---

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

КИСЛОТА СОЛЯНАЯ ОСОБОЙ
ЧИСТОТЫ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 14261—77

И

Цена 10 коп.

здание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
МоскваГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА

ССР

КИСЛОТА СОЛЯНАЯ ОСОБОЙ ЧИСТОТЫ

Технические условия

Hydrochloric acid super pure.
Specifications

ГОСТ
14261-77

ОКП 26 1234 0004 05

Срок действия в части марки ос. ч. 26—4

с 01.07,78

с 01,01.80

до 01.07,93

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на соляную кислоту осо­бой чистоты, которая представляет собой бесцветную прозрачную жидкость, дымящую на воздухе.

Формула НС1.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 36,46.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Издание официальное

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1988

Таблица 1

Продолжение табл. 1

Примечания:

1. При подсчете числа и суммы примесей для установления марок не учиты­ваются показатели 1, 2, 8 и 29 табл. 1.

2. Препарату с массовой долей свободного хлора 5-10^—5% присваивают мар­ку «ос.ч. 20—4 с низким содержанием хлора» (ОКП 26 1234 0064 04) и «ос.ч. 7—4 с низким содержанием хлора» (ОКП 26 1234 0054 06).

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.

   2. Массовую долю золота в соляной кислоте марки ос. ч. 26—4 определяют по требованию потребителей.

Массовую долю бора и мышьяка изготовитель определяет пе­риодически в каждой 20-й партии.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   1. . Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86. При взвешивании используют лабораторные весы по ГОСТ 24104—80: 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или 1 кг.

Допускается применение импортной аппаратуры и посуды по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

Для анализа пробу соляной кислоты отбирают в полиэтилено­вые бутылки с навинчивающимися крышками и вкладышами из того же материала, предварительно выдержанные в течение су­ток с соляной кислотой особой чистоты. Перед отбором пробы пи­петку ополаскивают соляной кислотой особой чистоты. Бутылки обвязывают полиэтиленовой пленкой.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Бюретка 1(2)—2—50—0,1 по ГОСТ 20292!—74.

Колба Кн-1—250—14(23) ТХС по ГОСТ 25336—82.

Цилиндр 1(3)—50(100) по ГОСТ 1770—74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Метиловый красный (индикатор), спиртовой раствор с мас­совой долей 0,1% или метиловый оранжевый (индикатор), раст­вор с массовой долей 0,1%; готовят по ГОСТ 4919.1—77.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор гидроокиси нат­рия концентрации с (NaOH) = l моль/дм³ (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1—83.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87, высший сорт.

Около 3,5000 г (3 см³) препарата, взятого по объему пипеткой Лунге, взвешивают и помещают в коническую колбу, содержащую 15 см³ воды.

Раствор тщательно перемешивают и титруют из бюретки раст­вором гидроокиси натрия, применяя в качестве индикатора раст­вор метилового красного или метилового оранжевого.

Массу навески препарата допускается взвешивать в ампуле или в колбе (с притертой пробкой) вместимостью 100 см³, содер­жащую 15 см³ воды и предварительно взвешенную (результат взвешивания в граммах, записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

Массовую долю хлористого водорода (X) в процентах вычисля­ют по формуле

_v V-0,03646-100

Л = -

tn

где V—’ объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) = l моль/дм³, израсходованный на титрова­ние, см³;

0,03646— масса хлористого водорода, соответствующая 1 см³ раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH) = l моль/дм³, г;т —• масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхож­дение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2%, при доверительной вероятности Р = 0,95.

К 420 см³ (500 г) препарата марки ос. ч. 26—4 или к 168 см³ (200 г) препарата марок ос. ч. 20—4 и ос. ч. 7—4, взятых по объ­ему цилиндром с пришлифованной пробкой (ГОСТ 1770—74) с погрешностью не более 1%, добавляют 0,1 см³ серной кислоты (ГОСТ 4204—77) и выпаривают в несколько приемов в кварцевой чашке вместимостью 100—120 см³ (ГОСТ 19908—80), предвари­тельно прокаленной при 60О°О до постоянной массы и взвешенной (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака), следующим образом: чашку с од­ной порцией (100 см³) препарата, в которую добавлен 0,1 см³ сер­ной кислоты, помещают в плоскодонную кварцевую чашку значи­тельно большего диаметра и ставят на электроплитку любого ти­па, покрытую алюминиевым листом.

Над плиткой с чашкой закрепляют перевернутую полиэтиле­новую или стеклянную воронку большого диаметра (отверстие трубки воронки прикрывают колпачком из обеззоленного фильт­ра). Включают электроплитку и жидкость в чашке выпаривают до 1 см³, охлаждают, после чего прибавляют в чашку следующую порцию препарата и снова выпаривают досуха. Чашку с сухим ос­татком покрывают перевернутой кварцевой чашкой- промежуточ­ного диаметра и все три чашки помещают в муфельную печь. Ос­таток прокаливают при 600°С до постоянной массы (взвешивают чашку с сухим остатком анализируемого препарата) и результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего ■стандарта, если масса прокаленного остатка не будет превышать 1 мг.