---

ГОСТ 20255.1-89

ГОСТ 20255.2-89

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ

ИОНИТЫ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ОБМЕННОЙ ЕМКОСТИ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ИОНИТЫ

М

ГОСТ
20255.1-89

етод определения статической обменной емкости

Ion-exchange resins. Method of determining
static ion-exchange capacity

ОКСТУ 2209, 2227

Дата введения 01.01.91

Настоящий стандарт распространяется на иониты и устанавливает метод определения стати­ческой обменной емкости.

Метод заключается в определении количества ионов, поглощаемых из постоянного объема рабочего раствора единицей массы или объема ионита.

1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

   1. Метод отбора проб указывают в нормативно-технической документации на конкретную продукцию. От общей пробы, отобранной и подготовленной по ГОСТ 10896, отбирают (50±5) г ионита.

2. РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ, ПОСУДА

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 иди деминерализованная, отвечающая требованиям ГОСТ 6709.

Индикатор смешанный, состоящий из метилового красного и метиленового голубого или из метилового красного и бромкрезолового зеленого, готовят по ГОСТ 4919.1.

Метиловый оранжевый (индикатор), готовят по ГОСТ 4919.1.

Фенолфталеин (индикатор), раствор с массовой долей 0,1 %, готовят по ГОСТ 4919.1.

Кислота серная по ГОСТ 4204, х. ч., раствор концентрации с (¹/₂ H₂SO₄) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.).

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч., растворы концентрации с (HCl) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); с (HCl) = 0,5 моль/дм³ (0,5 н.).

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х. ч., растворы концентрации с (NaOH) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.); с (NaOH) = 0,5 моль/дм³ (0,5 н.).

Натрий хлористый по ГОСТ 4233, х. ч., раствор концентрации с (NaCl) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.).

Бюретки по НТД типов 1, 2, исполнений 1—5, класса точности 1, 2, вместимостью 25 и 50 см³, с ценой деления не более 0,1 см³ и вместимостью 100 см³ с ценой деления не более 0,2 см³.

Воронка Бюхнера по ГОСТ 9147.

Колба Кн-1—250 по ГОСТ 25336.

Пипетки 2—2—25 и 2—2—2—100 по НТД.

Стакан типа В или Н по ГОСТ 25336 в любом исполнении вместимостью 250 см³.

Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104* с погрешностью ±0,0001 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками не хуже указанных, а также реактивов по качеству не ниже указанных.

* С 1 июля 2002 г. вводится в действие ГОСТ 24104—2001.

Издание официальное Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1989

3. © ИПК Издательство стандартов, 2002ПОДГОТОВКА КИСПЫТАНИЮ

   1. Подготовку ионита к испытанию проводят по ГОСТ 10896. Затем избыток воды сливают, а из межгранульного пространства воду удаляют на воронке Бюхнера до свободного отделения зерен ионита друг от друга, вакуумируя (3,0±0,5) мин.

Пробу переносят в коническую колбу с притертой пробкой и используют для испытания не более чем через 3 сут. Сильноосновные аниониты хранят под слоем дистиллированной воды и отделяют от воды непосредственно перед анализом.

Катионит марки КУ-2—8чС и анионит марки АВ-17—8чС к испытанию по ГОСТ 10896 не готовят. Непосредственно перед анализом катионит КУ-2—8чС промывают дистиллированной водой для удаления кислоты (по метиловому оранжевому), а анионит АВ-17—8чС — для удаления щелочи (по фенолфталеину).

1. 2. В образцах ионитов, подготовленных в соответствии с п. 3.1, одновременно определяют массовую долю влаги по ГОСТ 10898.1 и удельный объем по ГОСТ 10898.4.

2. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

   1. Пробу ионита массой (2,0±0,2) г взвешивают (результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака), помещают в сухую коническую колбу вместимостью 250 см³ и приливают пипеткой или из бюретки вместимостью 100 см³ рабочий раствор в зависи­мости от класса ионита в соответствии с таблицей. Колбу плотно закрывают пробкой и периоди­чески перемешивают. Продолжительность взаимодействия ионита с раствором указана в таблице.

   2. По окончании времени взаимодействия раствор сливают в сухой стакан и титруют пробу соответствующим раствором, указанным в таблице.

Условия определения статической обменной емкости ионитов

Примечание. Приготовление растворов — в соответствии с требованиями ГОСТ 25794.1.

5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

   1. Полную статическую обменную емкость (П_т) в миллимолях на грамм (мг-экв/г) вычис­ляют по формуле

_П_ (V-K.-K- К_гК₂)-100

^Птт (100 - И) ■ ^с’

где V— объем рабочего раствора, см³;

К — коэффициент, равный отношению объема рабочего раствора к объему раствора, взятому на титрование;

Vj — объем раствора, израсходованный на титрование пробы раствора после взаимодействия с ионитом, см³;

т — масса ионита, г;

W— массовая доля влаги, %;

с — заданная концентрация рабочего раствора и раствора для титрования, моль/дм³ (н.);

с = 0,1 для всех ионитов, кроме КБ-4, и с = 0,5 — для КБ-4;

К_{ и К₂ — коэффициенты поправки соответственно рабочего раствора и раствора для титрования.

_ (V ■ K₁-K- v_x ■ K₂) • 100

^Пт (100 - И) ■ V_yfl^С’

где V— объем рабочего раствора, см³;

К — коэффициент, равный отношению объема рабочего раствора к объему раствора, взятому на титрование;

Vj — объем раствора, израсходованный на титрование пробы раствора после взаимодействия с ионитом, см³;

т — масса ионита, г;

W— массовая доля влаги, %;

Гу_Д — удельный объем, см³/г;

с — заданная концентрация рабочего раствора и раствора для титрования, моль/дм³ (н.);

с = 0,1 для всех ионитов, кроме КБ-4, и с = 0,5 — для КБ-4;

К₁ и К₂ — коэффициенты поправки соответственно рабочего раствора и раствора для титрования.

К- V_vК₂- 100

/ 1 АЛ ттл - С,
т (100-ИО

где К — коэффициент, равный отношению объема рабочего раствора к объему раствора, взятому на титрование;

V_j— объем раствора, израсходованный на титрование пробы раствора после взаимодействия с ионитом, см³;

т — масса ионита, г;

W— массовая доля влаги, %;

с — заданная концентрация раствора для титрования, моль/дм³ (н.);

К₂ — коэффициент поправки раствора для титрования.

1. 4. Равновесную статическую обменную емкость ионита (Р_у) в миллимолях на кубический сантиметр (мг-экв/см³) вычисляют по формуле

2. К- V_rK₂- 100

^Р = т (100 -И) - V_ya^{- С}’

где К— коэффициент, равный отношению объема рабочего раствора, к общему объему раствора, взятому на титрование;

Vj — объем раствора, израсходованный на титрование пробы раствора после взаимодействия с ионитом, см³;

т — масса ионита, г;

W— массовая доля влаги, %;

У_уд— удельный объем ионита, см³/г;

с — заданная концентрация раствора для титрования, моль/дм³ (н.);

К₂ — коэффициент поправки раствора для титрования.

5.5. За результат определения показателя статической обменной емкости ионита в миллимолях на грамм (мг-экв/г) принимают среднее арифметическое результатов двух определений, допускаемое расхождение между которыми не должно быть более ±2,5 % при доверительной вероятности Р = = 0,95.

Примечание. При выражении полной статической обменной емкости и равновесной обменной емкости ионитов в миллимолях на грамм или в миллимолях на кубический сантиметр под словом «моль» имеется в виду молярная масса эквивалента иона ,W(Na⁺, К+, 1/₂ Са²⁺, 1/₂ Mg²⁺, Cl^-, NO^-, НСО-, HSO-, 1/2 SO 3^-, 1/2 SO 2- и т. д.).ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 07.09.89 № 2709

3. ВЗАМЕН ГОСТ 20255.1-84

4. Периодичность проверки 5 лет

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

6. Ограничение срока действия снято по протоколу № 5-94 Межгосударственного Совета по стандар­тизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12-94)

7. ПЕРЕИЗДАНИЕ. Январь 2002 г.