---

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

СОЛЬ БЕРТОЛЕТОВА ТЕХНИЧЕСКАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 2713—74

Издание официальное

5 коп.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москв

а

У

Группа Л17

ДК 661.832.322.5 : 006.354

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

С

ГОСТ

2713—74

ОЛЬ БЕРТОЛЕТОВА ТЕХНИЧЕСКАЯ

Технические условия

Potassium chlorate for industrial use.
Specifications

ОКП 21 4721

Срок действия с 01.01.75 до 01.01.95

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на техническую берто­летову соль, представляющую собой калиевую соль хлорноватой кислоты.

Формула КСЮ₃.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 122,55.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. Техническая бертолетова соль должна изготовляться в со­ответствии с требованиями настоящего стандарта по технологи­ческому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

   2. В зависимости от дисперсности техническую бертолетову соль получают двух марок:

А — кристаллическая;

Б — тонкодисперсный порошок.

П

Издание официальное ★

ерепечатка воспрещена

Примечания:

1. Фракционный состав, массовую долю органических веществ определяют по требованию потребителя.

2. По согласованию с потребителем допускается изготовление продукта мар­ки А с массовой долей органических веществ не более 0,008%.

3. По требованию потребителя продукт марки А должен изготовляться с ос­татком на сите с сеткой № 01 по ГОСТ 6613—86 в пределах 30—60%, на сите с сеткой № 05 по ГОСТ 6613—86 — не более 0,5%.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

1а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

la. 1. Техническая бертолетова соль токсична, переводит ге­моглобин крови в метагемоглобин и вызывает распад эритроци­тов.

В исключительных случаях возможны острые отравления на производстве — при вдыхании и заглатывании больших количеств пыли или при случайном приеме внутрь.

1а.2. Техническая бертолетова соль термически нестойкое ве­щество, являющееся сильным окислителем. Взрывчатые и окисли­тельные свойства бертолетовой соли появляются при нагревании выше 400°С, при механическом воздействии на нагретый и рас­плавленный продукт, а также при взаимодействии с органичес­кими веществами, с легкоокисляющимися веществами, с концент­рированной серной кислотой.

1а.З. Все производственные помещения должны быть оборудо­ваны приточно-вытяжной вентиляцией. Оборудование должно быть снабжено средствами, исключающими выделение аэрозолей берто­летовой соли в помещения.

1а.4. Весь производственный персонал должен быть обеспечен специальной одеждой в соответствии с типовыми нормами выдачи специальной одежды и индивидуальными средствами защиты ор­ганов дыхания и зрения: противогаз марки ФГ-13-В или БКФ, очки и защитные перчатки.

1а.5. Необходимо пользоваться только инструментом, не даю­щим искры; не допускается пользование открытым огнем и зажи­гательными средствами.

1а.6. При загорании бертолетовой соли или тары с бертолето­вой солью — тушить водой.

1а.7. При загорании специальной одежды работающий дол­жен окунуться в резервуар, специально установленный и всегда заполненный чистой водой.

1а.8. До прибытия врача при отравлении дать обильное теп­лое питье раствора питьевой соды, обеспечить согревание тела пострадавшего. При попадании бертолетовой соли на кожные пок­ровы следует смыть водой.

1а.9. Рассыпанный продукт необходимо собрать и остатки смыть водой.

1а. 10. Уборка помещения влажная или вакуумная.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   1. Техническая бертолетова соль должна поставляться пар­тиями. Партией считают количество продукта однородного по своим качественным показателям, одновременно отправляемого в один адрес и сопровождаемого одним документом о качестве, но не более 50 т.

Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак; наименование продукта, марку;

номер партии;

дату изготовления;

массу брутто и нетто в килограммах;

результаты анализов или подтверждение о соответствии ка­чества продукта требованиям настоящего стандарта;

подтверждение о нанесении на упаковку знака опасности по ГОСТ 19433—88, шифр группы;

обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Массовую долю хлорноватокислого калия (X) в пересчете на сухое вещество в процентах вычисляют по формуле

Х= 100—Л

где Р — сумма массовых долей примесей (показатели 4—9 табли­цы), %.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

Масса навески продукта должна быть 4,9—5,1 г.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±0,008% для марки А и ±0,3% для марки Б при доверительной вероятности Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

Массовую долю воды (Х) в процентах вычисляют по формуле у (zn—/П1) -100

где m — масса навески бертолетовой соли, г.

mi —■ масса навески бертолетовой соли после сушки, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, допускаемые расхож­дения между которыми не должны превышать для продукта марки А — 0,005%, для продукта марки Б — 0,3%.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Весы лабораторные по ГОСТ 24104—88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Цилиндр по ГОСТ 1770—74 исполнения 1 или 3 вместимостью 25, 500 см³.

Тигель фильтрующий по ГОСТ 25336—82 типа ТФ ПОР 16 или тигель Гуча по ГОСТ 9147—80.

Баня водяная.

Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру (107±2)°С.

Посуда лабораторная по ГОСТ 25336—82.

Фильтр «белая лента».

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72 или вода эквивалент­ной чистоты.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

25—27 г продукта в пересчете на сухое вещество взвешивают (результаты взвешивания в граммах записывают до второго деся­тичного знака). Навеску продукта количественно переносят в ста­кан, растворяют в 400 см³ воды, накрывают часовым стеклом и нагревают на водяной бане в течение 1 ч.

Затем раствор фильтруют через тигель с вставленным в него обеззоленным фильтром, предварительно высушенным при темпе­ратуре (107±2)°С и взвешенным до постоянной массы.

Фильтр с остатком промывают 8 раз горячей водой порциями по 25 см³. Затем фильтр сушат до постоянной массы при темпера­туре (107±2)°С и взвешивают (результаты взвешивания фильтра записывают в граммах до четвертого десятичного знака).

Тигель с высушенным на фильтре остатком хранят для опре­деления массовой доли органических веществ (п. 3.11).

(Измененная редакция, Изм. № 3).

. 3.6.2. Обработка результатов

Массовую долю нерастворимых в воде веществ (Х₂) в процен­тах вычисляют по формуле

Y (т,—т₂) ■ 100

где m — масса навески бертолетовой соли, г;

mi — масса тигля с остатком на фильтре после высушива­ния, г;

т₂— масса тигля с беззольным фильтром, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, допускаемые расхож­дения между которыми не должны превышать 0,003% при довери­тельной вероятности Р=0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определений ±0,003% при доверительной вероятности Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

Весы лабораторные по ГОСТ 24104—88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Бюретка по ГОСТ 20292—74 исполнения 7 вместимостью 10 см³.

Цилиндр по ГОСТ 1770—74 исполнения 1 или 3 вместимостью 250 см³.

Посуда лабораторная по ГОСТ 25336—82.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72 или вода эквивален- • тной чистоты.

Бромфеноловый синий водорастворимый.

Дифенилкарбазон.

Кислота азотная по. ГОСТ 4461—77, раствор концентрации с (HNO₃) = 2 моль/дм³ (2 н.).

Ртуть (II) азотнокислая 1-водная по ГОСТ 4520—78, раствор концентрации с [^х/₂(Hg(NO₃) 2• Н₂О) ] =0,05 моль/дм³ (0,05 н.), го­товят по ГОСТ 25794.3—83.

Смешанный индикатор готовят следующим образом. (1,0000 + ±0,0002) г дифенилкарбазона и (0,0500±0,0002) г бромфенолово­го синего взвешивают и растворяют в 100 см³ теплого этилового спирта.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87 высшего сорта.

Около 10 г бертолетовой соли в пересчете на сухое вещество взвешивают (результаты взвешивания в граммах записывают до второго десятичного знака), помещают в коническую колбу вмес­тимостью 500 см³, растворяют в 200 см³ горячей воды, охлаждают, прибавляют 10 капель смешанного индикатора и по каплям раст­вор азотной кислоты до появления желтой окраски. Затем вносят еще три капли избытка раствора азотной кислоты и титруют со­держимое колбы раствором азотнокислой ртути (II) до перехода желтой окраски раствора в лилово-фиолетовую.

Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях и с теми же объемами реактивов.

Массовую долю хлоридов в пересчете на хлористый кальций (Х₃) в процентах вычисляют по формуле

Y — (Г—У|) -0,002775-100

где V— объем раствора азотнокислой ртути (II) концентра­ции точно 0,05 моль/дм³ (0,05 н.), израсходованный на титрование анализируемой пробы, см³;

Vi — объем раствора азотнокислой ртути (II) концентра­ции точно 0,05 моль/дм³ (0,05 н.), израсходованный на титрование в контрольном опыте, см³;