---

6.6. Каждый работающий на установке должен пройти инструктаж по технике безопасности и эксплуатации установки.

6.7. На рабочих местах должны находиться инструкции по технике безопасности и эксплуатации установки.

6.1 - 6.7. (Измененная редакция, Изм. № 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ 1

Рекомендуемое

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МОЩНОСТИ ПОГЛОЩЕННОЙ ДОЗЫ ИЗЛУЧЕНИЯ ФЕРРОСУЛЬФАТНЫМ ДОЗИМЕТРОМ

Ферросульфатный дозиметр предназначен для измерения поглощенной дозы фотонного ионизирующего излучения в диапазоне от 40 до 400 Гр, при мощности поглощенной дозы от 0,01 до 10⁴ Гр/с, в интервале температур от 5 до 50 °С.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ

Источник ионизирующего излучения в соответствии с требованиями п. 2 настоящего стандарта.

Спектрофотометр типа СФ-4 с водородной лампой и кварцевыми кюветами по нормативно-технической документации.

Весы лабораторные образцовые по ГОСТ 24104-88.

Секундомер механический по ГОСТ 5072-79.

Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 215-73, с ценой деления 0,1 °С в диапазоне измерений от 0 до 55 °С.

Колбы мерные по ГОСТ 1770-74, вместимостью 1 л.

Ступка фарфоровая по ГОСТ 9147-80.

Стаканы лабораторные фарфоровые по ГОСТ 9147-80.

Стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336-82.

Сосуды (ампулы или пробирки) из нейтрального стекла с притертыми пробками по нормативно-технической документации.

Соль закиси железа и аммония двойная сернокислая (соль Мора) по ГОСТ 4208-72, ч. д. а., дважды перекристаллизованная.

Кислота серная особой чистоты по ГОСТ 14262-78, концентрированная.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, х. ч., перекристаллизованный.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, трижды перегнанная.

Аммоний двухромовокислый по ГОСТ 3763-76.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЯМ

2.1. Приготовление раствора хромовой смеси

100 ± 1 г двухромовокислого аммония, растертого в ступке, помещают в фарфоровый стакан, смачивают дистиллированной водой и приливают при помешивании небольшими порциями (100 ± 2) см³ серной кислоты.

2.2. Подготовка посуды

Посуду моют раствором хромовой смеси и дистиллированной водой, затем ополаскивают трехкратным объемом воды.

2.3. Приготовление дозиметрического раствора

0,3920 ± 0,0005 г соли Мора и 0,0600 ± 0,0005 г хлористого натрия помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм³, доливают (22,0 ± 0,5) см³, серной кислоты и доводят водой до метки.

Приготовленный дозиметрический раствор тщательно перемешивают и оставляют открытым на сутки при температуре (23 ± 2) °C для насыщения воздухом.

Раствор пригоден к употреблению в течение месяца при хранении его в темном месте в посуде из нейтрального стекла с притертой пробкой.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2.4. Определение оптической плотности дозиметрического раствора

Оптическую плотность дозиметрического раствора определяют на спектрофотометре при длине волны 304 нм в интервале температур от 18 до 30 °С. Образцом сравнения служит 1,6 моль/дм³ раствор серной кислоты.

Оптическая плотность должна быть равна не более 0,05.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ

3.1. В десять вымытых и высушенных сосудов наливают по 5 - 6 мл дозиметрического раствора и разделяют их на группы по два сосуда в каждой.

3.2. Поочередно в одно и то же место поля излучения помещают каждую пару сосудов с дозиметрическим раствором. Геометрический центр раствора должен совпадать с точкой поля ионизирующего излучения, в которой определяют мощность поглощенной дозы излучения.

3.3. Источник ионизирующего излучения вводят (включают) в рабочее положение. Продолжительность облучения (t_i) подбирают таким образом, чтобы оптическая плотность дозиметрического раствора после облучения находилась в пределах значений от 0,3 до 1,0.

3.4. Дозиметрические растворы после облучения выдерживают от 30 до 40 мин при температуре (23 ± 2) °С.

3.2. - 3.4. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.5. На спектрофотометре определяют оптическую плотность облученных растворов при длине волны, указанной в п. 2.4.

Образцом сравнения служит необлученный дозиметрический раствор той же партии при той же температуре.

Перед заполнением кювет растворами их необходимо ополаскивать соответствующими растворами.

Измеряют термометром температуру дозиметрических растворов.

3.6. Для учета поправки при вычислении мощности поглощенной дозы излучения на проведение операции «ввод-вывод» источника ионизирующего излучения проводят следующее испытание.

Дозиметрический раствор наливают в сосуды (от трех до пяти), как указано в п. 3.1, помещают в поле источника и проводят операцию «ввод-вывод» источника столько раз, чтобы значение поглощенной дозы излучения находилось в пределах значений от 150 до 300 Гр. При этом оптическую плотность раствора определяют по п. 3.5.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Значение поглощенной дозы фотонного ионизирующего излучения (D_i) в Гр без учета поправки на проведение операции «ввод-вывод» источника вычисляют по формуле

где N - число Авогадро;

A - оптическая плотность раствора, определенная по п. 3.5;

f - коэффициент перехода от эВ к Гр;

_{- коэффициент молярной экстинкции иона Fe³⁺ на длине волны 304 нм;}

_{- радиационно-химический выход ионов Fe³⁺;}

l - толщина поглощающего слоя измерительной кюветы;

r - плотность дозиметрического раствора.

Для каждой пары сосудов определяют среднее арифметическое значение D_i.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.2. График зависимости поглощенной дозы излучения от продолжительности облучения раствора строят, откладывая на оси абсцисс значения продолжительности облучения, на оси ординат - значения поглощенной дозы излучения.

График должен представлять собой прямую линию, проходящую через начало координат. Если указанные условия не соблюдаются, то дозиметрический раствор бракуют.

4.3. По результатам испытаний, проведенных по п. 3.6, вычисляют поглощенную дозу излучения (D_п) на проведение операции «ввод-вывод» источника по п. 4.1.

4.4. Значение поглощенной дозы излучения (D¢) за один «ввод-вывод» источника вычисляют по формуле

где D_п - значение поглощенной дозы излучения, вычисленное по п. 4.3, Гр;

п - число операций «ввод-вывод» источника по п. 3.6.

4.5. Значение мощности поглощенной дозы излучения (P_i) в Гр/с вычисляют по формуле

где D_i, D - значения поглощенной дозы излучения, вычисленные по пп. 4.1 и 4.4 соответственно, Гр;

t_i - продолжительность облучения, вычисленная по п. 3.3, с.

4.6. За результат испытаний принимают среднее арифметическое значение мощности поглощенной дозы излучения не менее пяти определений при допускаемом предельном отклонении каждого определения от среднего арифметического ± 5 %.

4.2 - 4.6 (Измененная редакция, Изм. № 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Обязательное

ЗНАЧЕНИЯ ПОГЛОЩЕННЫХ ДОЗ ИЗЛУЧЕНИЯ

(Измененная редакция, Изм. № 1).

ПРИЛОЖЕНИЕ 3

Рекомендуемое

ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЙ

Протокол испытаний должен содержать:

дату испытаний;

марку резины, тип полимера;

тип, толщину и способ изготовления образцов;

режим облучения, вид излучения;

температуру образцов;

поглощенную дозу излучения,

среду;

мощность поглощенной дозы излучения;

продолжительность перерывов;

значение показателя до облучения;

значение показателя после облучения;

обозначение настоящего стандарта.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

ПРИЛОЖЕНИЕ 4

Справочное

Термины, применяемые в стандарте, и пояснения к ним

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

СОДЕРЖАНИЕ