b - объем фильтрата 1, взятый для осаждения полуторных оксидов (100 мл);
За результат определения массовой доли оксида алюминия принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений.
Абсолютные расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, приведенных в таблице 1 ГОСТ 2642.4.
Оксиды кальция ( CaO ) и магния ( MgO) определяют комплексонометрическим методом по ГОСТ 2642.7 и ГОСТ 2642.8, используя для этого фильтрат 2.
Обработка результатов
Модуль кислотности Мк вычисляют по формуле
Мк
SiO 2 + Al 2 O3
CaO + MgO '
(4)
Определение содержания серы в пересчете на SO3
Аппаратура, реактивы и растворы
Весы лабораторные, имеющие погрешность взвешивания ± 0,0002 г.
Электропечь с автоматическим регулированием температуры, обеспечивающая температуру нагрева (800± 20) град.С.
Баня водяная.
Чашка фарфоровая по ГОСТ 9147.
Тигли фарфоровые по ГОСТ 9147.
Эксикатор по ГОСТ 25336.
Кислота соляная по ГОСТ 3118.
Кислота азотная по ГОСТ 4461.
Метиловый красный по ТУ 6-09-5169, раствор с массовой долей 0,1% в этиловом спирте с
массовой долей 60%.
Аммиак водный по ГОСТ 3760, раствор с массовой долей 10%.
Барий хлористый по ГОСТ 4108, раствор с массовой долей 10%.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой долей 1%.
Бумага фильтровальная по ГОСТ 12026.
Для определения серы используют лабораторную пробу, приготовленную для определения модуля кислотности.
Проведение анализа
Навеску массой 1-1,5 г помещают в фарфоровую чашку и вливают в нее 25 мл смеси соляной и азотной кислот (3:1).
Смоченную навеску выпаривают досуха на водяной бане, затем смачивают соляной кислотой и снова выпаривают. Смачивание и выпаривание производят 3-4 раза до полного удаления оксидов азота и запаха соляной кислоты. Затем остаток в чашке смачивают несколькими каплями соляной кислоты и накрывают часовым стеклом. Через 10 мин обрабатывают содержимое чашки 60 мл кипящей дистиллированной воды и, не отфильтровывая осадка, прибавляют 2-3 капли метилового красного и аммиака до пожелтения раствора. Раствор фильтруют через неплотный фильтр, а осадок промывают горячей водой до исчезновения реакции на ион хлора (проба с азотнокислым серебром). Подкисляют соляной кислотой до розовой окраски, прибавляют еще 1 мл соляной кислоты, нагревают раствор до кипения и быстро приливают 10 мл кипящего хлористого бария. Раствор кипятят несколько минут и оставляют на 12 ч. Затем фильтруют через двойной плотный фильтр (синяя лента).
Осадок промывают горячей водой до исчеэновения реакции на ион хлора (проба с азотнокислым серебром) и прокаливают в открытом (предварительно прокаленном и взвешенном) фарфоровом тигле при температуре (800 ± 20) град.С до постоянной массы. Затем тигель с прокаленным осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
Обработка результатов
Массовую долю серы в пересчете на SO3 в процентах вычисляют по формуле где т5 - масса осадка сульфата бария, г.
SO3 =
m5• 0,343
-5—’ • 100,
m
(5)
0,343 - коэффициент пересчета сульфата бария на SO3 .
За результат определения массовой доли серы в пересчете на SO3 принимают среднее арифметическое значение двух параллельных определений.
Абсолютное расхождение результатов параллельных определений не должно превышать 0,20%.
Модуль кислотности и содержание серы допускается определять физико-химическими методами с применением аттестованных фотоэлектрокалориметров, спектрофотометров, атомноабсорбционных спектрофотометров, пламенных фотометров и др.
Определение содержания металлических включений
Аппаратура
Лабораторная дробилка или иное дробильно-размольное оборудование по действующим нормативным документам.
Лабораторные весы общего назначения по ГОСТ 24104.
Магнит по ГОСТ 25639 либо по другим действующим нормативным документам.
Сито N 10 и N 2 по ГОСТ 3826.
Проведение испытания
Из отобранной лабораторной пробы берут три пробы по (5± 0,5) кг, отдельно дробят до 10 мм, просеивают на сите 10 и сокращают каждую пробу до 300 г.
Указанную пробу измельчают до крупности зерен не более 2 мм, просеивают на сите 2 и оставшиеся на сите зерна металла размером 2 мм включают в массу, собранную магнитом. Подготовленную пробу рассыпают на ровной поверхности площадью не менее 0,5 кв.м и с помощью магнита собирают металлические включения, которые взвешивают с точностью до 0,1 г.
Обработка результатов
Содержание металлических включений Мт в процентах вычисляют по формуле
mT■ 0,8
Mt = — ■ 100, (6)
tm
где тт - масса металлических включений, оставшихся на сите при измельчении пробы и собранных магнитом, г,
т - масса пробы, г;
0,8 - поправочный коэффициент, учитывающий зашлакованность металлических включений.
Содержание металлических включений вычисляют как среднее арифметическое значение трех определений.
Удельную эффективную активность естественных радионуклидов в щебне и смеси определяют по ГОСТ 30108.
7 ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
Щебень и смесь допускается перевозить транспортными средствами любого вида навалом согласно действующим правилам перевозки грузов и техническим условиям погрузки и крепления грузов, утвержденным Министерством путей сообщения, правилам перевозки грузов автомобильным и водным транспортом
При транспортировании щебня и смеси железнодорожным транспортом вагоны следует загружать с учетом полного использования их грузоподъемности.
Щебень и смесь транспортируют и хранят у изготовителя и потребителя раздельно по фракциям в условиях, предохраняющих от загрязнения.
Приложение А
(информационное)
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты и техническую документацию:
ГОСТ 1277--75 Серебро азотнокислое. Технические условия
ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия
ГОСТ 2642.0-86 Материалы и изделия огнеупорные. Общие требования к методам анализа
ГОСТ 2642.3-86 Материалы и изделия огнеупорные. Методы определения двуокиси кремния
ГОСТ 2642.4-- 86 Материалы и изделия огнеупорные. Методы определения окиси алюминия
ГОСТ 2642.7-86 Материалы и изделия огнеупорные. Методы определения окиси кальция
ГОСТ 2642.8-86 Материалы и изделия огнеупорные. Методы определения окиси магния
ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия
ГОСТ 3760-79 Аммиак водный. Технические условия
ГОСТ 3826-82 Сетки проволочные тканые с квадратными ячейкам. Технические условия
ГОСТ 4108-72 Барий хлорид 2-водный. Технические условия
ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия
ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия
ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия
ГОСТ 8269-87 Щебень из природного камня, гравий и щебень из гравия для строительных работ. Методы испытаний
ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия
ГОСТ 10484-78 Кислота фтористоводородная. Технические условия
ГОСТ 11293-89 Желатин. Технические условия
ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия
ГОСТ 22867--77 Алюминий азотнокислый. Технические условия
ГОСТ 24104-88 Весы лабораторные общего назначения. Общие технические условия
ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры
ГОСТ 25639-83 Магниты литые постоянные. Технические условия
ГОСТ 30108-94 Материалы и изделия строительные. Определение удельной эффективной активности естественных радионуклидов
ТУ 6-09-5169-84 Метиловый красный
Приложение Б (информационное)
Библиография
[1] Временные критерии для организации контроля и принятия решений
"Ограничение облучения населения от природных источников ионизирующего излучения", М, 1991. Утверждены Главным Государственным санитарным врачом СССР А. И. Кондрусевым 10 июня 1991 г., N 5789-91.
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ
ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ
ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ
ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ Приложение А (информационное).
Приложение Б (информационное). Библиография
ГОСТ 18866-93 Щебень из доменного шлака для производства минеральной ваты. Технические условия
ГОСТ от 10.11.93 N 18866-93
МНТКС
Действующий
Дата начала действия: 1.1.95