1000 см3, снабженная стеклянной притертой пробкой.

    1. Пипетка с одной меткой по ГОСТ 20292 вместимостью 25 ом3.

    2. Емкость для титрования (см. черт.) с электрической мешалкой.

    3. Автоматическая бюретка с моторизованным поршнем вместимостью 20 см3.

  1. ОТБОР ПРОБ

Лабораторный образец готовят и хранят в соответствии сука' заниями по отбору проб по ГОСТ 2517, ГОСТ 6732.2.

  1. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

Предупреждение. Соблюдать правила безопасности при обращении с токсичными растворителями!



ЕМКОСТЬ ДЛЯ ТИТРОВАНИЯ

Соединяется с раздаточ­ным автоматом (дозато­ром), наполненным раст­вором смешанного инди­катора (п, 4.8)

Соединяетсяг с дозатором, наполненным хлороформом (п. 4.1)


Вид спереди


С

мешалка


Вид сбоку Спиральная

оединяется с автоматической бю-
реткой (п. 5.6), наполненной раст-
вором бензотониума хлорида
(п. 4.6)
  1. Н а в е с к а

В химический стакан вместимостью 150 см3 помещают такое количество лабораторного образца, которое содержит 0,003—0,005 моля анионоактивного вещества. Результат взвеши­вания записывают в граммах с точностью до третьего десятич­ного знака.

Примечание. Данные, приведенные в таблице, вычислены на основе молекулярной массы 360 и могут служить приблизительным руководством.

Массовая доля активного вещества в пробе, % (м/м)

Масса навески, г

15

30

45

60

80

100

10,0

5,0

3,2

2,4

1,8

1,4



  1. Определение массовой доли анионоактив­ного вещества

Пробу для анализа растворяют в воде. Добавляют несколько капель раствора фенолфталеина (in. 4.7) и нейтрализуют раство­ром гидроокиси натрия (и. 4.4) до получения слабо-розовой окрас­ки или раствором серной кислоты (п. 4.3), смотря по обстоятель­ствам.

Количественно переносят раствор в мерную колбу вместимо­стью '1000 см3 (и. 5.3) с притертой пробкой и доливают водой до метки. Тщательно перемешивают и переносят пипеткой (п. 5.4) 25 см3 этого раствора в градуированную склянку или мерный цилиндр (п. 5J1) или в емкость для титрования (и. 5.5), добав­ляют 10 см3 воды, 15 см3 хлороформа (и. 4.1) и '10 ом3 раствора смешанного индикатора (п. 4.8.). Титруют раствором бензотониу- ма хлорида (и. 4.6), как описано в п. 4.6.2, начиная со второго абзаца.

  1. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

    1. Метод вычисления

Массовую долю анионоактивиого вещества (X) в процентах вычисляют по формуле

_ УзС1Мг-1000-100 _ 4- УзМб
/По'25-ЮОО '

где V3объем раствора бензотониума хлорида (п. 4.6), ис­пользованного для титрования 25 см3 аликвотной части раствора анионоактивиого вещества, см3;

Мг относительная молекулярная масса анионоактивиого вещества;

т0 масса навески, г;

  1. Ci — точная концентрация бензотониума хлорида, определен­ная по п. 4.6.3, моль/дм3.Точность анализа

  1. J1. Повторяемость результатов

Максимальное расхождение между результатами двух парал­лельных определений, проведенных одновременно или быстро одно за другим одним и тем же лаборантом, использующим одно и то же оборудование, не должно превышать 1,5% сред­него значения.

  1. .2. Воспроизводимость результатов

Расхождение между результатами, полученными при испыта­ниях, выполненных на одном и том же образце в двух различных лабораториях, не должно превышать 3% среднего значения.

  1. ОТЧЕТ ОБ ИСПЫТАНИИ

Отчет об испытаний должен содержать следующие указания: а) все сведения, необходимые для полной идентификации об­разца;

  1. ссылку на примененный метод (ссылка на настоящий стан­дарт) ;

  2. полученные результаты и способ их выражения;

все операции, не предусмотренные настоящим стандартом или стандартом, на который делается ссылка, или частности, так же, как и все случайные эпизоды, могущие иметь влияние на результаты.ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

  1. ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН Министерством химической и нефтеперерабатывающей промышленности СССР

  2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 29.03.91 № 402

Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта И СО 2271—89 «Поверхностно-ак­тивные вещества. Детергенты. Определение содержания анион­ного активного вещества ручным или механическим методом при прямом двухфазном титровании» и полностью ему соот­ветствует

  1. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН­ТЫ

Обозначение отечествен­ного нормативно-техни­ческого документа, на который дана ссылка

Обозначение соответствую­щего стандарта

Раздел, подраздел, пункт

ГОСТ 20292—74

ИСО 385—1—84

2

ГОСТ 2517—85,

ИСО 607—80

2

ГОСТ 6732.2—89



ГОСТ 20292—74

ИСО 648—77

2

ГОСТ 1770—74

ИСО 1042—83

2

ГОСТ 4204—77


4.2; 4.3

ГОСТ 4328—77

4.4



Редактор Н. П. Щучкина
Технический редактор О. Н. Никитина
Корректор И. Л. Асауленко

’Сдано в наб. 22.04.91 Подп. в печ. 22.10.91 0,75 усл. п. л. 0,75 усл, кр.-отт. 0,68 уч.-изд. л.

Тир. 4000 Цена 25 к.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов,. 123557, Москва, ГСП, Новопресненский пер., 3

Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6. Зак. 314

1 Гуамин 1622 является примером соответствующего продукта, имеющегося на рынке. Эта информация дана для пользователей настоящего стандарта и совсем не означает, что ИСО одобряет или рекомендует применение исключи­тельно так названного продукта.

2*

2 Смешанный индикатор имеется в продаже в виде основного раствора, ко­торый должен быть подкислен и разбавлен перед его использованием.

3 Кислотный синий 1, синий YS и дисульфитный синий YN 150 являются примерами соответствующих продуктов, имеющихся на рынке. Эта информация дана для пользователей настоящего стандарта и совсем не означает, что ИСО одобряет или рекомендует применение исключительно так названного продукта.