МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
КАДМИИ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ НИКЕЛЯ
Издание официальное
БЗ 7-98
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
У
Группа В59
ДК 669.73:546.74.06:006.354МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
К
ГОСТ
12072.8-79
Методы определения никеля
Cadmium.
Methods of nickel determination
ОКСТУ 1709
Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27 августа 1979 г. № 3230 срок введения установлен с 01.12.80
Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения никеля (при массовой доле никеля от 0,0005 до 0,005 %) и атомно-абсорбционный метод (при массовой доле никеля от 0,0008 до 0,005 %).
Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 922—78.
(Измененная редакция, Изи. № 1).
ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
Общие требования к методам анализа и требования безопасности — по ГОСТ 12072.0. (Измененная редакция, Изм. № 2).
ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
Сущность метода
Метод основан на экстрагировании толуолом комплекса никеля с а-фурилдиоксимом и измерении его светопоглощения в области длин волн 413—436 нм.
Аппаратура, материалы и реактивы
Спсктрофотомсір или фотоэлекгроколориметр любого типа для измерения в видимой области спектра.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 и разбавленная 1:1.
Кислота соляная по ГОСТ 3118 и разбавленная 1:1.
Аммиак водный по ГОСТ 3760, разбавленный 1:4 и 1:40.
а-фурилдиоксим, раствор спиртовой 5 г/дм3.
Тиомочевина по ГОСТ 6344, раствор 50 г/дм3.
Калий-натрий виннокислый по ГОСТ 5845, раствор 200 г/дм3.
Толуол по ГОСТ 5789.
Спирт этиловый по ГОСТ 18300.
Никель по ГОСТ 849.
Стандартные растворы никеля.
Раствор А: навеску никеля массой 0,100 г растворяют в 10 см3 раствора азотной кислоты 1:1 в конической колбе вместимостью 250 см3. Удаляют оксиды азота кипячением, раствор охлаждают, количественно переливают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см' раствора А содержит 0,1 мг никеля.
• Раствор Б; в мерную колбу вместимостью 500 см3 отмеривают пипеткой 5 см3 раствора А, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см3 раствора Б содержит 0,001 мг никеля.
Издание официальное Перепечатка воспрещена
* © Издательство стандартов, 1979
© ИПК Издательство стандартов. 1999
Переиздание с Изменениями2.2. (Измененная редакция, Изм. № 3).
Проведение анализа
Навеску кадмия массой 2,000 г (при массовой доле никеля до 0,002 %) или 1,000 г (при массовой доле никеля св. 0,002 %) помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3. растворяет при нагревании в 10 см3 соляной кислоты с добавлением 5—6 капель азотной кислоты. Раствбр кипятят до удаления оксидов азота, охлаждают, количественно переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки водой и перемешивают. 10 см3 раствора переводят в стакан вместимостью 100 см3, приливают последовательно 1 см3 раствора виннокислого калия-натрия, 1 см3 раствора тиомочевины, 1 см3 раствора а-фурилдиоксима и доливают до 40 см3 водой. Нейтрализуют вначале аммиаком, разбавленным 1:4, а затем 1:40 до pH 9—9,5 по индикаторной бумаге. Переносят раствор в делительную воронку вместимостью 100 см3, обмывая стенки стакана водой, и доводят объем раствора до 50 см3. Приливают из бюретки 25 см3 толуола и экстрагируют в течение 2 мин. После разделения фаз нижнюю водную фазу отбрасывают, а экстракт промывают 2 раза по 10 см3 аммиака, разбавленного 1:40, в течение 1 мин.
Экстракт переводят в сухую колбу вместимостью 50—100 см3.
Оптическую плотность окрашенного раствора измеряют в соответствующей кювете в области длин волн 413—436 нм.
Раствором сравнения служит раствор контрольного опыта.
Содержание никеля устанавливают по градуировочному графику.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).
Для построения градуировочного графика в пять из шести стаканов вместимостью 100 см3 отмеривают 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см3 стандартного раствора Б (что соответствует 1; 2; 3; 4 и 5 мкг никеля), приливают в каждый стакан 1 см3 раствора виннокислого калия-натрия и далее поступают, как указано в п. 2.3.1.
По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им содержаниям никеля строят градуировочный график.
АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД
Сущность метода
Метод основан на измерении поглощения аналитической линии никеля при длине волны 232,0 нм с введением растворов проб и градуировочных растворов в воздушно-ацетиле новое пламя. Навески предварительно переводят в раствор кислотным разложением.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Аппаратура, материалы, и реактивы
Атомно-абсорбционный спектрофотометр любой марки с источником излучения для никеля. Воздух, сжатый под давлением 2-Ю5 — 6-105 Па (2—6 атм).
Ацетилен в баллоне.
Кислота азотная по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1, и раствор 2 моль/дм3.
Никель по ГОСТ 849.
Стандартные растворы никеля.
Раствор А: навеску никеля массой 0,100 г помещают в стакан вместимостью 100 см3, приливают 10 см3 раствора азотной кислоты, разбавленной 1:1, и нагревают до полного растворения металла и удаления оксидов азота. Приливают 25 см3 воды, перемешивают, охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают.
см3 раствора А содержит 0,1 мг никеля.
Раствор Б: 25 см3 раствора А помешают в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
см3 раствора Б содержит 0,01 мг никеля.
Кадмий по ГОСТ 1467 или ГОСТ 22860, содержащий никеля не более 2-Ю-4 %, раствор 100 г/дм3; 100 г кадмия в виде кусочков или стружки растворяют в 200—250 см3 азотной кислоты. Кислоту приливают медленно, небольшими порциями (примерно по 10 см3). Если при добавлении очередной порции кислоты реакция идет медленно, сливают образовавшийся раствор азотнокислого кадмия в другую колбу и продолжают разложение. Затем объединяют весь раствор, кипятят до удаления оксидов азота, разбавляют водой, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и перемешивают.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
Проведение анализа
Навеску кадмия массой 5,000 г помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, приливают 25 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают до полного растворения металла и удаления оксидов азота. Приливают 20—25 см3 воды, перемешивают, охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор анализируемой пробы и градуировочные растворы вводят в воздушно-ацетиленовое пламя и измеряют поглощение аналитической линии никеля 232,0 нм по ГОСТ 12072.0.
При необходимости из раствора анализируемой пробы могут быть определены также содержания таллия, свинца, железа, цинка и меди.
Для построения градуировочного графика в пять из шести колб вместимостью 100 см’ отмеривают 4,0; 8,0; 10,0 см3 раствора Б, 2,0 и 4,0 см3 раствора А (что соответствует 0.4; 0,8; 1,0; 2,0; 4,0 мг/дм3 никеля), в каждую из колб приливают 10 см3 раствора азотной кислоты 2 моль/дм3 и 50 см3 раствора кадмия 100 г/дм3 доливают до метки водой и перемешивают.
Основой градуировочных растворов служит раствор кадмия.
При определении из одного раствора таллия, железа, свинца, цинка и меди в каждую из указанных выше колб следует добавить такие количества стандартных растворов этих элементов, которые бы соответствовали концентрациям их в градуировочных растворах.
3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
Массовую долю никеля (А), %, при фотометрическом определении вычисляют по формуле
т 10000’
где т — масса навески, соответствующая отобранной аликвотной части раствора, г;
т} — количество никеля, найденное в растворе анализируемой пробы по градуировочному графику, мкг.
Массовую долю никеля (.¥), %, при атомно-абсорбционном определении вычисляют по формуле
x=^-v-
т 10000 ’
где — массовая концентрация никеля в анализируемом растворе, мг/дм3;
V — объем мерной колбы, см3;
т — масса навески, г.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений и результатов анализа не должны превышать значений, приведенных в таблице.
|
Массовая доля никеля, % |
Допускаемое расхождение пара.ые.|ьных определений, % |
Допускаемое расхождение результатов анализа, % |
|
От О,(ХХ)5 до 0,0010 включ. |
0,0003 |
0,0004 |
|
Св. 0,0010 » 0,0030 » |
0.0005 |
0,0006 |
|
» 0.0030 •> 0.0050 .> |
0,0008 |
0,0010 |
4.2, 4.3. (Измененная редакция, Изм. № 3).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
В.И. Лысенко, Л.И. Максай, Р.Д. Коган, В.А. Колесникова, Н.А. Романенко, Л.К. Ларина, М.Г. Саюн
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27.08.79 № 3230
Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 922—78
ВЗАМЕН ГОСТ 12072.8-71
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
|
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта |
|
ГОСТ 6344-73 ГОСТ 12072.0- 79 |
2.2, 3.2 3.2 2.2 2.2 2.2 2.2 2.2 2.2 3.2 1.1, 3.3.1 2.2 3.2 |
Ограничение срока действия снято по протоколу № 5—94 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94)
ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1999 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в феврале 1981 г., августе 1984 г., июле 1990 г. (ИУС 9-81, 12-84, 11-90)Редактор МИ. Максимова
Технический редактор Л.А. Кузнецова
Корректор В. С. Черная
Компьютерная верстка С.В. Рябовой
Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 16.02.99. Подписано в печать 05.03.99. Усл.печл. 0,93. Уч.-излл. 0,50.
Тираж 120 эка. С 2165. Зак. 193.
ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.
Набрано в Издательстве на ПЭВМ
Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”, Москва, Лялин пер., 6
Плр № 080102
