---

ГОСТ 8465-79

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КАЛИИ ЦИАНИСТЫИ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

00

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
МоскваМКС 71.060.50

Группа Л14 к ГОСТ 8465—79 Калий цианистый технический. Технические условия [Переиздание (сентябрь 1998 г.) с Изменениями №1,2]

(ИУС № 12 2004 г.)ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности РАЗРАБОТЧИКИ

Н.К. Артюшенко, кавд. техн, наук; И.И. Константинов; М.В. Лебедева; В.А. Проворова;

Ф.И. Шилова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 24 сентября 1979 г. № 3664

3. ВЗАМЕН ГОСТ 8465-69

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

5. Ограничение срока действия снято по протоколу №2—93 Межгосударственного Совета по стандар­тизации, метрологии и сертификации (ИУС 2—93)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (сентябрь 1998 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в апреле 1981 г., ноябре 1987 г. (ИУС 6-81, 2-88)

Редактор М.И. Максимова
Технический редактор О.Н. Власова
Корректор В.С. Черная
Компьютерная верстка Е.Н. Мартемьяновой

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 21.10.98. Подписано в печать 17.11.98. Усл. печ. л. 0,93. Уч.-изд. л. 0,82.
Тираж 142 экз. С1460. Зак. 789.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ

Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”, Москва, Лялин пер., 6.

Плр № 080102

УДК 661.832.371:006.354 Группа Л14

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КАЛИЙ ЦИАНИСТЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

,_г ГОСТ

Технические условия

8465—79

Potassium cyanide technical.
Specification

ОКП 21 5111 0100

Дата введения 01.01.82

Настоящий стандарт распространяется на технический цианистый калий, предназначенный для цианирования стали, в гальванотехнике, гидрометаллургии благородных металлов (золота, серебра).

Формула KCN.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 65,119.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. Цианистый калий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

   2. По физико-химическим показателям цианистый калий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

   1. Цианистый калий по степени воздействия на организм человека относится к высокоопас­ным веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007.

   2. Предельно допустимая массовая концентрация цианистого калия в воздухе рабочей зоны в пересчете на цианистый водород составляет 0,3 мг/м³.

Смертельная доза цианистого калия для человека — 0,12 г.

Массовую концентрацию цианистого калия в пересчете на цианистый водород в воздухе рабочей зоны определяют фотоколориметрированием полиметиновых красителей.

Для контроля массовой концентрации цианистого водорода используют газоанализатор типа

ФЛС1-106.

Издание официальное Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1979

Область воспламенения цианистого водорода — 5,6—40 % (в объемных долях).

Нижний температурный предел воспламенения — минус 31 °С, верхний — 3 °С.

Температура воспламенения — 538 °С.

Температура вспышки — минус 18 °С.

При возникновении пожара его следует тушить песком, кошмой, асбестовым полотном. Водой тушить запрещается.

Раздел 2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   1. Цианистый калий принимают партиями. За партию принимают количество однородного по своим показателям качества продукта, направляемого в один адрес и сопровождаемого одним документом о качестве. Масса партии — не более 20 т.

Документ должен содержать:

1. наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак;

2. наименование продукта и классификационный шифр группы по ГОСТ 19433;

3. количество мест в партии;

4. номер партии;

5. массу нетто;

6. дату изготовления;

7. обозначение настоящего стандарта;

8. результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии продукта требованиям настоящего стандарта;

9. (Исключен, Изм. № 2).

Каждая партия технического цианистого калия, поставляемого на экспорт, должна сопровож­даться документом.

Если число мест в партии менее трех, то контролю подвергается каждая упаковочная единица.

1. 1. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показа­телей проводят повторный анализ на удвоенной выборке. Результаты повторного анализа распро­страняются на всю партию.

   2. Массовые доли едких щелочей в пересчете на КОН и углекислого калия определяются по требованию потребителя.

2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   1. Отбор проб

      1. Точечные пробы цианистого калия отбирают при помощи щупа, изготовленного из нержавеющей стали, погружая его на —3/4 глубины барабана по вертикальной оси. Масса точечной пробы должна быть не менее 100 г.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Димстилглиоксим по ГОСТ 5828, раствор с массовой долей 0,5 % в растворе аммиака с массовой долей 25 %.

Калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор с массовой долей 5 %.

Никель азотнокислый по ГОСТ 4055, титрованный раствор концентрации с (1/2 Ni(NO₃)₂-6H₂O) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), готовят следующим образом: 14,54 г азотнокислого никеля [Ni(NO₃)₂-6H₂O] взвешивают (результат в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака), переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм³, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, титрованный раствор концентрации с (AgNO₃) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.).

25 см³ раствора пробы, приготовленного по п. 4.3.3, пипеткой с помощью груши переносят в коническую колбу вместимостью 250 см³, разбавляют водой до 100 см³, прибавляют 1,5 см³ раствора димстилглиоксима и титруют приготовленным раствором азотнокислого никеля до появления незначительного хлопьевидного красного осадка.

Вторую порцию (25 см³) того же раствора пробы переносят в другую такую же колбу для титрования, разбавляют водой до 100 см³, прибавляют 1 см³ раствора аммиака, 1 см³ раствора йодистого калия и титруют раствором азотнокислого серебра до появления неисчезающей мути.

Поправочный коэффициент (К) к раствору азотнокислого никеля вычисляют по формуле

где V —объем раствора концентрации точно с (AgNO₃) — 0,1 моль/дм³ азотнокислого серебра, израсходованный на титрование, см³;

И) — объем раствора азотнокислого никеля, израсходованный на титрование, см³.

Около 5 г цианистого калия, взвешенного (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака) в закрытой бюксе, переносят в мерную колбу вмести­мостью 500 см³, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

25 см³ приготовленного раствора пипеткой с помощью груши переносят в коническую колбу вместимостью 250 см³, разбавляют водой до 100 см³, прибавляют 1,5 см³ раствора диметилглиоксима и титруют раствором азотнокислого никеля до появления незначительного хлопьевидного красного осадка.

Массовую долю цианистого калия (А) в процентах вычисляют по формуле

_Y_ V- 0,01302 -500- 100

^А 25 ■ т

где V — объем раствора концентрации точно с (1/2 Ni(NO₃)₂-6H₂O) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.) азот­нокислого никеля, израсходованный на титрование, см³;

0,01302 — масса цианистого калия, соответствующая 1 см³ раствора концентрации точно с (1/2 Ni(NO₃)₂-6H₂O) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.) азотнокислого никеля, г;

т — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1 % при доверительной вероят­ности Р = 0,95.

Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей 10 %.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НС1) = 0,01 моль/дм³ (0,01 н.).

Никель азотнокислый по ГОСТ 4055, титрованный раствор концентрации с (1/2 Ni(NO₃)₂-6H₂O) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.).

Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299 или спирт этиловый ректификованный техни­ческий по ГОСТ 18300.

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6—09—5360, спиртовой раствор с массовой долей 1 %, готовят по ГОСТ 4919.1.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

25 см³ раствора продукта, приготовленного по п. 4.3.3, пипеткой с помощью груши переносят в коническую колбу вместимостью 250 см³, приливают 50 см³ воды, такое же количество раствора азотнокислого никеля, какое израсходовано на титрование по п. 4.3.3 с избытком 0,1—0,2 см³, и перемешивают. Затем приливают 10 см³ раствора хлористого бария, энергично взбалтывают в течение 1—2 мин, прибавляют две капли раствора фенолфталеина и медленно, при перемешивании, титруют до обесцвечивания раствора соляной кислотой из бюретки вместимостью 10 см³ с ценой деления 0,02—0,05 см³.