---

Содержание озона и оксидантов в воздухе определяют как сумму результатов анализа растворов из каждого поглотительного сосуда.

3.2. Построение градуировочного графика

Для построения градуировочного графика готовят исходный раствор: 5 - 10 см³ 30 %-ного раствора перекиси водорода помещают в мерную колбу вместимостью 500 см³ и доводят бидистиллятом объем до метки. Затем 10 см³ этого раствора отбирают в коническую колбу вместимостью 500 см³, добавляют 200 см³ дистиллированной воды, 20 см³ серной кислоты и титруют 0,1 н. раствором марганцово-кислого калия до появления розовой окраски.

1 см³ 0,1 н. раствора марганцово-кислого калия соответствует 1,7 мкг перекиси водорода.

Из полученного раствора готовят два рабочих раствора с массовой концентрацией перекиси водорода 1 и 10 мг∙дм^-3.

Затем из рабочих растворов готовят две шкалы образцовых растворов смешиванием каждого рабочего раствора с поглотительным в соотношениях, указанных в таблице.

Оптическую плотность образцовых растворов определяют по п. 3.1 и строят две градуировочные кривые зависимости оптической плотности от содержания озона.

При определении массы озона в анализируемом растворе используют ту или иную градуировочную кривую в соответствии с предполагаемым содержанием озона в воздухе.

4. Обработка результатов

4.1. Массовую концентрацию озона и оксидантов в воздухе (в пересчете на озон) (С), мкг∙м^-3, вычисляют по формуле

_,

где т - масса озона в растворе, мкг;

Р - давление воздуха, Па (мм рт.ст.);

t - температура воздуха, °С;

V_в - объем воздуха, пропущенного через поглотительный сосуд, м³.

ПРИЛОЖЕНИЕ 8

Рекомендуемое

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА ПЫЛИ В ВОЗДУХЕ И ЕЕ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА

Улавливание пыли проводят методом седиментации на горизонтальную поверхность.

1. Аппаратура, материалы и реактивы

1.1. Для определения количества пыли в воздухе и ее химического состава применяют:

рН-метр типа ЛПУ-01 или анализаторы жидкости потенциометрические по ГОСТ 27987;

фотоэлектроколориметр типа ФЭК-Н-57;

печь муфельную;

шкаф сушильный;

тигли фарфоровые по ГОСТ 9147;

эксикатор по ГОСТ 25336;

чашки выпарительные по ГОСТ 9147;

стаканы фарфоровые вместимостью 1000 см³ по ГОСТ 9147;

стаканы стеклянные вместимостью 1000 см³ по ГОСТ 25336;

колбы мерные вместимостью 250 см³ по ГОСТ 1770;

серебро азотно-кислое по ГОСТ 1277, х.ч., 10 %-ный раствор;

кислоту азотную по ГОСТ 4461, х.ч., 10 %-ный раствор;

кислоту соляную по ГОСТ 3118, х.ч., 3 %-ный раствор;

калий хлористый по ГОСТ 4234, х.ч.;

барий хлористый по ГОСТ 4108, х.ч., 10 %-ный раствор;

калий серно-кислый по ГОСТ 4145, х.ч.;

воду дистиллированную по ГОСТ 6709.

(Измененная редакция, Изм. 1, 2).

2. Подготовка к определению

2.1. Для улавливания пыли применяют стеклянные или фарфоровые стаканы, которые перед использованием обезжиривают, промывают водой и высушивают в сушильном шкафу при 120 °С.

2.2. Стаканы укрепляют на специальном держателе на высоте 2 м от земли вдали от деревьев и строений.

Одновременно выставляют четыре стакана: два - для определения количества пыли в воздухе и содержания органических веществ и два - для химического анализа пыли.

Продолжительность улавливания пыли три месяца для атмосферы I и два месяца для атмосфер II и IV по ГОСТ 15150.

3. Определение общего количества пыли

Пыль из стакана смывают дистиллированной водой и переносят во взвешенную фарфоровую чашку для выпаривания. Воду выпаривают досуха, после чего осадок пыли высушивают до постоянной массы при температуре 110 - 120 °С и взвешивают.

Массовую скорость оседания статической пыли (С_п), мг∙м^-2∙сут^-1, определяют по формуле

_,

где m - масса пыли, мг;

S - площадь дна стакана, м²;

t - время, сут.

4. Определение содержания органических веществ

Пыль после обработки по п. 3 прокаливают в муфельной печи при температуре 700 °С в течение 1 ч, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

Массовую долю органических веществ (Z), %, вычисляют по формуле

_,

где m - масса пыли до прокаливания, мг;

m₁ - масса пыли после прокаливания, мг.

5. Определение содержания хлоридов и сульфатов

5.1. После обработки по п. 3 пыль переносят в стакан с дистиллированной водой и отфильтровывают нерастворимый осадок. После промывки осадка фильтрат и промывные воды сливают в мерную колбу вместимостью 250 см³ и доводят объем до метки дистиллированной водой.

5.2. рН полученного раствора определяют на рН-метре типа ЛПУ-01.

5.3. Определение содержания хлоридов

5.3.1. Из мерной колбы, доведенной до метки по п. 5.1, берут аликвотную часть (пробу) раствора для нефелометрирования объемом 10 см³. Пробу переносят в мерную колбу вместимостью 25 см³, добавляют 4 см³ азотной кислоты, 4 см³ азотно-кислого серебра и доводят бидистиллятом объем до метки. Раствор перемешивают и через 10 мин в кювете с рабочей длиной 20 мм измеряют светопропускание раствора на приборе типа ФЭК-Н-57 с зеленым светофильтром № 10. По величине светопропускания с помощью калибровочной кривой вычисляют массу ионов хлора в растворе для нефелометрирования.

5.3.2. Калибровочную кривую строят по приложению 1 ГОСТ 9.039.

5.3.3. Массовую скорость оседания хлоридов совместно с пылью из воздуха (C_Cl-), мг∙м^-2∙сут^-1, вычисляют по формуле

_,

где C’_Cl- - масса ионов хлора в пробе для нефелометрирования, рассчитанная по калибровочной кривой, мг;

V - объем раствора, полученного по п. 5.1, см³;

V_п - объем пробы раствора, взятый для нефелометрирования, см³;

S - площадь дна стакана для улавливания пыли, м²;

t - время, сут.

5.4. Определение содержания сульфатов

5.4.1. Из мерной колбы, доведенной до метки по п. 5.1, берут аликвотную часть (пробу) для нефелометрирования объемом 5 см³, добавляют 1 см³ соляной кислоты, 1 см³ раствора хлористого бария, встряхивают пробирку и через 10 - 15 мин определяют светопропускание раствора в кювете с рабочей длиной 10 мм на приборе типа ФЭК-Н-57 с зеленым светофильтром № 10. Нефелометрирование проводят по инструкции к прибору. По величине светопропускания с помощью калибровочной кривой вычисляют массу серно-кислого бария в рабочем растворе.

5.4.2. Для построения калибровочной кривой готовят стандартный раствор серно-кислого калия. Навеску серно-кислого калия массой 0,272 г растворяют в бидистилляте в мерной колбе вместимостью 1000 см³. Титр раствора устанавливают объемным методом. В пробирки отбирают 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,6 см³ стандартного раствора, доводят бидистиллятом объем до 5 см³, добавляют 1 см³ соляной кислоты, 1 см³ раствора хлористого бария, встряхивают пробирку и через 10 - 15 мин определяют светопропускание раствора в кювете с рабочей длиной 10 мм на приборе ФЭК-Н-57 с зеленым светофильтром № 10. Затем строят калибровочную кривую зависимости светопропускания от содержания серно-кислого бария в растворе.

5.4.3. Массовую скорость оседания сульфатов (_{), мг∙м∙сут^-1, вычисляют по формуле}

_,

где 0,4112 - отношение эквивалентных весов SO₄^2- и BaSO₄;

_{- масса BaSO4 в пробе для нефелометрирования, рассчитанная по калибровочной кривой, мг;}

V - объем рабочего раствора, см³;

V_п - объем пробы для нефелометрирования, взятый из рабочего раствора, см³;

S - площадь дна стакана для улавливания пыли, м²;

t - время, сут.

6. Запись результатов анализов проводят по форме.

Общее количество и химический состав пыли, оседающей из воздуха на ________ станции в 19___ г.

ПРИЛОЖЕНИЕ 9

Справочное

ПЕРЕЧЕНЬ АППАРАТУРЫ, ПРИМЕНЯЕМОЙ ПРИ ПРОВЕДЕНИИ МЕТЕОРОЛОГИЧЕСКИХ НАБЛЮДЕНИЙ

Термометры метеорологические стеклянные по ГОСТ 112.

Термометр в оправе на кронштейне.

Термографы метеорологические с биметаллическим чувствительным элементом по ГОСТ 6416.

Термограф М-16Н или М-16С по ГОСТ 6416.

Гигрограф метеорологический М-21Н или М-21С.

Гигрометр пьезосорбционный Волна-2М по НТД.

Психрометр аспирационный МВ-4М.

Самописец дождя П-2.

Снегомер весовой ВС-43.

Самописец росы М-35.

Гелиограф универсальный ГУ-1.

Датчик солнечного сияния ДСС.

Пиранометр универсальный ПП-1 (М-80) в комплекте с интегрирующим устройством*.

Пиранометр судовой.

Барометры мембранные метеорологические.

Барографы метеорологические анероидные по ГОСТ 6359.

Анеморумбограф М-63М.

Волнограф судовой ГМ-62.

Будки защитные жалюзийные для метеорологических приборов по НТД.

Рейка водомерная типа ГР-104.

Анализаторы жидкости кондуктометрические по ГОСТ 13350.

Анализаторы жидкости потенциометрические по ГОСТ 27987.

Ареометры и цилиндры стеклянные по ГОСТ 18481.

Кислородомер К-215.

Анемометр ручной индукционный АРИ-49.

Волнограф прибрежный ГМ-61.

Осадкомер Третьякова О-1.

Актинометр термоэлектрический АТ-50.

Озонометр универсальный М-83.

Мореограф типа ГМ-28.

Ультрафиолетовый радиометр типа TUVR (фирма Eppley, США) с диапазоном измерения 300 - 385 нм*.

* Допускается применение иных приборов, технические возможности которых не ниже, а метрологические характеристики не хуже, чем у указанных.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

ПРИЛОЖЕНИЕ 10 (Исключено, Изм № 2).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Государственным комитетом СССР по стандартам

РАЗРАБОТЧИКИ

Х.Н. Фидлер, канд. техн. наук; Г.В. Козлова, канд. техн. наук; С.Б. Савранский, канд. техн. наук (руководители темы); Д.В. Замбаходзе, канд. техн. наук; В.Н. Русиешвили, канд. техн. наук; О.А. Хачатурова; Л.И. Белова; Л.А. Михайлова

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20.12.83 № 6357

3. Стандарт содержит все требования СТ СЭВ 4201-83, а также общие требования к надводным плавающим и стационарным станциям СТ СЭВ 4199-83

4. ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ