Цилиндр 1(3)—25—2 по ГОСТ 1770.

  1. Проведение анализа

25 см3 препарата помещают в колбу (или цилиндр) с пришлифо­ванной пробкой и смешивают с 25 см3 дистиллированной воды.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если в течение 30 мин при наблюдении в проходящем свете на темном фоне раствор не будет отличаться от 50 см3 воды, помещенных в такую же колбу (или цилиндр).

  1. (Измененная редакция, Изм. № 3).

    1. 4.10.2. (Введены дополнительно, Изм. № 3).

  2. 4.12. (Исключены, Изм. № 1).

  1. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

    1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885 с нанесением манипуляционных знаков: «Хрупкое. Ос­торожно», «Беречь от нагрева» и «Верх», знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 3, подкласс 3.2, классификационный шифр 3212) и серийного номера ООН 1090.

Вид и тип тары: 3—1, 3—4, 3—5, 3—6, 8—1, 8—2, 8—3, 10—1.

Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII, не более 25 дм3.

Склянки должны быть наполнены не более чем на 90 % объема.

В качестве индифферентного материала применяют древесную стружку, пропитанную раствором хлористого кальция, хлористого магния или сернокислого аммония или шлаковату, или другой него­рючий уплотняющий материал. При упаковке тары в полиэтилено­вые барабаны, имеющие устройства для крепления бутылей, уплот­няющий материал не используют.

При применении в качестве уплотнительного материала древес­ной стружки, пропитанной раствором неорганических солей, а также при упаковывании стеклянной тары в картонные ящики и коробки на транспортную тару дополнительно наносится манипуляционный знак «Боится сырости».

Допускается нанесение манипуляционных знаков только на по­требительскую тару при упаковывании стеклянной тары в обрешетки.

При использовании в качестве транспортной тары ящиков и обрешеток стенки ящиков и обрешеток должны быть выше закупо­ренных бутылей на 5 см. При транспортировании мелкими партиями ацетон в стеклянной таре должен быть упакован в плотные деревян­ные ящики с крышками.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

    1. Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соот­ветствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

    2. Препарат хранят в упаковке изготовителя в сухом прохладном помещении для огнеопасных веществ.

  1. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

    1. Изготовитель гарантирует соответствие препарата, требовани­ям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирова­ния и хранения.

    2. Гарантийный срок хранения препарата — три года со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 1).ПРИЛОЖЕНИЕ 1 Обязательное

ИСО 6353-2—83 «Реактивы для химического анализа.
Часть 2. Технические условия. Первая серия»

Р.2. АЦЕТОН СН3СОСН3

Относительная молекулярная масса: 58,08

Р.2.1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Массовая доля ацетона (СН3СОСН3), %, не менее .... 99,5 Массовая доля метанола (СНзОН), %, не более 0,05

Плотность, г/см3 0,787—0,793

Массовая доля нелетучего остатка, %, не более 0,001

Кислотность (в миллимолях Н+), не более 0,05/100 г

Щелочность (в миллимолях ОН~), не более 0,05/100 г

Массовая доля веществ, восстанавливающих перман­ганат (О), %, не более 0,0003

Массовая доля альдегидов (НСНО), %, не более 0,002

Массовая доля воды, %, не более 0,3

Р.2.2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

Р.2.2.1. Определение массовой доли ацетона и метанола

Определение проводят в соответствии с ОМ 341 при следующих условиях:

Неподвижная фаза 10 % карбовакса

400

Носитель Хромосорб G-AW-

-DMCS 0,125- —0,150 мм (100— -120 меш ASTM2)

Длина колонки, м 3

Внутренний диаметр колонки, мм 2,5

Материал, из которого изготовлена колонка . . . Нержавеющая сталь или предпоч­тительно стекло

Температура колонки, °С 60

Температура испарителя, °С 150

Температура детектора, °С . 150

Тип детектора Пламенно-иониза­

ционный

Газ-носитель Азот

Скорость потока, см3/мин 25

Объем анализируемой пробы, мм3 0,5

Р.2.2.2. Определение плотности

Определение проводят в соответствии с ОМ 24.13.

Р.2.2.3. Определение массовой доли нелетучего остатка

100 г (127 см3) препарата анализируют в соответствии с ОМ 14*.

Масса остатка не должна превышать 1 мг.

Р.2.2.4. Определение кислотности

79 г (100 см3) препарата анализируют в соответствии с ОМ 13.1*, титруя его раствором гидроксида натрия молярной концентрации точно с (NaOH)=0,01 моль/дмЗ по фенолфталеину (ИР 4.3.94).

Объем титранта не должен превышать 4 см3.

Р.2.2.5. Определение щелочности

79 г (100 см3) препарата анализируют в соответствии с ОМ 13.1*, титруя его раствором серной кислоты молярной концентрации точно с (}/2 H2SO4) = =0,01 моль/дм3 по метиловому красному (ИР 4.3.6**).

Объем титранта не должен превышать 4 см3.

Р.2.2.6. Определение массовой доли веществ, восстанавливающих перман­ганат

40 г (50 см3) препарата анализируют в соответствии с ОМ 19.1*, прибав­ляя 0,15 см3 раствора перманганата калия массовой концентрации 3,16 г/дм3. Анализируемый раствор выдерживают в течение 15 мин при температуре (20,0±0,5) °С.

Розовая окраска раствора не должна полностью исчезнуть.

Р.2.2.7. Определение массовой доли альдегидов

2 г (2,5 см3) препарата анализируют в соответствии с ОМ 20*.

Для приготовления раствора сравнения берут 4 см3 разбавленного рас­твора И, содержащего формальдегид (4 см3=0,002 % ЯСНО).

Р.2.2.8. Определение массовой доли воды

7,9 г (10 см3) препарата разбавляют пиридином до 30 см3 и анализируют в соответствии с ОМ 12*.

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Обязательное

ИСО 6353-1—82 «Реактивы для химического анализа.
Часть 1. Общие методы испытаний»

  1. Растворы индикаторов

    1. Метиловый красный (ИР)

25 мг тонкоизмельченного метилового красного нагревают с 0,95 см3 раствора гидроксида натрия с массовой долей 0,2 % и 5 см3 этанола с объемной долей 95 %. После полного растворения добавляют 125 см3 этано­ла с объемной долей 95 % и разбавляют водой до объема 250 см3.

  1. Фенолфталеин (ИР)

2,5 г фенолфталеина растворяют в 250 см3 этанола с объемной долей 95 %.

5. Общие методы испытаний (ОМ)

  1. Вода — метод Карла Фишера

См. ГОСТ 14870-775.

  1. Кислотность и щелочность (ОМ 13)

    1. Кислотность или щелочность жидкостей, смешивающихся с водой (ОМ 13.1) 5.13.1.1. Методика

100 см3 воды помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и кипятят в течение 5 мин для удаления диоксида углерода. Дав раствору слегка охладиться, добавляют к нему указанный объем испытуемого раствора и осторожно кипятят еще 5 мин. Затем колбу закрывают пришлифованной пробкой, снабженной хлоркальциевой трубкой с натронной известью, и дают раствору принять ком­натную температуру. Затем добавляют указанный индикатор и титруют указан­ным титрованным раствором до достижения соответствующей конечной точки титрования, устойчивой в течение, по крайней мере, 15 с.

  1. Обработка результатов

Кислотность и щелочность в миллимолях Н+ или ОН- на 100 г продукта определяют по формуле

у. с
— ■ 100,
т

где V — объем титрованного раствора, израсходованный на титрование, см3;

с — концентрация титрованного раствора, моль Н+ или ОН_/дм3;

т — масса пробы, находящаяся в указанном объеме испытуемого раство­ра, г.

  1. Нелетучий остаток (ОМ 14) (см. также ГОСТ 27026-866)

Упаривают указанную навеску досуха на кипящей водяной бане в подхо­дящей взвешенной выпарительной чашке вместимостью приблизительно 150 см3 (платиновой, стеклянной, кварцевой).-Сушат до постоянной массы при температуре (105±2) °С, как указано в нормативной документации на конкретный реактив.

  1. Вещества, восстанавливающие перманганат (ОМ 19)

    1. Прямой метод (ОМ 19.1)

Указанную навеску или ее раствор помещают в подходящую колбу из бесцветного стекла, снабженную пришлифованной стеклянной пробкой, и добавляют указанный объем раствора перманганата калия молярной кон­центрации с ('/5 КМпО4)=0,1 моль/дм3. Колбу закрывают пробкой и остав­ляют в защищенном от света месте при заданной температуре заданное время. Проверяют, имеет ли место остаточное окрашивание раствора.

  1. Альдегиды (ОМ 20)

См. ГОСТ 16457—76 (визуально-нефелометрический метод с димедо­ном).

  1. Денситометрия (ОМ 24)

    1. Пикнометрический метод (ОМ 24.1) (см. также ГОСТ 18995.1— 737)

      1. Методика

Высушенный пикнометр (вместимостью 25—50 см3) взвешивают с точностью до 0,2 мг. Пикнометр заполняют свежепрокипяченной и ох­лажденной дистиллированной водой и определяют взвешиванием кажу­щуюся массу воды при температуре (20+0,1) °С 2). Пикнометр освобож­дают от воды, промывают, высушивают, заполняют испытуемой пробой и определяют аналогичным способом кажущуюся массу пробы при тем­пературе (20±0,1) °С (>И|).

  1. Обработка результатов

Плотность в граммах на кубический сантиметр, вычисляемую с точнос­тью до третьего десятичного знака после запятой, определяют по формуле

«і + А . л Р* ’ т2+ Л

где /И] — кажущаяся масса навески испытуемой пробы, г;

т2 — кажущаяся масса навески воды, г;

pw — плотность воды при 20 °С (=0,9982 г/см3);

А — поправка к массе при взвешивании на воздухе.

Ра

где ра — плотность воздуха (приблизительно 0,0012 г/см3);

V — объем взятой пробы, см3.

5.34. Газовая хроматография (ОМ 34)

Определение проводят, используя подходящий газовый хроматограф и условия, приведенные в нормативной документации на соответствующий реактив.

Приложения 1,2. (Введены дополнительно, Изм. № 3).



ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

  1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промыш­ленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Г.В. Грязнов, Т.Г. Манова, И.Л. Ротенберг, З.М. Ривина, Н.П. Никонова

  1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госу­дарственного комитета СССР по стандартам от 17.04.79 № 1404

  2. ВЗАМЕН ГОСТ 2603-71

  3. В стандарт введены международные стандарты ИСО 6353-2—83 (Р.2) «Реактивы для химического анализа. Часть 2. Технические условия. Первая серия» и ИСО 6353-1—82 «Реактивы для химичес­кого анализа. Часть 1. Общие методы испытаний»

  4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

О

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 12.1.005-88

ГОСТ 427-75

ГОСТ 1770-74

ГОСТ 3022-80

ГОСТ 3118-77

ГОСТ 3885-73

ГОСТ 4204-77

ГОСТ 4212-76

ГОСТ 4328-77

ГОСТ 4517-87

ГОСТ 4919.1-77

ГОСТ 6552-80

ГОСТ 6709-72

ГОСТ 6995-77

ГОСТ 9293-74

ГОСТ 14870-77

ГОСТ 16457-76

ГОСТ 18300-87

бозначение НТД, на который
дана ссылка



Продолжение



О

Номер пункта, подпункта

бозначение НТД, на который
дана ссылка

П

ГОСТ 18995.1-73

ГОСТ 19433-88

ГОСТ 20015—88

ГОСТ 20490-75

ГОСТ 21533-76

ГОСТ 25336-82

ГОСТ 25706-83

ГОСТ 25794.1-83

ГОСТ 25794.2-83

ГОСТ 27025-86

ГОСТ 27026-86

риложение 2

5.1

4.2.1.1

4.3.1; 4.8.1

4.2.1.2; 4.2.2.1; 4.9.1; 4.9.4

4.5.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1

4.2.1.1

4.5.1; 4.6.1

4.8.1

4.1а

4.4; приложение 2

  1. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 16.09.92 № 1191

  2. ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1996 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, ут­вержденными в декабре 1984 г., августе 1990 г., сентябре 1992 г. (ИУС 3-85, 11-90, 12-92)

Редактор Л. И. Нахимова
Технический редактор В.Н. Прусакова
Корректор А.В. Прокофьева
Компьютерная верстка В.И. Грищенко

Изд. лиц. №021007 от 10.08.95. Сдано в набор 26.02.97. Подписано в печать 17.03.97.

Усл. печ. л. 1,40. Уч.-изд. л. 1,30. Тираж 486 экз. С284. Зак. 212.

1 Общие методы испытаний (ОМ) — по ИСО 6353-1—82.

2 Американское общество по испытанию материалов.

3 Общие методы испытаний (ОМ) — по ИСО 6353-1—82.

4 Растворы индикаторов (ИР) — по ИСО 6353-1—82.

5 Применяют до введения международного стандарта ИСО 760—77 в качест­ве государственного стандарта.

6 Применяют до введения международного стандарта ИСО 759—81 вкачестве государственного стандарта.

7 Применяют до введения международного стандарта ИСО 758—76 в качест­ве государственного стандарта.

2.1

4.2.1.1; 4.9.1

4.3.1; 4.5.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1

4.2.1.1; 4.9.1

4.6.1

3.1; 4.1; 5.1

4.3.1; 4.6.1

4.3.1

4.5.1

4.5.1;4.6.1

4.5.1; 4.6.1

4.3.1

4.3.1; 4.10

4.2.1.1

4.2.1.1

4.9.4; приложение 2

4.7; приложение 2

4.2.1.1; 4.5.1; 4.6.1

И ПК Издательство стандартов
107076, Москва, Колодезный пер., 14.
Набрано в Издательстве на ПЭВМ
Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. "Московский печатник"

Москва, Лялин пер., 6.