ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
МЕТИЛ ХЛОРИСТЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
ГОСТ 12794—80
И
5 коп.
здание официальноеГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ
КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ
Москв
а
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
МЕТИЛ ХЛОРИСТЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ
ГОСТ
Технические условия
12794—і
Technical methyl chloride. Specifications
ОКП 24 1211 (У1-00
Срок действия с 01.07.81
до 01.07,96
Настоящий стандарт распространяется на технический хлористый метил, получаемый гидрохлорированием метанола и при производстве хлорофоса, предназначенный для получения кремний- органических соединений, бутилкаучука и других химических продуктов.
Формула СН3С1.
Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) - 50,49.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Технический хлористый метил должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
По физико-химическим показателям технический хлористый метил должен соответствовать нормам и требованиям, указанным в табл. 1.
Т
Издание официальное
Перепечатка воспрещена
Наименование показателя |
Норма |
Метод анализа |
||||
Первый сорт ОКП 24 1211 0130 |
Второй сорт ОКП 24 1211 0140 |
|||||
|
Бесцветная ж и ДР 0.010 3,5 7,0 Выдер иены |
прозрачная сость 0,02 3,5—7,0 живает гание |
По По По По По |
и. 4.3 и. 4.4 и. 4.5 п. 4.6 ГОСТ 24614- 81 |
||
не более
|
0,008 0,001 0,0005 0,00002 |
0,02 0,001 0,005 0,0003 |
или по 14870—,77 и настоящего та По п. 4.8 По п. 4.9 По и. 4.10 |
ГОСТ по п. 4.7 стандар- |
Примечание. Массовую долю фосфорорганических соединений в пересчете на фосфор определяют в хлористом метиле, получаемом только при производстве хлорофоса.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
Хлористый метил — горючий газ.
Нижний предел воспламенения паров в воздухе — 5,6% (об.), верхний — 35% (об.). Температура самовоспламенения — плюс
632°С, температура кипения — минус 23,8°С.
Показатели пожаровзрывоопасности определяют по ГОСТ 12.1.044—89.
Хлористый метил образует взрывоопасные смеси с воздухом, относится к категории ПА группе Т1 по ГОСТ 12.1.011—78.
При загорании хлористого метила образуется токсичное вещество— хлористый водород. В условиях .пожара следует применять противогаз марки КИП-8 или АСВ-2. Тушить пожар следует пенным или углекислотным огнетушителем.
Хлористый метил относится ко второму классу опасности по ГОСТ 12.1.005—88. Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны - 5 мг/м3.
Хлористый метил обладает наркотическим действием, раздражает кожные покровы и слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, при длительном воздействии поражает нервную и сердечно-сосудистую системы.
Рабочие помещения должны быть оборудованы приточно- вытяжной вентиляцией. Оборудование должно быть герметичным.
Производственный персонал должен быть обеспечен специальной одеждой и средствами индивидуальной защиты (противогаз марки БКФ по ГОСТ 12.4.121—83, перчатки, защитные очки)..
При производстве и применении хлористого метила должны соблюдаться требования по обеспечению пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004—85.
Не допускается хранить хлористый метил с группами веществ I, III, V—VI, Пв, IVa по ГОСТ 12.1.004—85.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2а. ОХРАНА ПРИРОДЫ
2а.1. При изготовлении, транспортировании и хранении хлористого метила защита окружающей среды обеспечивается герметизацией оборудования и тары.
2а.2. Соляную и серную кислоты и отработанный раствор щелочи сливают в канализацию кислотно-щелочных стоков, pH которых должна быть 6—8.
2а.З. Отработанные газы производства хлористого метила сбрасывают на рассев в атмосферу с концентрацией, не превышающей предельно допустимую концентрацию для населенных пунктов.
2а.4. Контроль за состоянием воздушной среды и сбросов в воду осуществляет санитарная служба предприятия не реже одного раза в неделю.
Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 1).
ПРИЕМКА
Технический хлористый метил принимают партиями.
Партией считают количество продукта, однородного по показателям качества, сопровождаемого одним документом о качестве.
Каждую цистерну хлористого метила считают партией.
Документ о качестве должен содержать:
товарный знак и (или) наименование предприятия-изготовителя;
наименование продукта и его сорт;
номер партии;
дату изготовления;
массу брутто и нетто;
результаты проведенных анализов и (или) подтверждение соответствия качества продукта требованиям настоящего стандарта;
шифр группы по ГОСТ 19433—88;
обозначение настоящего стандарта.
Для проверки качества технического хлористого метила объем выборки продукта— 10% баллонов, но не менее трех баллонов или каждая цистерна.
Допускается у изготовителя отбирать пробу из емкости хранилища.
При получении неудовлетворительных результатов хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ удвоенной выборки или вновь отобранной пробы из цистерны или хранилища.
Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.
Массовую долю двуокиси углерода и массовую долю фосфорорганических соединений в пересчете на фосфор определяют по требованию потребителя.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
МЕТОДЫ АНАЛИЗА
Отбор проб
Пробы отбирают через сливные штуцеры цистерн, баллонов в баллон по ГОСТ 949—73 вместимостью до 5 дм3, оборудованный специальной головкой (черт. 1).
П
Черт. 1
еред отбором пробы чистый сухой баллон охлаждают до минус (30±5)°С. Вентиль 1 баллона присоединяют при помощи накидной гайки к сливному штуцеру. При открытых вентилях 1 и 2 открывают сливной штуцер и наполняют баллон до тех пор, пока из вентиля 2 не потечет жидкий хлористый метил. После этого вентиль 1 закрывают, а вентиль 2 оставляют открытым до тех пор, пока не начнется выделение газообразного продукта.Допускается пробу хлористого метила отбирать в другие специально оборудованные и захоложенные не менее чем до минус (30±5)°С сосуды (толстостенные колбы, ловушки, сосуды Дьюара и предварительно вакуумиро
ванные металлические баллоны по ГОСТ 949—73).
Все приспособленные для отбора проб сосуды должны обеспечивать отсутствие контакта хлористого метила с атмосферой от момента отбора пробы до проведения анализа.
При возникновении разногласий в оценке качества пробу отбирают только в стальной баллон (черт. 1). Объем пробы должен быть не менее 0,75 дм3.
На сосуд с пробой наклеивают этикетку с указанием: предприятия-изготовителя, наименования продукта, номера партии, даты отбора пробы, фамилии лица, отобравшего пробу.
По окончании анализа стальной баллон освобождают от остатков хлористого метила при открытых вентилях 1 и 2 продувкой сухим азотом.
Для захолаживания посуды и приборов в соответствии с условиями проведения анализов могут применяться охлаждающие смеси:
для достижения температуры минус (30±5)°С — ацетон—сухой лед, для достижения температуры минус (10±2)°С — вода—калий роданистый по ГОСТ 4139—75 или аммоний роданистый по ГОСТ 27067—86 в соотношении 1 : 1,5. Допускается применение других смесей и препаратов (жидкий азот, сухой лед и др.).
4.2а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86.
Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже приведенных в настоящем стандарте.
(Введен дополнительно, Изм. № 2).
Определение внешнего вида
Внешний вид определяют визуально.
Сжиженный продукт наливают в охлажденную до минус 10—15°С стеклянную ампулу или пробирку П1 —16—150ХС по ГОСТ 25336—82. Высота столба 100 мм. Продукт рассматривают в проходящем свете по диаметру ампулы, пробирки. При увлажнении пробирку (ампулу) периодически протирают сухой тряпочкой.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Определение массовой доли нелетучего остатка
Аппаратура
Весы лабораторные общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛР-10 кг.
Термометр любого типа, обеспечивающий измерение температуры в интервале минус 10—15°С.
Чаша платиновая 115—4 или 115—5 по ГОСТ 6563—75, допускается использовать чашу кварцевую 100 или тигель кварцевый В-100 и Н-100 по ГОСТ 19908—80.
Цилиндр 1 — 100 по ГОСТ 1770—74.
Шкаф сушильный любой марки, обеспечивающий температуру нагрева 105—110°С.
Проведение анализа
Взвешивают пробоотборник с пробой продукта на весах БЛР-10 кг. Около 50 г пробы выливают в чашу или тигель, предварительно доведенные до постоянной массы при температуре 105—110°С, охлажденные до температуры минус 10—15°С и снова взвешивают. Результаты взвешивания пробоотборника в граммах записывают в целых числах.
Допускается отмеривать 50 см3 анализируемой пробы цилинд- оом, предварительно охлажденным до температуры минус 10—15°С.
Чашу или тигель с пробой помещают на холодную водяную баню и выдерживают на ней до полного испарения содержимого. Затем чашу или тигель сушат до постоянной массы при температуре 105— 110°С и взвешивают. Все взвешивания чаши или тигля проводят на весах типа ВЛР-200 г, записывая результаты взвешивания в граммах до четвертого десятичного знака.
Обработка результатов
Массовую долю нелетучего остатка (Д') в процентах вычисляют по формулам:
при отборе пробы пробоотборником
У т> ■ 12'3
при отборе пробы цилиндром у т.-ЮЭ С.991-Е0 ’
где т, — масса нелетучего остатка, г;
пг — масса анализируемой пробы, г;
0,991—плотность хлористого метила при температуре минус 23,8ЭС, г/см3.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,002%.
Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,002% при доверительной вероятности Р=0,95.
Определение pH водного раствора
Аппаратура, реактивы, растворы
pH-метр лабораторный любой марки.
Секундомер по ГОСТ 5072—79.
Термометр любого типа, обеспечивающий измерение температуры в интервале минус 10—15°С.
Цилиндр 2—50 и 1(3)—25(50) по ГОСТ 1770—74.
Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят по ГОСТ 4517—87.
Проведение анализа
В цилиндр, охлажденный до температуры минус 10—15°С, наливают 20 см3 хлористого метила и закрывают цилиндр пробкой с отводной трубкой. Конец трубки помещают в стакан для измерения pH, куда предварительно наливают 20 см3 воды. Испарение хлористого метила ведут со скоростью 50—60 пузырьков в 30 с.
По окончании испарения анализируемой пробы вынимают трубку из стакана, опускают в него электроды и измеряют pH в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не превышает 0,1 единицы pH.
Допускаемая суммарная погрешность результата анализа ±0,1 единицы pH при доверительной вероятности Р=0,95.
Определение содержания метанола и карбонильных соединений
Аппаратура, реактивы, растворы
Пробирка П-2—25—14/23 с пришлифованной пробкой по ГОСТ 1770—74, имеющей отводную трубку диаметром 3—4 мм.
Пробирка типа П2 или П2Т по ГОСТ 25336—82 вместимостью 25 см3.
Пипетка по ГОСТ 20292—74 исполнения 1, 4 или 5 вместимостью 1 см3, исполнения 6 или 7 вместимостью 5 см3.
Цилиндр по ГОСТ 1770—74 исполнения 2 вместимостью 25 см3 или 50 см3.
Термометр любого типа, обеспечивающий измерение температуры в интервале мияус 10—15°С.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72 или вода эквивалентной чистоты.