ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

МЕТИЛ ХЛОРИСТЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 12794—80

И

5 коп.

здание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО УПРАВЛЕНИЮ
КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ
Москв

а


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

МЕТИЛ ХЛОРИСТЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ГОСТ

Технические условия

12794—і

Technical methyl chloride. Specifications

ОКП 24 1211 (У1-00

Срок действия с 01.07.81

до 01.07,96

Настоящий стандарт распространяется на технический хлорис­тый метил, получаемый гидрохлорированием метанола и при про­изводстве хлорофоса, предназначенный для получения кремний- органических соединений, бутилкаучука и других химических про­дуктов.

Формула СН3С1.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) - 50,49.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

  1. ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

    1. Технический хлористый метил должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по техноло­гическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

    2. По физико-химическим показателям технический хлорис­тый метил должен соответствовать нормам и требованиям, ука­занным в табл. 1.

Т

Издание официальное


Перепечатка воспрещена


аблица 1

Наименование показателя

Норма

Метод анализа

Первый сорт ОКП 24 1211 0130

Второй сорт ОКП 24 1211 0140

  1. Внешний вид сжиженного хлористого метила

  2. Массовая доля нелетучего остатка, %, не более

  3. pH водного раствора

  4. Содержание метанола и карбонильных соединений

  5. Массовая доля воды, %,

Бесцветная ж и ДР

0.010

3,5 7,0

Выдер

иены

прозрачная сость

0,02

3,5—7,0 живает гание

По

По

По

По

По

и. 4.3

и. 4.4

и. 4.5

п. 4.6

ГОСТ 24614- 81

не более

  1. (Исключен, Изм. № 2).

  2. Объемная доля диметило­вого эфира, %, не более

  3. 9. (Исключены, Изм. № 2).

  1. Массовая доля двуокиси углерода, %, не более

  2. Массовая доля фосфор­органических соединений в пе­ресчете на фосфор, %, не более

0,008

0,001

0,0005

0,00002

0,02

0,001

0,005

0,0003

или по

14870—,77 и настоящего

та

По п. 4.8

По п. 4.9

По и. 4.10

ГОСТ по п. 4.7 стандар-



Примечание. Массовую долю фосфорорганических соединений в перес­чете на фосфор определяют в хлористом метиле, получаемом только при произ­водстве хлорофоса.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

  1. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

    1. Хлористый метил — горючий газ.

Нижний предел воспламенения паров в воздухе — 5,6% (об.), верхний — 35% (об.). Температура самовоспламенения — плюс

632°С, температура кипения — минус 23,8°С.

Показатели пожаровзрывоопасности определяют по ГОСТ 12.1.044—89.

Хлористый метил образует взрывоопасные смеси с воздухом, относится к категории ПА группе Т1 по ГОСТ 12.1.011—78.

При загорании хлористого метила образуется токсичное веще­ство— хлористый водород. В условиях .пожара следует применять противогаз марки КИП-8 или АСВ-2. Тушить пожар следует пен­ным или углекислотным огнетушителем.

  1. Хлористый метил относится ко второму классу опасности по ГОСТ 12.1.005—88. Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны - 5 мг/м3.

Хлористый метил обладает наркотическим действием, раздра­жает кожные покровы и слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, при длительном воздействии поражает нервную и сердеч­но-сосудистую системы.

  1. Рабочие помещения должны быть оборудованы приточно- вытяжной вентиляцией. Оборудование должно быть герметичным.

Производственный персонал должен быть обеспечен специаль­ной одеждой и средствами индивидуальной защиты (противогаз марки БКФ по ГОСТ 12.4.121—83, перчатки, защитные очки)..

При производстве и применении хлористого метила должны соблюдаться требования по обеспечению пожарной безопасности по ГОСТ 12.1.004—85.

  1. Не допускается хранить хлористый метил с группами ве­ществ I, III, V—VI, Пв, IVa по ГОСТ 12.1.004—85.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2а. ОХРАНА ПРИРОДЫ

2а.1. При изготовлении, транспортировании и хранении хлори­стого метила защита окружающей среды обеспечивается гермети­зацией оборудования и тары.

2а.2. Соляную и серную кислоты и отработанный раствор ще­лочи сливают в канализацию кислотно-щелочных стоков, pH ко­торых должна быть 6—8.

2а.З. Отработанные газы производства хлористого метила сбра­сывают на рассев в атмосферу с концентрацией, не превышающей предельно допустимую концентрацию для населенных пунктов.

2а.4. Контроль за состоянием воздушной среды и сбросов в воду осуществляет санитарная служба предприятия не реже одно­го раза в неделю.

Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

  1. ПРИЕМКА

    1. Технический хлористый метил принимают партиями.

Партией считают количество продукта, однородного по показа­телям качества, сопровождаемого одним документом о качестве.

Каждую цистерну хлористого метила считают партией.

Документ о качестве должен содержать:

товарный знак и (или) наименование предприятия-изготови­теля;

наименование продукта и его сорт;

номер партии;

дату изготовления;

массу брутто и нетто;



результаты проведенных анализов и (или) подтверждение со­ответствия качества продукта требованиям настоящего стандарта;

шифр группы по ГОСТ 19433—88;

обозначение настоящего стандарта.

  1. Для проверки качества технического хлористого метила объем выборки продукта— 10% баллонов, но не менее трех бал­лонов или каждая цистерна.

Допускается у изготовителя отбирать пробу из емкости храни­лища.

  1. При получении неудовлетворительных результатов хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ удвоенной выборки или вновь отобранной пробы из цистерны или хранилища.

Результаты повторного анализа распространяются на всю пар­тию.

  1. Массовую долю двуокиси углерода и массовую долю фос­форорганических соединений в пересчете на фосфор определяют по требованию потребителя.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

  1. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

    1. Отбор проб

      1. Пробы отбирают через сливные штуцеры цистерн, бал­лонов в баллон по ГОСТ 949—73 вместимостью до 5 дм3, обору­дованный специальной головкой (черт. 1).


П

Черт. 1

еред отбором пробы чистый сухой баллон охлаждают до минус (30±5)°С. Вентиль 1 баллона присоединяют при помощи накидной гайки к сливному штуцеру. При открытых вентилях 1
и 2 открывают сливной штуцер и наполняют баллон до тех пор, пока из вентиля 2 не потечет жидкий хлористый метил. Пос­ле этого вентиль 1 закрывают, а вен­тиль 2 оставляют открытым до тех пор, пока не начнется выделение газообраз­ного продукта.
  1. Допускается пробу хлористого метила отбирать в другие специально оборудованные и захоложенные не ме­нее чем до минус (30±5)°С сосуды (толстостенные колбы, ловушки, сосуды Дьюара и предварительно вакуумиро­

ванные металлические баллоны по ГОСТ 949—73).

Все приспособленные для отбора проб сосуды должны обес­печивать отсутствие контакта хлористого метила с атмосферой от момента отбора пробы до проведения анализа.

  1. При возникновении разногласий в оценке качества пробу отбирают только в стальной баллон (черт. 1). Объем пробы дол­жен быть не менее 0,75 дм3.

  2. На сосуд с пробой наклеивают этикетку с указанием: предприятия-изготовителя, наименования продукта, номера пар­тии, даты отбора пробы, фамилии лица, отобравшего пробу.

По окончании анализа стальной баллон освобождают от ос­татков хлористого метила при открытых вентилях 1 и 2 продув­кой сухим азотом.

  1. Для захолаживания посуды и приборов в соответствии с условиями проведения анализов могут применяться охлаждающие смеси:

для достижения температуры минус (30±5)°С — ацетон—сухой лед, для достижения температуры минус (10±2)°С — вода—калий роданистый по ГОСТ 4139—75 или аммоний роданистый по ГОСТ 27067—86 в соотношении 1 : 1,5. Допускается применение других смесей и препаратов (жидкий азот, сухой лед и др.).

4.2а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86.

Допускается применение других средств измерений с метроло­гическими характеристиками и оборудования с техническими ха­рактеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже приведенных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

  1. Определение внешнего вида

Внешний вид определяют визуально.

Сжиженный продукт наливают в охлажденную до минус 10—15°С стеклянную ампулу или пробирку П1 —16—150ХС по ГОСТ 25336—82. Высота столба 100 мм. Продукт рассматривают в проходящем свете по диаметру ампулы, пробирки. При увлаж­нении пробирку (ампулу) периодически протирают сухой тряпоч­кой.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

  1. Определение массовой доли нелетучего остатка

    1. Аппаратура

Весы лабораторные общего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛР-10 кг.

Термометр любого типа, обеспечивающий измерение темпера­туры в интервале минус 10—15°С.

Чаша платиновая 115—4 или 115—5 по ГОСТ 6563—75, допу­скается использовать чашу кварцевую 100 или тигель кварцевый В-100 и Н-100 по ГОСТ 19908—80.

Цилиндр 1 — 100 по ГОСТ 1770—74.

Шкаф сушильный любой марки, обеспечивающий температуру нагрева 105—110°С.

  1. Проведение анализа

Взвешивают пробоотборник с пробой продукта на весах БЛР-10 кг. Около 50 г пробы выливают в чашу или тигель, пред­варительно доведенные до постоянной массы при температуре 105—110°С, охлажденные до температуры минус 10—15°С и снова взвешивают. Результаты взвешивания пробоотборника в граммах записывают в целых числах.

Допускается отмеривать 50 см3 анализируемой пробы цилинд- оом, предварительно охлажденным до температуры минус 10—15°С.

Чашу или тигель с пробой помещают на холодную водяную ба­ню и выдерживают на ней до полного испарения содержимого. Затем чашу или тигель сушат до постоянной массы при темпера­туре 105— 110°С и взвешивают. Все взвешивания чаши или тигля проводят на весах типа ВЛР-200 г, записывая результаты взвеши­вания в граммах до четвертого десятичного знака.

  1. Обработка результатов

Массовую долю нелетучего остатка (Д') в процентах вычисля­ют по формулам:

при отборе пробы пробоотборником

У т> ■ 12'3

при отборе пробы цилиндром у т.-ЮЭ С.991-Е0 ’

где т, — масса нелетучего остатка, г;

пг — масса анализируемой пробы, г;

0,991—плотность хлористого метила при температуре минус 23,8ЭС, г/см3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхож­дение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,002%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,002% при доверительной вероятности Р=0,95.

  1. Определение pH водного раствора

    1. Аппаратура, реактивы, растворы

pH-метр лабораторный любой марки.

Секундомер по ГОСТ 5072—79.

Термометр любого типа, обеспечивающий измерение темпера­туры в интервале минус 10—15°С.

Цилиндр 2—50 и 1(3)—25(50) по ГОСТ 1770—74.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты, готовят по ГОСТ 4517—87.

  1. Проведение анализа

В цилиндр, охлажденный до температуры минус 10—15°С, на­ливают 20 см3 хлористого метила и закрывают цилиндр пробкой с отводной трубкой. Конец трубки помещают в стакан для изме­рения pH, куда предварительно наливают 20 см3 воды. Испаре­ние хлористого метила ведут со скоростью 50—60 пузырьков в 30 с.

По окончании испарения анализируемой пробы вынимают труб­ку из стакана, опускают в него электроды и измеряют pH в со­ответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, допускаемое расхож­дение между которыми не превышает 0,1 единицы pH.

Допускаемая суммарная погрешность результата анализа ±0,1 единицы pH при доверительной вероятности Р=0,95.

  1. Определение содержания метанола и кар­бонильных соединений

    1. Аппаратура, реактивы, растворы

Пробирка П-2—25—14/23 с пришлифованной пробкой по ГОСТ 1770—74, имеющей отводную трубку диаметром 3—4 мм.

Пробирка типа П2 или П2Т по ГОСТ 25336—82 вместимостью 25 см3.

Пипетка по ГОСТ 20292—74 исполнения 1, 4 или 5 вместимо­стью 1 см3, исполнения 6 или 7 вместимостью 5 см3.

Цилиндр по ГОСТ 1770—74 исполнения 2 вместимостью 25 см3 или 50 см3.

Термометр любого типа, обеспечивающий измерение температу­ры в интервале мияус 10—15°С.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72 или вода эквива­лентной чистоты.