---

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

ДИСПЕРГАТОР НФ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Т ЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 6848—79

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ

КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И"»** *1ІДАРТ АМ

Москв

а

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Д

ГОСТ
6848—79

ИСПЕРГАТОР НФ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия

Dispersing agent НФ for industrial use.
Specifications

ОКП 24 8192 01

Срок действия с 01.07.80 до 01.07.95

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на технически!! диспер­гатор НФ, представляющий собой смесь полимерных соединений разной молекулярной массы.

Технический диспергатор НФ применяется как вспомогательное вещество в резиновой, текстильной, кожевенной, анилинокрасочной промышленности и в производстве синтетического каучука, в про­изводстве химических волокон и химико-фотографической про­мышленности.

Диспергатор НФ относится к группе биологически труднораз- лагающнхея веществ.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. Диспергатор НФ должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регла­менту, утвержденному в установленном порядке.

   2. Диспергатор НФ выпускают марок А, Б, В:

диспергатор марки А — продукт, получаемый сульфированием нафталина серной кислотой в мольном соотношении 1:1,1 с после­дующей конденсацией с формальдегидом и нейтрализацией ед­ким натром; применяется в резиновой, кожевенной, текстильной, анилинокрасочной промышленности, в производстве синтетичес­кого каучука и вискозных нитей;

диспергатор марки Б — продукт, получаемый сульфированием нафталина серной кислотой в мольном соотношении 1:1,1 с после­дующей конденсацией с формальдегидом и нейтрализацией ам-

Издание официальное Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 199Э миачной водой; применяется в резиновой промышленности и про­изводстве синтетического каучука, кроме эмульсионного;

диспергатор марки В — продукт, получаемый сульфированием очищенного нафталина серной кислотой в мольном соотношении 1,3:1 с последующей отдувкой избытка нафталина, конденсацией с формальдегидом и нейтрализацией едким натром; применяется в производстве хлоропренового каучука, синтетических волокон, хи­мико-фотографической промышленности.

П р и м е ч а н и с. Для химико-фотографической промышленности норма pH для -.'арки В -7—8.

1. 4. 1.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

   1. Диспергатор НФ жидкий пожаробезопасен.

Диспергатор ПФ сухой — горючее вещество, температура само­воспламенения 564°С.

Пылевоздушная смесь невзрывоопасна до концентрации 205 г/м³.

Средство пожаротушения — тонко распыленная вода.

Помещение, в котором проводится работа с диспергаторном НФ, должно быть оборудовано общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией. Рабочие места, где применяется диспергатор НФ, должны иметь местные вентиляционные отсосы. Оборудование должно быть герметизировано. Технологический процесс должен быть механизирован.

Следует применять индивидуальные средства защиты от попа­дания продукта па кожные покровы, слизистые оболочки и про­никновения его пыли и паров в органы дыхания и пищеварения (по ГОСТ 12.4.011 — 87 и ГОСТ 12.4.103—83), а также соблюдать правила личной гигиены.

1. 4. 2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   1. Правила приемки — по ГОСТ 6732—76.

Показатель 8 таблицы определяет изготовитель периодически в каждой 10-й партии.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   1. Отбор проб — по ГОСТ 6732—76.

Масса средней пробы должна быть не менее 400 г для сухого и 0,5 дм³ для жидкого продукта.

Перед каждым анализом среднюю пробу продукта тщательно перемешивают. При наличии осадка в жидком диспергаторе НФ пробу подогревают на водяной бане до температуры не выше 80"С до полного растворения осадка.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Хризоидин, ч. д. а.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор молярной концен­трации эквивалента с (НС1) =0,1 моль/дм³ (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1- 83.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Стаканчик СВ—14/8 (19/9—34/12) или СИ—34/12 по ГОСТ 25336—82.

Стакан В-1 (2)— 150(250) ТС (ТХС) или Н—1 (2) —150(250) ТС (ТХС) по ГОСТ 25336-82.

Цилиндр 1(3)—50(100) по ГОСТ 1770—74.

Колба 1 (2)—50—2, 1(2) —100—2, 1(2)—250—2, 1 (2)—2000—2 по ГОСТ 1770—74.

Колба Кн-1 (2)—2000(3000) 29/32—45/40 (34/35) ТС (ТХС) или П—1(2)—2000(4000)—29/32 (45/40) ТС (ТХС) по ГОСТ 25336—82.

Колба 1 —500 по ГОСТ 25336—82.

Пипетка 2(3)—2—25, 6(7) —2—5, 2(3, 4, 5)—2—2, 2(3, 4, 5) — 2—1 по ГОСТ 20292—74.

Ступка 1(2) по ГОСТ 9147—80. 1

Пестик 1 (2) по ГОСТ 9147—80.

Пробирка П-1 (2)—5(10)—0,2 ХС по ГОСТ 1770—74.

Воронка ВФ-1—32(40, 60) ПОР 40 ТХС по ГОСТ 25336—82.

Тигель ТФ 32(40) ПОР 40 ТХС по ГОСТ 25336—82.

Термометр ТЛ-2 1-Б 2(3).

Колориметр фотоэлектрический концентрационный КФК-2 или аналогичный прибор.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104- -88 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Термостат лабораторный ТС СЖМЛ (сушильный шкаф), обес­печивающий поддержание температуры от 105 до 110°С.

Часы любого типа.

Центрифуга лабораторная пробирочная (да>50 с^-1).

Водяная баня.

Допускается применение других средств измерения с метроло­гическими характеристиками и оборудования с техническими ха­рактеристиками не хуже указанных, а также реактивов по качест­ву не ниже указанных.

Массовую долю хризоидина (X) в процентах вычисляют по формуле

Х-100—Х_п-X,, где Хв — массовая доля воды в реактиве, %;

Х—массовая доля остатка, не растворимого в растворе соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм³, %, Массовую долю воды в реактиве определяют по ГОСТ 14870—77 ■высушиванием 1 г реактива в термостате (сушильном шкафу).

ЛГассовую долю остатка, не растворимого в растворе соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм³, определяют следующим обра­зом.

Тигель последовательно промывают (25±5) см³ горячего (75± ±5°С) раствора соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм³ и (110± 10) см³ дистиллированной воды и сушат до постоянной мас­сы при температуре 105—110°С.

1 г реактива растворяют в 100 см³ горячего (75±5°С) раство­ра соляной кислоты и фильтруют через тигель. Остаток на фильт­ре промывают горячим раствором соляной кислоты до обесцвечи­вания фильтрата и сушат при температуре 105—110°С до постоян­ной массы. Результат взвешивания записывают с точностью до ■четвертого десятичного знака.

Массовую долю остатка, не растворимого в растворе соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм³, (XJ в процентах вычисляют по формуле

у _ ш, • 100

тде ль — масса нерастворившсгося остатка на фильтре, г; т — масса навески реактива, г.

2,0000 г хризоидина в пересчете на 100%-ный продукт перено­сят в мерную колбу вместимостью 2 дм³ горячим (75±5°С) раст­вором соляной кислоты концентрации 0,1 моль/дм³, растворяют в 1 дм³ горячего раствора соляной кислоты и охлаждают водой до температуры 15—25°С.

Объем раствора в колбе доводят до метки раствором соляной кислоты и тщательно перемешивают. Раствор фильтруют под ва­куумом через тигель или воронку, отбрасывая две первые порции ■фильтрата объемом 40—60 см³. Над пластинкой тигля или ворон­ки раствор должен находиться в течение всего времени фильтро­вания.

Фильтрат помещают в сухую закрытую склянку. Полученный стандартный раствор хризоидина массовой концентрации IX' ХЮ-³ г/см³ устойчив при хранении в темном месте в течение 2 мес.

25 см³ приготовленного раствора переносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 250 см³, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Данный раствор содержит 1 • 10~⁴ г хри- .зоидина в 1 см³.

Затем 0; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5 см³ раствора массовой /концентрации 1-Ю^-4 г/см³ переносят пипеткой в мерные колбы вместимостью 50 см³, доводят объем растворов водой до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность растворов на фотоэлектроколориметре при длине волны 440 нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя раствора 5 мм относительно дистиллированной воды.

По полученным данным строят градуировочный график, откла­дывая на оси ординат оптическую плотность раствора, на оси абсцисс — массу хризоидина в граммах (0; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 4,5) • 10~⁴. Кюветы необходимо маркировать, чтобы иссле­дуемые растворы и раствор сравнения (вода) всегда находились в одних и тех же кюветах.

2. г сухого продукта марок А и В или 5 г жидкого продукта марки А, или 4 г продукта марки Б, взвешенные с точностью до четвертого десятичного знака, помещают в мерную колбу вмести­мостью 100 см³, растворяют в воде. Объем раствора в колбе до­водят водой до метки и тщательно перемешивают.

Перед взятием навески сухой продукт тщательно растирают,, а жидкий — тщательно перемешивают и при наличии осадка по­догревают па водяной бане при температуре не выше 80^сС до его- полного растворения.

2. см³ полученного раствора переносят пипеткой в мерную кол­бу вместимостью 100 см³, добавляют пипеткой 25 см³ раствора, хризоидина массовой концентрации НО^-3 г/см³, перемешивают, до­водят объем раствора водой до метки и вновь перемешивают.

Полученную суспензию наливают в стеклянные пробирки для центрифугирования, предварительно ополоснув их дважды суспен­зией, и центрифугируют на лабораторной центрифуге.

Время центрифугирования— 15—20 мин.

2. см³ полученного центрифугата сухой пинеткой переносят в- мерную колбу вместимостью 50 см³, доводят объем раствора водой, до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре при длине волны 440 нм в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя раствора 5 мм относительно воды. По градуировочному графику определяют массу хризоидина: в пробе.

Массовую долю активного вещества в пересчете ны сухой про­дукт (Х₂) в процентах вычисляют по формуле

„ (5- Ю'⁴—;п.) -ЛЇ-100■ 100-100■ 100

^Л2~ 2-248,71-/п-1-2(100—Х_в)

где m — масса навески диспергатора НФ, г;

А_в — массовая доля воды в диспергаторе НФ, определяемая, по п. 4.4, %;М — относительная молекулярная масса активного вещества, условно принятая равной относительной молекулярної! массе димера — 472,4 для марок А и В и 462,4 для мар­ки Б;