От полученных значений ДЗ переходят к соответствующим значениям логарифмов относительной интенсивности 1g——
'ф X
используя данные, приведенные в приложении ГОСТ 13637.1—77.
По значениям 1g с и 1g- -для образцов сравнения строят ;Фградуировочные графики в координатах 1g с и Ig-A- для каждой 'Ф
примеси.
По градуировочным графикам и значениям соответствующих Ig / определяют для каждой спектрограммы на фотоплас-
'Ф
тинке массовую долю примеси (Ci) в концентрате без учета контрольных опытов и без учета степени концентрирования, и Ск —массовую долю примеси в концентрате контрольного опыта.
Вычисляют Ск, сР — среднеарифметическое из результатов трех определений Ск на каждой фотопластинке.
Массовую долю примеси С в процентах, рассчитанную по данным фотометрирования одной спектрограммы на фотопластинке (результат одного определения) вычисляют по формуле
С= -?-• (С-Ск.ср)>
где Ш — масса навески графитового порошка коллектора, рав-? пая 0,050 г;
т2— масса навески сурьмы, г;
С{ и Ск ср— массовые доли примеси, определяемые по пп. 5.4' и 5.5. _
Результат анализа С определяют как среднеарифметическое результатов шести единичных определений, полученных на двух фотопластинках.
Абсолютные допускаемые расхождения d„ в процентах наибольшего и наименьшего из шести параллельных определений, полученных на двух фотопластинках с доверительной вероятностью Р = 0,95, не должны превышать вычисленных по формуле.
rf„=l,2-C ,
где С — результат анализа, %
.Изменение № 1 ГОСТ 1367.11—83 Сурьма. Химико-спектральный метод анализа
Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета
СССР по стандартам от 23.03.89 № 624
Дата введения 01,01.90
Раздел 2. Шестой абзац дополнить словами: «с частотой вращения до 1420 об/мин»;
(Продолжение см. с. 88)
(Продолжение изменения к ГОСТ 1367.11—83)
шестнадцатый абзац после обозначения РНО-250—0,5 дополнить словами: «по ГОСТ 13874—83»;
заменить слова и ссылки: «агатовые или яшмовые» на «агатовые, яшмовые», ГОСТ 23462—79 на ГОСТ 23463—79, ГОСТ 10691.1—73 на ГОСТ 10691.1—84, ГОСТ 4И73—77 на ТУ 6—09—5346—87, ГОСТ 6008—75 на ГОСТ 6008—82,
(Продолжение см. с. 89)<
88
(Продолжение изменения к ГОСТ 1367.11—83)
ГОСТ 9849—74 на ГОСТ 9849—86, ГОСТ 11125—78 на ГОСТ 11125—84, ГОСТ 18300—72 на ГОСТ 18300—87, СТ СЭВ 223—75 на ГОСТ 27068—86.
Пункт 5.6. Последний абзац изложить в новой редакции: «Разность наи- ■большего и наименьшего результатов шести параллельных определений, полученных на двух фотопластинках при доверительной вероятности Р=0,95, не должна превышать абсолютного допускаемого расхождения dcx , вычисленного аю формуле
dcx=l .28с,
(Продолжение см. с. 90)
(Продолжение изменения к ГОСТ 1367.11—83) где с — среднее арифметическое из шести результатов параллельных определений, полученных на двух фотопластинках.
Разность двух результатов анализа одной и той же пробы при доверительной вероятности Р=0,95 не должна превышать абсолютного допускаемого расхождения, вычисленного по формуле
dB= 1,02сх,
где Ct—среднее арифметическое двух результатов анализа».
(ИУС № 6 1989 г.)Редактор И. В. Виноградская
Технический редактор В. И. Тушева
Корректор Н. Н. Филиппова
Сдано в наб. 20.01.84 Подл. э леч. 23.04.84 4,5 усл. л. л. 4,75 уел. кр.-отт. -1,09 уч.-изд. л. Тир, 10000 Цена 20 коп.
Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123840, Москва, ГСП, Новопресненский пер., 3.
Калужская типография стандартов, ул. Московская, 256. Зак, 2.7
СОДЕРЖАНИЕ
ГОСТ 1367.0—'83 Сурьма. Общие требования к методам анализа . 1
ГОСТ 1367.1—83 Сурьма. Спектральный метод, определения примесей без предварительного обогащения 5
ГОСТ 1’367.2—83 Сурьма. Методы определения железа .... 13
ГОСТ 1367.3—83 Сурьма. Метод определения золота 18
ГОСТ 1367.4—83 Сурьма. Методы определения мышьяка ... 22
ГОСТ 1367.5—83 Сурьма. Методы определения свинца 29
ГОСТ 1367.6—83 Сурьма. Методы определения никеля . . . .37
ГОСТ 1367.7—83 Сурьма. Методы определения серы 43
ГОСТ 1367.8—83 Сурьма. Метод определения селена . . . . .51
ГОСТ 1367.9—S3 Сурьма. Метод определения теллура 55
ГОСТ 1367.10—83 Сурьма. Метод определения натрия 59
ГОСТ 1367.11—83 Сурьма. Химико-спектральный метод анализа . .68
Цана 20 коп.
|
Величина |
Единица |
|||
|
Наименование |
Обозначение |
|||
|
международное |
русское |
|||
|
ОСНОВНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ |
||||
|
Длина Масса Время Сила электрического тока Термодинамическая температура Количество вещества Сила света |
метр Щ килограмм kg секунда s ампер А кельвин К моль mol кандела cd |
м КГ с А К моль кд |
||
|
ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ |
||||
|
Плоский угол Телесный угол |
радиан rad стерадиан sr |
рад ср |
||
|
ПРОИЗВОДНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ, ИМЕЮЩИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ НАИМЕНОВАНИЯ |
||||
|
Величина |
Единица |
Выражение через основные и дополнительные единицы СИ |
||
|
’ Нанменова- ние |
Обозначение |
|||
|
международное |
русское |
|||
|
Частота Сила Давление Энергия Мощность Количество электричества Электрическое напряжение Электрическая емкость Электрическое сопротивление Электрическая проводимость Поток магнитной индукции Магнитная индукция Индуктивность Световой поток Освещенность Активность радионуклида Поглощенная доза ионизирующего излучения Эквивалентная доза излучения |
герц ньютон паскаль джоуль ,.ватт кулон вольт фарад ом сименс вебер тесла генри люмен люкс беккерель грэй зиверт |
Hz N Ра J W С V F Q S Wb т н 1m їх Bq Gy Sv |
Гц H Па Дж Вт Кл В Ф Ом См Вб Тл Гн лм лк Бк Гр Зв |
с~' м ■ кг ■ с-2м-' • кг ■ с-2м2кг с-2м2кг с-3с А м2• кг ■ с 3А-1м~2■ кг-' с* ■ А2м2кг с-3А-2м~2■ кг~' с3А2м2кг с-2А-1 кг ■ с~2А-' м2кг ■ с-2А-2 кд ср м~2кд ср с-1 м2■ с-2 м2с-2 |
1 ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ
3.1. Приготовление образцов сравнения
3.1.1. Основной образец сравнения (ООС) содержит по 0,1 % каждой из определяемых примесей.
В кварцевую чашку помещают 9,000 г графитового порошка, ■приливают 10 см3 • стандартного раствора висмута, свинца, марганца концентрации 1 мг/см3, 10 см3 стандартного раствора кадмия, меди, никеля концентрации 1 мг/см3 и 10 см3 стандартного раствора магния, цинка, железа концентрации 1 мг/см3. Смесь высушивают под инфракрасной лампой и тщательно перемешивают. Добавляют 10 см3 стандартного раствора серебра концентрации 1 мг/см3 и снова высушивают под инфракрасной лампой. Перемешивают с этиловым спиртом сначала в кварцевой чашке, а затем в ступке из органического стекла в течение 60 мин. Снова высушивают и перемешивают в течение 20 мин.
Во избежание внесения загрязнений перетирание в ступке и высушивание под инфракрасной лампой ведут в боксе из органического стекла.
ООС можно также готовить, вводя определяемые примеси в виде окислов или нитратов.
1
