---

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

БАРИЙ АЗОТНО-КИСЛЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 1713-79

Издание официальное

Е

63 4—92

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москв

а

УДК 661.844.43 : 006.354 Группа Л14

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Б

ГОСТ

1713—79

АРИИ АЗОТНО КИСЛЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ
Технические условия

Technical barium nitrate.

Specifications

ОКП 21 4312 0100

Дата введения 01.01.82

Настоящий стандарт распространяется на технический азотно­кислый барий, применяемый для оптического стекловарения, в производстве стекол, эмалей для сантехнических изделий, хими­ческих реактивов, пиротехнических смесей и других целей.

Настоящий стандарт устанавливает требования к техническо­му азотно-кислому барию, изготовляемому для нужд народного хозяйства и для поставки на экспорт.

Формула Ba(NO₃)₂.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1977 г.) —261,34.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. Азотно-кислый барий должен быть изготовлен в соответст­вии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

   2. . В зависимости от назначения и содержания примесей азотно-кислый барий выпускают марок А и Б:

А — для производства оптических стекол специального назна­чения;

Б — для оптического стекловарения, для производства стекол, пиротехнических смесей, химических реактивов и других целей..

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

И

Перепечатка воспрещена

здание официальное

★ ★

Е

Примечания:

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

   1. Азотно-кислый барий токсичен, с органическими продукта­ми способен образовать взрывчатые смеси. По степени воздейст­вия на организм человека азотно-кислый барий в соответствии с ГОСТ 12.1.007—76 относится к 1-му классу опасности.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

При этом возможны отравления, сопровождающиеся повыше­нием кровяного давления, воспалительными заболеваниями пи­щевода, желудка, головного мозга, поражением гладкой и сердеч­ной мускулатуры.

При постоянной работе в атмосфере, загрязненной пылью азотно-кислого бария, могут развиваться хронические заболевания легких и бронхов.

Подготовку проб азотно-кислого- бария для анализа необхо­димо проводить в вытяжном шкафу.

1. 5. В случае возгорания азотно-кислого бария необходимо- тушить его большим количеством воды.

   6. Для предупреждения вредного воздействия азотно-кисло­го бария на организм работающих необходимы герметизация обо­рудования, механизация и автоматизация технологических про­цессов.

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   1. Азотно-кислый барий принимают партиями. Партией счи­тают продукт, однородный по своим показателям качества, сопро­вождаемый одним документом о качестве, массой не более 10 т.

Документ должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и товарный знак;

наименование, марку и сорт продукта;

номер партии;

дату изготовления;

массу нетто;

обозначение настоящего стандарта;

классификационный шифр группы (6211) по ГОСТ 19433—88; результаты проведенных анализов или подтверждение о соот­ветствии качества продукции требованиям настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. 2. Для проверки качества азотно-кислого бария на соответ­ствие его показателей требованиям настоящего стандарта отби­рают 5% мешков, но не менее трех при партии, состоящей менее чем из 60 мешков.

   3. При получении неудовлетворительных результатов анали­за хотя бы по одному из показателей проводят повторный аналиа. на удвоенной выборке от той же партии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   1. . Отбор проб

      1. Точечные пробы из мешков отбирают алюминиевым щу­пом сверху, из середины и снизу, снимая каждый раз со щупа нижний слой продукта высотой 10—15 см. Масса точечной пробы не должна быть менее 0,2 кг.

      2. Отобранные точечные пробы соединяют в объединенную пробу, тщательно перемешивают и сокращают методом кварто­вания до средней пробы массой не менее 0,1 кг. Полученную среднюю пробу помещают в чистую сухую стеклянную банку, ко­торую плотно закрывают.

На банку наклеивают этикетку со следующими обозначения­ми: наименования предприятия-изготовителя, наименования про­дукта, номера партии, даты отбора пробы и надписи: «Осторож­но, яд!».

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Весы лабораторные по ГОСТ 24104—88 2-го класса точности.

Гири Г-2—210 по ГОСТ 7328—82.

Электропечь муфельная, обеспечивающая температуру нагре­ва 800—850 °С.

Плитка электрическая закрытого типа ЭПШ-1—08/220 по ГОСТ 14919—83.

Баня воздушная, песчаная или водяная.

Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336—82.

Стакан Н-1—350 (400) ТС по ГОСТ 25336—82.

Цилиндры мерные 1—100 по ГОСТ 1770—74.

Тигли низкие 3 или 4 по ГОСТ 9147—80.

Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру нагрева 150— 180 °С.

Эксикатор по ГОСТ 25336—82.

Колба мерная 1—500—I по ГОСТ 1770—74. Допускается при­менение колбы 2-го класса с аттестованным значением поправки к номинальному объему.

Пипетка 2—1—50 по ГОСТ 20292—74. Допускается примене­ние пипетки 2-го класса с аттестованным значением поправки к номинальному объему.

Воронка лабораторная по ГОСТ 25336—82.

Колба Кн-1(2)—500 ТС по ГОСТ 25336—82.

Силикагель технический по ГОСТ 3956—76, высушенный при 150—180 °С.

Асбест по ГОСТ 12871—83.

Фильтры обеззоленные «синяя лента».

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор, разбавленный 1 : 4 по объему.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77, раствор, разбавленный 1 : 4 по объему.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77.

Серебро азотно-кислое по ГОСТ 1277—75, раствор с массовой долей 1%.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

5 г азотно-кислого бария взвешивают (результат взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака), по­мещают в стакан вместимостью 400 см³, приливают 200 cm^j воды и медленно нагревают до кипения. Содержимое стакана охлаж­дают и количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см³, доводят водой до метки. Раствор тщательно перемеши­вают и фильтруют через плотный фильтр «синяя лента», отбра­сывая первые порции фильтрата.

50 см³ фильтрата с помощью пипетки переносят в стакан вме­стимостью 400 см³, приливают 200 см³ воды, 10 см³ раствора со­ляной кислоты, нагревают до кипения и медленно, по каплям, при перемешивании приливают 30 см³ кипящего раствора серной кис­лоты, кипятят 3—5 мин для укрупнения осадка. Затем стакан с раствором плотно накрывают фильтровальной бумагой и остав­ляют на теплом месте в течение 4 ч при температуре 80—90 °С. Осадок фильтруют через двойной плотный фильтр «синяя лента», промывают кипящей водой до отрицательной реакции промывных вод на ион хлора (проба с раствором азотно-кислого серебра). Фильтр с осадком помещают в фарфоровый тигель, предвари­тельно прокаленный до постоянной массы, высушивают, осторож­но, не допуская воспламенения, озоляют, прокаливают при 800 °С до постоянной массы и взвешивают (результат взвешивания за­писывают с точностью до четвертого десятичного знака).

Массовую долю азотно-кислого бария (X) в процентах вычис­ляют по формуле

да_г1,1197-100-100-500
’ да.50-(100—АД

где mi — масса осадка серно-кислого бария после прокалива­ния, г;

1,1197—коэффициент пересчета серно-кислого бария на азотно­кислый барий;

т — масса навески азотно-кислого бария, г;

Х₃— массовая доля влаги, определенная по п. 4.8, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхож­дение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%, при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

Весы лабораторные по ГОСТ 24104—88 3-го класса точности.

Гири Г-3—210 по ГОСТ 7328—82.

Плитка электрическая закрытого типа ЭПШ 1—08/220 по ГОСТ 14919—83.

Стаканчики для взвешивания по ГОСТ 25336—82.

Стакан Н-1—500 ТС по ГОСТ 25336—82.

Цилиндры мерные 1—500 по ГОСТ 1770—74.

Тигель фильтрующий ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 ХС по ГОСТ 25336—82.

.Фильтры обеззоленные «синяя лента».

Шкаф сушильный, обеспечивающий температуру нагрева 150— 180 °С.

Эксикатор по ГОСТ 25336—82.

Колба мерная 1—500—2 по ГОСТ 1770—74.

Силикагель технический по ГОСТ 3956—76, высушенный при 150—180 °С.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77.

Дифениламин по ТУ 6-09-5467—90; готовят следующим обра­зом: 0,5 г дифениламина растворяют в растворе серной кислоты (100 см³ серной кислоты и 20 см³ воды).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

20 г азотно-кислого бария взвешивают (результат взвешива­ния записывают с точностью до второго десятичного знака), по­мещают в стакан вместимостью 500 см³ и растворяют в 300 см³ воды, медленно нагревают до кипения и оставляют на 30 мин в теплом месте для полной коагуляции осадка. Осадок отфильтро­вывают через предварительно высушенный при 105—ПО °С и взве­шенный стеклянный фильтрующий тигель или плотный бумаж­ный фильтр «синяя лента». Осадок промывают небольшими пор­циями горячей воды до отрицательной реакции на NOT (проба с дифениламином). Фильтрат и промывные воды собирают в мер­ную колбу вместимостью 500 см³, охлаждают и объем раствора доводят до метки, перемешивают (полученный раствор сохраня­ют для определения хлористых солей). Осадок вместе с фильт­рующим тиглем или бумажным фильтром сушат в сушильном шкафу при 105—НО °С до постоянной массы, взвешивают (ре­зультат взвешивания записывают с точностью до четвертого де­сятичного знака).