Настоящие данные по взрываемости составлены на основании исследований, проведенных пожарно-технической станцией УПО УВД Одесского облисполкома Совета депутатов трудящихся и УкрНИИ консервной промышленности.

Приложение 20

ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

ВРЕДНЫХ ВЕЩЕСТВ В ВОЗДУХЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ

ПОМЕЩЕНИЙ И МЕТОДИКИ ИХ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Вещество

 

Предельно допустимые концентрации, мг/м3

 

Аммиак

 

20

 

Свинец

 

0,01

 

Сернистый ангидрид

 

10

 

Пыль (мучная, зерновая, льняная, древесная и др.)

 

2

 

Окись углерода

 

20

 

Сероводород

 

10

 

Формальдегид

 

0,5

 

Ксилол

 

50

 

Бензин-растворитель (в пересчете на углерод)

 

300

 

Примечание. Отбор проб на допустимые концентрации вредных и взрывоопасных веществ в воздухе производственных помещении производится не реже двух раз в год.

Определение концентрации аммиака

Предельно допустимая концентрация аммиака в воздухе 20 мг/м3.

Реактивы и аппаратура

1. Реактив Несслера.

2. Серная кислота, 10%-ный и 0,01 н. растворы.

3. Дистиллированная вода, не содержащая аммиака и аммонийных солей.

4. Стандартный раствор с содержанием аммиака 0,1 мг/л.

5. Аспиратор.

6. Поглотительные приборы.

7. Колориметрические пробирки.

8. Пипетки.

9. Микробюретки.

10. Мерные колбы.

Стандартная шкала для определения концентрации аммиака

Номера стандартов

0

1

 

2

 

3

 

4

5

6

7

8

9

10

11

Стандартный раствор, содержащий аммиак в количестве 0,01 мг/мл, мл

0

0,1

0,2

0,4

0,6

0,8

1,0

Стандартный раствор, содержащий аммиак в количестве 0,1 мг/мл, мл

 

 

 

 

 

 

 

 

0,15

 

0,2

 

0,3

 

0,4

 

0,5

 

0,01 н. Раствор серной кислоты, мл

 

5

 

4,9

 

4,8

 

4,6

 

4,4

 

4,2

 

4,0

 

4,86

 

4,6

 

4,7

 

4,6

 

4,5

 

Реактив Несслера

Во все пробирки по 0,5 мл

Содержание аммиака, мг

 

0

 

0,001

 

0,002

 

0,004

 

0,006

 

0,008

 

0,01

 

0,015

 

0,02

 

0,03

 

0,04

 

0,05

 

Отбор проб. 1—2 л исследуемого воздуха со скоростью до 1 л/мин протягивают через два поглотительных прибора, содержащих по 10 мл 0,01 н. раствора серной кислоты.

Ход определения. Содержимое поглотительных приборов анализируют отдельно. 5 мл поглотительного раствора вносят в колориметрическую пробирку, прибавляют 0,5 мл реактива Несслера и пробирку встряхивают. Спустя 5 мин сравнивают интенсивность окраски исследуемого раствора с одновременно приготовленной стандартной шкалой.

Расчет. Концентрацию аммиака в воздухе вычисляют по формуле:

X = ав·1000/с·V0,

где а — общий объем исследуемого раствора, мл;

а — количество аммиака, найденное в объеме пробы, мг;

с — объем исследуемого раствора, взятый на анализ, мл;

V0 — объем исследуемого воздуха, приведенный к нормальным условиям, дм3.

Определение концентрации свинца

Предельно допустимая концентрация свинца в воздухе 0,01 мг/м3.

Реактивы и аппаратура

1. Ацетат аммония, 3%-ный раствор, подкисленный уксусной кислотой до изменения окраски по метиловому красному (рН=6,6—6,8).

2. Серная кислота, разбавленная (1:1).

3. Уксусная кислота, 2%-ный раствор.

4. Этиловый спирт, ректификат.

5. Метиловый красный.

6. Хромат калия, 1%-ный раствор.

7. Стандартный раствор нитрата свинца, 1 мг/мл.

8. Бумажные беззольные фильтры (белая, синяя ленты).

9. Патрон для фильтра.

10. Аспиратор.

11. Фарфоровые тигли.

12. Пипетки.

13. Колориметрические пробирки.

Отбор проб. Не менее 500 л (дм3) исследуемого воздуха со скоростью 8—10 л/мин протягивают через укрепленный в патроне фильтр.

Ход определения. Фильтр осторожно вынимают из патрона, помещают в фарфоровый тигель и смачивают раствором серной кислоты (2 мл). Тигель ставят в муфельную печь, температуру которой поднимают постепенно. Пробу озоляют при температуре 500—550°, после образования белой или слегка сероватой золы тигель вынимают из печи и остывшую золу обрабатывают раствором ацетата аммония (6мл.). Раствор центрифугируют либо оставляют на несколько часов.

Осторожно, не взмучивая раствор, отбирают 2 мл в колориметрическую пробирку, добавляют 0,1мл раствора хромата калия, взбалтывают и через 15--20 мин сравнивают степень помутнения пробы со стандартной шкалой, приготовленной одновременно с пробами.

Стандартная шкала для определения концентрации свинца

Номера стандартов

 

0

 

1

 

2

 

3

 

4

 

5

 

Стандартный раствор, мл

 

0

 

0,1

 

0,15

 

0,2

 

0,3

 

0,5

 

Раствор ацетата аммония, мл

 

2

 

1,9

 

1,86

 

1,8

 

1,7

 

1,5

 

Раствор хромата калил

 

Во все пробирки по 0,1 мл

 

( одержание свинца, мг . . . .

 

0

 

0,001

 

0,001

 

0,002

 

0,003

 

0,005

 

Расчет. См. определение концентрации аммиака.

Определение концентрации сернистого ангидрида

Предельно допустимая концентрация сернистого ангидрида в воздухе 10 мг/м3.

Реактивы и аппаратура

1. Нитрат свинца.

2. Азотная кислота, d=l,34 и 1%-ный раствор ее.

3. Хлорат калия, 3%-ный раствор.

4. Этиловый спирт, 96%, ректификат.

5. Сульфат калия.

6. Стандартный раствор, содержащий 0,01 мг/м л серного ангидрида.

7. Аспиратор.

8. Поглотительные приборы.

9. Пробирки со шлифами.

10. Пипетки.

11. Мерные колбы.

Отбор проб. 2—3 л (дм3) исследуемого воздуха со скоростью 20—25 л/ч протягивают через два последовательно соединенных поглотительных прибора, содержащих по 5 мл раствора хлората калия.

Ход определения. Содержимое каждого поглотительного прибора анализируют отдельно В пробирку с пришлифованной пробкой наливают 5 мл раствора нитрата свинца, 2 мл исследуемого раствора и взбалтывают. Одновременно готовят стандартную шкалу.

Стандартная шкала для определения концентрации сернистого ангидрида

Номера стандартов

 

0

 

1

 

2

 

3

 

4

 

5

 

6

 

7

 

Раствор нитрата свинца, мл

 

5

 

5

 

5

 

5

 

5

 

5

 

5

 

5

 

Стандартный раствор, мл

 

0

 

0,2

 

0,3

 

0,45

 

0,7

 

1,0

 

1,5

 

2,0

 

Раствор хлората калия, мл

 

2

 

1,8

 

1,7

 

1,55

 

1,3

 

1,0

 

0,5

 

0

 

Соответствует содержанию сернистого ангидрида, мг

 

0

 

0,002

 

0,003

 

0,0045

 

0,007

 

0,01

 

0,016

 

002

 

Содержимое пробирок взбалтывают и через 10—15 мин сравнивают на черном фоне степень помутнения раствора пробы со шкалой стандартов. Контрольная проба должна быть прозрачной

Расчет. См. определение концентрации аммиака.

Определение концентрации пыли в воздухе

Предельно допустимая концентрация пыли (льняная, мучная, зерновая, древесная и др.) в воздухе 2 мг/м3.

Аппаратура и материалы

1. Весы АДВ-200 и ВТ-100 или ВТ-20.

2. Патроны для фильтров АФА-В-10

3. Аспиратор.

4. Секундомер.

5. Фильтры АФА-В-10 заводского изготовления

Подготовка фильтров к отбору пробы. Фильтры взвешивают. Перед взвешиванием фильтры необходимо выдержать в условиях комнатной температуры и влажности в течение 40— 60 мин Взвешивать фильтры рекомендуется на аналитических весах с точностью 0,1—0,05 мг.

Отбор проб пыли. Расход протягиваемого воздуха через фильтр — до 100 л/мин. Продолжительность взятия пробы зависит

от степени запыленности воздуха, скорости отбора пробы и необходимой навески пыли на фильтре и вычисляется по формуле:

X = а·1000/в·g ,

где а - минимально необходимая навеска пыли на фильтре, мг;

в — предполагаемая или предельно допустимая концентрация

пыли в воздухе, мг/м3;

g — расход воздуха, л/мин.

Минимально необходимая навеска пыли на фильтре 1 мг при условии изменения температуры от 10 до 20°С и относительной влажности от 30 до 80%.

Определение привеса фильтра. В лаборатории фильтры снова выдерживают в исходных условиях, складывают пинцетом вчетверо и взвешивают на тех же весах.

Если отбор проб происходил в условиях повышенной влажности (около 100%), рекомендуется перед взвешиванием поместить фильтры в эксикатор не менее чем на 2 ч или в термостат при температуре 55—60° С на 20—30 мин, а затем 40—60 мин выдерживать в условиях комнатной температуры и влажности.

Расчет Расчет концентрации пыли производят по формуле:

X = (в-а)·1000/g·T мг/м3,

где в — вес чистого фильтра, мг;

а — вес фильтра с пылью, мг,

g—расход воздуха, л/мин, ,

Т — продолжительность отбора проб, мин.

Определение концентрации окиси углерода экспрессным методом

Предельно допустимая концентрация окиси углерода в воздухе 20 мг/м3.

Метод основан на изменении цвета индикаторного вещества, заключенного в стеклянной трубке, при пропускании через него воздуха, загрязненного окисью углерода.

Шкала стандартов изготовлена в таких же стеклянных трубочках, в каких находится индикаторное вещество. Воздух протягивается со скоростью 25 мл/мин. Трубку с индикаторным веществом помещают в стаканчик с водой с температурой 35—36°. Если через 30 сек цвет индикаторного вещества значительно изменится (до 5—6-й стандартной трубки), пропускание воздуха прекращают и через 10 мин пробу сравнивают со шкалой. Если же через 20 сек цвет индикаторного вещества изменился слабо, воздух продолжают пропускать еще 2 мин и после этого еще раз производят сравнение со шкалой.

Таблица концентраций окиси углерода в мг/л, которым отвечают постоянные

стандарты

Левая колонка цифр, мг/л

 

Номера трубок

 

Правая колонка цифр, мг/л

 

Левая колонка цифр, мг/л

 

Номера трубок

 

Правая колонка цифр, мг/л

 

 

0

 

0

 

0,4

0,35

 

6

 

0,1

0,1

0,06

 

 

1

 

0,01

0,01

0,01

 

0,55

0,40

7

 

0,2

0,15

0,10

 

 

2

 

0,02

0,015

0,01

 

0,7

0,5

 

8

 

0,25

0,20

0,20

 

 

3

 

0,045

0,030

0,025

 

1,0

0,7

 

9


 

0,5

0,4

0,36

 

0,2

0,2

 

4

 

0,07

0,055

0,04

0,08

 

1,0

1,0

 

10

 

0,6

0,5

0,5

 

0,35

0,35

 

6

 

0,075

0,06

 


 


 


 

Определение концентрации сероводорода

Предельно допустимая концентрация сероводорода в воздухе 10 мг/м3.

Реактивы и аппаратура

1. Карбонат аммония.

2. Арсенит натрия.

3. Серная кислота, d= 1,82—1,83.

4 Поглотительный раствор.

5. Крахмал, 1%-ный раствор.

6 Нитрат серебра, 1%-ный раствор.

7. Тиосульфат натрия, 0,1 н. раствор.

8. Стандартный раствор, 0,1 мг/мл.

9. Поглотительные приборы.

10. Пипетки.

11. Колориметрические пробирки.

12. Аспиратор,

Отбор проб. 2—3 л (дм3) исследуемого воздуха со скоростью 15—20 л/ч протягивают через два последовательно соединенных прибора, содержащих по 10 мл поглотительного раствора.

Стандартная шкала для определения концентрации сероводорода

Номера стандартов

 

0

 

1

 

2

 

3

 

4

 

5

 

6

 

7'

 

8

 

9

 

10

 

11

 

12

 

Стандартный раствор, содержащий сероводорода 0,01 мг/мл, мл

 

0

 

0,2

 

0,3

 

0,4

 

0,5

 

0,6

 

0,7

 

0,8

 

0,9

 

1,0

 

 

 

 

Стандартный раствор, содержащий сероводорода 0,1) мг/мл, мл

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,2

 

0,3

 

0,4

 

Поглотительный раствор, мл

 

5

 

4,8

 

4,7

 

4,6

 

4,5

 

4,4

 

4,3

 

4,2

 

4,1

 

4,0

 

4,8

 

4,7

 

4,6

 

Крахмал

Во все пробирки по одной капле

Раствор нитрата серебра

Во все пробирки по 1 мл

Содержание сероводорода, мг

 

0

 

0,002

 

0,003

 

0,004

 

0,006

 

0,006

 

0,007

 

0,008

 

0,009

 

0,04

 

0,02

 

0,03

 

0,04