ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
КАМЕРЫ НЕИНЖЕКЦИОННОГО ТИПА
ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОСТОЯННОЙ
ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ
ГОСТ 28237-89
(СТ МЭК 260-68)
И
5 коп. БЗ 5-89/430
здание официальноеГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва
ПРЕДИСЛОВИЕ
Официальные решения или соглашения МЭК по техническим вопросам, подготовленные техническими комитетами, в которых представлены все заинтересованные национальные комитеты, выражают с возможной точностью международную согласованную точку зрения по рассматриваемым вопросам.
Эти решения представляют собой рекомендации для международного пользования и в этом виде принимаются национальными комитетами.
В целях содействия международной унификации МЭК выражает пожелание, чтобы национальные комитеты тех стран, в которых еще не созданы соответствующие национальные стандарты, при разработке последних приняли за основу рекомендации МЭК, насколько это позволяют условия каждой страны.
Желательно расширить международные соглашения по этим вопросам путем согласования национальных стандартов с рекомендациями МЭК, насколько это позволяют условия каждой страны. Национальные комитеты должны использовать свое влияние для достижения этой цели.ВВЕДЕНИЕ
Стандарт МЭК 260—68 был подготовлен Подкомитетом 50В «Климатические испытания» Технического комитета № 50 «Испытания на воздействие внешних факторов». Он предназначен для временного пользования, пока требования его не будут отражены в рекомендации ИСО.
Первый проект был обсужден на совещании, состоявшемся в Экс-ле-Бене в 1964 г., в результате чего в апреле 1965 г. новый проект был представлен национальным комитетам на утверждение по Правилу шести месяцев. Полученные замечания были обсуждены на совещании в Токио в 1965 г., и поправки, внесенные во время этого обсуждения, были представлены национальным комитетам на утверждение по Правилу двух месяцев в мае 1966 г.
За издание настоящего страны: |
документа голосовали следующие |
Австралия Австрия Бельгия Германия1 Дания Италия Нидерланды Норвегия Соединенное Королевство2 Соединенные Штаты Америки |
Союз Советских Социалистических Республик Турция Финляндия Чехословакия Швейцария Швеция Южно-Африканская Республика Япония .1 |
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
К
ГОСТ
28237—89
(СТ МЭК 260—68)
АМЕРЫ НЕИНЖЕКЦИОННОГО ТИПАTest enclosures of
non-injection type for constant
relative humidity
ОКСТУ 3400
Дата введения 01.03.90
ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Настоящий стандарт устанавливает требования к рабочим характеристикам и конструкции камер с принудительной циркуляцией воздуха, которые могут быть использованы для испытания на влажность элементов аппаратуры или аналогичных изделий.
Относительную влажность воздуха в камере регулируют при помощи насыщенных растворов солей или смесей глицерина с водой.
Настоящий стандарт распространяется на камеры, работающие при постоянной номинальной температуре, находящейся в диапазоне от температуры окружающей среды до 60°С, и при постоянной относительной влажности.
Примечание. Камеры, предназначенные для работы при температурах ниже температуры окружающей среды или равных ей, должны быть снабжены системой охлаждения.
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕРМИНОВ
Рабочий объем — часть камеры, в которой устанавливают условия, необходимые для данного испытания.
Примечание. В рабочий объем не входит пространство, расположенное на расстоянии 3 см от стенок и крышки камеры.
Температура камеры — температура в центре рабочего объема.
Отклонение температуры — разность между температурой камеры и температурой в любой точке рабочего объема в любой момент времени.
К
Издание официальное
олебание температуры — кратковременное изменение температуры в любой точке рабочего объема.МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ НЕОБХОДИМОЙ ОТНОСИТЕЛЬНОЙМетод А — насыщенные соляные растворы
Насыщенные соляные растворы обладают большой способностью поглощать или отдавать влагу, не оказывая влияния на относительную влажность воздуха.
Воздух над насыщенным соляным раствором при постоянной температуре сохраняет определенную относительную влажность, характерную для данного раствора соли и данной температуры.
Насыщенный раствор должен иметь избыток соли.
При использовании для испытания насыщенного соляного раствора не следует брать соли, которые могут создать коррозионную атмосферу, опасную для образцов. Соли аммония, например, не пригодны для испытания образцов, содержащих медь или ее сплавы.
Следует избегать выкристаллизовывания или всползания соли на стенки.
Перечень солей и соответствующая им относительная влажность указаны в табл. 1.
Таблица 1
Относительная влажность воздуха над различными соляными растворами
Насыщенный соляной раствор |
Относительная влажность, %, при температуре, °С |
||||||||||
5 |
10 |
15 |
20 |
25 |
30 |
35 |
40 |
50 |
60 |
||
|
98 |
98 |
97 |
97 |
97 |
96 |
96 |
96 |
96 |
96 |
|
<КН2РО4 |
— |
— |
— |
— |
— |
— |
— |
93 |
—- |
— |
|
3. Азотнокислый калий KNO3 |
96 |
95 |
94 |
93 |
92 |
91 |
89 |
88 |
85 |
82 |
|
4. Хлористый калий КС1 |
88 |
88 |
87 |
86 |
85 |
85 |
84 |
82 |
81 |
80 |
|
5. Сернокислый аммоний (NH4)2SO4 |
82 |
82 |
81 |
81 |
80 |
80 |
80 |
79 |
79 |
78 |
|
;6. Хлористый натрий NaCl |
76 |
76 |
76 |
76 |
75 |
75 |
75 |
75 |
75 |
75 |
|
7. Азотнокислый натрий* NaNO2 |
—. |
— |
—— |
65 |
65 |
63 |
62 |
62 |
59 |
59 |
|
|
—— |
73 |
69 |
65 |
62 |
59 |
55 |
53 |
47 |
42 |
|
Na2Cr2O? • 2Н2О 10. Азотнокислый магний |
59 |
58 |
56 |
55 |
54 |
52 |
51 |
50 |
47 |
— |
|
Mg(NO3)2-6H2O |
58 |
57 |
56 |
55 |
53 |
52 |
50 |
49 |
46 |
— |
|
11. Углекислый калий К2СО3 • 2Н2О |
— |
47 |
44 |
44 |
43 |
43 |
43 |
42 |
|
|
|
12. Хлористый магний MgCl2-6H2O |
34 |
34 |
34 |
33 |
33 |
33 |
32 |
32 |
31 |
30 |
|
13. Уксуснокислый калий СНзСООК |
— |
21 |
21 |
22 |
22 |
22 |
21 |
20 |
— |
||
14. Хлористый литий LiCl • Н20 |
14 |
14 |
13 |
12 |
12 |
12 |
12 |
И |
11 |
и |
* Добавление 1—2%-го тетраборнокислого натрия замедляет обесцвечивание и снижает равновесие относительной влажности на 1 % при 20°С.
Метод В — смеси глицерина с водой
Смеси глицерина с водой используют в тех случаях, когда для испытания образца соль не пригодна. При использовании смесей глицерина с водой следует учитывать, что они могут замедлять или ускорять процессы разрушения.
Концентрацию смесей глицерина с водой, выраженную с помощью показателя преломления при температуре 25°С для указанной относительной влажности при температуре от 0 до 70°С, вычисляют следующим образом:
(/?1+Л)2=(100+Л)2+Л2— (/7-М)2,
при Rt = 7’15,3 (R—1,3333),
где А = 25,60—0,19507'+0,00087’2;
Н—относительная влажность, %;
R — показатель преломления смеси глицерина с водой;
Т — температура раствора, °С.
По этой формуле можно рассчитать относительную влажность при постоянной температуре 25°С с точностью ±0,2%.
Относительная влажность, полученная с помощью смесей глицерина с водой, изменяется при поглощении или выделении воды. Поэтому эти смеси следует часто проверять. Из-за большой вязкости глицерина концентрация раствора на поверхности и в толще смеси может быть разной.
Показатель преломления измеряют с помощью рефрактометра с диапазоном 1,33—1,47 с точностью ±0,001.
Концентрацию смесей глицерина с водой выражают в процентах по массе.
Концентрации глицерина (% по массе) и плотности раствора, указанные в табл. 2.
Таблица 2
Относительная влажность» % |
Концентрация глицерина, % |
Плотность при 25°С, г/см3 |
Показатель преломления nD при 25°С |
100 |
0 |
0,9982 |
1,333 |
98, |
10 |
1,0221 |
1,345 |
95 |
20 |
1,0470. |
1,357 |
90 |
33 |
1,0806 |
1,374 |
85 |
44 |
1,1102 |
1,390 |
80 |
52 |
1,1317 |
1,401 |
75 |
58 |
1,1479 |
1,410 |
70 |
63 |
1,1614 |
1,417 |
65 |
67 |
1,1724 |
1,423 |
60 |
71 |
1,1836 |
1,429 |
50 |
78 |
1,2025 |
1,440 |
40 |
84 |
1,2187 |
1,449 |
30 |
90 |
1,2347 |
1.457 |
Смесь глицерина с водой должна циркулировать по возможно большей части стенок испытательной камеры, а также покрывать пол камеры.
Примечание. Циркуляцию смеси осуществляют с помощью насоса, а температуру или состав смеси регулируют в наружном сосуде, снабженном нагревающими и охлаждающими элементами.
В смесь глицерина с водой добавляется около 0,1 % (по массе) сульфата меди для предотвращения роста в растворе грибов или водорослей.
Примечание. Следует обратить внимание на то, что содержание воды в техническом глицерине непостоянно.
С р а в н ен и е методов А и В
Метод А
При избытке соли раствор может отдавать и поглощать большое количество влаги, что не влияет на его способность регулировать относительную влажность окружающего воздуха.
Поэтому раствор можно использовать длительное время и менять его следует только при загрязнении.
Диапазон относительной влажности, которая может регулироваться подобным образом, ограничивается солями и смесями, для которых имеются надежные данные.
При использовании соляных растворов нет необходимости измерять относительную влажность в камере.
Некоторые соли трудно использовать ввиду всползания раствора по стенкам сосуда. Применение других солей ограничено из-за их высокой стоимости.
Метод В
Ввиду быстрого старения раствора глицерина необходимо регулярно измерять относительную влажность в камере. Измерения плотности действительны лишь непродолжительное время.
Испытуемые образцы покрываются тонким слоем глицерина, который замедляет или ускоряет процессы разрушения.
Поскольку концентрация раствора постоянно изменяется, относительная влажность будет также изменяться.
(Метод В, следовательно, требует большего внимания, чем метод А.
Если изделия поглощают большое количество воды или загрузка камеры слишком велика по сравнению с количеством используемого раствора, в концентрации раствора могут произойти значительные изменения. В этом случае концентрация раствора может быть неоднородной и, следовательно, выбор раствора может оказаться затруднительным. Необходимо принять меры для предотвращения роста грибов или водорослей в растворе.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ РАБОТЕ С КАМЕРАМИ
Допустимая загрузка камеры зависит от количества и вида абсорбирующих материалов, из которых изготовлены испытуемые образцы. В связи с этим следует учитывать требования, изложенные в п. 6.7.