Измененная редакция (Изм. № 1).

6.10.2. Отбор проб

Исследуемый воздух со скоростью 10 л/мин протягивают через две последовательно соединенные склянки для промывания газа, содержащие по 5 мл поглотительного раствора.

6.10.3. Определение концентрации

0,1 - 3 мл пробы отбирают в колориметрическую пробирку, добавляют 2 мл составного реактива и осторожно перемешивают, избегая образования воздушных пузырьков. Через 5 мин определяют интенсивность помутнения раствора в кюветах с толщиной слоя 10 мм относительно контрольного раствора при длине волны 364 нм. Содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты в пробе находят по калибровочному графику.

Для построения калибровочной кривой в колориметрические пробирки вносят стандартные сочетания растворов и реактивов. Состав этих сочетаний и соответствующие им количества агрессивного агента приведены в табл. 8.

6.10.4. Обработка результатов - по п. 6.1.5.

Таблица 8

Реактив или раствор

Количество раствора или реактива для номера стандартного сочетания

Реактив для контроля

1

2

3

4

5

Стандартный раствор № 2, мл

-

0,1

0,2

0,4

0,6

0,8

Поглотительный раствор, мл

3

2,9

2,8

2,6

2,4

2,2

Составной реактив, мл

Во все пробирки по 2 мл

Содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты, мг

-

0,01

0,02

0,04

0,06

0,08

6.11. Колориметрическое определение концентрации озона

Метод основан на реакции озона с иодистым калием. В результате реакции выделяется иод, который при взаимодействии с солянокислым диметил-п-фенилендиамином образует продукт, окрашенный в розово-фиолетовый цвет.

6.11.1. Реактивы, раствор, посуда

Фиксанал иода 0,01 н.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, 1 %-ный раствор.

Диметил-п-фенилендиамин солянокислый по нормативно-технической документации, 0,02 % -ный раствор свежеприготовленный.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, 0,1 н раствор.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 0,1 н раствор.

Стандартный раствор с содержанием 0,01 мг/мл иода: из фиксанала готовят 0,01 н раствор иода, 0,8 мл этого раствора вносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят поглотительным раствором (иодид калия) до метки.

В 1 мл полученного раствора содержится 0,01 мг иода.

Склянки для промывания газов типа СВТ по ГОСТ 25336-82.

Мерные колбы по ГОСТ 1770-74 вместимостью 100 мл.

Колориметрические пробирки по ГОСТ 25336-82 из бесцветного стекла высотой 120 мм диаметром 15 мм.

Пипетки по ГОСТ 20292-74 на 1, 5 и 10 мл.

Измененная редакция (Изм. № 1).

6.11.2. Отбор проб

Исследуемую газовоздушную смесь со скоростью 0,5-1 л/мин протягивают через склянку для промывания газа, содержащую 10 мл 1 %-ного раствора иодида калия.

6.11.3. Определение концентрации

0,1 - 5 мл пробы из склянки для промывания газа вносят в колориметрические пробирки. Объем пробы менее 5 мл доводят до 5 мл 2 %-ным раствором иодида калия.

Одновременно готовят стандартные сочетания растворов. Состав этих сочетаний и соответствующие им содержания иода приведены в табл. 9.

Таблица 9

Реактив или раствор

Количество раствора или реактива для номера стандартного сочетания

Реактив для контроля

1

2

3

4

5

Стандартный раствор, мл

-

0,2

0,4

0,6

0,8

1,0

Поглотительный раствор, мл

5

4,8

4,6

4,4

4,2

4

Содержание иода, мг

-

0,002

0,004

0,006

0,008

0,001

Во все пробирки шкалы стандартов и в пробу прибавляют по 0,5 мл 0,02 %-ного раствора солянокислого диметил-п-фенилендиамина и перемешивают. Через 10 - 15 мин сравнивают окраску проб со шкалой стандартов.

6.11.4. Обработка результатов

Концентрацию озона С в мг/м3 вычисляют по формуле

,

где V1 - общий объем раствора пробы в склянке для промывания газа, мл;

G - содержание иода в колориметрической пробирке, мг;

V - объем раствора пробы, взятый для анализа из склянки для промывания газа, мл;

V0 - объем пробы газовоздушной смеси, приведенный к нормальным условиям по ГОСТ 2939-63, л.

189 - коэффициент пересчета иода на озон.

6.12. Концентрацию амила и гептила определяют по нормативно-технической документации.

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Обязательное

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ РЕЖИМА ИСПЫТАНИЯ ИЗДЕЛИЙ НА СТОЙКОСТЬ К ВОЗДЕЙСТВИЮ АГРЕССИВНЫХ СРЕД

Параметры испытательного режима для изделий по п. 2.4.2 настоящего стандарта определяют по номограмме, представленной на чертеже настоящего приложения.

Номограмма построена в пяти горизонтально сопряженных квадрантах. Во втором, третьем и пятом квадрантах из начала координат в верхний правый, а в четвертом квадранте в нижний, правый угол проведены пунктирные, линии - направляющие прямые.

В первом квадранте номограммы на горизонтальной шкале указаны возможные значения массовой концентрации агрессивных сред в эксплуатации Сэ, мг/м3, каждая наклонная линия соответствует определенному значению массовой концентрации агрессивной среды при испытании Си, мг/м3.

Во втором квадранте каждая наклонная линия соответствует коэффициенту т, определённому для конкретной агрессивной среды.

В третьем квадранте каждая наклонная линия соответствует возможному значению времени воздействия агрессивной среды в эксплуатации э лет. На вертикальной шкале указана продолжительность испытания изделия ??и, сут., при заданном времени ??э, получаемая при форсировании только массовой концентрацией агрессивной среды.

Если время испытаний ??¢и получилось больше 100 сут, то уменьшение продолжительности испытаний до желаемого значения получают увеличением значений температуры и относительной влажности агрессивной среды при испытании по отношению к их эффективным значениям в эксплуатации.

Если испытания проводят при форсировании только концентрации, то значения температуры и относительной влажности при испытании должны соответствовать их эффективным значениям при эксплуатации, установленным в стандартах или технических условиях на изделия конкретных серий или типов или определяемым по ГОСТ 21126-75.

В четвертом и пятом квадрантах каждая наклонная линия соответствует возможным эффективным значениям относительной влажности э, %, и температуры Тэ, °С, в эксплуатации.

На вертикальной шкале в пятом квадранте указана продолжительность испытаний изделий ??и, сут, при заданном времени ??э, получаемая форсированием концентрации, температуры и относительной влажности агрессивной среды. Значения температуры и относительной влажности агрессивной среды в испытаниях равны Ти = (50 ± 2) °С, и = (97 ± 3) %.

Возможные значения продолжительности испытаний находятся в интервале 3-100 сут включительно. Если при определении времени его значение не попадает в этот интервал, то есть соответствует тому, что либо и > 100 сут, либо ??и < 3 сут, то следует изменить величину испытательной концентрации: в первом случае - увеличить; во втором - уменьшить; при этом не рекомендуется выбирать значение испытательной концентрации больше 5000 мг/м3.

Продолжительность испытаний определяют с помощью коэффициента т в зависимости от среды, в которой установлена эксплуатация изделия.

Порядок определения времени испытания изделия с помощью номограммы.

Задано: Сэ = 5 мг/м3, э = 80 %, Тэ = 27 °С, ??э = 25 лет.

Агрессивная среда NO2.

Испытания проводят при концентрации NO2 Си = 500 мг/м3.

Измененная редакция (Изм. № 1).

Номограмма определения времени испытаний изделия для заданного времени воздействия среды

Продолжительность испытаний определяют в последовательности, указанной ниже (на номограмме - указана стрелками):

через деление с пометкой 5 на шкале Сэ проводят вертикаль до пересечения с наклонной прямой с пометкой Си = 500 (точка 1);

из точки 1 проводят горизонталь до пересечения с линией т = 1,02 (NO2) (точка 2);

из точки 2 проводят вертикаль до пересечения с направляющей прямой второго квадранта (точка 3);

из точки 3 проводят горизонталь до наклонной линии с пометкой э = 25 лет (точка 4);

из точки 4 проводят вертикаль до пересечения с направляющей прямой третьего квадранта (точка 5);

из точки 5 проводят горизонталь. На правой вертикальной шкале третьего квадранта получают продолжительность испытаний ??и при форсировании только концентрацией. Полученное значение ??и = 68 сут., т.е. можно проводить испытания в режиме Ти = Тэ = 27°С, и = ??э = 80 % Си = 500 мг/м3 в течение 68 сут. Однако этот режим довольно продолжительный и его можно сократить, проводя испытания при Ти = (50 ± 2) ??С, и = (98±2) %. По номограмме определяют продолжительность испытаний и, для этого:

горизонталь, проведенную из точки 5, продолжают до линии с пометкой э = 80 (точка 6);

из точки 6 проводят вертикаль до пересечения с направляющей прямой четвертого квадранта (точка 7);

из точки 7 проводят горизонталь до линии с пометкой Тэ = 27 °С (точка 8);

из точки 8 проводят вертикаль до пересечения с направляющей прямой пятого квадранта (точка 9);

из точки 9 проводят горизонталь до пересечения с вертикальной шкалой пятого квадранта, по которой определяют значение ??и. В данном случае продолжительность испытаний в режиме Ти = (50 ± 2) °C, и = (98 ± 2) %, Cи = 500 мг/м3 составляет и = 12 сут.

Все представленные на номограмме шкалы являются неравномерными. Для определения испытательного режима, соответствующего промежуточным значениям переменных, необходимо построение прямых, отвечающих заданным промежуточным значениям.

СОДЕРЖАНИЕ

1. Общие требования. 1

2. Метод ускоренных испытаний. 3

3. Метод нормальных испытаний. 7

4. Требования безопасности. 7

Приложение 1 Пояснение к терминам, применяемым в стандарте. 8

Приложение 2 Методы создания и контроля специальных сред. 8

Приложение 3 Метод определения параметров режима испытания изделий на стойкость к воздействию агрессивных сред. 20