Страница 3: ГОСТ 901-78. Лаки бакелитовые. Технические условия (69148)

В период комплектования вагонов допускается хранить лаки «а стеллажах, оборудованных навесом, исключающим попадание (прямых солнечных лучей и атмосферных осадков, без нарушения герметичности упаковки.

4. 7. При поступлении потребителю бакелитового лака с повы­шенной температурой его следует охладить до температуры не более 20°С, а при поступлении в замерзшем состоянии его сле­дует оттаять в теплом помещении при температуре не выше 25°С. Принудительный разогрев не допускается^

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

   1. Изготовитель гарантирует соответствие лака требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирова­ния и хранения.

( Измененная редакция, Изм. № 5).

один месяц — для марок ЛБС-2, ЛБС-20 первого и высшего 'сортов, ЛБС-29;

два месяца — для марок ЛБС-4, ЛБС-5;

три месяца — для марок ЛБС-1, ЛБС-8, СБС-1 (для нанесе­ния на шпон);

четыре месяца — для марок ЛБС-9, СБС-1 (для пропитки).

(Измененная редакция, Изм. № 3, 5).

.5.3, 5.4. (Исключены, Изм. № 2).

4. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

   1. Бакелитовые лаки — легковоспламеняющиеся жидкости, токсичны.

   2. При переработке бакелитового лака выделяются нары фе- ініояа и формальдегида. Предельно допустимая концентрация паров в воздухе рабочей зоны производственных помещений: фенола — <J,3 мг/м’; формальдегида — 0,5 мг/м¹.Температура вспышки — не менее 15°С, воспламенения — не менее 20°С, самовоспламенения — не менее 440°С. Показатели пожарозврывоопасности определены по ГОСТ 12.1.044—84.

При загорании бакелитового лака применяют огнетушащие средства: распыленную воду, химическую и воздушно-механичес­кую пену, песок.

По взрывопожарной и пожарной опасности производство баке­литового лака относится к категории А.

Раздел 6. (Измененная редакция, Изм. № 5).

ПРИЛОЖЕНИЕ Г

Справочное

Соответствие обозначена* марок лаков по ГОСТ 901—71 техническим усло­виям и ГОСТ 901—78.

(Измевенмая редакция, Изм. М 2, 5).

ПРИЛОЖЕНИЕ 2

Справочное

Перевод значений вязкости в градусах по вискозиметру ВУ (ГОСТ 6258—85) в миллипаскаль-секунды по вискозиметру ВПЖ (ГОСТ 10028—81).

1. мПа-с=1 сП

Таблица 1

Перевод значений вязкости в секундах по вискозиметру ВЗ-4 (ГОСТ 8420—74) в миллипаскаль-секунды по вискозиметру ВПЖ (ГОСТ 10028—81).

Таблица 2

Норма для марки

{Измененная редакция, Изм. 5),

С. 16 ГОСТ »01—78

ПРИЛОЖЕНИЕ 4

Рекомендуемое

Определение массовой доли свободного фенола методом отгонки с водяным паром.

1. Аппаратура, посуда, реактивы

Холодили» ХШ^-300 по ГОСТ 25336-82.

Колб» К-2—ЛЮ или П-2—500 ГОСТ 25336—82.

Колба 2-1000-2 по ГОСТ 1770-74.

Колб* Кн-1—250 ГОСТ 25036—82.

ПипеТки 2-2-20,50 по ГОСТ 20292—74.

Цилиндр 1-10 по ГОСТ 1770—74.

Калий йодистый по ГОСТ 4232—74,110%-ный раствор.

Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 27068—86,. 0,1 моль/дм³ раствор.

КислотМ соляная по ГОСТ 3118—77, раствор 1:1 или кислота серная по ГОСТ 4204—77, раствор 1 : 4, приготовленный по ГОСТ 25794.2—83.

Калий бромистый по ГОСТ 4)160—74.

Калий бромноватокислый по ГОСТ 4457—74.

Раствор бромидбромата, приготовленный растворением 10 г бромистого' калия и 2,8 г бромноватокислого калия в ЮОО см³ воды.

Крахмал растворимый по ГОСТ 1О|163—76, 1%-ный раствор.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300—72, высше­го сорта.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104—88 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

2. Подготовка к испытанию

її г лака всех марок резольного типа взвешивают и результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака, поме­щают в колбу вместимостью 500 см³, растворяют в 20 см³ этилового спирта и добавляют 50—60 см³ воды. Колбу соединяют с парообразователем и холо­дильником и проводят отгонку с водяным паром, собирая дистиллят в мерную колбу вместимостью ЮОО см³ так, чтобы в течение 50—60 мин отгонялось около 500 см³ дистиллята. Для предупреждения переброса жидкости из отгонной кол­бы на трубке для отвода пара должны быть предусмотрены два шарообразных расширения диаметром 25—30 мм. Отгонку заканчивают, отобрав около 1000 см³ дистиллята, доводят его объем дистиллированной водой до метки и тщательно перемешивают.

.3. Проведение испытания

Для определения массовой доли свободного фенола пипеткой отбирают 50 см³ полученного дистиллята в колбу с пришлифованной пробкой вместимостью '250 см³, приливают 25 см³ раствора бромидбромата и 10 см³ соляной или сер­ной кислоты. Колбу закрывают пробкой, взбалтывают и выдерживают 15 мин в темном месте или комнатной температуре. Затем приливают 10 см³ раствора йодистого калия, снова взбалтывают выдерживают в темноте еще 10 мин и от- титровывают выделившийся йод раствором серноватистокислого натрия в при­сутствии раствора крахмала.

Одновременно проводят контрольный опыт в тех же условиях, но вместо 50 см³ дистиллята берут 50 см³ водного раствора спирта, приготовленного раз­бавлением 20 см³ спирта дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 1000 см³.

Проводят два рабочих и два контрольных опыта и для обработки результа­тов берут среднее арифметическое из них, расхождение между которыми не превышает 0.2 ом³ при доверительной вероятности 0,95.

1,—3> (Иэиеневиая редакция, Изм. № 5).

4. Обработка результатов

Массовую долю свободного фенола (X) в процентах вычисляют по формуле

(V—У,) -0,001567-1000-100
/п-5О

где V— объем точно 0,1 моль/дм³ раствора серноватистокислого натрия, из­расходованный на титрование в контрольном опыте, см³;

V_t— объем точно ОД моль/дм³ раствора серноватистокислого натрия, из­расходованный на титрование испытуемого раствора, см³;

0,001567— количество фенола, соответствующее 1 см³ точно 0,1 моль/дм¹ раст­вора серноватистокислого натрия, г;

т— масса навески, г.

Массовую долю свободного фенола вычисляю* с точностью до первого десятичного знака. ,

(Измененная редакция, Изм. М2, 5).

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промыш- лениости

РАЗРАБОТЧИКИ

И. А. Крахмалец, Л. А. Бачинина, В. В. Кунц, Н. И. Сафонова, Г. И. Шахова

X УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государ­ственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 09.02.78 № 413.

3. ВЗАМЕН ГОСТ 901—71

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

   Обозначение НТД, на который дана ссылка	Номео пункта
   ГОСТ 1770—74	3.2, 3.8, приложение 4
   ГОСТ 3118—77	Приложение 4
   ГОСТ Зо84—73	3.4.1.1
   ГОСТ 4»16О—»74	Приложение 4
   ГОСТ 4232—74	Приложение 4
   ГОСТ 4457—74	Приложение 4
   ГОСТ 5072—79	3.4.1.1, 3.6.1
   ГОСТ 57199—78	4.2
   ГОСТ 6247—79	4.2
   ГОСТ 66(13-86	3.4.1.11
   ГОСТ 8420—74	3 4.2
   ГОСТ 9147—80	З.ЗЛ, 3.6.1
   ГОСТ 9621—72	3.9
   ГОСТ 9624—72	3.9
   ГОСТ 9980.1—86	2.1
   ГОСТ 9980.2—86	Злі
   ГОСТ 9980.3—86	4.1
   ГОСТ 10.163—76	Приложение 4
   ГОСТ 10674—82	4.2
   ГОСТ 11235—75	3.5
   ГОСТ 11736—78	3.7
   ГОСТ 13950—84	4.2
   ГОСТ 114870—77	3.7
   ГОСТ 17537—72	3.3.5
   ГОСТ 18300—87	3.8
   ГОСТ 18329—73	3.4Л(3
   ГОСТ 20292—74	Приложение 4
   ГОСТ 22261—82 - ’	3.6.1
   ГОСТ 25336—82	3.3.1, Приложение 4
   ГОСТ 12.1.044-84	6.3

5. Срок действия продлен до 01.01.94 Постановлением государст­венного комитета СССР по стандартам от 22.03.88 № 658