Единая система защиты от коррозии и старения. Очистка от окалины и ржавчины корпусных сталей и конструкций. Типовой технологический процесс

Максимальная масса одной штуки, кг . . . 1000

Топливо — газ природный. Расход газа. м³/ч . . от 50 до 90

Тип применяемой дроби стальная

Номер дроби 0,5—2,5

Применяемый материал грунт ВЛ-023

Расход грунта при толщине покрытия от 8 до 25 ммк, г/м² 160

Скорости перемещения профильного проката, м/мин 0,94; 1,4: 1,8; 2.8

Технологическая схема механизированной поточ-
ной линии горизонтальной очистки листового и
профильного проката

300 000

10,3X55

от 4000 до 12 000
от 1400 до 2500
от 3 до 25

7500
полосовой, угловой
и полособульбовый

12 000

от 1 до 3

от 0,1 до 3
чугунная или стальная,
литая или колотая

1— погрузчик профиля; 2 — пластинчатый кон­вейер; 3— стол расходный; 4 — погрузчик ли­стов; 5 — роликовый конвейер; 6 — нагреватель­ная камера; 7 — роульс; 8 — дробеметная уста­новка; 9 — окрасочная камера; 10— сушильная камера; 11—стол приемный.

Черт. 9.

Техническая характеристика

Производительность линии в год, м .

Размеры линии, м

Размеры обрабатываемых листов, мм: длина

ширина

толщина

Максимальная масса листа, кг .

Тип обрабатываемого профильного проката

Максимальная длина профильного прока­та, мм

Рабочая скорость линии, м/мин: при обработке листа

при обработке профиля

Тип применяемой дроби

Номер дроби

от 0,5 до 3

ГОС. ПУБЛИЧНАЯ |

ЬИЬЛИОТ Е.КA І

Ленинград I

ОЭ 93 а г

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Рекомендуемое

МЕХАНИЗИРОВАННЫЙ РУЧНОЙ ИНСТРУМЕНТ

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Рекомендуемое

ЭТАЛОНЫ СТЕПЕНИ ЧИСТОТЫ

Исходное состояние поверхности металла до обработки

Углеродистые и низколегированные стали

Высокомарганцовистые стали марок ЮЗ и С1Т

Легированные конструкционные стали марок АК

OCT5.9829—81 Стр. 37

Степени тщательности очистки корпусных сталей дробеметным

Очистка способом дробеметной и дробеструйной обработки

Углеродистые и низколегированные стали

1 степень

Углеродистые и низколегированные стали

3 степень

Высокомарганцовистые стали марок ЮЗ и С1Т

Высокомарганцовистые стали марок ЮЗ и СІТ

2 степень

Коррозионно-стойкие стали

1 степень

Легированные конструкционные стали марок АК

Л

степень

9

егированные конструкционные стали марок АК

3 степень

Очистка пневматической щеткой

Химическое травление

ПРИЛОЖЕНИЕ 4

Рекомендуемое

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ

1. Для приготовления ванны обезжиривания в заполненную на четверть объема ванну засыпать необходимое количество трина­трийфосфата и перемешать деревянным веслом. Затем при пере­мешивании частями добавить едкий натр. После его полного рас­творения ввести рассчитанное количество жидкого стекла, ванну заполнить водой до рабочего уровня и окончательно перемешать.

2. Для приготовления раствора обезжиривания на основе по­верхностно-активного вещества следует взять расчетное количе­ство сиитапола ДС-10, растворить в ванне, заполненной на */₄ объ­ема подогретой до температуры от 50 до 60°С водой. В эту же ванну долить воду до требуемого объема и добавить расчетное количество фосфорной кислоты.

3. Для приготовления раствора травления следует ванну за­лить водой на две трети объема, после чего вводить расчетное количество соляной или серной кислоты. Затем отдельно, в не­большом количестве приготовленного раствора растворить инги­битор ПБ-5 или КИ-1, влить при перемешивании в ванну. После этого ванну долить водой до рабочего уровня, который должен быть от 200 до 250 мм ниже бортов ванны.

4. Для приготовления раствора для пассивирования следует взять расчетное количество препарата «Мажеф», засыпать в ван­ну и при постоянном перемешивании добавить воду до рабочего уровня. При этом образуется осадок, который не следует удалять, так как присутствие его в ванне во время процесса пассивирова­ния является обязательным. Приготовленный раствор следует на­греть до кипения и кипятить не менее 30 мин при постоянном пе­ремешивании.

Затем обогрев ванны уменьшить, температуру раствора сни­зить, и дав отстояться раствору, взять пробу для контроля его кислотности. Если общая кислотность раствора находится в тре­буемых пределах (от 40 до 50 «точек»), раствор доводить до рабо­чей температуры.

Для приготовления ванны пассивирования па основе фос­фатирующих концентратов КФЭ-1, І\Ф-3, КПФ-1 и КФ-1 в ванне, заполненной водой на четверть объема, растворить расчетное ко­личество фосфатирующих концентратов и довести ванну до рабо­чего уровня.ПРИЛОЖЕНИЕ 5

Р е к о м е п д у е м о е

МЕТОДЫ ХИМИЧЕСКОГО АНАЛИЗА РАСТВОРОВ

1. АНАЛИЗ РАСТВОРА ОБЕЗЖИРИВАНИЯ

Состав раствора обезжиривания, г/л:

Едкий натр от 20 до 30

Тринатрппфосфат » 10 » 20

Поверхностно-активное вещество синтанол ДС-10 » 5 » 10

Содержание общей щелочности в пересчете на едкий натр в растворе обезжиривания определяется объемным алкалиметриче­ским методом. Раствор титруется соляной кислотой в присутствии индикатора метилового оранжевого.

Содержание едкого натра в граммах на литр вычисляется по формуле

X ₌ «0,0(Ш _ю
т

где а—количество 0,1 н. раствора соляной кислоты, затраченное на титрование, мл;

0,004—теоретический титр соляной кислоты, выраженный в граммах едкого натра;

1г—поправка на нормальность соляной кислоты;

т — количество раствора, взятого для анализа, мл.

Содержание свободного едкого натра в растворе определяется объемным методом. Едкий натр титруется раствором соляной кис-лоты в присутствии индикатора фенолфталеина; фосфат натрия под действием хлорида бария переходит в осадок.

Из мерной колбы емкостью 100 мл (разбавление указано при определении общей щелочности) перенести 20 мл раствора в ко­ническую колбу емкостью 250 мл, в которую добавить от 30 до 40 мл воды и 10 мл 10%-ного раствора хлорида бария, после чего титровать 0,1 и. раствором соляной кислоты с индикатором фенол­фталеином до обесцвечивания испытуемого раствора.

Содержание свободного едкого натра в граммах на литр вы­числяется по формуле

% _ flfe0,004-1000
т ’

где а—количество 0,1 и. раствора соляной кислоты, затраченное на титрование, мл;

k—поправка на нормальность соляной кислоты;

0,004—теоретический титр соляной кислоты, выраженный в граммах едкого натра;

т—количество раствора, взятое для анализа, мл.

Содержание тринатрийфосфата в растворе определяется мо- либдатпым или фотоколориметрическим методом.

Фосфор реагирует с молибдатом аммония с образованием осад­ка фосформолибдата аммония (NH₄) ₃РО₄ • 12МоО₃.

Полученный осадок растворяется в избытке титрованного рас­твора едкого натра, избыток последнего титруется раствором сер­ной кислоты.

Молибденовая жидкость. Для приготовления жидкости 180 г молибдата аммония растворить в 640 мл воды и 100 мл концен­трированного аммиака; 480 мл азотной кислоты (плотность 1,4 г/см³) растворить в 120 мл воды. Один объем раствора молиб­дата аммония медленно прилить к двум объемам раствора азот­ной кислоты. Полученный раствор через шесть—восемь дней отфильтровать и хранить в посуде из темного стекла. Избыток едкого натра титруется 0,1 и. раствором серной кислоты до исчез­новения розовой окраски индикатора. Одновременно титруется холостая проба и устанавливается соотношение между раствором едкого натра и серной кислоты.

10 мл отфильтрованного раствора обезжиривания поместить в мерную колбу емкостью 100 мл (если выпадает осадок, то доба­вить азотную кислоту до растворения осадка), раствор в мерной колбе долить водой до метки и перемешать. Параллельно поста­вить холостую пробу на все вводимые реактивы. Из мерной кол­бы отобрать 20 мл раствора в коническую колбу емкостью 250 мл, добавить 2 мл азотной кислоты плотностью 1,4 г/см³ от 30 до 40 мл воды и раствор нагреть.

В теплый раствор налить от 40 до 50 мл молибденовой жидко­сти (в зависимости от содержания фосфора). При этом выпадает осадок. Раствор с осадком отстаивается от 1,0 до 1,5 ч. Затем раствор отфильтровать через воронку с сеткой, заполненной ка­шицей, промыть 1%-ным раствором нитрата калия до исчезнове­ния кислой реакции (проба метиловым оранжевым), затем про­мыть три-четыре раза водой. Промытый осадок поместить в кол­бу, где велось осаждение. Добавить от 3 до 4 мл раствора инди­катора фенолфталеина, 50 мл воды и осадок растворить в титро­ванном 0,1 н. растворе едкого натра с добавлением 5 мл избытка 0,1н. раствора едкого натра.

Содержание тринатрийфосфата в граммах на литр вычисляет­ся по формуле

X ₌(ас-b) У-11,9 }₀₀₀
т

где а—количество 0,1 н. раствора едкого натра, затраченное на растворение осадка, мл;

с—соотношение растворов едкого натра и серной кислоты;

b—количество 0,1 н. раствора серной кислоты, затраченное на титрование избытка едкого натра, мл;

Т—титр едкого натра, выраженный в граммах фосфора;

11,9—коэффициент пересчета с фосфора на тринатрийфосфат; т—количество раствора, взятое для анализа, мл.

Метод основан на восстановлении молибдена, входящего в со­став фосфорно-молибденовой гетерополикислоты, до пятивалент­ного при помощи двухвалентного железа и сульфита натрия. Рас­твор окрашивается в синий цвет (молибденовой сини). Измерение интенсивности окраски проводить на приборе ФЭК-2 с зеленым светофильтром в кювете с толщиной слоя от 20 до 30 мм в зави­симости от содержания тринатрийфосфата.

Раствор железо-аммонийных квасцов Fe(NH₄) (SO₄)₂ • 12Н₂О (216 г соли растворить в 400 мл дистиллированной воды, подкис­лить 5 мл соляной кислоты, отфильтровать и разбавить до 1 л).

Сульфит натрия, 20%-ный раствор.

Молибдат аммония (200 г соли растворить в воде при темпе­ратуре 343 К (70°С), отфильтровать нерастворимый осадок, и рас­твор разбавить спиртом в количестве */з к объему воды; выпав­ший мелкокристаллический осадок чистого молибдата аммония отсосать с помощью воронки Бюхнера, перевести на часовое сте­кло и сушить па воздухе; для анализа готовят 5%-ный водный раствор).

Соляная кислота — 4 и. раствор (200 мл соляной кислоты, плот­ностью 1,19 г/см³, разбавить водой до 600 мл).

10 мл раствора для обезжиривания перенести в мерную колбу емкостью 200 мл и разбавить водой до метки. Из этой колбы ото­брать 10 мл в мерную колбу емкостью 100 мл, что соответствует 0,5 мл исходного раствора, прибавить 10 мл азотной кислоты, раз­бавленной в соотношении 1:1, 20 мл раствора железо-аммоний­ных квасцов и довести водой до метки и перемешать. Отобрать 10 мл полученного раствора в коническую колбу емкостью 100 мл, прибавить 10 мл воды, нейтрализовать аммиаком до выпадения гидроокиси железа. Выпавший осадок растворить в 4н. растворе соляной кислоты и добавить избыток кислоты 2 мл, прибавить 5 мл 20%-ного раствора сульфита натрия и кипятить 1 мин для восстановления железа. Раствор охладить, добавить 6 мл соляной кислоты и 4 мл 5%-ного раствора молибдата аммония (последний прибавить по каплям, непрерывно взбалтывая раствор), перенести в мерную колбу емкостью 50 мл, долить воду до метки, переме­шать и измерить интенсивность окраски в фотоколориметре с зе­леным светофильтром.