10 коп.


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

ТОЛУОЛ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 5789—78

Издание официально

еГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ
КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ

Москва






У

Группа Л52

ДК 547.533-41 : 006.354

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

Т

ГОСТ
5789—78

ОЛУОЛ

Технические условия

Reagents. Toluene.
Specifications

ОКП 26 3123 0660 03

Срок действия с 01.01,79 до 01.07,94

Настоящий стандарт распространяется на толуол, который представляет собой бесцветную, прозрачную, легко воспламеняю­щуюся жидкость с характерным запахом, нерастворим в воде, ра­створим в ацетоне, смешивается в любых соотношениях с абсолют­ным спиртом и эфиром. Плотность (р4°) —0,867 г/см3. Показа­тель преломления (пд) — 1,4969.

Формулы: эмпирическая С?Н8

структурная СН3

I


Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) —92,14,

(Измененная редакция, Изм. № 2).

П

Издание официальное ★

ерепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1978

© Издательство стандартов, 1990

Переиздание с изменениям

  1. иТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

    1. Толуол должен быть изготовлен в соответствии с требова­ниями настоящего стандарта по технологическому регламенту^ утвержденному в установленном порядке.

    2. По физико-химическим показателям толуол должен соот­ветствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Норма

Наименование показателя


Чистый для анализа (ч.д.а.)

ОКП 26 3123 0662 01



  1. Внешний ВИД


  1. Массовая доля толуола ГС7Н8), %, не менее

  1. Массовая доля нелетучего остатка, %, не более

  2. Массовая доля кислот в пересчете на соляную кислоту (НС1) или массовая доля щелочей в пересчете на гидроокись натрия (NaOH), %, не более

  3. Массовая доля общей серы, (S), %, не более

  4. Массовая доля воды, %, не более

  5. Массовая доля тиофена, %, не бо­лее

  6. Вещества, темнеющие под дейст­вием серной кислоты


Должен выдерживать испытание- по п. 3.2

99,5

0,001


0,0005

0,0003 0,03


0,0001

Должен выдерживать испытание- по п. 3.11



(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2а. 1. Толуол токсичен. Предельно допустимая концентрация толуола в воздухе рабочей зоны производственных помещений — 50 мг/м3. При увеличении концентрации толуол действует раз­дражающе на слизистые оболочки и кожу, а также вызывает по­ражение жизненно важных органов и систем.

2а.2. При работе с препаратом следует применять индивиду­альные средства защиты (фильтрующий противогаз, спецодежду, резиновые перчатки, защитные мази и пасты), а также соблюдать правила личной гигиены.

2а.З. Помещения, в которых производятся работы с препара­том, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной венти­ляцией; анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

2а.4. Толуол — легковоспламеняющаяся жидкость. Температу­ра самовоспламенения 536°С. Температура вспышки 4°С. Пределы самовоспламенения: нижний 0°С, верхний 30°С.

Пары толуола с воздухом образуют взрывоопасные смеси.

Работы с толуолом следует проводить вдали от огня. В случае загорания для тушения применяют тонкораспыленную воду, хими­ческую пену, инертные газы.

2а. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

2а.3, 2а.4. (Измененная редакция, Изм. № 2).

  1. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

    1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.

    2. Массовые доли нелетучего остатка и веществ, темнеющих под действием серной кислоты, изготовитель определяет периоди­чески в каждой 20-й партии, массовую долю тиофена — периоди­чески по требованию потребителя.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

  1. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

    1. . Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86.

При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104—88 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешива­ния 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвеши­вания 500 г или 1 кг.

Допускается применение импортной посуды и аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

  1. Пробы- отбирают по ГОСТ 3885—73. Масса средней пробы .должна быть не менее 1,1 кг. Объем толуола, необходимый для анализа, отбирают пипеткой с резиновой грушей или цилиндром с погрешностью не более 1% (объемная доля).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

  1. Определение внешнего вида проводят по ГОСТ 14871—76.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если окраска анализируемого препарата не будет от­личаться от окраски дистиллированной воды.

  1. Определение массовой доли толуола проводят по ГОСТ 2706.2—74. При этом количество «внутреннего эталона», вводи­мое в анализируемую пробу, должно быть в соизмеримых коли­чествах с содержанием примесей.

Массовую долю толуола вычисляют по разности, вычитая из 100% сумму органических примесей и воды, определяемой по II. 3.9.

  1. 3.5. (Исключены, Изм. № 2).

  2. Определение нелетучего остатка проводят по ГОСТ' 27026—86 из объема 115 см3 (100 г).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

  1. Определение массовой доли кислот в пересчете на соляную кислоту (НС1) или массовой доли щелочей в пересчете на гидро­окись натрия (NaOH).

(Измененная редакция, Изм. Ns 2).

  1. Реактивы, растворы и аппаратура

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517—87.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор концентрации с (НС1)=0,01 моль/дм3 (0,01 н.); готовят по ГОСТ 25794.1—83.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77; раствор концентрации с (NaOH) =0,01 моль/дм3 (0,01 н.), готовят по ГОСТ 25794.1—83.

Метиловый красный, индикатор, раствор с массовой долей 0,1%.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87, высшего сорта.

Бюретка 1—2—1(2)—0,01 или 6—2—1(2) по ГОСТ 20292—74...

Воронка ВД-1—250 по ГОСТ 25336—82.

Секундомер по ГОСТ 5072—79.

Пипетка 4(5)—2—1 по ГОСТ 20292—74.

Цилиндр 1—50 по ГОСТ 1770—74.

  1. Проведение анализа

40 см3 препарата помещают в делительную воронку, прибавля­ют 50 см3 воды и встряхивают в течение 5 мин. После отстаивания водный слой отделяют, прибавляют к нему 0,1 см3 раствора мети­лового красного и перемешивают.

Если при добавлении метилового красного анализируемый ра­створ окрашивается в желтый цвет (щелочная реакция), его тит­руют из бюретки раствором соляной кислоты до перехода окраски в красный цвет.

При появлении красной окраски (кислая реакция) анализируе­мый раствор титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до перехода окраски в желтый цвет.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение массовой доли кислот или щелочей в воде, при­меняемой для анализа. При обнаружении примеси в результат анализа вносят поправку.

  1. Обработка результатов

Массовую долю кислот в пересчете на соляную кислоту (ХД в процентах вычисляют по формуле

„ V,-0,0003646.100

Л1~ Г-0,87

где V — объем толуола, взятый для анализа, см3;

" Vi объем раствора гидроокиси натрия концентрации

точно с (NaOH)=0,01 моль/дм3 (0,01 н.), израсходо­ванный на титрование, см3;

0,87 — плотность толуола, г/см3 (значение, округленное до второго десятичного знака);

0,0003646 — масса соляной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH)=0,01 моль/дм3 (0,01 н.), г.

Массовую долю щелочей в пересчете на гидроокись натрия 2) в процентах вычисляют по формуле

у ц2.0,0004-100

Л2~ Г-0,87

где V — объем толуола, взятый для анализа, см3;

V2 объем раствора соляной кислоты концентрации точно ' с (НС1) =0,01 моль/дм3 (0,01 н.), израсходованный на

титрование, см3;

0,87 — плотность толуола, г/см3 (значение, округленное до вто­рого десятичного знака);

0,0004 — масса гидроокиси натрия, соответствующая 1 см3 ра- , створа соляной кислоты концентрации точно с (НС1) =

= 0,01 моль/дм3 (0,01 н.), г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, относительное расхож­дение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20%.

Допускаемая относительная суммарная погрешность реультата анализа ±10% при доверительной вероятности /-*=0,95.

  1. 3.7.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

  1. Определение массовой доли общей среды проводят по ГОСТ 10671.5—74. При этом 11,5 см3 (10 г) препарата пипеткой 6(7)—2—10 или 6(7)—2—25 (ГОСТ 20292—74) помещают в кол­бу Кн-1—50—14/23 ТХС (ГОСТ 25336—82), прибавляют 5 см3 спиртового раствора гидроокиси калия концентрации с (КОН) = = 0,5 моль/дм3 (0,5 н.), приготовленного по ГОСТ 25794.3—83, присоединяют обратный холодильник ХПТ-1—100—14/23 ХС (ГОСТ 25336—82) и нагревают в течение 30 мин на водяной ба­не. Затем раствор переносят в выпарительную чашку (ГОСТ 9147—80), смывают стенки колбы и холодильника 5 см3 воды, промывные воды присоединяют к основному раствору и нагревают на водяной бане до исчезновения запаха спирта и толуола. После этого к раствору прибавляют пипеткой 2 см3 бромной воды (гото­вят по ГОСТ 4517—87) и нагревают еще 15 мин на водяной бане. Затем прибавляют пипеткой 2 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25% и выпаривают на водяной бане досуха.

К полученному остатку прибавляют пипеткой 1 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25% и количественно переносят содержимое чашки горячей водой в колбу Кн-2—50—22 ТХС (ГОСТ 25336—82) (с меткой на 26 см3). Раствор охлаждают до комнатной температуры и, если раствор мутный, его фильтруют через плотный обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый го­рячей водой. Затем доводят объем раствора водой до 26 см3 и да­лее определение проводят фототурбидиметрическим или визуаль­но-нефелометрическим (способ 1) методом без добавления раст­вора соляной кислоты.

Расчет ведут на серу. При этом раствор, содержащий серу, готовят по ГОСТ 4212—76.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса серы не будет превышать 0,03 мг.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение серы в применяемых объемах раствора гидроокиси калия и бромной воды. При обнаружении примеси в результат анализа вносят поправку.

При разногласиях в оценке массовой доли серы определение проводят фототурбидиметрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

  1. Определение массовой доли воды . проводят по ГОСТ 14870—77 реактивом Фишера электрометрическим или визуаль­ным (способ 1) титрованием. Масса навески препарата 21,6 г (25 см3).

При разногласиях в оценке массовой доли воды анализ прово­дят электрометрическим титрованием.

  1. Определение массовой доли тиофена проводят по ГОСТ 2706.5—74, используя вместо бензола, не содержащего тиофен, толуол, очищенный от тиофена таким же образом, как бензол. Допускается вместо хлороформа для приготовления раствора иза­тина использовать бензол или толуол, не содержащие тиофена.

При этом при построении градуировочного графика в конт­рольную воронку помещают 5 см3 раствора изатина (вместо 10 см3), 25 см3 толуола, не содержащего тиофен (вместо бензола), и 10 см3 раствора 9-водного сернокислого железа (III) (вместо 20 см3), после чего взбалтывают содержимое воронки в течение 4 мин (вместо 2 мин); при проведении анализа приливают 25 см3 анализируемого толуола (вместо бензола) и содержимое воронки взбалтывают в течение 4 мин (вместо 2 мин).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

  1. Определение веществ, темнеющих под действием серной кислоты, проводят по ГОСТ 2706.3—74 фотоколориметрическим методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если оптическая плотность сернокислотного слоя ана­лизируемого раствора не будет более оптической плотности раст­вора образцовой шкалы 0,15.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  1. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

    1. Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885—73.

Вид и тип тары: 3—1, 3—5, 8—1, 8—2.

Группа фасовки: V, VI, VII.

На тару наносится знак опасности по ГОСТ 19433—88 (класс 3, классификационный шифр 3212).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

    1. Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответ­ствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

    2. Препарат хранят в упаковке изготовителя в сухом прох­ладном помещении, предназначенном для хранения огнеопасных веществ. Склянки должны быть наполнены не более чем на 90% (объемная доля).

  1. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

    1. Изготовитель гарантирует соответствие толуола требова­ниям настоящего стандарта при соблюдении условий транспорти­рования и хранения.

    2. Гарантийный срок хранения препарата — один год со дня изготовления.

    3. 5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).