молярной концентрации с ('/5 КМпО4)=0,1 моль/дм3. Колбу закрывают пробкой и оставляют в защищенном от света месте при заданной температуре заданное время. Проверяют, имеет ли место остаточное окрашивание раствора.
Альдегиды (ОМ 20)
См. ГОСТ 16457—76 (визуально-нефелометрический метод с димедоном).
Денситометрия (ОМ 24)
Пикнометрический метод (ОМ 24.1) (см. также ГОСТ 18995.1— 737)
Методика
Высушенный пикнометр (вместимостью 25—50 см3) взвешивают с точностью до 0,2 мг. Пикнометр заполняют свежепрокипяченной и охлажденной дистиллированной водой и определяют взвешиванием кажущуюся массу воды при температуре (20+0,1) °С (т2). Пикнометр освобождают от воды, промывают, высушивают, заполняют испытуемой пробой и определяют аналогичным способом кажущуюся массу пробы при температуре (20±0,1) °С (>И|).
Обработка результатов
Плотность в граммах на кубический сантиметр, вычисляемую с точностью до третьего десятичного знака после запятой, определяют по формуле
«і + А . л Р* ’ т2+ Л
где /И] — кажущаяся масса навески испытуемой пробы, г;
т2 — кажущаяся масса навески воды, г;
pw — плотность воды при 20 °С (=0,9982 г/см3);
А — поправка к массе при взвешивании на воздухе.
Ра
где ра — плотность воздуха (приблизительно 0,0012 г/см3);
V — объем взятой пробы, см3.
5.34. Газовая хроматография (ОМ 34)
Определение проводят, используя подходящий газовый хроматограф и условия, приведенные в нормативной документации на соответствующий реактив.
Приложения 1,2. (Введены дополнительно, Изм. № 3).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
Г.В. Грязнов, Т.Г. Манова, И.Л. Ротенберг, З.М. Ривина, Н.П. Никонова
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 17.04.79 № 1404
ВЗАМЕН ГОСТ 2603-71
В стандарт введены международные стандарты ИСО 6353-2—83 (Р.2) «Реактивы для химического анализа. Часть 2. Технические условия. Первая серия» и ИСО 6353-1—82 «Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний»
ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
О
Номер пункта, подпункта
бозначение НТД, на которыйПродолжение
О
Номер пункта, подпункта
бозначение НТД, на которыйП
ГОСТ 20015—88
ГОСТ 20490-75
риложение 25.1
4.2.1.1
4.3.1; 4.8.1
4.2.1.2; 4.2.2.1; 4.9.1; 4.9.4
4.5.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1
4.2.1.1
4.5.1; 4.6.1
4.8.1
4.1а
4.4; приложение 2
Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 16.09.92 № 1191
ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1996 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в декабре 1984 г., августе 1990 г., сентябре 1992 г. (ИУС 3-85, 11-90, 12-92)
Редактор Л. И. Нахимова
Технический редактор В.Н. Прусакова
Корректор А.В. Прокофьева
Компьютерная верстка В.И. Грищенко
Изд. лиц. №021007 от 10.08.95. Сдано в набор 26.02.97. Подписано в печать 17.03.97.
Усл. печ. л. 1,40. Уч.-изд. л. 1,30. Тираж 486 экз. С284. Зак. 212.
1 Общие методы испытаний (ОМ) — по ИСО 6353-1—82.
2 Американское общество по испытанию материалов.
3 Общие методы испытаний (ОМ) — по ИСО 6353-1—82.
4 Растворы индикаторов (ИР) — по ИСО 6353-1—82.
5 Применяют до введения международного стандарта ИСО 760—77 в качестве государственного стандарта.
6 Применяют до введения международного стандарта ИСО 759—81 вкачестве государственного стандарта.
7 Применяют до введения международного стандарта ИСО 758—76 в качестве государственного стандарта.
2.1
4.2.1.1; 4.9.1
4.3.1; 4.5.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1
4.2.1.1; 4.9.1
4.6.1
3.1; 4.1; 5.1
4.3.1; 4.6.1
4.3.1
4.5.1
4.5.1;4.6.1
4.5.1; 4.6.1
4.3.1
4.3.1; 4.10
4.2.1.1
4.2.1.1
4.9.4; приложение 2
4.7; приложение 2
4.2.1.1; 4.5.1; 4.6.1
И ПК Издательство стандартов
107076, Москва, Колодезный пер., 14.
Набрано в Издательстве на ПЭВМ
Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. "Московский печатник"
Москва, Лялин пер., 6.