ГОСТ 14193—78
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
МОНОХЛОРАМИН ХБ ТЕХНИЧЕСКИЙ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
БЗ 9-98
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
У
Группа Л21
ДК 661.7 :547.541.522.113'133 : 006.354МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
М
ГОСТ
14193-78
Технические условия
Technical monochloramine ХБ.
Specifications
ОКП 24 1221 0100
Дата введения 01.01.80
Настоящий стандарт распространяется на технический монохлорамин ХБ, представляющий собой кристаллогидрат натриевой соли хлорамвда пара-хлорбензолсульфокислоты и предназначенный для дезинфекции (антисептик).
Формулы: эмпирическая ClC6H4SO2NClNa • Н2О,
О С1
структурная
О
— S — N • Н2О
NaМолекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 266,074.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
Монохлорамин ХБ должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.
По физико-химическим показателям монохлорамин ХБ должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.
Н
Норма
Порошок от белого до песочного цвета
25
16
аименование показателяВнешний вид
Массовая доля активного хлора монохлорамина ХБ в пересчете на сухой продукт, %, не менее
Массовая доля воды, %, не более
(Исключен, Изм. № 2).
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).
ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
Монохлорамин ХБ негорюч по ГОСТ 12.1.044. Пылевоздушная смесь невзрывоопасна. При нагревании выше 120 °С разлагается с выделением хлора и хлористого водорода.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
Монохлорамин ХБ для человека и теплокровных малотоксичен. Он обладает слабым
Издание официальное Перепечатка воспрещена
★
© Издательство стандартов, 1978
© ИПК Издательство стандартов, 1999
Переиздание с Изменениями
раздражающим действием на кожные покровы и слизистые. Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны для хлора — 1 мг/м3, для хлористого водорода — 5 мг/м3-
Все производственные помещения должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией. Места отбора проб и пылящие узлы должны иметь местные отсосы.
Весь персонал, работающий с монохлорамином ХБ, должен быть обеспечен спецодеждой согласно отраслевым нормам и иметь индивидуальные средства защиты: противогаз марки В или БКФ, резиновые сапоги, резиновые перчатки и фартук из прорезиненной ткани.
ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
Монохлорамин ХБ принимают партиями. Партией считают любое количество продукта, но не более 5 т, однородного по своим показателям качества и оформленного одним документом о качестве.
Партией продукта, предназначенного для розничной торговли, считают количество монохлорамина ХБ, однородного по своим показателям качества, упакованного в тару одного типа и размера и оформленного одним документом о качестве.
Документ должен содержать:
наименование предприятия-изготовителя, его товарный знак;
наименование продукта;
номер партии, количество упаковочных единиц в партии;
дату изготовления;
массу нетто и брутто;
результаты проведенных анализов и подтверждение соответствия качества продукта требованиям настоящего стандарта;
обозначение настоящего стандарта.
(Измененная редакция, Изм. №1,3).
Для проверки качества монохлорамина ХБ отбирают 10 % мешков, барабанов от партии, но не менее трех единиц, если партия состоит менее чем из 30 мешков, барабанов.
Для проверки качества монохлорамина ХБ, предназначенного для розничной торговли, от партии отбирают 3 % ящиков, барабанов или мешков, но не менее трех при малых партиях. Из каждого отобранного ящика, барабана, мешка отбирают два пакета.
При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке, взятой от той же партии. Результаты повторною анализа распространяются на всю партию.
При получении неудовлетворительных результатов анализа продукта, предназначенного для розничной торговли, хотя бы по одному показателю всю партию бракуют.
МЕТОДЫ АНАЛИЗА
Точечные пробы монохлорамина ХБ отбирают из мешков и барабанов при затаривании при помощи щупа из нержавеющей стали, погружая его на всю глубину мешка или барабана по вертикальной оси. Масса точечной пробы должна быть не менее 50 г.
Монохлорамин ХБ из отобранных по п. 3.3 пакетов или отобранные точечные пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают и среднюю пробу не менее 200 г помещают в чистую сухую стеклянную банку с плотно закрывающейся крышкой или в полиэтиленовый пакет, который герметизируют перегибом горловины на 180° и завязывают шпагатом.
На банку наклеивают этикетку или на полиэтиленовый пакет привязывают этикетку с обозначением наименования продукта, номера партии, даты отбора пробы, фамилии лица, отобравшего пробу. Банку или полиэтиленовый пакет передают в лабораторию для проведения анализа.
Перед каждым анализом среднюю пробу тщательно перемешивают.
4.2. (Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
Внешний вид монохлорамина ХБ определяют визуально.
Определение массовой доли активного хлора монохлорамина ХБ в пересчете на сухой продукт
Приборы, посуда и реактивы
Весы лабораторные 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г по ГОСТ 24104.
Стаканчик для взвешивания СВ 19/9 по ГОСТ 25336.
Колба Кн-1,2—100—29/32 или Кн-1,2-250-24/29 по ГОСТ 25336.
Бюретка вместимостью 25 или 50 см3 с ценой деления 0,1 см3.
Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068, раствор концентрации с (Na2S2O3 • 5Н2О) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2.
Калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор с массовой долей 10 %.
Фенол дистиллированный, насыщенный раствор.
Кислота серная по ГОСТ4204, раствор с массовой долей 10 %.
Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор с массовой долей 0,5 %.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
Проведение анализа
0,2—0,3 г монохлорамина ХБ взвешивают в стаканчике для взвешивания с точностью до четвертого десятичного знака, помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 и растворяют в 20—25 см3 воды. Затем прибавляют 3 см3 раствора фенола и тщательно перемешивают.
Через 2 мин содержимое колбы переносят в другую коническую колбу вместимостью 250 см3 с притертой пробкой, куда предварительно наливают 15 см3 раствора серной кислоты и 15 см3 раствора йодистого калия. Первую колбу два раза промывают 5—10 см3 воды. Промывные воды присоединяют к основному раствору.
Колбу с раствором закрывают пробкой, тщательно перемешивают ее содержимое и помещают в темное место. Через 5 мин прибавляют 50 см3 воды и выделившийся йод титруют раствором серноватистокислого натрия до перехода окраски раствора в соломенно-желтую. Затем прибавляют 2—3 см3 раствора крахмала и титрование продолжают при тщательном перемешивании до обесцвечивания раствора.
Одновременно проводят контрольное титрование в тех же условиях и с теми же количествами реактивов.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Обработка результатов
Массовую долю активного хлора монохлорамина ХБ в пересчете на сухой продукт (X) в процентах вычисляют по формуле
р (И- Kt) • 0,0035453 • 100 • 100
Х= «(ЮО-Хр ’
где р — плотность воды, г/см3;
— объем концентрации точно с (Na2S2O3 • 5Н2О) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см3;
i— объем концентрации точно с (Na^C^ ■ 5Н2О) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на контрольное титрование, см3;
— масса навески продукта, г;
массовая доля воды, определенная по п. 4.5, %;
0,0035453 — масса активного хлора, соответствующая 1 см3 концентрации точно с (Na2S2O3 ■ 5Н2О) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.) раствора серноватистокислого натрия, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±2 % при доверительной вероятности Р — 0,95.
Абсолютное расхождение между результатами, полученными в двух лабораториях, не должно превышать 0,5 % при доверительной вероятности Р = 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).
Определение массовой доли воды
Массовую долю воды определяют по ГОСТ 14870 методом отгонки с органическим растворителем (метод Дина и Старка). При этом берут (10,00 ± 0,50) г монохлорамина и 100 см3 растворителя.
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных
определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,6 %.
Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ± 3 % при доверительной вероятности Р = 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 3).
Реактивы и приборы
Хлороформ технический по ГОСТ 20015.
Аппарат для количественного определения содержания воды в нефтяных, пищевых и других продуктах по НТД с приемником-ловушкой, изготовленным в соответствии с чертежом,
Проведение анализа
9,5—10,5 г монохлорамина ХБ взвешивают с точностью до второго десятичного знака, помещают в колбу аппарата, прибавляют 100 см3 хлороформа и тщательно перемешивают. Для равномерного кипения в колбу помещают кусочки неглазурованного фарфора или прокаленной пемзы. Колбу соединяют с холодильником и приемником- ловушкой и устанавливают в колбо- нагреватель или на электроплитку. Перегонку ведут так, чтобы из косо срезанного конца трубки холодильника в приемник-ловушку падали 2—4 капли в 1 с.
П
Нормальный шлиф типа А 14,5
Нормальный шлиф типа А 29
ерегонку прекращают, как только объем воды в приемнике-ловушке не будет увеличиваться и верхний слой растворителя станет прозрачным. Оставшиеся на стенках трубки холодильника капельки воды сталкивают в приемник-ловушку стеклянной палочкой или проволокой.После того, как колба охладится, а растворитель и вода в приемнике-ловушке примут температуру окружающей среды, аппарат разбирают. Капельки воды со стенок приемника-ловушки сталкивают вниз стеклянной палочкой или проволокой. Затем отсчитывают объем воды, собравшийся в приемнике-ловушке.
Обработка результатов
Массовую долю воды (Х0 в процентах вычисляют по формуле
гУ- 100
1~ т
где V— объем воды в приемнике-ловушке, см3;
т — масса навески продукта, г.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать 0,3 %.
4.5.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
Определение с ветопро пускания 1 %-ного водного раствора
Растворы и приборы
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.
Фотоэлектроколориметр-нефелометр типа ФЭК-56 или другого типа.
Проведение анализа
г монохлорамина ХБ в пересчете на сухой продукт взвешивают с точностью до второго десятичного знака, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют в 200 см3 воды. Затем измеряют величину светопропускания приготовленного раствора по отношению к воде на фотоэлектроколориметре в кювете с толщиной поглощающего свет слоя 20 мм, пользуясь светофильтром № 5 (X = 490 нм). Измерение производят в течение 1 мин сразу после тщательного перемешивания раствора.
За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми при доверительной вероятности Р — 0,95 не должны превышать 0,5 %.
4.6.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
УПАКОВКА, МАРКИРОВКА., ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ
Монохлорамин ХБ упаковывают в пятислойные бумажные мешки марки БМ по ГОСТ 2226 с мешками-вкладышами, изготовленными из полиэтиленовой пленки по ГОСТ 10354 толщиной не менее 0,080 мм, в картонные барабаны по ГОСТ 17065 типа 1 или 2, вместимостью 36—50 дм3 или фанерные барабаны по ГОСТ 9338 типа 1, вместимостью 50 дм3 с мешками-вкладышами из полиэтиленовой пленки толщиной не менее 0,080 мм.
Фанерные барабаны внутри перед упаковкой выкладывают в два слоя оберточной бумагой.