см3 полученного раствора (соответствует 0,02 г препарата) пипеткой помещают в пробирку, прибавляют при перемешивании 0,15 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см3 раствора стиль- базо, 0,35 см3 воды, 3 см3 буферного раствора и перемешивают.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если через 5 мин розовато-желтая окраска анализируемого раствора при наблюдении по оси пробирки на фоне молочного стекла по розовому оттенку не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа — 0,001 мг А1,
для препарата чистый — 0,002 мг А1,
0,15 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 0,5 см3 раствора стильбазо и 3 см3 буферного раствора.
Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение алюминия в применяемых реактивах. При обнаружении примеси в результат анализа вносят соответствующую поправку.
Определение массовой доли железа проводят по ГОСТ 10555. При этом 0,50 г препарата помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3 и растворяют в воде. Затем доводят объем раствора водой до метки и тщательно перемешивают.
10 см3 полученного раствора (соответствует 0,1 препарата) прибавляют пипеткой в коническую колбу вместимостью 50 см3 и добавляют 10 см3 воды и далее определение проводят визуальноколориметрически роданидным методом с извлечением органическим растворителем.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая окраска спиртового слоя анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски спиртового слоя раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа — 0,01 мг Fe,
для препарата чистый — 0,05 мг Fe,
0,3 см3 раствора азотной кислоты, 0,5 см3 раствора соляной кислоты, 4 см3 раствора роданистого аммония и 10 см3 изоамилового спирта.
Определение массовой доли тяжелых металлов проводят по ГОСТ 17319. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, растворяют в 30 см3 воды, прибавляют 5 см3 раствора 2-водного азотнокислой ртути (1) с массовой долей 1 % и насыщают раствор газообразным сероводородом (проба на полноту осаждения). Затем раствор фильтруют через обеззоленный фильтр «белая лента» диаметром 5,5—7 см, фильтр с осадком промывают сероводородной водой, помещают в фарфоровый тигель (ГОСТ 9147) и осторожно сжигают и прокаливают при 500—550 °С до удаления сернистой ртути. К остатку прибавляют 1 см3 концентрированной соляной кислоты (ГОСТ 3118) и 1 см3 концентрированной азотной кислоты (ГОСТ 4461) и выпаривают на водяной бане досуха. К сухому остатку прибавляют 20 см3 горячей воды и 1 см3 уксусной кислоты, раствор охлаждают, количественно переносят в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с меткой на 30 см3, с притертой или резиновой пробкой), доводят объем раствора водой до метки и далее определение проводят сероводородным методом, не прибавляя уксусной кислоты.
Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:
для препарата чистый для анализа — 0,02 мг РЬ,
для препарата чистый — 0,02 мг РЬ,
1 см3 уксусной кислоты, 1 см3 раствора уксуснокислого аммония и 10 см3 сероводородной воды.
Раствор 2-водный азотнокислой ртути (1), готовят следующим образом: 1,00 г 2-водной азотнокислой ртути (1) (ГОСТ 4521) растворяют в 100 см3 воды, содержащей 2,5 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25 %.
Определение pH раствора препарата с массовой долей 5 %
5,00 г препарата помещают в колбу Кн-1—250—24/29 ТХС (ГОСТ 25336) (с меткой на 100 см3), растворяют в 90 см3 дистиллированной воды, не содержащей углекислоты (готовят по ГОСТ 4517), доводят объем раствора этой же водой до метки, перемешивают и измеряют pH раствора на универсальном иономере ЭВ-74 или другом приборе с пределом допускаемой основной погрешности ±0,05 pH.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 единицы pH.
.9. (Измененная редакция, Изм. № 1).
УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.
Вид и тип тары: 2—1, 2—4, 2—6, 2—7, 6—1, 11—6.
Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII.
Продукт, применяемый в качестве технологического сырья, расфасовывают в мешки-вкладыши из тонкой полимерной пленки, вкладываемые в металлические барабаны типа БТПБ,-25, БТПБ,-50 (ГОСТ 5044) массой нетто до 50 кг.
На тару наносится знак опасности по ГОСТ 19433 (класс 8, подкласс 8.3, классификационный шифр 8373).
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.
Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.
ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Изготовитель гарантирует соответствие хромокалиевых квасцов требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.
Гарантийный срок хранения — один год со дня изготовления.
6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
Г. В. Грязнов, Т. Г. Манова, И. Л. Ротенберг, Е. Н. Яковлева, Н. Д. Печникова, Г. И. Федотова, Л. В. Кидиярова
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29.03.79 № 1142
ВЗАМЕН ГОСТ 4162-71
ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
|
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта, подпункта |
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта, подпункта |
|
4.2.1,4.3.1, 4.5.1, 4.6.1 |
4.6.1 |
||
|
4.5.1, 4.6.1, 4.8 |
ГОСТ 5044-79 |
5.1 |
|
|
4.4, 4.6.1 |
4.2.1, 4.3.1, 4.5.1, 4.6.1 |
||
|
ГОСТ 3773-72 |
4.6.1 |
4.8 |
|
|
3.1, 4.1, 5.1 |
4.2.1 |
||
|
4.3.1 |
4.7 |
||
|
4.2.1, 4.3.1, 4.6.1 |
4.5.1 |
||
|
4.5.1, 4.6.1 |
4.4 |
||
|
4.2.1 |
4.2.1, 4.6.1 |
||
|
4.2.1, 4.5.1, 4.6.1 |
4.8 |
||
|
4.8 |
5.1 |
||
|
4.2.1, 4.5.1, 4.6.1, 4.9 |
4.2.1, 4.3.1, 4.5.1,4.5.2, 4.6.1 |
||
|
4.8 |
4.2.1 |
||
|
4.2.1 |
4.1а |
Ограничение срока действия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4—94)
ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1998 г.) с Изменением № 1, утвержденным в сентябре 1989 г. (ИУС 12-89)
Редактор М. И. Максимова
Технический редактор В. Н. Прусакова
Корректор О. Я. Чернецова
Компьютерная верстка В. Н. Романовой
Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 25.06.98. Подписано в печать 30.07.98. Усл. печ. л. 0,93. Уч.-изд. л. 0,78.
Тираж 177 экз. С 932. Зак. 1276.
ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.
Набрано в Калужской типографии стандартов на ПЭВМ.
Калужская типография стандартов, ул. Московская, 256.
ПЛР № 040138
