■ // Ч
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
г ■■
МАГНЕЗИЯ ЖЖЕНАЯ ТЕХНИЧЕСКАЯ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Г ОСТ 844—79
Издание официальное
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москв
а
М
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Технические условия
Technical burnt magnesia.
Specifications
ОКП 21 2323
П
ГОСТ
844-79*
Взамен
ГОСТ 844—73
с 01.01.81
Проверен в 1985 г. Постановлением Госстандарта от 20.03.85 № 643 срок действия продлен до 01.01.91
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на техническую жженую магнезию, применяемую в резинотехнической, шинной, электротехнической, химической и других отраслях промышленности.
Формула MgO.
Молярная масса (по международным атомным массам 1977 г.) —40,3 г/моль.
Установленные настоящим стандартом показатели технического уровня предусмотрены для высшей и первой категорий качества.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
Жженая магнезия должна быть изготовлена в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
В зависимости от метода получения жженая магнезия должна выпускаться двух марок: А (активная) и Б.
По физико-химическим показателям жженая магнезия должна соответствовать нормам, указанным в табл. 1.
Издание официальное Перепечатка воспрещена
★ * Переиздание (декабрь 1985 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными
в апреле 1981 г., в марте 1985 г. (ИУС 6—81, 6—85).
© Издательство стандартов, 1986Таблица 1
|
Наименование показателя |
Норма для марки |
|||
|
А (активная) |
Б |
|||
|
высшая категория качества |
вьїсшая категория качества |
первая категория качества |
||
|
высший сорт |
1-й сорт |
1 2-й сорт |
||
|
1. Массовая доля окиси магния, %, не менее . 2. Массовая доля окиси кальция, %, не более |
90 |
" 93 |
92 |
89 |
|
2,5 |
1,2 |
1,9 |
2,5 |
|
|
3. Массовая доля железа |
|
|
||
|
в пересчете на окись железа, %, не более |
0,1 |
0,08 |
0,08 |
0,3 |
|
4. Массовая доля нераст- |
|
|
|
|
|
воримого в соляной кислоте остатка, %, не более" 5. Массовая доля сульфатов в пересчете на SO3, %, не более |
0,15 |
0,1 |
0,1'5 |
0,2 |
|
0,4 |
0,4 |
0,4 |
.0,7 |
|
|
6. Массовая доля хлори- |
|
|
|
|
|
дов в пересчете на С1, %, . |
|
|
|
0,08 |
|
не более |
0,035 |
0,035 |
0,035 |
|
|
0,003 |
0,003 |
0,003 |
0,007 |
|
7,5 |
5,5 |
5,5 |
8,5 |
|
|
9. Остаток при просеве |
|
|
|
|
|
на сите с сеткой № 014К (ГОСТ 3584—73), %, не более |
0,1 |
0,03 |
0,05 |
0,1 |
|
10. Активность (йодное число), мг-эквЛ/ЮО г MgO, не менее |
75 |
Не |
нормируется |
|
|
11. Насыпная плотность, |
|
|
0,45 1 |
|
|
г/см3, не более |
0,3 |
' 0,45 1 |
|
0,50 |
Примечание. Жженая магнезия марки Б 1-го сорта, предназначенная для кабельной и резино-технической промышленностей, должна иметь остаток при просеве через сито с сеткой № 014К (ГОСТ 3584—73) не более 0,005%.
(Измененная редакция, Изм.-№ 2).
Коды ОКП жженой магнезии приведены в табл. 2.
Таблица 2
Н
Код окп
21 2323 0100 XX
21 2323 0200 XX
21 2323 0220 XX
21 2323 0230 XX
21 2323 0240 XX
аименование продуктаМагнезия жженая
марка А
марка Б высший сорт ч 1-й сорт
2-й сорт
ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
Жженая магнезия представляет собой порошок бёлого цвета,- нерастворимый в воде. Продукт пржаро- и ’'взрывобезопасен.
Высокая дисперсность частиц жженой магнезии (особенно марки «активная») способствует длительному ее нахождению в виде пыли в воздухе производственных помещений, а также быстрому проникновению частиц в органы дыхания. Пыль жженой магнезии по своей вредности приравнивается к окиси цинка.
Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны производственных помещений по ГОСТ 12.1.005—76— 6’ мг/м1, по степени воздействия на организмг по ГОСТ 12.1.007—76 продукт относится к 3-му классу опасности.
Обслуживающий персонал при работе со жженой магнезией должен иметь специальную одежду, специальную обувь, респираторы по ГОСТ 12.4.028—76 и другие защитные приспособления в соответствии с отраслевыми нормами, утвержденными в установленном порядке.
2.3. (Измененная редакция, Изм, № 2).
Рабочие помещения должны быть оборудованы приточновытяжной вентиляцией.
Подготовку проб жженой магнезии для анализа необходимо проводить в вытяжном шкафу лаборатории.
МЕТОДЫ АНАЛИЗА
Точечные пробы жженой магнезии отбирают щупом, погружая его не менее чем на 2/з глубины мешка. Масса точечной пробы не должна быть менее 50 г.
Отобранные точечные пробы соединяют, тщательно перемешивают и сокращают методом квартования до получения средней пробы массой не менее 400 г.
Среднюю пробу жженой магнезии помещают в чистую сухую герметически закрываемую банку или полиэтиленовый мешочек, которые плотно закрывают, завязывают.
На банку или мешочек наклеивают (вкладывают) этикетку с обозначениями: наименования предприятия-изготовителя, наименования продукта, номера партии, даты отбора пробы.
О п р е д е л ен ие массовой доли окиси магния и окиси кальция
Реактивы и растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, концентрированная и разбавленная 1:1.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, 10%-ный раствор.
Аммиак водный по ГОСТ 3760—79, концентрированный.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233—77.
Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652—73, растворы концентрацией с (’/г Ci0Hi4O8N2Na2-2H2O) =0,1 моль/дм3 (0,1 н.) и с (7г CioHi408N2Na2-2H20) =0,05 моль/дм3 (0,05 н.).
Растворы готовят по ГОСТ 10398—76 или из фиксанала; 0,025 н. раствор готовят разбавлением 0,05 н. раствора трилона Б и применяют для определения окиси кальция в продукте с массовой долей СаО не менее 1 %.
Сахар по ГОСТ 22—78, 20%-ный раствор.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
Индикатор кислотный хромовый темно-синий, ч. д. а. (порошок или раствор) готовят следующим образом: 0,25 г индикатора растирают в фарфоровой* ступке с 25 г хлористого- натрия (калия) до однородной массы; 0,5 г полученной смеси помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в 10 см3 аммиачно-буферного раствора и доводят объем раствора до метки этиловым спиртом, перемешивают. Раствор сохраняется длительное время.
Буферный раствор готовят следующим образом: 5,4 г хлористого аммония растворяют в 20 см3 воды, к полученному раствору ■прибавляют 35 см3 аммиака и доводят объем раствора водой до 100 см3.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773—72.
Бюретка по ГОСТ 20292—74, вместимостью 5 и 50 см3.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—72.
Калий хлористый по ГОСТ 4234—77.
Весы лабораторные с пределом взвешивания от 0,2 мг до 200 г по ГОСТ 24104—80, класс 2.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
Проведение анализа
0,7—1 г жженой магнезии помещают в стакан вместимостью 250 см3, смачивают 10—15 см3 дистиллированной воды и медленно Приливают 8—10 см3 соляной кислоты, разбавленной 1 : 1, до полного растворения магнезии; раствор нагревают до кипения, охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, разбавляют до метки водой и перемешивают.
25 см3 раствора отбирают пипеткой в коническую колбу вместимостью 500 см3, приливают 2 см3 раствора сахара, 15 см3 гидроокиси натрия и 60 см3 дистиллированной воды. После 1—2 мин перемешивания прибавляют на кончике шпателя или 3—5 капель индикатора хромового темно-синего и медленно, по каплям, из микробюретки титруют 0,05 или 0,025 н. раствором трилона Б до перехода окраски из розовой в сине-сиреневую.
К этому раствору после определения окиси кальция прибавляют 5 см3 концентрированной соляной кислоты, 7,5 см3 аммиака и .быстро титруют 0,1 н. раствором трилона Б до перехода окраски из красной в сине-сиреневую.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
Обработка результатов
Массовую долю окиси кальция (X) в процентах вычисляют по формуле
V V-K- 0,001402 - 250-100
Лт-25 ’
где т — масса навески жженой магнезии, ц;
V — объем раствора трилона Б концентрации 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование окиси кальция, см3;
0,001402 — масса окиси кальция, соответствующая 1 см3 раствора трилона Б концентрации точно 0,05 моль/дм3, г;
К — поправочный коэффициент раствора трилона Б концентрации 0,05 моль/дм3.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,1%, при доверительной вероятности Р = 0,95.
Массовую долю окиси магния (Xi) в процентах вычисляют по формуле
Y_ VfK- 0,002016 -250- 100
m-.25 ’
где Vi — объем раствора трилона Б концентрации 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование окиси магния, см3;
0,002016 — масса окиси магния, соответствующая 1 см3 раствора трилона Б концентрации точно 0,1 моль/дм3, г;
К —■ поправочный коэффициент раствора трилона Б концентрации 0,1 моль/дм3;
т — масса навески жженой магнезии, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,4%, при доверительной вероятности Р = 0,95. ' ’
4.4.3.2. (Измененная редакция, Изм. ^в 2).
О п р е д е л е н и е массовой доли окиси кальция—экспресс-метод
. Аппаратура
Весы лабораторные с пределом взвешивания от 10 мг до 100 г по ГОСТ 24104—80, класс 3.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
Подготовка к анализу
0,2 г жженой магнезии помещают в стакан вместимостью 100 см3, осторожно смачивают 10—15 см3 воды, затем приливают 2 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают до полного растворения магнезии, после чего количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят объем раствора до метки водой и тщательно перемешивают.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
Приготовление растворов сравнения
Для определения массовой доли примеси кальция в окиси магния в девять мерных колб вместимостью 100 см3 помещают по 25 см3 раствора Б и объемы раствора А, указанные в табл. 3.
Таблица 3
|
Номер раствора сравнения |
Объем раствора А, см3 |
Введено кальция в раствор сравнения в виде добавки, мг/100 см3 |
Массовая доля окиси кальция в жженой магнезии, % |
|
1 |
0 |
__ |
|
|
2 |
1 |
0,1 |
0,35 |
|
3 |
2 |
0,2 |
0,7 |
|
4 |
3 |
0,3 |
1,05 |
|
5 |
4 |
0,4 |
1.4 |
|
6 |
5 |
0,5 |
1,75 |
|
' 7 |
6 |
0,6 |
2,1 |
|
8 |
7 |
0,7 |
2,45 |
|
9 |
8 |
0,8 |
2,8 |
Проведение анализа — ГОСТ 12533—76, разд. 3.
Обработка результатов — по ГОСТ 12533—76, разд. 4.
