---

При получении неудовлетворительного результата хотя бы по одному наименованию упаковочной ведомости (приложение 1) по этому наименованию производят повторную проверку удвоенного количества наборов, взятых из той же партии.

При получении неудовлетворительного результата при повторной проверке всю партию бракуют.

4. Методы анализа

4.1. Реактивы, предназначенные для комплектования в набор, принимают по паспорту предприятия-изготовителя и повторной проверке не подвергают.

4.2. Ассортимент реактивов, входящих в набор, соответствие упаковке и маркировке определяют внешним осмотром фасовки.

5. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5.1. Реактивы, предназначенные для комплектования в набор, расфасовываются в двойные полиэтиленовые пакеты толщиной 75 - 80 микрон в соответствии с требованиями настоящих технических условий (приложение 1). Герметизируют пакеты запаиванием.

5.2. На каждый полиэтиленовый пакет с реактивом наклеивают этикетку с указанием: название реактива, квалификация и масса.

5.3. Натрий сернокислый и магний сернокислый (компонент 1) фасуют в отдельные полиэтиленовые пакеты, запаивают, затем вкладывают в третий двойной полиэтиленовый пакет и вновь запаивают.

Между пакетами вкладывают этикетку с указанием: номера компонента, количества воды, необходимого для растворения данного компонента, и количества дистиллята.

Компонент 1

Для приготовления питьевой воды из дистиллята содержимое пакета растворить:

в 3 л воды на 5 т дистиллята,

в 2 л воды на 4 т дистиллята,

в 1,5 л воды на 2 т дистиллята,

в 1 л воды на 1 т дистиллята.

5.4. Кальций хлористый (компонент 2) фасуют в двойной полиэтиленовый пакет, запаивают. Затем вкладывают во второй пакет и вновь запаивают.

Между пакетами вкладывают этикетку с указанием: номера компонента, количества воды, необходимого для растворения данного компонента, и количество дистиллята.

Компонент 2

Для приготовления питьевой воды из дистиллята содержимое пакета растворить:

в 3 л воды на 5 т дистиллята,

в 2 л воды на 3 т дистиллята,

в 1,5 л воды на 2 т дистиллята,

в 1 л воды на 1 т дистиллята.

5.5. Натрий двууглекислый и натрий фтористый (компонент 3) фасуют вместе в один двойной полиэтиленовый пакет и запаивают.

Между пакетами вкладывают этикетку с указанием: номера компонента, количества воды, необходимого для растворения данного компонента, и количества дистиллята.

Компонент 3

Для приготовления питьевой воды из дистиллята содержимое пакета растворить:

в 19 л воды на 5 т дистиллята,

в 12 л воды на 3 т дистиллята,

в 8 л воды на 2 т дистиллята,

в 4 л воды на 1 т дистиллята.

5.6. В каждый набор вкладывают соответствующий упаковочный лист (приложения 2, 2а, 2б или 2в) в зависимости от того, на приготовление какого количества питьевой воды рассчитан комплект.

5.7. Компоненты 1, 2, 3 и упаковочный лист вкладывают в один двойной полиэтиленовый пакет и запаивают.

5.8. Наборы солей для приготовления питьевой воды укладывают по 10 - 20 штук в деревянные ящики, выложенные внутри водонепроницаемой бумагой. На ящик наносят следующую маркировку: наименование предприятия-изготовителя, наименование набора, количество наборов в ящике, дату выпуска.

5.9. Предприятие-изготовитель по просьбе потребителей может выпускать укрупненные наборы для приготовления 10, 15 и 20 т питьевой воды.

5.10 Набор транспортируют любым видом транспорта в условиях, обеспечивающих сохранность реактивов, входящих в них.

5.11. Наборы хранят в крытых вентилируемых помещениях.

6. Гарантия изготовителя

6.1. Готовая продукция должна быть принята отделом технического контроля предприятия-изготовителя.

6.2. Изготовитель гарантирует соответствие поставляемого набора требованиям и нормам настоящих технических условий при соблюдении потребителем условий хранения, установленных техническими условиями.

Приложение 4

К методическим указаниям по

гигиене хозяйственно-питьевого

водоснабжения морских судов

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛАБОРАТОРИИ СКЛАВ-1 ДЛЯ ОРИЕНТИРОВОЧНОГО КОНТРОЛЯ ЗА МИНЕРАЛИЗАЦИЕЙ ДИСТИЛЛЯТА

При проведении на судах минерализации дистиллята по методу, описанному в пп. 3.5 - 3.9 настоящих Методических указаний, получающаяся минерализованная вода содержит ионы Na⁺, Ca²⁺, Mg²⁺, Cl^-, , , F^-. Для оценки правильности приготовления этой воды в ней необходимо определить содержание каждого из этих ионов или их суммарное содержание.

Лаборатория СКЛАВ-1, которая предназначена для анализа питательных, льяльных и балластных вод и находит сейчас широкое применение на судах, позволяет из всех вышеперечисленных ионов непосредственно определять только хлориды. Однако набор лаборатории дает возможность определять также общую жесткость и щелочность воды. В природной воде величина каждого из этих показателей зависит от уровня нескольких ионов, но в применении к минерализату можно считать, что величина жесткости эквивалентна суммарному содержанию кальция и магния, а величина щелочности - содержанию гидрокарбонатов. Кроме того, расчетным путем можно определить содержание натрия, прибавив к концентрации хлора 0,7 мэкв/л.

Таким образом, из числа вышеперечисленных показателей не поддается определению только концентрация сульфатов (концентрацией фтора ввиду ее незначительности можно пренебречь) и, следовательно, общая минерализация. Однако и без этих показателей оказывается возможным с достаточной определенностью судить о правильности проведения минерализации: поскольку сульфаты вводятся только с солями натрия и магния, то, если концентрации этих ионов соответствуют требованиям, можно считать, что им соответствует и концентрация сульфатов.

В минерализаторах типа МД соли вводятся в дистиллят в виде концентрированных растворов с помощью трех отдельных дозаторов. Первый из них подает раствор NaHSO₄ и MgSO₄, второй – CaCl₂ и третий – NaHCO₃ и NaF. Если все показатели, определяемые с помощью лаборатории СКЛАВ-1, будут соответствовать требуемому уровню, то нет основания сомневаться в правильности работы дозаторов и качестве приготовляемой воды. Отклонения в содержании хлоридов свидетельствуют о нарушении работы дозатора 2-го компонента, отклонения уровня щелочности ( ) - о неправильной работе дозатора 3-го компонента, а при правильной работе этого дозатора отклонение уровня натрия говорит о дефекте дозирования 3-го компонента. Если уровень кальция и магния (общая жесткость) соответствует требованиям, то это служит дополнительным свидетельством правильности работы дозаторов 2-го и 3-го компонентов.

Если при использовании минерализаторов вымывного типа (смешение солей с дистиллятом непосредственно в судовой цистерне) концентрации всех определяемых по вышеописанному принципу ионов (Na^-, Са²⁺, Mg²⁺, Сl^-, ) соответствуют установленным требованиям, то можно считать, что минерализация проведена правильно и качество воды удовлетворительно. Отклонения концентрации каких-либо ионов от требуемого уровня говорят о неправильном дозировании тех компонентов, с которыми эти ионы вводятся в воду или об их недостаточном растворении.

Описанная схема использования судовой лаборатории СКЛАВ-1 дает возможность периодически контролировать качество минерализованной воды, выявлять вероятные источники погрешностей процесса минерализации и принимать меры к их устранению.

Приложение 5

К методическим указаниям по

гигиене хозяйственно-питьевого

водоснабжения морских судов

ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ СОДЕРЖАНИЯ СЕРЕБРА В ВОДЕ

Метод основан на экстрагировании серебра из кислых сред растворами дитизона в органических растворителях. В результате взаимодействия серебра с дитизоном образуется дитизонат серебра. Из растворов, содержащих хлориды, серебро количественно экстрагируется при рН 5,0 в присутствии трилона Б, который связывает металлы, мешающие определению. В интервале изменения рН от 3,5 до 5,0 в присутствии трилона Б, кроме серебра, хорошо экстрагируется ртуть и двухвалентная платина. В питьевой воде эти металлы не содержатся, а потому при определении серебра их влияние исключается.

Применяемые реактивы

1. Раствор дитизона в четыреххлористом углероде, содержащий 1-2 мг дитизона в 100 мл. Для очистки дитизона растворяют навеску от 30 до 40 мг в 100 мл органического растворителя. Затем раствор отфильтровывают от нерастворившегося остатка и взбалтывают последовательно с несколькими порциями разбавленного NH₄OH (разбавление 1 : 100). Все аммиачные экстракты собирают в делительную воронку, добавляют 50 - 100 мл органического растворителя, подкисляют 1 %-ным раствором H₂SO₄ до кислой реакции и выделившийся при этом дитизон извлекают при встряхивании. Раствор дитизона в органическом растворителе отделяют и разбавляют тем же растворителем до 500 мл. Раствор сохраняется под слоем 1%-ной H₂SO₄ в склянке из темного стекла с притертой пробкой. Такой раствор содержит около 6 - 7 мг дитизона в 100 мл. Перед применением этот раствор разбавляют органическим растворителем до необходимой концентрации.

2. Уксусная кислота (разбавление 1:4).

3. 10 %-ный раствор уксуснокислого натрия.

4. 0,01 н. раствор трилона Б. Приготавливают растворением 1,68 г препарата в 1 л дистиллированной воды в мерной колбе.

5. Стандартный раствор азотнокислого серебра. Готовят растворением 1,577 г химически чистого AgNO₃ в дистиллированной воде в мерной колбе на 1 л 1 мл такого раствора содержит 1 мг ионов Ag⁺. При его разбавлении в 100 раз получают рабочий раствор, 1 мл которого содержит ионов 0,01 мг Ag⁺.

6. 1 %-ный раствор сернокислого гидроксиламина или химически чистой мочевины.

ЖУРНАЛ

учета изготовления и использования минерализованной питьевой воды

Судно ___________________________

(название, бортовой №)

ЖУРНАЛ

учета приготовления и качества минерализованной питьевой воды

Судно ___________________________

(название, бортовой №)

_______________________

* Отмечается, соответствует или не соответствует вода требованиям ГОСТ 2874-73 и настоящих Методических указаний. При несоответствии отмечается, по каким именно показателям, и указывается их величина.

Ход определения

Для анализа отбирают пробу, содержащую 0,001 - 0,010 мг серебра*. К ней прибавляют 0,01 н. раствор трилона Б приблизительно в десятикратном избытке по сравнению с требуемым количеством для связывания мешающих катионов (1 - 5 мл), доводят рН раствора приблизительно до 5,0 прибавлением 4 мл уксусной кислоты (разбавление 1:4) и 20 мл 10 %-ного раствора уксуснокислого натрия. Если объем полученного раствора <50 мл, его разбавляют до этого объема дистиллированной водой, добавляют 5 - 10 мг мочевины или 2 мл 10 %-ного раствора сернокислого гидроксиламина, встряхивают в делительной воронке и после 5 - 7 мин стояния титруют раствором дитизона. Для этого раствор дитизона в ССl₄ прибавляют порциями по 0,3 - 0,5 мл и экстрагируют серебро, основательно встряхивая раствор в делительной воронке (1 - 2 мин) с каждой порцией дитизона, пока последняя порция не перестанет изменять своего первоначально зеленого цвета. Отдельные экстракты можно и не сливать, а добавлять дитизон до промежуточной желто-зеленой окраски экстракта. Во второй делительной воронке готовят пробу для сравнения с таким же содержанием хлоридов, как и в исследуемом растворе: рН~5. После этого добавляют в пробу для сравнения такое же количество раствора дитизона, которое пошло на извлечение серебра в исследуемой пробе, и титруют стандартным раствором соли серебра, пока окраска в обеих воронках не станет одинаковой. По количеству затраченного на титрование стандартного раствора соли серебра находят количество серебра в пробе. Определение можно заканчивать также и фотоколориметрированием. При этом изменение содержания хлоридов в воде на 30 - 40 мг/л требует проверки калибровочной кривой.

_______________________

* Ориентировочное определение концентрации серебра в растворе производится по этой же методике.

Приложение 1

к ТУ 6-09-3457-83

УПАКОВОЧНАЯ ВЕДОМОСТЬ