ГОСТ 13047.5-81

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НИКЕЛЬ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФОСФОРА

Издание официальное

БЗ 1-99





ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

У

Группа В59

ДК 669.24:546.18.06:006.354

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НИКЕЛЬ
ГОСТ
Метод определения фосфора 13047 5 81*

Nickel. Method for the determination of phosphorus Взамен

ГОСТ 13047.5-74

ОКСТУ 1709

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 декабря 1981 г. № 5514 срок введения установлен

с 01.01.82

Ограничение срока действия снято ио протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения фосфора при массо­вой доле его в никеле от 0,0002 до 0,003 %.

Метод основан на растворении никеля в азотной кислоте, окислении фосфора марганцово­кислым калием, образовании фосфоро-молибденовой гетерополикислоты, экстракции комплекса смесью н-бутилового спирта и хлороформа и после восстановления измерении оптической плот­ности синего комплекса при длине волны 720 или 625 нм.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 2278—80.

  1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

    1. Общие требования к методу анализа по ГОСТ 13047.1—81. Контроль точности результатов анализа осуществляют по ГСО или методом добавок.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  1. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр со всеми принадлежностями.

Вода бидистиллированная.

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125—84, раствор 1:1.

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261—77.

Кислота хлорная, плотностью 1,50 г/см3, растворы 1:1 и 1:9.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490—75, 0,02 М раствор.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765—78, перекристаллизованный следующим обра­зом: 70 г молибденовокислого аммония растворяют в 400 см3 горячей воды и раствор фильтруют через плотный фильтр. К раствору добавляют 250 см3 этилового спирта, охлаждают и дают отстояться в течение 2 ч. Выпавшие кристаллы отфильтровывают на воронку Бюхнера. Полученный молибденовокислый аммоний растворяют и кристаллизацию повторяют. Кристаллы отсасывают, промывают 2—3 раза бутиловым спиртом порциями по 20—30 см3 и высушивают на воздухе.

Аммоний молибденовокислый раствор 100 г/дм3; хранят в полиэтиленовой посуде.

Спирт бутиловый нормальный («-бутиловый) по ГОСТ 6006—78, перегнанный.

Издание официальное Перепечатка воспрещена

* Переиздание (июнь 1999 г.) с Изменением 1, утвержденным в июле 1986 г. (ИУС 10—86).

© Издательство стандартов, 1981 © ИПК Издательство стандартов, 1999Хлороформ по ГОСТ 20015—88, перегнанный.

Экстракционная смесь: хлороформ и н-бутиловый спирт в соотношении 3:1.

Олово металлическое по ГОСТ 860—75.

Олово двухлористое по ТУ 6—09—53—93—88, раствор 40 г/дм3, свежеприготовленный: 4 г двухлористого олова растворяют при нагревании в 20 см3 соляной кислоты в присутствии 0,2—0,4 г металлического олова, охлаждают, доливают водой до 100 см3 и перемешивают.

Калий фосфорнокислый однозамещенный по ГОСТ 4198—75.

Стандартные растворы фосфора.

Раствор А: 0,4394 г однозамещенного фосфорнокислого калия растворяют в воде, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 0,1 мг фосфора.

Раствор Б: 10 см3 раствора А отбирают в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают до метки раствором хлорной кислоты 1:9 и перемешивают. Раствор используют свежеприготовленным.

1 см3 раствора Б содержит 0,002 мг фосфора.

Растворы хранят в полиэтиленовой посуде.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  1. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

    1. Навеску никеля массой 1 г при массовой доле фосфора до 0,001 % или 0,5 г при массовой доле фосфора свыше 0,001 % помещают в кварцевый или тефлоновый стакан и растворяют в 20 см3 раствора азотной кислоты при слабом нагревании, добавляя несколько капель раствора марганцо­вокислого калия. Раствор охлаждают, добавляют 10 см3 раствора хлорной кислоты 1:1 и нагревают до начала выделения белых паров хлорной кислоты. Затем охлаждают, прибавляют 30 см3 воды и переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3, доливая водой до 50 см3. К раствору приливают по каплям 3 см3 раствора молибденовокислого аммония при перемешивании. Раствор выдерживают в течение 10 мин для образования фосфоромолибденовой гетерополикислоты. Затем приливают 5 см3 н-бутилового спирта и энергично встряхивают в течение 1 мин до насыщения водного раствора н-бутиловым спиртом. Приливают 15 см3 экстракционной смеси и осторожно перемешивают в течение 2 мин. После расслоения фаз органический слой сливают в мерную колбу вместимостью 50 см3 через ватный тампон, а к водному раствору приливают 15 см3 экстракционной смеси и экстракцию повторяют. Органические фазы объединяют в мерной колбе, приливают 3—4 см3 бутилового спирта, добавляют 4 капли раствора двухлористого олова. Затем доливают бутиловым спиртом до метки и перемешивают. Через 30 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 725 или 625 нм.

Раствором сравнения служит раствор экстракционной смеси.

Массу фосфора находят по градуировочному графику.

  1. Построение градуировочного графика

В пять из шести делительных воронок вместимостью по 100 см3 помещают 1,0; 2,0; 4,0; 6,0 и 8,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,002; 0,004; 0,008; 0,012 и 0,016 мг фосфора. Во все воронки наливают раствор хлористой кислоты 1:9 до 50 см3, приливают 3 см3 раствора молибденовокислого аммония и далее анализ проводят, как указано в п. 3.1.

Раствором сравнения служит раствор экстракционной смеси.

Из значений оптических плотностей растворов вычитают значения оптической плотности раствора, не содержащего фосфора, и по полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им массовым концентрациям фосфора строят градуировочный график.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  1. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

    1. Массовую долю фосфора (А) в процентах вычисляют по формуле

(/и, - т2) ■ 100
Л ““ .

т

где т[ масса фосфора в растворе анализируемой пробы, найденная по градуировочному графику, г;

т2 масса фосфора в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графи­ку, г;

т — масса навески никеля, соответствующая аликвотной части раствора, г.

С. 3 ГОСТ 13047.5-81

  1. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не долж­ны превышать значений, указанных в таблице.

Массовая доля фосфора, %

Абсолютное допускаемое расхождение, %

От 0,0002 до 0,0004

0,0001

Св. 0,0004 » 0,0006

0,0002

» 0,0006 » 0,0012

0,0003

» 0,0012 » 0,003

0,0004



Редактор М.И. Максимова
Технический редактор ОН. Власова
Корректор В.И. Варенцова
Компьютерная верстка В.И. Грищенко

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 19.07.99. Подписано в печать 02.08.99. Усл. печ. л. 0,47.

Уч.-изд. л. 0,33. Тираж 132 экз. С3423. Зак. 622.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ

Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. "Московский печатник", Москва, Лялин пер., 6.
Плр № 080102