ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

КАМЕРЫ НЕИНЖЕКЦИОННОГО ТИПА
ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОСТОЯННОЙ
ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ

ГОСТ 28237-89
(СТ МЭК 260-68)

И

5 коп. БЗ 5-89/430

здание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва

ПРЕДИСЛОВИЕ

  1. Официальные решения или соглашения МЭК по техническим воп­росам, подготовленные техническими комитетами, в которых представле­ны все заинтересованные национальные комитеты, выражают с возмож­ной точностью международную согласованную точку зрения по рассмат­риваемым вопросам.

  2. Эти решения представляют собой рекомендации для международ­ного пользования и в этом виде принимаются национальными комитетами.

  3. В целях содействия международной унификации МЭК выражает пожелание, чтобы национальные комитеты тех стран, в которых еще не созданы соответствующие национальные стандарты, при разработке последних приняли за основу рекомендации МЭК, насколько это позво­ляют условия каждой страны.

Желательно расширить международные соглашения по этим воп­росам путем согласования национальных стандартов с рекомендациями МЭК, насколько это позволяют условия каждой страны. Национальные комитеты должны использовать свое влияние для достижения этой цели.ВВЕДЕНИЕ

Стандарт МЭК 260—68 был подготовлен Подкомитетом 50В «Климатические испытания» Технического комитета № 50 «Ис­пытания на воздействие внешних факторов». Он предназначен для временного пользования, пока требования его не будут отра­жены в рекомендации ИСО.

Первый проект был обсужден на совещании, состоявшемся в Экс-ле-Бене в 1964 г., в результате чего в апреле 1965 г. новый проект был представлен национальным комитетам на утвержде­ние по Правилу шести месяцев. Полученные замечания были обсуждены на совещании в Токио в 1965 г., и поправки, внесен­ные во время этого обсуждения, были представлены националь­ным комитетам на утверждение по Правилу двух месяцев в мае 1966 г.

За издание настоящего страны:

документа голосовали следующие

Австралия Австрия Бельгия Германия1 Дания Италия Нидерланды Норвегия Соединенное Королевство2 Соединенные Штаты Америки

Союз Советских Социалистических

Республик

Турция

Финляндия

Чехословакия

Швейцария

Швеция

Южно-Африканская Республика

Япония .1

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

К

ГОСТ
28237—89

(СТ МЭК 260—68)

АМЕРЫ НЕИНЖЕКЦИОННОГО ТИПА
ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОСТОЯННОЙ
ОТНОСИТЕЛЬНОЙ ВЛАЖНОСТИ

Test enclosures of
non-injection type for constant
relative humidity

ОКСТУ 3400

Дата введения 01.03.90

  1. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает требования к рабочим ха­рактеристикам и конструкции камер с принудительной циркуля­цией воздуха, которые могут быть использованы для испытания на влажность элементов аппаратуры или аналогичных изделий.

Относительную влажность воздуха в камере регулируют при помощи насыщенных растворов солей или смесей глицерина с водой.

Настоящий стандарт распространяется на камеры, работаю­щие при постоянной номинальной температуре, находящейся в диапазоне от температуры окружающей среды до 60°С, и при по­стоянной относительной влажности.

Примечание. Камеры, предназначенные для работы при температурах ниже температуры окружающей среды или равных ей, должны быть снабжены системой охлаждения.

  1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕРМИНОВ

    1. Рабочий объем — часть камеры, в которой устанавливают условия, необходимые для данного испытания.

Примечание. В рабочий объем не входит пространство, расположенное на расстоянии 3 см от стенок и крышки камеры.

    1. Температура камеры — температура в центре рабочего объема.

    2. Отклонение температуры — разность между температурой камеры и температурой в любой точке рабочего объема в любой момент времени.

  1. К

    Издание официальное

    олебание температуры — кратковременное изменение температуры в любой точке рабочего объема.МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ НЕОБХОДИМОЙ ОТНОСИТЕЛЬНОЙ
    ВЛАЖНОСТИ
    1. Метод А — насыщенные соляные растворы

Насыщенные соляные растворы обладают большой способ­ностью поглощать или отдавать влагу, не оказывая влияния на относительную влажность воздуха.

Воздух над насыщенным соляным раствором при постоянной температуре сохраняет определенную относительную влажность, характерную для данного раствора соли и данной температуры.

Насыщенный раствор должен иметь избыток соли.

При использовании для испытания насыщенного соляного рас­твора не следует брать соли, которые могут создать коррозион­ную атмосферу, опасную для образцов. Соли аммония, например, не пригодны для испытания образцов, содержащих медь или ее сплавы.

Следует избегать выкристаллизовывания или всползания соли на стенки.

Перечень солей и соответствующая им относительная влаж­ность указаны в табл. 1.

Таблица 1

Относительная влажность воздуха над различными соляными растворами

Насыщенный соляной раствор

Относительная влажность, %, при температуре, °С

5

10

15

20

25

30

35

40

50

60

  1. Сернокислый калий K2SO4

  2. Первичный кислый фосфат калия

98

98

97

97

97

96

96

96

96

96

<КН2РО4

93

—-

3. Азотнокислый калий KNO3

96

95

94

93

92

91

89

88

85

82

4. Хлористый калий КС1

88

88

87

86

85

85

84

82

81

80

5. Сернокислый аммоний (NH4)2SO4

82

82

81

81

80

80

80

79

79

78

;6. Хлористый натрий NaCl

76

76

76

76

75

75

75

75

75

75

7. Азотнокислый натрий* NaNO2

—.

——

65

65

63

62

62

59

59

  1. Азотнокислый аммоний NH4NO3

  2. Двухромовокислый натрий

——

73

69

65

62

59

55

53

47

42

Na2Cr2O? • 2Н2О

10. Азотнокислый магний

59

58

56

55

54

52

51

50

47

Mg(NO3)2-6H2O

58

57

56

55

53

52

50

49

46

11. Углекислый калий К2СО3 • 2Н2О

47

44

44

43

43

43

42



12. Хлористый магний MgCl2-6H2O

34

34

34

33

33

33

32

32

31

30

13. Уксуснокислый калий СНзСООК

21

21

22

22

22

21

20

14. Хлористый литий LiCl • Н20

14

14

13

12

12

12

12

И

11

и

* Добавление 1—2%-го тетраборнокислого натрия замедляет обесцвечи­вание и снижает равновесие относительной влажности на 1 % при 20°С.

  1. Метод В — смеси глицерина с водой

Смеси глицерина с водой используют в тех случаях, когда для испытания образца соль не пригодна. При использовании смесей глицерина с водой следует учитывать, что они могут замедлять или ускорять процессы разрушения.

Концентрацию смесей глицерина с водой, выраженную с по­мощью показателя преломления при температуре 25°С для ука­занной относительной влажности при температуре от 0 до 70°С, вычисляют следующим образом:

(/?1+Л)2=(100+Л)22— (/7-М)2,
при Rt = 7’15,3 (R—1,3333),

где А = 25,60—0,19507'+0,00087’2;

Н—относительная влажность, %;

R показатель преломления смеси глицерина с водой;

Т — температура раствора, °С.

По этой формуле можно рассчитать относительную влажность при постоянной температуре 25°С с точностью ±0,2%.

Относительная влажность, полученная с помощью смесей гли­церина с водой, изменяется при поглощении или выделении воды. Поэтому эти смеси следует часто проверять. Из-за большой вяз­кости глицерина концентрация раствора на поверхности и в тол­ще смеси может быть разной.

Показатель преломления измеряют с помощью рефрактометра с диапазоном 1,33—1,47 с точностью ±0,001.

Концентрацию смесей глицерина с водой выражают в процен­тах по массе.

Концентрации глицерина (% по массе) и плотности раствора, указанные в табл. 2.

Таблица 2

Относительная влажность» %

Концентрация глицерина, %

Плотность при 25°С, г/см3

Показатель преломления nD при 25°С

100

0

0,9982

1,333

98,

10

1,0221

1,345

95

20

1,0470.

1,357

90

33

1,0806

1,374

85

44

1,1102

1,390

80

52

1,1317

1,401

75

58

1,1479

1,410

70

63

1,1614

1,417

65

67

1,1724

1,423

60

71

1,1836

1,429

50

78

1,2025

1,440

40

84

1,2187

1,449

30

90

1,2347

1.457

Смесь глицерина с водой должна циркулировать по возможно большей части стенок испытательной камеры, а также покрывать пол камеры.

Примечание. Циркуляцию смеси осуществляют с помощью насоса, а температуру или состав смеси регулируют в наружном сосуде, снабженном нагревающими и охлаждающими элементами.

В смесь глицерина с водой добавляется около 0,1 % (по мас­се) сульфата меди для предотвращения роста в растворе грибов или водорослей.

Примечание. Следует обратить внимание на то, что содержание воды в техническом глицерине непостоянно.

  1. С р а в н ен и е методов А и В

    1. Метод А

При избытке соли раствор может отдавать и поглощать боль­шое количество влаги, что не влияет на его способность регули­ровать относительную влажность окружающего воздуха.

Поэтому раствор можно использовать длительное время и ме­нять его следует только при загрязнении.

Диапазон относительной влажности, которая может регулиро­ваться подобным образом, ограничивается солями и смесями, для которых имеются надежные данные.

При использовании соляных растворов нет необходимости из­мерять относительную влажность в камере.

Некоторые соли трудно использовать ввиду всползания раст­вора по стенкам сосуда. Применение других солей ограничено из-за их высокой стоимости.

  1. Метод В

Ввиду быстрого старения раствора глицерина необходимо ре­гулярно измерять относительную влажность в камере. Измерения плотности действительны лишь непродолжительное время.

Испытуемые образцы покрываются тонким слоем глицерина, который замедляет или ускоряет процессы разрушения.

Поскольку концентрация раствора постоянно изменяется, от­носительная влажность будет также изменяться.

(Метод В, следовательно, требует большего внимания, чем ме­тод А.

Если изделия поглощают большое количество воды или за­грузка камеры слишком велика по сравнению с количеством ис­пользуемого раствора, в концентрации раствора могут произойти значительные изменения. В этом случае концентрация раствора может быть неоднородной и, следовательно, выбор раствора может оказаться затруднительным. Необходимо принять меры для предотвращения роста грибов или водорослей в растворе.

  1. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ РАБОТЕ С КАМЕРАМИ

    1. Допустимая загрузка камеры зависит от количества и вида абсорбирующих материалов, из которых изготовлены испы­туемые образцы. В связи с этим следует учитывать требования, изложенные в п. 6.7.