После двух циклов обработки ионит заливают (500±5) см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 1% на (30 ± 1) мин. Перемешивание раствора соляной кислоты над ионитом и отмыв­ку ионита от соляной кислоты дистиллированной водой проводят, как указано в п. 4.2.1.2.

  1. После обработки ионитов в соответствии с п. 4.2.2.2 или 4.2.2.3 их количественно переносят на сито и рассеивают по ГОСТ 10900—84 (метод мокрого рассева) в течение (7,0± ±0,5) мин, отделяя для анионита АВ—16ГС фракцию более 0,63, для анионита АН—31 — более 0,8, а для остальных ионитов—более 1,0 мм.

Зерна ионита, оставшиеся на сите, количественно струей дис­тиллированной воды переносят в стакан, а застрявшие в ячейках сетки щеткой выталкивают в чистую емкость и затем присоеди­няют к зернам, оставшимся на сите.

  1. Фракцию ионита, прошедшую через сито, количествен­но переносят струей дистиллированной воды в другой стакан.

При выполнении операций, указанных в пп. 4.2.2.2—4.2.2.4 во избежание потерь частиц ионита все растворы и воду сливают через сетку, не пропускающую частиц ионита размером более 0,14 мм. Частицы с сетки количественно струей дистиллированной воды переносят в стакан и соединяют с фракцией ионита, прошед­шей через сито.

  1. Фракции ионита, оставшуюся на сите и прошедшую через сито, отделяют каждую от избытка воды на воронке Бюхне­ра в течение (5,0±0,5) мин с помощью водоструйного насоса.

Каждую фракцию отдельно с помощью мягкой кисточки пере­носят в стаканчик для взвешивания и сушат по ГОСТ 10898.1—84.

  1. Осмотическую стабильность ионитов поликонденсацион- ного типа (ОС) в процентах вычисляют по формуле

ОС = — 100,

где mi — масса ионита, оставшегося на сите после испытания и высушивания, г;

ш2 — масса ионита, прошедшего через сито после испытания и высушивания, г.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхож­дение между которыми не должно превышать 5%.

  1. Испытания ионитов проводят при температуре (23±5)°С.

При возникновении разногласий в оценке осмотической стабильности испытание проводят методом с многократной рецик- лацией.

ГОСТ 1770—74 ГОСТ 3118—77 ГОСТ 4204—77 ГОСТ 4328—77 ГОСТ 4919.1—77 ГОСТ 5072—79 ГОСТ 5850—72 ГОСТ 6613—86 ГОСТ 6709—72 ГОСТ 8433—81 ГОСТ 9147—80 ГОСТ 10898.1—84 ГОСТ 10900—84 ГОСТ 20292—74 ГОСТ 24104—88 ГОСТ 25336—82

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

  1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической про­мышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

  1. В. Коврига, Г. К. Салдадзе, Е. Л. Татевосян, Т. К- Бруцг кус, Т. Б. Захарченко, Р. Н. Калинина

  1. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21.09.88 № 3209

  2. Взамен ГОСТ 17338—81

  3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН­ТЫ

О

Номер пункта, подпункта

бозначение НТЦ, на который
дана ссылка

2.1

2.1

2.1

2.1

2.1

2.1

2.1

2.1

2.1

2.1

2.1

4.2.2.6

3.1.1; 3.1.2; 3.2.3.3; 4.2.2.4

2.1

2.1

2.13. МЕТОД С МНОГОКРАТНОЙ РЕЦИКЛАЦИЕЙ

3.1. Подготовка к испытанию

3.1.1. Иониты, кроме анионита марки АВ—17—8чС, подверга­ют набуханию по ГОСТ 10900—84 (метод мокрого рассева).

3.1.2. 150 см3 ионита разделяют на фракции методом мокрого рассева по ГОСТ 10900—84 при этом для карбоксильных катиони­тов, не используемых в водоподготовке, отбирают фракцию зерен 0,5—0,8 мм, для всех остальных ионитов — более 0,315 мм.