МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ
Методы определения никеля в никеле
Издание официальное
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ
ИО СТАНДАРТИЗАЦИИ. МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
МинскПредисловие
РАЗРАБОТАН Межгосударственными техническими комитетами по стандартизации МТК 501 «Никель» и МТК 502 «Кобальт». АО «Институт Гипроникель»
ВНЕСЕН Госстандартом России
ПРИНЯЛ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 21 от 30 мая 2002 г.)
За принятие проголосовали:
|
Наименование государства |
Наиме новим не национального органа по стандартизации |
|
Азербайджанская Республика Республика Армения Республика Беларусь Грузия Кыргызская Республика Республика Молдова Российская Федерация Республика Таджикистан Туркменистан Республика Узбекистан Украина |
Азгоссгандарг Арм госста нларг Госстандарт Республики Беларусь Груэстандарт Кыріы зстандарт Молдовасгандарт Госстандарт России Твджикстандарт Главгосслужба «Туркмснстандартлары* Узгосстандарт Госстандарт Украины |
Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 17 сентября 2002 г. № 334-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.2—2002 введен в действие в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2003 г.
ВЗАМЕН ГОСТ 13047.1-81, кроме раздела 1
ПЕРЕИЗДАНИЕ. Март 2006 г.
© ИПК Издательство стандартов. 2002
© Стандарти «форм, 2006
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологииМЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ
Методы определения никеля в никеле
Nickel. Cobalt.
Methods for determination of nickel in nickel
Дата введения 2003—07—01
1 Область применения
Настоящий стандарт устанавливает электрогравиметрический (при массовой доле до 98.8 %) и расчетный (при массовой доле свыше 98.8 %) методы определения никеля в первичном никеле по ГОСТ 849.
2 Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 83—79 Натрий углекислый. Технические условия
ГОСТ 849—97 Никель первичный. Технические условия
ГОСТ ЗІ 18—77 Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 3760—79 Аммиак водный. Технические условия
ГОСТ 3769—78 Аммоний сернокислый. Технические условия
ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4328—77 Натрия гидроокись. Технические условия
ГОСТ 4461—77 Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 5457—75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия
ГОСТ 5828—77 Диметилглиоксим. Технические условия
ГОСТ 5845—79 Калий-натрий виннокислый 4-водный. Технические условия
ГОСГ 6012—98 Никель. Методы химико-атомно-эмиссионного спектрального анализа
ГОСТ 6563—75 Изделия технические из благородных металлов и сплавов. Технические условия
ГОСТ 9722—97 Порошок никелевый. Технические условия
ГОСТ 11125—84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия
Н
ГОСТ 13047.6—2002
ГОСТ 13О47.7-2ОО2
ГОСТ 13047.10- 2002
ГОСТ 13О47.12-2ОО2
ГОСТ 13047.14- 2002
ГОСТ 13047.16 -2002
икель. Кобальт. Общие требования к методам анализа Никель. Кобальт. Методы определения кобальта в никеле Никель. Кобальт. Методы определения углерода Никель. Кобальт. Методы определения серы Никель. Кобальт. Метод определения кремния Никель. Кобальт. Метод определения фосфораНикель. Кобальт. Методы определения меди Никель. Кобальт. Метод определения цинка Никель. Кобальт. Методы определения сурьмы Никель. Кобальт. Методы определения свинца Никель. Кобальт. Методы определения висмута Никель. Кобальт. Метол определения олова Никель. Кобальт. Методы определения кадмия
Издание официальноеН
ГОСТ 13047.17—2002
ГОСТ 13О47.19-2ОО2
икель. Кобальт. Методы определения железа Никель. Кобальт. Методы определения мышьяка Никель. Кобальт. Метод определения алюминия Никель. Кобальт. Метод определения магния Никель. Кобальт. Методы определения марганцаГОСТ 18300—87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
ГОСТ 20478—75 Аммоний надсернокислый. Технические условия
ГОСТ 24147—80 Аммиак водный особой чистоты. Технические условия
Общие требования и требования безопасности
Обшиє требования к методам анализа и требования безопасности при выполнении работ — по ГОСТ 13047.1.
Электрогравиметрический метод
Метод анализа
Метод основан на взвешивании массы никеля, кобальта, меди и цинка, выделяемой электролизом на платиновом катоде из аммиачной среды, и определении остаточной массы никеля в растворе после электролиза спектрофотометрическим или атомно-абсорбционным методом. Массовые дати кобальта, меди и цинка определяют по ГОСТ 13047.4. ГОСТ 13047.10, ГОСТ 13047.11 или ГОСТ 6012 и учитывают при обработке результатов анализа.
Спектрофотометрический метод основан на измерении светопоглощения при длине волны 440 нм комплексного соединения никеля с диметилглиоксимом в щелочной среде в присутствии окислителя — надсернокислого аммония.
Атомно-абсорбционный метод основан на измерении поглощения при длине волны 232,0 им резонансного излучения атомами никеля, образующимися в результате атомизации при введении раствора пробы в пламя ацетилен-воздух.
Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы
Установка для электролиза с амперметром, вольтметром, реостатом, обеспечивающая проведение электролиза при перемешивании при силе тока 3—4 А и напряжении 2—3 В.
Атомно-абсорбционный спектрофотометр. обеспечивающий проведение измерений в пламени ацетилен-воздух.
Лампа с полым катодом для возбуждения спектральной линии никеля.
Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр, обеспечивающий проведение измерений в диапазоне длин волн 420 -460 нм.
Электроды платиновые сетчатые по ГОСТ 6563.
Ацетилен газообразный по ГОСТ 5457.
Кислота азотная по ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1 и 1:9.
Кислота серная по ГОСТ 4204. разбавленная 1:1 и 1:4.
Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 1:1.
Аммиак водный по ГОСТ 3760 или при необходимости по ГОСТ 24147. разбавленный 1:9.
Аммоний сернокислый по ГОСТ 3769.
Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478, раствор массовой концентрации 0,03 г/см3.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор массовой концентрации 0,05 г/см'.
Натрий углекислый по ГОСТ 83, раствор массовой концеїгтрации 0.2 г/см3.
Калий-натрий виннокислый 4-водный по ГОСТ 5845, раствор массовой концентрации 0.2 г/см'.
Диметилглиоксим по ГОСТ 5828, раствор массовой концентрации 0.01 г/см' в этиловом спирте и раствор массовой концентрации 0.01 г/см' в растворе гидроокиси натрия.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
Универсальная индикаторная бумага по 111.
Фильтры обеззоленные по |2| или другие средней плотности.
Никель первичный по ГОСТ 849.
Никелевый порошок по ГОСТ 9722.
Растворы никеля известной концентрации.
Раствор Л массовой концентрации никеля 0,001 г/см3: в стакан вместимостью 250 см’ помешают навеску первичного никеля или карбонильного никелевого порошка массой 1,0000 г, приливают 20—25 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, кипятят 2—3 мин. При использовании никелевого порошка раствор фильтруют через фильтр (красная или белая леігта), предварительно промытый 2—3 раза азотной кислотой, разбавленной 1:9. и осадок промывают 5—6 раз горячей водой и отбрасывают. К раствору приливают 20 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1. выпаривают до паров серной кислоты, охлаждают, к остатку приливают 80—100 см' воды, растворяют соли при нагревании, охлаждают, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доливают до метки водой.
Раствор Б массовой концентрации никеля 0,0001 г/см3: в мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают 10 см’ раствора Л. приливают 5 см’ серной кислоты, разбавленной 1:4. доливают до метки водой.
Раствор В массовой концентрации никеля 0.00001 г/см3: в мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают 10 см’ раствора Б. доливают до метки водой.
Подготовка к анализу
Для построения градуировочного графика при определении массы никеля спектрофотометрическим метолом в мерные колбы вместимостью 100 см’ отбирают 1, 2. 4. 6, 8. 10 см' раствора В, приливают 10 см3 виннокислого калия-натрия и далее поступают, как указано в 4.4.4.
Масса никеля в растворах язя градуировочного графика составляет 0.00001; 0.00002; 0.00004: 0,00006: 0,00008; 0.00010 г.
По значениям светопоглошения и соответствующим им массам никеля строят градуировочный график с учетом значения светопоглошения раствора, подготовленного без введения раствора никеля.
Для градуировочного графика при определении массы никеля атомно-абсорбционным метолом в мерные колбы вместимостью 250 см3 отбирают 1. 2, 4, 6, 8. 10 см’ раствора Б. приливают 10 см’ серной кислоты, разбавленной 1:4. доливают до метки водой и измеряют абсорбцию, как указано в 4.4.
Масса никеля в растворах для градуировки составляет 0,0001: 0.0002; 0,0004; 0.0006; 0.0008; 0.0010 г.
Проведение анализа
В стакан или колбу вместимостью 250 см’ помешают навеску пробы массой 1.000 г, приливают 15—20 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1. растворяют при нагревании, кипятят раствор 2—3 мин, охлаждают, приливают 15 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, выпаривают раствор до паров серной кислоты, охлаждают.
К остатку приливают 50—60 см3 воды, добавляют 3—4 г сернокислого аммония, растворяют соли при нагревании и охлаждают. К раствору приливают при перемешивании аммиак до появления его запаха и еще 80 см’ избыток.
Раствор с осадком выдерживают в теплом месте 25—30 мин, осадок отфильтровывают на фильтре (красная или белая лента), собирая фильтрат в стакан вместимостью 250 см3, промывают аммиаком, разбавленным 1:9. фильтрат используют, как указано в 4.4.2.
Осадок на фильтре растворяют в 10—15 см’ горячей соляной кислоты, разбавленной 1:1, фильтр промывают 3—4 раза горячей водой, собирая фильтрат и промывные воды в стакан, в котором проводилось осаждение. К раствору приливают 10 см’ серной кислоты, разбавленной 1:1. выпаривают до появления паров серной кислоты, охлаждают, приливают 20—30 см3 воды и растворяют соли при нагревании. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 250 см3 и используют, как ^тоізано в 4.4.3.
К фильтрату приливают воду до объема 200 см' и проводят электролиз в течение 1 —1.5 ч при перемешивании раствора, используя предварительно взвешенные платиновые электроды, при силе тока 3—4 Л и напряжении 2—3 В. После обесцвечивания раствора стенки стакана и выступающие части электродов обмывают водой, приливают 15—20 см’ воды и продолжают электролиз 10—15 мин.
Электроды вынимают из раствора, промывают водой, выключают ток. Электроды промывают этиловым спиртом, высушивают при температуре 95—105 *С в течение 15—20 мин. охлаждают и взвешивают.
Раствор после проведения электролиза выпаривают до объема 40—50 см’ и приливают серную кислоту, разбавленную 1:1, до pH 1—2 по универсальной индикаторной бумаге. Раствор присоединяют к раствору в мерной колбе вместимостью 250 см5, доливают до метки водой и определяют в растворе массу никеля спектрофотометрическим методом, как указано в 4.4.4, или атомно-абсорбционным методом, как указано в 4.4.5.
При использовании спектрофотометрического метода определения в мерную колбу вместимостью I00 см' отбирают аликвотную часть раствора, подготовленного по 4.4.3, приливают 10 см’ виннокислого калия-натрия. 10 см’ раствора гидроокиси натрия. 5 см5 раствора надсернокислого аммония. 10 см-' раствора диметилглиоксима в растворе гидроокиси натрия, доливают до метки водой.
Через 5—7 мин измеряют светопоглощение раствора на спектрофотометре при длине волны 440 нм или на фотозлектроколориметре в области длин волн 420—460 нм. В качестве раствора сравнения используют раствор градуировочного графика, в который перед приливанием растворов для образования комплексного соединения добавлено 2—3 капли серной кислоты, разбавленной 1:1, и не введен раствор никеля.
Массу никеля в растворе пробы находят по градуировочному графику, построенному по 4.3.1. с учетом коэффициента разбавления раствора.
При использовании атомно-абсорбционного метода определения измеряют абсорбцию раствора пробы по 4.4.3 и растворов для градуировки по 4.3.2 при длине волны 232,0 нм, ширине щели не более 0,2 нм не менее двух раз, последовательно вводя их в пламя, промывают систему водой, проверяют нулевую точку и стабильность градуировочного графика, подготоатенного без введения раствора никеля.
По значениям абсорбции растворов для градуировки и соответствующим им массам никеля строят градуировочный график.
По значению абсорбции раствора пробы находят массу никеля по градуировочному графику.
Обработка результатов анализа
