1. Обработка результатов

Фотопластинку со снятыми спектрами проявляют, промывают в проточной воде, фиксируют, снова промывают и высушивают на воздухе. Затем проводят фотометрирование аналитических спектральных линий определяемых примесей и соседнего фона, пользуясь логарифмической шка­лой, нм:

Fe - 302,06;

Pb — 283,31;

Мп - 279,48;

Си - 324,75;

Si- 288,16.

Для каждой аналитической пары вычисляют разность почернений Л S:

A S = А'л+ф — 5ф, где 5л+ф — почернение линии + фона;

5ф — почернение фона.

По трем значениям разности почернений определяют среднее арифметическое значение Д S' для каждого элемента. По значениям Д S' образцов для построения градуировочных графиков для каждого определяемого элемента строят градуировочный график, откладывая на оси абсцисс логарифмы концентраций, на оси ординат — средние арифметические значения разности почер­нений Д S'.

Массовую долю каждой примеси в препарате находят по графику.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если массовая доля железа, кремния и суммарная массовая доля свинца, марганца и меди не будут превышать допускаемых норм.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, относительное расхождение между наиболее отличающимися значениями которых не превышает значения допускаемого расхождения, равного 20 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  1. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

    1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2—9, 6—1, 11—1, 11—6.

Группа фасовки: III, IV, V, VI, VII.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

    1. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

    2. Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях, вдали от кислот.

  1. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

    1. Изготовитель гарантирует соответствие препарата требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

    2. Гарантийный срок хранения препарата — 3 года со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

  1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР РАЗРАБОТЧИКИ

Г.В. Грязнов, С.А. Назаров, Т.Г. Манова, И.Л. Ротенберг, В.П. Лопаткина, К.А. Криштул, А.И. Сурнина, З.М. Ривина, Л.В. Кидиярова

  1. УТВЕРЖДЕН И ВВВДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 25.02.80 № 880

  2. ВЗАМЕН ГОСТ 7168-75

  3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 12.1.007-76

2.1

ГОСТ 83-79

4.7.1

ГОСТ 84-76

4.7.1

ГОСТ 3773-72

4.7.1

ГОСТ 3885-73

3.1; 4.2; 5.1

ГОСТ 4160-74

4.7.1

ГОСТ 4517-87

4.3

ГОСТ 6563-75

4.4

ГОСТ 6709-72

4.7.1

ГОСТ 9656-75

4.5; 4.6

ГОСТ 10398-76

4.3

ГОСТ 10671.5-74

4.6

ГОСТ 10671.7-74

4.5

ГОСТ 16539-79

4.7.1

ГОСТ 19627-74

4.7.1

ГОСТ 24104-88

4.1

ГОСТ 25664-83

4.7.1

ГОСТ 27025-86

4.1

ГОСТ 27068-86

4.7.1



  1. Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандар­тизации, метрологии и сертификации (ЙУС 5-6—93)

  2. ПЕРЕИЗДАНИЕ (август 1998 г.) с Изменением № 1, утвержденным в ноябре 1987 г. (ИУС 2—88)

Редактор Л. И. Нахимова
Технический редактор В.II. Прусакова
Корректор Р.А. Ментова
Компьютерная верстка А. С. Юфина

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 16.09.98. Подписано в печать 12.10.98. Усл.печл. 0,93. Уч.-изд.л. 0,65.
Тираж 148 экз. С 1302. Зак. 2027.

ИПК Издательство стандартов. 107076, Москва, Колодезный пер., 14.
Набрано в Издательстве на ПЭВМ

Калужская типография стандартов, ул. Московская, 256.
ПЛР № 040138