Страница 2: ГОСТ 684-78. Реактивы. Ацетамид. Технические условия (70432)

Редактор А. С. Пшеничная
Технический редактор О. Н. Никитина
Корректор С. М. Гофман

Сдано в набор 04.12.78 Подп. в печ. 25.12.78 0,625 п. л. 0,47 уч. -изд. л. Тир. 12000 ЦеваЗ кои.

Ордена <3нак Почета» Издательство стандартов, Москва, Д-557, НовопресиенскиА пер., 3 Калужская типография стандартов, ул. Московская, 256. Зак. 3387Изменение № 1 ГОСТ 684—78 Реактивы. Ацетамид. Технические условия Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 12.06.89 № 1539

Дата введения 01.01.90

Под наименованием стандарта проставить код: ОКП 26 3621 0090 01.

По всему тексту стандарта заменить единицу: мл на см³.

.Вводная часть. Исключить слова: «реактив»; «Установленные настоящим стандартом показатели технического уровйя предусмотрены для первой катего­рии качества».

Пункт 1.2. Таблица. Графу «Чистый для анализа (ч. д. а)», дополнить кодом — ОКП 26 3621 0092 10, «Чистый (ч.)» —ОКП 26 3621 0091 00;

показатель 10 исключить;

графа «Наименование показателя». Показатель 5 изложить в новой редак­ции: «5. Массовая доля кислот в пересчете на СН₃СООН, %, не более».

Пункт 2.3. Исключить слово: «механической».

Раздел 3 дополнить пунктом — 3.2: «3.2. Массовые доли сульфатов, хлори­дов, железа и тяжелых металлов изготовитель определяет периодически в каж­дой 10-й партии».

Раздел 4 дополнить пунктом — 4.1а (перед п. 4.1): «4.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86.

При взвешивании применяют лабораторные весы 2-го класса точности с наи­большим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг (или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г).

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реак­тивов по качеству не ниже отечественных».

Пункт 4.1. Заменить слова: «Метод отбора проб» на «Пробы отбирают».

Пункт 4.2.1. Наименование изложить в новой редакции: «4.2.1. Реактивы, растворы и аппаратура»;

второй абзац изложить в новой редакции: «Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор концентрации с (НС1)=0,5 моль/дм³ (0,5 н.) или кислота серная по ГОСТ 4204—77, раствор концентрации с (1/2 H₂SO₄) =0,5 моль/дм³ (0,5 н.); готовят по ГОСТ 25794.1—83»;

третий абзац. Заменить слова: «10%-ный раствор и 0,5 н. растворы» на «раствор с массовой долей 10 % (готовят по ГОСТ 4517—87) и раствор кон­центрации с (NaOH)=0,5 моль/дм³ (0,5 н.); готовят по ГОСТ 25794.1—83»;

четвертый абзац. Заменить слова: «по ГОСТ 5853—51, 0,1%-ный спиртовой раствор» на «спиртовой раствор с массовой долей 0,1 %»;

(Продолжение см. с. 182) последний абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 18300—72 на ГОСТ 18'300—87; дополнить абзацами: «Бюретка 1(3)—2—50—0,1 по ГОСТ 20292—74.

Воронка ВД-1—100 по ГОСТ 25336—82.

Каплеуловитель КО-60 по ГОСТ 25336—82.

Колба К-2—500—40(50) ТХС по ГОСТ 25036—82.

Колба Кн-2—500—40(50) по ГОСТ 25336—82.

Пипетка 4і(5)—2—1 по ГОСТ 20292—74.

Холодильник ХПТ-3—300(400) по ГОСТ 25336—82». ■

Пункт 4.2.2 изложить в новой редакции: «4.2.2. Проведение анализа

Около 1,0000 г препарата помещают в круглодонную колбу, 'прибавляют 200 см³ воды, на дно колбы помещают несколько капилляров, запаянных с одного конца, или кусочки неглазурованного фарфора, и закрывают пробкой, в которую вставляют воронку и каплеуловитель, соединенный с холодильником. На конец трубки холодильника надевают резиновую трубку и погружают ее в- коническую колбу, содержащую 50 см^3, раствора соляной или серной кислоты и 0,1 см³ раствора метилового красного. Через воронку к раствору препарата прибавляют 50 см³ раствора гидроокиси натрия с массовой долей 10 %, переме­шивают и отгоняют 3/4 объема жидкости. Из колбы вынимают трубку, смывают ее водой и избыток кислоты титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия концентрации 0,5 моль/дм³ до перехода розовой окраски раствора в желтую».

Пункт 4.2.3. Формула. Экспликация. Заменить слова: «точно 0,5 н. раствора соляной или серной кислоты» на «раствора соляной или серной кислоты концент­рации точно 0,5 моль/дм³» (2 раза), «точно 0,5 н. раствора гидроокиси натрия» на «раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,5 моль/дм³»;

последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа при­нимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхожде­ние, равное 0,5 %»;

дополнить абзацем: «Допускаемая абсолютная суммарная погрешность ре­зультата анализа ±0,5 % при доверительной вероятности Р=0,95».

Пункт 4.4 изложить в новой редакции: «4.4. Определение массовой доли остатка после прокаливания в виде сульфатов проводят по ГОСТ 27184—86 из навески препарата массой 10,00 г в фарфоровом тигле. Тигель с препаратом осторожно нагревают на песчаной бане до полного улетучивания препарата. Про­каливание проводят при 600—700 °С.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±35 % для препарата «чистый для анализа» и ±20 % Для препарата «чистый» при доверительной вероятности Р=0,95».

(Продолжение см. с. 183)Пункт 4.5.1. Второй абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 9775—69 на ГОСТ 25336-82;

дополнить абзацами: «Стакан В(Н)-1—250 по ГОСТ 25336—82.

Цилиндр 1 (3)—250 по ГОСТ 1770—74».

Пункт 4.5.2. Первый абзац изложить в новой редакции: «20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют в ' 150 см³ воды. Стакан с раствором накры­вают часовым стеклом и выдерживают на водяной бане в течение 1 ч. Затем раствор фильтруют через тигель, предварительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (результат взвешивания в граммах записывают с точ­ностью до четвертого десятичного знака). Остаток на фильтре промывают 100 см³ горячей воды и сушат в сушильном шкафу при 105—ПО °С до постоян­ной массы»;

дополнить абзацами: «За результат анализа принимают среднее арифмети­ческое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 30 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±-25 % для препарата «чистый для анализа» и ±15 % для препарата «чистый» при доверительной вероятности Р=0,95».

Пункт 4.6. Наименование изложить в новой редакции: «4.6. Определе­ние массовой доли кислот в пересчете на СНзСООН».

Пункт 4.6.1. Наименование изложить в новой редакции: «4.6.1. Реактивы, растворы и посуда»;

первый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 4517—75 на ГОСТ 4517—87;

второй абзац. Заменить слова: «0,1 н. раствор» на «раствор концентрации с (NaOH)=0,l моль/дм³ (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1—83»;

третий абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 18300—72 на ГОСТ 18300—87;

последний абзац. Заменить слова: «по ГОСТ 5850—72, 1%-ный спиртовой .раствор» на «спиртовой раствор с массовой долей 1 %»;

дополнить абзацами: «Бюретка 1 (6)—2—5—0,02 по ГОСТ 20292—74.

Колба Кн-2—50—22(34) по ГОСТ 25336—82.

Пипетка 4(5)—2—1 по ГОСТ 20292-741.

Цилиндр 1—25 по ГОСТ 1770—74».

Пункт 4.6.2 изложить в новой редакции: «4.6.2. Проведение анализа

5,00 г препарата помещают в коническую колбу, растворяют в 25 см³ во­ды, прибавляют 0,1 см³ раствора фенолфталеина и титруют из бюретки раство­ром гидроокиси натрия до появления розовой окраски, устойчивой в течение 30 с».

Пункт 4.6.3. Первый абзац. Заменить слова: «Кислотность препарата в пе­ресчете на СНзСООН» на «Массовую долю кислот в пересчете на СНзСООН»;

формула. Экспликация. Заменить слова: «точно 0,1 н. раствора гидроокиси натрия» на «раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм³> (2 раза);

последний абзац изложить в новой редакции: «За результат анализа при­нимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений,, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхож­дение, равное 20 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10 % при доверительной вероятности Р = 0,95».

Пункт 4.7. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение массо­вой доли сульфатов проводят по ГОСТ 10671.5—74. При этом 10,00 г препа­рата помещают в мерную колбу вместимостью 100 см³ и растворяют в вод& (ГОСТ 6709—72). Объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента»,, тщательно промытый горячей водой, отбрасывая первую порцию фильтрата».

Пункт 4.8. Первый абзац изложить в новой редакции:

«Определение массовой доли хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7—74. При этом 1,00 г препарата помещают в коническую колбу вместимостью 100 см³ (с меткой на 50 или 40 см³) и растворяют в 30 см³ воды. Если раствор мут­ный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «синяя лента», промытый горя­чим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %, и далее определение проводят фототурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометрическим (способ 2) методом».

Пункт 41.9. Первый абзац изложить в новой редакции: «Определение массо­вой доли железа проводят по ГОСТ 10555—75. При этом 2,00 г препарата по­мещают в мерную колбу вместимостью 5Q см³, растворяют в 20 см³ воды и да­лее определение проводят сульфосалициловым методом».

. Пункт 4.10. Первый абзац. Заменить слова: «При этом 2 г препарата взве­шивают с погрешностью не более 0,01 г» на «При этом 2,00 г препарата», «плот­ный беззольный фильтр» на «обеззоленный фильтр «синяя лента».

Пункты 4.11, 4.11.1, 4.11.2 исключить.

Пункт 5.1. Второй абзац изложить в новой редакции: «Вид и тип тары: 2—1, 2—2, 2—4».

Пункты 6.1, 6.2 изложить в новой редакции: «6.1. Изготовитель гарантирует соответствие ацетамида требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

(ИУС № 9 1989 г.)Цена 3 коп.

ОСНОВНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ

ПРОИЗВОДНЫЕ ЕДИНИЦЫ С И,ИМЕЮЩИЕ СОБСТВЕННЫЕ НАИМЕНОВАНИЯ