УДК 622.23/.24.001.4:006.354 Группа Л79


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ


СТАНДАРТ СОЮЗА ССР





Взрывчатые вещества промышленные

М

ГОСТ
14839.8-69* *

ЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ
АЗОТНОКИСЛОГО КАЛЬЦИЯ

Industrial explosives.

Method for determination of ’ calcium nitrate content

Постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР от 14 июля 1969 г. № 800 срок введения установлен

с 01.01.70

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется ' на промышленные взрывчатые вещества, выпускаемые по стандартам и техническим условиям, и устанавливает комплексонометрический метод опреде­ления содержания азотнокислого кальция.

Метод основан на объемном титровании иона кальция раство­ром трилона Б в присутствии индикатора — кислотного хрома темно-синего.

ч 1. РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ И ПОСУДА

  1. Для проведения испытания должны применяться следую­щие реактивы, растворы и посуда:

аммоний хлористый по ГОСТ 3773—72;

аммиак водный по ГОСТ 3760—79, 25%-ный раствор;

спирт этиловый ректификованный технический (гидролизный или сульфитный);

вода дистиллированная;

трилон Б (двунатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кис­лоты) по ГОСТ 10652—73, 0,1 и. раствор;

раствор буферный, полученный способом, приведенным в при­ложении 1 к настоящему стандарту;

краситель кислотный хром темно-синий по ГОСТ 14091—78; раствор, полученный способом, приведенным в приложении 2 к на­стоящему стандарту;

колба мерная по ГОСТ 1770—74, вместимостью 1000 мл;

колба коническая по ГОСТ 25 336—82, вместимостью 250 мл

;весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0,0002 г.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ОТБОР ПРОБ

. 2.1. Пробы для испытания отбирают по ГОСТ 14839.0—79.

' 3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

  1. Около 2 г вещества, предварительно высушенного и взве­шенного с точностью до 0,0002 г, растворяют в 100 мл воды в конической колбе. К содержимому колбы добавляют 10 капель индикаторного раствора и титруют раствором трилона Б.

  2. В конце титрования добавляют 20 мл буферного раство­ра и продолжают титрование до перехода окраски в серо-синий цвет, при этом трилон Б добавляют по каплям с небольшой вы­держкой (2—3 с), так как в эквивалентной точке синий цвет появ­ляется не сразу.

4. ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ ИСПЫТАНИЯ

  1. Содержание азотнокислого калия в процентах (X) вы­числяют по формуле

Х= v' °.°08206'100 ,
т

где т — навеска вещества, г;

V — объем точно 0,1 н. раствора трилона Б, пошедший на титрование, мл;

0,008206 —количество азотнокислого кальция, соответствующее 1 мл точно 0,1 н. раствора трилона Б, г.

  1. Производят два параллельных определения, из результа­тов которых вычисляют среднее арифметическое, округляемое до 0,1%. Расхождение между результатами параллельных определе­ний не должно превышать 0,3% при доверительной вероятности 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ БУФЕРНОГО
РАСТВОРА

Буферный раствор готовят следующим образом: 67 г хлористого аммония растворяют в 540 мл водного аммиака и доводят объем раствора водой до 1 л.

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

СПОСОБ ПРИГОТОВЛЕНИЯ ИНДИКАТОРНОГО РАСТВОРА
ХРОМА ТЕМНО-СИНЕГО

Раствор готовят следующим образом: 0,25 г кислотного хрома темно-синего растворяют при перемешивании в 5 мл аммиачного буферного раствора и раз­бавляют этиловым спиртом до 50 мл.Издание официальное Перепечатка воспрещена

* Переиздание (март 1986 г.) с Изменением № 1,
утвержденным в январе 1980 г.

(ИУС 3—80).

46