Страница 2: ГОСТ 8751-72. Реактивы. Спирт бензиловый. Технические условия (70089)

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±20 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.3, 3.4. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

Определение проводят по ГОСТ 27184 из навески массой 50,00 г (47,8 см³) в платиновой 117—3 (ГОСТ 6563) или кварцевой чаше 100 (ГОСТ 19908) с предварительным выпариванием досуха на песчаной бане.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Определение проводят по ГОСТ 10671.7 визуально-нефелометри­ческим (способ 2) методом. При этом 1 см³ (1,00 г) препарата поме­щают пипеткой в выпарительную чашку 2 (ГОСТ 9147), прибавляют 5 см³ спиртового раствора гидроокиси калия квалификации «хими­чески чистый» молярной концентрации 0,5 моль/дм³, тщательно перемешивают и выпаривают на водяной бане досуха. Сухой остаток нагревают в течение 2—3 ч на песчаной бане при 200—300 "С. После охлаждения остаток растворяют в 25 см³ воды, прибавляют 2—3 капли раствора 2,4-динитрофенола с массовой долей 0,1 % (готовят по ГОСТ 4919.1), затем постепенно прибавляют раствор азотной кисло­ты с массовой долей 25 % до обесцвечивания окраски индикатора и, если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %. Объем раствора доводят водой до 37 см³, при­бавляют 2 см³ раствора азотной кислоты с массовой долей 25 %, 1 см³ раствора азотнокислого серебра и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если наблюдаемая через 20 мин опалесценция анализиру­емого раствора не будет интенсивнее опалесценции раствора сравне­ния, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего в таком же объеме:

для препарата чистый для анализа — 0,010 мг С1;

для препарата чистый — 0,050 мг С1;

2 см³ раствора азотной кислоты с массовой долей 25 % и 1 см³ раствора азотнокислого серебра.

Одновременно проводят контрольный опыт, и в результаты вы­числения вносят поправку на массу хлоридов в применяемых реак­тивах, которая не должна превышать 0,015 мг С1.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Бюретка вместимостью 1 см³.

Колба Кн-1-250-29/32 по ГОСТ 25336.

Пипетка вместимостью 5 см³.

Цилиндр 1(3)—250—2 по ГОСТ 1770.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор молярной концентра­ции с (NaOH) = 0,02 моль/дм³ (0,02 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высший сорт.

Фенолфталеин, спиртовой раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.

5 см³ (5,23 г) препарата помещают пипеткой в коническую колбу, растворяют в 150 см³ воды, прибавляют 1—2 капли раствора фенол­фталеина и титруют из бюретки до появления розовой окраски. Одновременно проводят контрольный опыт.

Массовую долю кислот (%₂) в процентах вычисляют по формуле

где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,02 моль/дм³, израсходованный на титрование анализируем-го раствора, см³;

И_к — объем растворт гидроокиси натрия концентрации точно 0,02 моль/дм³, израсходованный на титрование контрольного раствора, см³;

И] — объем анализируемого препарата, см³;

р — плотность препарата, равная 1,045, г/см³;

0,00244 — масса бензойной кислоты, соответствующая 1 см³ раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,02 моль/дм³, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое резуль­татов двух параллельных определений, абсолютное значение расхож­дения между которыми не превышает значение допускаемого расхождения, равное 0,003 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата ана­лиза +0,002 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

Определение цветности проводят по ГОСТ 14871. Препарат счи­тают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если ок­раска анализируемого препарата, наблюдаемая на фоне молочно-белого стекла в проходящем свете:

для бензолового спирта квалификации ч.д.а. — не будет отличать­ся от окраски дистиллированной воды;

для бензилового спирта квалификации ч. — не будет интенсивнее ок­раски раствора сравнения с показателем цветности I бихроматной шкалы.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Определение проводят по ГОСТ 14870 методом Фишера (способ 3) из навески массой 10,00 г (9,5 см³).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ХРАНЕНИЕ И ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ

   1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: Зт—1, Зт—5, 8т—1, 8т—2.

Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

(Измененная редакция, Изм. № 3).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

   1. Изготовитель гарантирует соответствие бензилового спирта требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транс­портирования и хранения.

(Измененная редакция, Изм. №2).

Разд. 6. (Исключен, Изм. № 2).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промыш­ленности

РАЗРАБОТЧИКИ

Р.П. Ластовский, В.Г. Брудзь, И.Л. Ротенберг, Л.Д. Комисса- ренко, И.П. Оглоблина, Г.Д. Петрова, Н.П. Никонова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госу­дарственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 14.02.72 № 395

3. ВЗАМЕН ГОСТ 8751-58

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 15.04.92 № 400

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (октябрь 1996 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, ут­вержденными в сентябре 1975 г., апреле 1987 г., апреле 1992 г. (ИУС 9-75, 8-87, 7-92)

Редактор Л. И. Нахимова
Технический редактор В. Н. Прусакова
Корректор М. С. Кабашова
Компьютерная верстка А.С. Юфина

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 21.01.97. Подписано в печать 17.02.97.
Усл.печ.л. 0,70. Уч.-издл. 0,75. Тираж 254 экз. С 162. Зак. 125.

И ПК Издательство стандартов
107076, Москва, Колодезный пер., 14.
Набрано в Издательстве на ПЭВМ
Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”

Москва, Лялин пер., 6