---

У (И-И)-Ю
^л - И- И| ’

где И — общий объем жидкости в пробирке, см³;

V_x— объем нижнего водного слоя по истечении 10 мин от начала разрушения эмульсии, см³;

10 — объем трансформаторного масла, см³.

За результат анализа принимают среднее арифметическое резуль­татов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,03.

Допускаемая суммарная погрешность результата анализа ±0,05 при доверительной вероятности Р=0,95.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если X> 0,40.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

натрий хлористый по ГОСТ 4233, водный раствор с массовой долей основного вещества 5 %;

масло вазелиновое медицинское по ГОСТ 3164 или глицерин дистиллированный по ГОСТ 6824;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

пробирка' П2—31 —115 ХС по ГОСТ 25336;

термометр ртутный, пределы измерения 0—100 'С, цена деления 1 °С;

колба плоскодонная или химический стакан по ГОСТ 25336 вмес­тимостью 250 см³;

весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наиболыйим’пределом взвешивания 500 г.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

В предварительно взвешенный стакан помещают 1,00 г препарата и снова взвешивают. Далее добавляют 99,00 г водного раствора хлорис­того натрия с массовой долей 5 % и растворяют препарат при нагрева­нии до 80—90 °С. Раствор охлаждают до температуры около 20 °С.

30 см³ полученного раствора препарата наливают в пробирку из бесцветного стекла. Пробирку закрывают пробкой, имеющей три от­верстия; в первое центральное отверстие пробки вставляют термометр так, чтобы конец его находился на расстоянии 5—10 мм от дна пробир­ки, в другое отверстие вставляют кольцевую мешалку, третье служит для сообщения с атмосферой. Затем пробирку помещают в плоскодон­ную колбу или химический стакан, заполненную на половину объема вазелиновым маслом или глицерином, при этом расстояние от дна пробирки до дна колбы должно быть 5—10 мм. Далее баню нагревают при периодическом помешивании содержимого пробирки до резкого помутнения испытуемого раствора. Скорость повышения температуры раствора в пробирке должна быть 2—3 °С в минуту.

За температуру, при которой происходит помутнение раствора с массовой долей препарата I % в растворе хлористого натрия с мас­совой долей основного вещества 5 %, принимают температуру, на­блюдаемую при резком помутнении раствора в пробирке.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта; если температура помутнения препарата ОС-20 находится в пределах 90—96 °С для марки А, 86—96 °С — для марки Б.

За результат анализа принимают среднее арифметическое резуль­татов дйух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1 °С при доверительной вероятности Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

   1. Упаковка — по ГОСТ 6732.3, маркировка — по ГОСТ 6732.4.

Препарат ОС-20 марки А упаковывают в трех-, четырехслойные бумажные мешки марок НМ, БМ, ПМ по ГОСТ 2226, внутрь которых перед упаковыванием вкладывают полиэтиленовый мешок-вкладыш, в картонно-навивные барабаны по ГОСТ 17065, типа 2 вместимостью 20—100 дм³.

Допускается упаковывание препарата ОС-20 марки А в картонно­навивные барабаны с полиэтиленовыми мешками-вкладышами, стальные бочки или любую другую тару по согласованию с потреби­телем.

Препарат ОС-20 марки Б упаковывают в стальные бочки по ГОСТ 13950 типа II вместимостью 100—200 дм³ с двойным полиэти­леновым мешком-вкладышем, а также в стальные закатные бочки с широкой горловиной вместимостью 100—200 дм³.

Допускается упаковывание препарата ОС-20 марки Б в стальные бочки по ГОСТ 6247 вместимостью 100—200 дм³ или по ГОСТ 13950 типа I вместимостью 100—200 дм³, а также в железнодорожные обогреваемые вагоны-цистерны по ГОСТ 10674 по согласованию с потребителем.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

На транспортную тару должен быть дополнительно нанесен знак опасности по ГОСТ 19433 (класс опасности 9, подкласс 9.2, класси­фикационный шифр 9.2.1).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

Допускается хранение препарата в складских помещениях полу­закрытого типа, исключающих попадание прямых солнечных лучей и атмосферных осадков.

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

   1. Изготовитель гарантирует соответствие препарата требовани­ям настоящего стандарта при соблюдении условий хранения и транс­портирования.

(Измененная редакция, Изм. Ns 1).

Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления.ПРИЛОЖЕНИЕ

Обязательное

ПРИГОТОВЛЕНИЕ ОЛЕИНОВОГО МЫЛА

стакан 8 и стакан 9 по ГОСТ 9147;

пробирка П2 Т-44—100 ХС по ГОСТ 25336;

колба мерная по ГОСТ 1770 вместимостью 1000 см³;

кислота олеиновая техническая по ГОСТ 7580;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328;

спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300;

фенолфталеин по НТД.

1. кг олеиновой кислоты помещают в фарфоровый стакан вместимостью 4 дм³ и добавляют 1 дм³ дистиллированной воды.

Содержимое стакана нагревают на водяной бане до температуры 70—80 'С. В фарфоровый стакан вместимостью 2 дм³ наливают 1 дм³ дистиллирован­ной воды. Сюда же постепенно, небольшими порциями, непрерывно пере­мешивая, прибавляют 142 г гидроокиси натрия.

По окончании полного растворения гидроокиси натрия половину объема полученного раствора медленно, непрерывно перемешивая, приливают к полученной смеси и выдерживают при температуре 80 °С, продолжая пере­мешивание, в течение 20 мин. Затем медленно, непрерывно перемешивая, добавляют вторую половину раствора гидроокиси натрия и выдерживают, продолжая перемешивание, при температуре 80 °С в течение 1 ч.

По истечении этого времени фарфоровый стакан плотно закрывают крышкой и оставляют на остывающей водяной бане в течение 2 ч, после чего отбирают пробу для испытания. 5 г полученного раствора помещают в мерную колбу, растворяют в 50 см³ этилового спирта и добавляют 2—3 капли раствора фенолфталеина. Раствор не должен иметь розовой окраски.

Затем 5 г раствора олеата натрия помещают в пробирку, растворяют в 50 см³ дистиллированной воды, добавляют 20 см³ этилового спирта и 2—3 капли раствора фенолфталеина.

Раствор должен иметь розовую окраску.

Приготовленное мыло хранят в стеклянной банке с притертой пробкой.

Полученный препарат можно хранить в течение 1 года.

(Измененная редакция, Изм. Ns 3).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промыш­ленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

А.Л. Познякевич, Н.Ю. Болотникова, Н.Н. Красикова, М.И. Киль, Н.С. Сальникова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госу-
   дарственного комитета СССР по стандартам от 10.02.82 № 523

3. Срок проверки — 1998 г.

Периодичность проверки — 5 лет

4. ВЗАМЕН ГОСТ 10730-76

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН­ТЫ

О

Номер пункта

бозначение НТД, на который дана
ссылка

Р

ГОСТ 8.010-90

ГОСТ 12.1.007-76

ГОСТ 12.4.011-89

ГОСТ 12.4.103-83

ГОСТ 790-89

ГОСТ 1770-74

ГОСТ 2226-88

ГОСТ 3118-77

ГОСТ 3164-78

ГОСТ 3760-79

ГОСТ 4212-76

ГОСТ 4233-77

ГОСТ 4328-77

ГОСТ 4478-78

ГОСТ 4517-87

ГОСТ 6709-72

ГОСТ 6247-79

ГОСТ 6732.1-89

ГОСТ 6732.2—89

аздел 4

2.2

2.3

2.3
Приложение

4.4.1; 4.8.1; 4.10.1; приложение

5.1

4.8.1

4.11.1

4.8.1

4.8.1

4.11.1

4.8.1; приложение

4.8.1

4.4.1

4.4.1; 4.5; 4.8.1; 4.10.1; 4.11.1;
приложение

5.1

3.1

4.1

Продолжение

6. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта от 06.04.92 № 363

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (октябрь 1996 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, ут­вержденными в марте 1987 г., ноябре 1989 г., апреле 1992 г. (ИУС 7-87, 2-90, 7-92)

Редактор М.И. Максимова
Технический редактор В.Н. Прусакова
Корректор Т.П. Кононенко
Компьютерная верстка С. В. Рябовой

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 23.12.96. Подписано в печать 16.01,97.

Усл.печ.л. 0,93. Уч.-изд.л. 0,87. Тираж 160 экз. С34. Зак. 48.

ИПК Издательство стандартов
107076, Москва, Колодезный пер., 14.
Набрано в Издательстве на ПЭВМ
Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”
Москва, Лялин пер., 6.