ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

ГИДРОХИНОН (ПАРАДИОКСИБЕНЗОЛ)

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 19627—74

И

25 коп.


здание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ
Москв

а



ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Г

ГОСТ 19627—74

ИДРОХИНОН
(ПАРАДИОКСИБЕНЗОЛ)

Технические условия

Hydroquinone
(paradioxybenzene).
Specifications

ОКП 24 7212 0100 09

Срок действия с 01,01.75

Настоящий стандарт распространяется на гидрохинон, пред­ставляющий собой белый или серовато-белый кристаллический порошок (возможен желтоватый оттенок), растворимый в воде, спирте и эфире. При продолжительном воздействии света крис­таллы гидрохинона темнеют и теряют блеск.

Гидрохинон применяют в фотографии в качестве составной части проявителя, а также в качестве антиокислителя для стаби­лизации легко окисляющихся веществ и ингибитора полимериза­ции в производстве акрилонитрила, метилакрилата и других ак­риловых мономеров.

Формулы: эмпирическая С6Н4(ОН)2

ОН


ОН

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 110,11.

Издание официальное ★

© Издательство стандартов, 1974

© Издательство стандартов, 1991

Переиздание с изменениями

  1. Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта СССРТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

    1. а. Гидрохинон должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регла­менту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

  1. . По физико-химическим показателям гидрохинон должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Наименование показателя

Норма для сорта

высшего

ОКП 24 7212 0120 05

первого ОКП 24 7212 0130 03

  1. Массовая доля гидрохинона, %

  2. Цветность по бихроматной шка-

99—101

99—101

ле, не более

12

20

  1. Температура плавления, °С

  2. Массовая доля потерь при высу-

171-175

170—175

шивании, %, не более

5. Массовая доля остатка после

0,1

0,1

прокаливания, %, не более

6. Массовая доля железа (Fe), %,

0,03

0,08

не более

7. Массовая доля тяжелых метал-

0,002

0,010

лов (РЬ), %, не более

8. Растворимость в разбавленной

0,0005

0,002

Должен выдер-

Не нормирует-

уксусной кислоте

живать испыта­ние по п. 3.10

ся



(Измененная редакция, Изм. № 3).

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а.1. Гидрохинон может вызывать заболевание глаз — коньюк- тивит и повреждение роговицы, а при попадании на кожу — дер­матиты. Предельно допустимая концентрация (ПДК) гидрохино­на в воде санитарно-бытового назначения — 0,2 мг/см3.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2а.2. Все работы с гидрохиноном необходимо проводить в рес­пираторе, хлопчатобумажной специальной одежде, ботинках и ру­кавицах, при наличии местных вытяжных устройств и общей при­точно-вытяжной вентиляции.

2а.З. Для предупреждения профессиональных заболеваний не­обходимо устранять пылеобразование гидрохинона герметизацией всего оборудования.

Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

2а.4. Гидрохинон — горючее вещество. Температура вспышки расплава 173°С, воспламенения 177°С, самовоспламенения 482°С.

Пылевоздушные смеси взрывоопасны; нижний концентрацион­ный предел распространения пламени в аэровзвесях частиц фрак­ции 50—63 мкдм3 составляет 12,5 г/м3.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

  1. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

    1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.

Гидрохинон принимают партиями. Партией считают количество гидрохинона, однородного по своим качественным показателям, по­дученного с одной технологической операции кристаллизации или центрифугирования.

Партия должна сопровождаться документом о качестве с ука­занием следующих реквизитов:

наименования предприятия-изготовителя;

наименования продукта и его сорта;

номера партии;

количества мешков в партии;

даты изготовления;

массы брутто и нетто;

результатов проведенного анализа или подтверждения о соот­ветствии качества продукта требованиям настоящего стандарта;

обозначения настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

  1. Определение массовой доли железа, тяжелых металлов и растворимости в разбавленной уксусной кислоте проводят по тре­бованию потребителя.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

  1. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ

    1. . Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86.

При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой де­ления 0,1 мг и 3-го класса точности с наибольшим пределом взве­шивания 500 г или 1 кг и ценой деления 10 мг или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и ценой де­ления 1 мг.

Допускается применение импортной лабораторной посуды и ап­паратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

  1. Отбор проб — по ГОСТ 3885—73. Масса средней отобран­ной пробы не должна быть менее 40 г.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

  1. (Исключен, Изм. № 3).

  2. О п р е д е л е н и е массовой доли гидрохинона

    1. Реактивы, растворы и посуда

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72;

кислота серная по ГОСТ 4204—77, раствор 1:1;

ферроин или дифениламин, растворы, готовят по ГОСТ 4919.1—77;

церий (IV) сернокислый 4-водный, ч., раствор концентрации с [Ce(SO4)2-4H2O] =0,05 моль/дм3 (0,05 н.), или аммоний-церий (IV) сульфат 2-водный (4:1), ч., раствор концентрации с [(NH4)4Ce(SO4)4-2H2O] =0,05 моль/дм3 (0,05 н.), готовят по ГОСТ 25794.2—83. Перед применением готовый раствор выдержи­вают в течение 2 мес;

бюретка 1(2)—2—50—0,1 по ГОСТ 20292—74;

колба Кн-2—250—24/29 ТХС по ГОСТ 25336—82;

пипетка 6(7)—2—5(10) по ГОСТ 20292—74;

цилиндр 1(3) —100 по ГОСТ 1770—74.

  1. Проведение анализа

Около 0,1000 г анализируемого гидрохинона помещают в ко­ническую колбу, растворяют в 100 см3 воды, прибавляют 5 см$ раствора серной кислоты, 1 каплю ферроина (или 3 капли раство­ра дифениламина) и содержимое колбы титруют из бюретки раствором 4-водного сернокислого церия (IV) или 2-водного суль­фата аммония-церия (IV) (4 : 1) до перехода розовой окраски с оранжевым оттенком до светло-салатной (или при применении ди­фениламина •—до перехода постепенно нарастающей желтой ок­раски раствора в серо-зеленую, при этом последующая капля раст­вора соли церия, которая не учитывается, должна давать темно­красно-фиолетовую окраску).

  1. Обработка результатов

Массовую долю гидрохинона (X) в процентах вычисляют по формуле

У-0,00275-100

где V— объем раствора 4-водного сернокислого церил (IV) кон­центрации точно 0,05 моль/дм3 или 2-водного сульфата аммония-церия (IV) (4 : 1) концентрации точно 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3;

m масса навески гидрохинона, г;

0,00275—масса гидрохинона, соответствующая 1 см3 раствора 4- водного сернокислого церия (IV) или 2-водного сульфа­та аммония-церия (IV) (4:1) концентрации точно 0,05 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхож­дение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,4%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,6% при доверительной вероятности Р=0,95.

    1. 3.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 3).

  1. Определение цветности

    1. Определение проводят по ГОСТ 14871—76 фотометриче­ским методом по бихроматной шкале. При этом оптическую плот­ность растворов сравнения по отношению к раствору серной кис­лоты с массовой долей 1% измеряют на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 50 мм при длине волны 400—450 нм.

По полученным данным строят градуировочный график, от­кладывая по оси абсцисс цветность растворов сравнения, а по оси ординат — соответствующие им значения оптической плотности.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

  1. Проведение анализа

1,000 г гидрохинона помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3, добавляют 20 см3 дистиллированной воды и перемешивают до полного растворения гидрохинона. Через 10 мин после прибав­ления воды в колбу измеряют оптическую плотность анализируе­мого гидрохинона, как указано в п. 3.4.1.

Пользуясь градуировочным графиком, определяют цветность раствора гидрохинона.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхож­дение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,5.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

  1. Определение проводят по ГОСТ 18995.4—73. Допускается проводить определение температуры плавления в приборе с пус­той внутренней пробиркой. За температуру плавления принимают температуру, при которой начинается образование жидкой фазы.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхож­дение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 1°С.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результа­та анализа ±0,6°С при доверительной вероятности Р = 0,95.

  1. Определение массовой доли потерь при высушивании

Около 1,5000 г гидрохинона помещают в предварительно вы­сушенный до постоянной массы и взвешенный стаканчик для взве­шивания (ГОСТ 25336—82) (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), ста­вят в сушильный шкаф и сушат при температуре 70—75°С в те­чение 1 ч.

Массовую долю потерь при высушивании (А'і) в процентах вы­числяют по формуле

11 = ДЛщ.100,
т ’

где т — масса навески продукта, г;

/Пі — масса навески продукта после высушивания, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, относительное расхож­дение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20% от среднего арифметического.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результа­та анализа ±25% при доверительной вероятности Р = 0,95.

  1. Определение массовой доли остатка после прокаливания

5,00 г гидрохинона помещают в предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный фарфоровый тигель (ГОСТ 9147—80) (результат взвешивания в граммах записывают с точ­ностью до четвертого десятичного знака) и нагревают на песча­ной бане, постепенно увеличивая нагревание до полного удаления органического вещества, а затем прокаливают в электрической печи при температуре (500+25) °С до постоянной массы.

Массовую долю остатка после прокаливания 2) в процентах вычисляют по формуле

V /и* 100 ол

Л2 = ? =т-20,

о

где m масса остатка после прокаливания, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, относительное расхож­дение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 10% от среднего арифметического.

Допускаемая относительная суммарная погрешность резуль­татов анализа +20% для препарата высшего сорта и ±10% для препарата первого сорта при доверительной вероятности Р=0,95.

Тигель с остатком сохраняют для определения тяжелых метал­лов по п. 3.9.

  1. Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555—75.

1,00 г гидрохинона высшего сорта и 0,50 г гидрохинона пер­вого сорта помещают в фарфоровый тигель (ГОСТ 9147—80) и нагревают на песчаной бане, постепенно увеличивая нагревание до полного удаления органического вещества, а затем прокаливают в электрической печи при температуре не ниже 500°С до выгора­ния частичек угля. После охлаждения в тигель добавляют 2 см5 соляной кислоты (ГОСТ 3118—77), накрывают часовым стеклом и нагревают на водяной бане до растворения остатка. После ох­лаждения раствор переносят в стакан или коническую колбу вмес­тимостью 100 см3 (с меткой на 20 см3), прибавляют каплю раст­вора «-нитрофенола (готовят по ГОСТ 4919.1—77) и по каплям при тщательном перемешивании раствор гидроокиси натрия (ГОСТ 4328—77) с массовой долей 10% до появления желтой окраски раствора, которую устраняют добавлением нескольких капель раст­вора уксусной кислоты.

Объем раствора доводят водой до 20 см3 и далее определение проводят 1,10-фенантролиновым методом.

Гидрохинон считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать: