ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

БАРИЯ ГИДРООКИСЬ 8-ВОДНАЯ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 4107-78

И

БЗ 9-93


здание официальное

ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва


УДК 546.431-36-41 : 006.354

Г

* Группа Л51

ОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Реактивы

БАРИЯ ГИДРООКИСЬ 8-ВОДНАЯ

Технические условия

Reagents.

Barium hydroxide 8-aqueous.
Specifications

ОКП 26 1143 0010 02

Д

ГОСТ 4107—78 -

ата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на 8-водную гидро­окись бария, которая представляет собой белые или бесцветные кристаллы; растворима в воде; легко поглощает углекислоту из* воздуха, переходя в углекислый барий (ВаС03).

Формула Ва(ОН)2-8Н2О.

Относительная молекулярная масса (по международным атом­ным массам 1987 г.) — 315,46.

Требования настоящего стандарта являются обязательными.

Допускается изготовление 8-водной гидроокиси бария по ИСО 6353/3—87 (Р.47) (приложение 1) и проведение анализов по ИСО 6353/1—82 (приложение 2). -

(Измененная редакция, Изм. № 3).

  1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

    1. 8-водная гидроокись бария должна быть изготовлена в со­ответствии с требованиями настоящего стандарта' по технологи­ческому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

    2. По химическим показателям 8-водная гидроокись бария должна соответствовать нормам, указанным в таблице.

П

Издание официальное

ерепечатка воспрещена © Издательство стандартов, 1978 © Издательство стандартов, 1994 Переиздание с изменениямиНаименование показателя

Норма

химически чистый (X. ч.) ОКП 26 1143001310

чистый для анализа (ч. д. а.) ОКП 26 1143001200

чистый (ч.) ОКП 26 1143001101

Массовая доля 8-водной гидроокиси бария [Ва-(ОН)в • 8Н2О], % , не менее

98

98

97

Массовая доля углекислого бария (ВаСОз), %, не более

■а

2

2

Массовая доля не растворимых в со­ляной кислоте веществ, %, не более

0,005

0,010

0,050

Массовая доля сульфидов (S), %, не более

0,0002

0,0005

Не нор­мируется

Массовая доля хлоридов (С1), %, не "более

0,001

0,002

0,005 >

Массовая доля железа (Fe), %, не более

0,0005

0,0010

0,0030

Массовая доля суммы калия, кальция и натрия (K+Ca+Na), %, не более

0,02

0,05

0,05

Массовая доля тяжелых металлов 1{Си), %, не более

0,0005

0,0010

0,0020

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

2а. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ



2а. 1. 8-водная гидроокись бария по степени воздействия на организм человека относится к веществам 2-го класса опасности! по ГОСТ 12.1.005—88. Предельно допустимая концентрация (ПДК) ее в воздухе рабочей зоны —0,1 мг/м3.-При превышении ПДК 8-водная гидроокись бария вызывает воспалительные забо­левания головного мозга, желудочно-кишечные заболевания, из­менения крови, действует на гладкую и сердечную мускулатуру. Оказывает прижигающее действие на роговицу и коньюктиву глаз, - раздражает верхние дыхательные пути и кожу.

2а.2. При работе с препаратом следует применять индивиду- ' альные средства защиты в соответствии с отраслевыми нормами, а также соблюдать правила личной гигиены. Не допускать по­падания препарата внутрь организма, на кожу и в глаза.

2а.3. Помещения, в которых проводится работа с препаратом, должны быть оборудованы общёй приточно-вытяжной вентиля­цией. Анализ препарата следует'проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

В местах наибольшего пыления слрдует предусмотреть мест­ные отсосы.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2а.4. Продукт негорюч, невзрывоопасен. В случае пожара ис­пользуют любые средства тушения, применяемые в химической промышленности.

2а.5. Жидкие и твердые, отходы производства возвращаются в производственный цикл.

Разд. 2а. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

  1. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

    1. Правила приемки — по ГОСТ 3885—73.

    2. Массовую долю железа, тяжелых металлов изготовитель определяет в каждой 10-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

  1. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

    1. Пробы отбирают по ГОСТ 3885—73. Масса средней про­бы должна быть не менее 130 г.

    2. . Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025—86. При взвешивании применяют лабораторные весы об­щего назначения типов ВЛР-200 г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200г.

Допускается применение других средств измерения с метроло­гическими характеристиками и оборудования с техническими ха­рактеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ни­же указанных в настоящем стандарте.

  1. 3.1а. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

  2. Определение массовой доли 8-водной гидро­окиси бария и углекислого бария

    1. Аппаратура, реактивы, и растворы

Бюретки вместимостью 50 см3 с ценой деления 0,1 см3 и вме­стимостью "25 см3 с ценой деления 0,05 см3.

Колба Кн-2—500—34 ТХС по ГОСТ 25336—82.

Стаканчик для взвещивания по ГОСТ 25336—82.

Цилиндр 1(3)—250—2 по ГОСТ 1770—74.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517—87.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор концентрации с (НС1)— 1 моль/дм3 (1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1—83.

Метиловый оранжевый (индикатор); готовят по ГОСТ 4919.1—77.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор концентрации с (NaOH) = l моль/дм3 (І н.); готовят по ГОСТ 25794.1—83. .

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6—09—5360—87, спиртовой раствор с массовой долей фенолфталеина 1.%; готовят по ГОСТ 4919.1—77. '

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—87, высшйй сорт.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

  1. Проведение анализа .

4,0000—5,0000 г препарата взвешивают в стаканчике для взве­шивания, помещают в коническую колбу и растворяют в 200 см3 воды.

К раствору прибавляют 6—8 капель раствора фенолфталеина- и титруют из бюретки вместимостью 50 см3 раствором соляной кислоты до исчезновения розовой, окраски раствора. К оттитро­ванному раствору прибавляют 10 см3 раствора соляной кислоты из той же бюретки и кипятят в течение 2 мин, накрыв колбу во­ронкой. Затем раствор охлаждают, прибавляют 1—2 капли рас­твора метилового оранжевого и титруют из бюретки вмести­мостью 25 см3 раствором гидроокиси натрия до появления жел­той окраски.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

  1. Обработка результатов

Массовую долю 8-водной гидроокиси бария (Х)в процентах вычисляют по формуле

V-0,1577-100

m

где V —объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на титрование в присут­ствии фенолфталеина, см3;

0,1577 — масса 8-водной гидроокиси бария, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, г;

m масса навески препарата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхож­дение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,3%.

Допускается абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,5% при доверительной вероятности Р=0,95.

Массовую долю углекислого бария (XJ в процентах вычисля­ют по формуле ■ .

х (Уі—У2)-0,09868-100

где V1 —объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, прибавленный к оттитрованному в присут­ствии фенолфталеина раствору, см3;

У2— объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на обратное титрование, см3;

0,09.868—масса углекислого бария, соответствующая 1 см3 рас­твора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3; г;

т — масса навески препарата.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, абсолютное расхож­дение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2%.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,3% при доверительной вероятности Р=0,95, (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

  1. Определение массовой доли не растворимых в соляной кислоте веществ

    1. Аппаратура, реактивы и растворы

Стакан В-1—400 ТХС по ГОСТ 25336—86.

Тигель ТФ ПОР 10 или ТФ ПОР 16 по ГОСТ 25336—82.

Цилиндр 1—25—2 и 1—250—2 по ГОСТ 1770—74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277—75, раствор с массовой долей 1,7%.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

  1. Проведение анализа

20,00 г препарата помещают в стакан и растворяют при на­гревании в 250 см3 воды и 20 см3 соляной кислоты. Стакан на­крывают часовым или бесцветным стеклом, нагревают на водяной бане в течение 1 ч и фильтруют через фильтрующий тигель, пред­варительно высушенный до постоянной массы и взвешенный (ре­зультат взвешивания записывают в граммах с точностью до чет­вертого десятичного знака).

Остаток на . фильтре промывают горячей водой до отрицатель­ной реакции на хлор-ион (проба с азотнокислым серебром) и сушат в сушильном шкафу при 105—110 °С до постоянной массы.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса остатка после высушивания не будет пре­вышать:

для препарата «химически чистый»—1 мг,для препарата «чистый для анализа» — 2 мг, для препарата «чистый»—10 мг.

Допускается относительная суммарная погрешность результа­та анализа ±30% для препарата квалификации «химически чис­тый», ±25% для препарата квалификации «чистый для анали­за», ±5% для препарата квалификации «чистый» при доверитель­ной вероятности Г>=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

  1. Определение массовой доли сульфидов

    1. Аппаратура, реактивы и растворы

Колба 2—100—2 по ГОСТ 1770—74.

Колба Кн-2—50—18 по ГОСТ 25336—82.

Пипетка градуированная вместимостью 1 или 2 см3.

Цилиндр 1(3)—25(5)—2 по ГОСТ 1770—74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Кислота уксусная по ГОСТ 61—75, х. ч., ледяная. *

Натрий серноватистокислый 5-водный по ГОСТ 27068—86, раствор концентрации с (Na2S2O3-5H2O) =0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.2—83.

Раствор, содержащий серу; готовят следующим образом: 0,3 см3 раствора 5-водного серноватистокислого натрия помеща­ют пипеткой в мерную колбу, доводят объем раствор'а водой до метки и перемешивают (1 см3 полученного раствора содержит 0,01 мг серы).

Серебро' азотнокислое по ГОСТ 1277—75, раствор с массовой долей 1,7%.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

  1. Проведение анализа

2,50 г препарата помещают в коническую колбу и растворяют в 15 см3 воды и 5 см3 уксусной кислоты. После растворения пре­парата сразу же прибавляют 1 см3 раствора азотнокислого се­ребра и перемешивают.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта,- если наблюдаемая через 5 мин на фоне молочного стекла окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора, приготовленного одновременно с анализируе­мым и содержащего в таком же объеме: *

для препарата «химически чистый» — 0,0050 мг S,

для препарата «чистый для анализа» — 0,0125 мг S,

массу хлоридов в миллиграммах, найденную по п. 3.5 (в пере­счете на 2,5 г анализируемого препарата), 4 см3 уксусной кисло­ты и 1 см3 раствора азотнокислого серебра.

  1. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3). •Определение массовой доли хлоридов

Ойределение проводят по ГОСТ 10671.7—74.. 1,00 г препара­та помещают в коническую колбу вместимостью 100 см3 (с мет­кой на 50 см3 или 40 см3) и растворяют в 39 см3 воды, содержа­щей 4 см3 раствора азотной кислоты с массовой долей 25%. Если раствор мутный, его фильтруют через обеззоленный фильтр «си­няя лента», тщательно промывают горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 % и далее определение проводят фо- тотурбидиметрическим (способ 2) или визуально-нефелометричес­ким методом (способ 2), не прибавляя раствора азотной кислоты. '

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата «химически чистый»—0,010 мг

для препарата «чистый для анализа» — 0,020 мг, для препарата «чистый» — 0,050 мг.

При необходимости в результат определения вводят поправку на массу хлоридов в применяемом для растворения навески объ­еме раствора азотной кислоты, определяемую контрольным опы­том.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ^ проводят фототурбидиметрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

  1. Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555—75. При этом 0,50 г препарата помещают в мерную колбу на 50 см3, растворяют в 20 см3 воды и 1 см3 раствора соляной кислоты и далее опреде­ление проводят роданидным методом с предварительным окисле­нием железа азотной кислотой, не прибавляя раствора соляной кислоты.