---

0,1-3 мл про бы отбирают в колориметрическую пробирку, добавляют 2 мл составного реактива и осторожно перемешивают, избегая образования пузырьков. Через 5 мин замеряют интенсивность отраженного света в кюветах с толщиной слоя 10 мм при длине волны 364 нм по сравнению с контрольной суспензией. Содержание сернистого газа в пробе находят по калибровочнойкривой.

Для построения калибровочной кривой в колориметрические пробирки вносят стандартные сочетания растворов и реактивов. Состав этих сочетаний и соответствующие им количества агрессивного агента приведены в табл. 7.

Таблица 7

Метод основан на взаимодействии серной кислоты с хлоридом бария, в результате образуется нерастворимый в воде сульфат бария. Интенсивность помутнения раствора пропорциональна количеству серной кислоты.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 0,3 %-ный раствор.

Барий хлористый по ГОСТ 4108-72, 5 %-ный раствор.

Спирт этиловый 96° по ГОСТ 18300-72.

Этиленгликоль по ГОСТ 10164-75.

Калий сернокислый ч.д.а. по ГОСТ 4145-74.

Составной реактив: три объема этиленгликоля смешивают с одним объемом 5 %-ного раствора хлористого бария и тремя объемами этилового спирта.

Значение рН смеси доводят до 2,5-2,8 добавлением по каплям концентрированной соляной кислоты.

Реактив готовят не менее чем за два дня до употребления. Годен к применению два месяца.

Стандартный раствор № 1: 0,1776 г перекристаллизованного сернокислого калия растворяют в мерной колбе вместимостью 100 мл в дистиллированной воде. 1 мл раствора соответствует 1 мг серной кислоты.

Стандартный раствор с содержанием 0,1 мг/мл готовят соответствующим разбавлением

.

С

Электротехническая библиотека / www.elec.ru

клянки для промывания газов типа СВТ по ГОСТ 25336-82.

Колориметрические пробирки (120^15 мм) из бесцветного стекла по ГОСТ 25336-82.

Пипетки по ГОСТ 20292-74 вместимостью 1, 2, 5 и 10 мл.

Мерные колбы по ГОСТ 1770-74 вместимостью 50, 100 мл.

Измененная редакция (Изм. № 1).

Исследуемый воздух со скоростью 10 л/мин протягивают через две последовательно соединенные склянки для промывания газа, содержащие по 5 мл поглотительного раствора.

0,1-3 мл пробы отбирают в колориметрическую пробирку, добавляют 2 мл составного реактива и осторожно перемешивают, избегая образования воздушных пузырьков. Через 5 мин определяют интенсивность помутнения раствора в кюветах с толщиной слоя 10 мм относительно контрольного раствора при длине волны 364 нм. Содержание серного ангидрида и тумана серной кислоты в пробе находят по калибровочному графику.

Для построения калибровочной кривой в колориметрические пробирки вносят стандартные сочетания растворов и реактивов. Состав этих сочетаний и соответствующие им количества агрессивного агента приведены в табл. 8.

Таблица 8

концентрации озона

Метод основан на реакции озона с иодистым калием. В результате реакции выделяется иод, который при взаимодействии с солянокислым диметил-п-фенилендиамином образует продукт, окрашенный в розово-фиолетовый цвет.

6.11.1.Реактивы, раствор, посуда

Фиксанал иода 0,01 н.

Калий йодистый по ГОСТ 4232-74, 1 %-ный раствор.

Диметил-п-фенилендиамин солянокислый по нормативно­технической документации, 0,02 %-ный раствор

свежеприготовленный.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, 0,1 н раствор.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, 0,1 н раствор.

Стандартный раствор с содержанием 0,01 мг/мл иода: из фиксанала готовят 0,01 н раствор иода, 0,8 мл этого раствора вносят в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят поглотительным раствором (иодид калия) до метки.

В 1 мл полученного раствора содержится 0,01 мг иода.

Склянки для промывания газов типа СВТ по ГОСТ 25336-82.

Мерные колбы по ГОСТ 1770-74 вместимостью 100 мл.

Колориметрические пробирки по ГОСТ 25336-82 из бесцветного стекла высотой 120 мм диаметром 15 мм.

Пипетки по ГОСТ 20292-74 на 1, 5 и 10 мл.

Измененная редакция (Изм. № 1).

6.11.2.Отбор проб

Исследуемую газовоздушную смесь со скоростью 0,5-1 л/мин протягивают через склянку для промывания газа, содержащую 10 мл 1 %-ного раствора иодида калия.

6.11.3Определение концентрации

0,1-5 мл пробы из склянки для промывания газа вносят в колориметрические пробирки. Объем пробы менее 5 мл доводят до 5 мл 2 %-ным раствором иодида калия.

Одновременно готовят стандартные сочетания растворов. Состав этих сочетаний и соответствующие им содержания иода приведены в табл. 9

.

В

Таблица 9

Электротехническая библиотека / www.elec.ru

о все пробирки шкалы стандартов и в пробу прибавляют по 0,5 мл 0,02 %-ного раствора солянокислого диметил-п-фенилендиамина и перемешивают. Через 10-15 мин сравнивают окраску проб со шкалой стандартов.

6.11.4. Обработка тезулътатов

Концентрацию о зона С в мг/м³ вычисляют по формуле

где Vі - общий объем раствора пробы в склянке для промывания газа, мл;

G-содержание иода в колориметрической пробирке, мг;

V- объем раствора пробы, взятый для анализа из склянки для промывания газа, мл;

V0-объем пробы газовоздушной смеси, приведенный к нормальным условиям по ГОСТ 2939-63, л.

189-коэффициент пересчета иода на озон.

ПРИЛОЖЕНИЕ 3 Обязательное

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПАРАМЕТРОВ РЕЖИМА
ИСПЫТАНИЯ ИЗДЕЛИЙ НА СТОЙКОСТЬ К ВОЗДЕЙСТВИЮ
АГРЕССИВНЫХ СРЕД

Параметры испытательного режима для изделий по п. 2.4.2 настоящего стандарта определяют по номограмме, представленной на чертеже настоящего приложения.

Номограмма построена в пяти горизонтально сопряженных квадрантах. Во втором, третьем и пятом квадрантах из начала координат в верхний правый, а в четвертом квадранте в нижний, правый угол проведены пунктирные, линии-направляющие прямые.

В первом квадранте номограммы на горизонтальной шкале указаны возможные значения массовой концентрации агрессивных сред в эксплуатации С_э, мг/м³, каждая наклонная линия соответствует определенному значению массовой концентрации агрессивной среды при испытании С_и, мг/м³.

Во втором квадранте каждая наклонная линия соответствует коэффициенту т, определённому для конкретной агрессивной среды.

В третьем квадранте каждая наклонная линия соответствует возможному значению времени воздействия агрессивной среды в эксплуатации т_э лет. На вертикальной шкале указана продолжительность испытания изделия т'и, сут., пр и заданном времени тэ, получаемая при форсировании только массовой концентрацией агрессивной среды.

Если время испытаний т‘_и получилось больше 100 сут, то уменьшение продолжительности испытаний до желаемого значения получают увеличением значений температуры и относительной влажности агрессивной среды при испытании по отношению к их эффективным значениям в эксплуатации.

Если испытания проводят при форсировании только концентрации, то значения температуры и относительной влажности при испытании должны соответствовать их эффективным значениям при эксплуатации, установленным в стандартах или технических

Электротехническая библиотека / www.elec.ru

условиях на изделия конкретных серий или типов или определяемым по ГОСТ 21126-75.

В четвертом и пятом квадрантах каждая наклонная линия соответствует возможным эффективным значениям относительной влажности пэ, %, и температуры Тэ, °С, в эксплуатации.

На вертикальной шкале в пятом квадранте указана продолжительность испытаний изделий т_и, сут, при заданном времени тэ, получаемая форсированием концентрации, температуры и относительной влажности агрессивной среды. Значения температуры и относительной влажности агрессивной среды в испытаниях равны Ти = (50±2)°С, Пи = (97±3) %.

Возможные значения продолжительности испытаний находятся в интервале 3-100 сут включительно. Если при определении времени его значение не попадает в этот интервал, то есть соответствует тому, что либо Т_и > 100 сут, либо т_и< 3 сут, то следует изменить величину испытательной концентрации: в первом случае-увеличить; во втором- уменьшить; при этом не рекомендуется выбирать значение испытательной концентрации больше 5000 мг/м³.

Продолжительность испытаний определяют с помощью коэффициента т в зависимости от среды, в которой установлена эксплуатация изделия.

Порядок определения времени испытания изделия с помощью номограммы.

Задано: С_э= 5 мг/м³, ц_э⁼ 80 %, Т_э = 27 °С, т_э = 25 лет.

Агрессивная среда NO₂.

Испытания проводят при концентрации NO2 С_и = 500 мг/м³.

Измененная редакция (Изм. № 1).

Электротехническая библиотека / www.elec.ru

Номограмма определения времени испытаний изделия для заданного времени воздействия среды

Электротехническая библиотека / www.elec.ru

Продолжительность испытаний определяют в последовательности, указанной ниже (на номограмме-указана стрелками):

через деление с пометкой 5 на шкале Сэ проводят вертикаль до пересечения с наклонной прямой с пометкой Си = 500 (точка 1);

из точки 1 проводят горизонталь до пересечения с линией т = 1,02 (NO2) (точка 2);

из точки 2 проводят вертикаль до пересечения с направляющей прямой второго квадранта (точка 3);

из точки 3 проводят горизонталь до наклонной линии с пометкой тэ = 25 лет (точка 4);

из точки 4 проводят вертикаль до пересечения с направляющей прямой третьего квадранта (точка 5);

из точки 5 проводят горизонталь. На правой вертикальной шкале третьего квадранта получают продолжительность испытаний т_и при форсировании только концентрацией. Полученное значение т'_и = 68 сут., т. е. можно проводить испытания в режиме /_и = Т_э= 27°С, т|_и⁼ Пэ = 80 % С_и = 500 мг/м³ в течение 68 сут. Однако этот режим довольно продолжительный и его можно сократить, проводя испытания при Т_и = (50±2) °С, т_и = (98±2) %. По номограмме определяют продолжительность испытаний т_и, для этого: