---

ГОСТ 8464-79

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НАТРИЙ ЦИАНИСТЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

БЗ 3-98

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

УДК 661.833.371:006.354

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Н

ГОСТ
8464-79

АТРИЙ ЦИАНИСТЫЙ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия

Sodium cyanide technical.
Specifications

РКП 21 5112 0100

Дата введения 01.01.82

Настоящий стандарт распространяется на технический цианистый натрий, предназначенный для цианирования стали, гальванотехники, гидрометаллургии благородных металлов, флотационных процессов при обогащении металлических руд и других областей.

Формула NaCN.

Молекулярная масса ( по международным атомным массам 1971 г.) — 49,008.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. Цианистый натрий должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

   2. По физико-химическим показателям цианистый натрий должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Примечание. Продукт, предназначенный для изготовления синтетических лекарственных средств, должен изготовляться с массовой долей цианистого натрия не менее 90 % и воды не более 4 %.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

   1. Цианистый натрий по степени воздействия на организм человека относится к высоко­опасным веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007.

   2. Предельно допустимая массовая концентрация цианистого натрия в воздухе рабочей зоны в пересчете на цианистый водород составляет 0,3 мг/м³.

Смертельная доза цианистого натрия для человека — 0,1 г.

Массовую концентрацию цианистого натрия в пересчете на цианистый водород в воздухе рабочей зоны определяют фотоколориметрированием полиметиновых красителей.

Д

Издание официальное

ля контроля массовой концентрации цианистого водорода используют газоанализатор типа ФЛС1-106.

Перепечатка воспрещена

Область воспламенения цианистого водорода — 5,6—40 % (в объемных долях).

Нижний температурный предел воспламенения — минус 31 “С, верхний — 3 °С.

Температура воспламенения — 538 °С.

Температура вспышки — минус 18 °С.

При возникновении пожара его следует тушить песком, кошмой, асбестовым полотном. Водой тушить запрещается.

Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   1. Цианистый натрий принимают партиями. За партию принимают количество однородного по своим показателям качества продукта, направляемого в один адрес и сопровождаемого одним документом о качестве. Масса партии — не более 30 т.

Документ должен содержать:

1. наименование предприятия-изготовителя или его товарный знак;

2. наименование продукта и классификационный шифр группы по ГОСТ 19433;

3. количество мест в Партии;

4. номер партии;

5. массу нетто;

6. дату изготовления;

7. обозначение настоящего стандарта;

8. результаты проведенных анализов или подтверждение о соответствии продукта требованиям настоящего стандарта;

9. (Исключен, Изм. № 2).

Каждая партия цианистого технического натрия для экспорта должна сопровождаться доку­ментом.

1. 2. Для контроля качества продукта пробы отбирают от 10 % барабанов, но не менее трех. Если число мест в партии менее трех, то контролю подвергают каждый барабан.

   3. 3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

   4. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показа­телей проводят повторный анализ на удвоенной выборке. Результаты повторного анализа распро­страняются на всю партию.

   5. Массовая доля едкого натра и углекислого натрия определяется по требованию потре­бителя.

2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   1. Отбор проб

      1. Точечные пробы цианистого натрия отбирают при помощи щупа, изготовленного из нержавеющей стали, погружая его на ~ 3/4 глубины барабана по вертикальной оси. Масса точечной пробы должна быть не менее 100 г.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Диметилглиоксим по ГОСТ 5828, раствор с массовой долей 0,5 % в растворе аммиака с массовой долей 25 %.

Калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор с массовой долей 5 %.

Никель азотнокислый по ГОСТ 4055, титрованный раствор концентрации с (1/2 Ni (NO₃)₂) х х6Н₂О=0,1 моль/дм³ (0,1 н.), готовят следующим образом: 14,54 г азотнокислого никеля [Ni(NO₃)₂x6H₂O] взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до второго, десятичного знака), переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм³, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, титрованный раствор концентрации с (AgNO₃)= =0,1 моль/дм³ (0,1 н.).

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

25 см³ раствора пробы, приготовленного по п. 4.3.3, пипеткой с помощью груши переносят в коническую колбу вместимостью 250 см³, разбавляют водой до 100 см³, прибавляют 1,5 см³ раствора диметилглиоксима и титруют приготовленным раствором азотнокислого никеля до появления незначительного хлопьевидного красного осадка.

Вторую порцию (25 см³) того же раствора пробы переносят в другую такую же колбу для титрования, разбавляют водой до 100 см³, прибавляют 1 см³ раствора аммиака, 1 см³ раствора йодистого калия и титруют раствором азотнокислого серебра до появления неисчезающей мути.

Поправочный коэффициент (X) к раствору азотнокислого никеля вычисляют по формуле

К =

Г,’

где V — объем раствора концентрации точно с (AgNO₃)=0,l моль/дм³ азотнокислого серебра, израс­ходованный на титрование, см³;

/1 — объем раствора азотнокислого никеля, израсходованный на титрование, см³.

Около 5 г продукта, взвешенного (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака) в закрытой бюксе, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см³, растворяют в воде, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

25 см³ приготовленного раствора пипеткой с помощью груши переносят в коническую колбу вместимостью 250 см³, разбавляют водой до 100 см³, прибавляют 1,5 см³ раствора диметилглиоксима и титруют раствором азотнокислого никеля до появления незначительного хлопьевидного красного осадка.

Массовую долю цианистого натрия (А) в процентах вычисляют по формуле

_Y_ V 0,0098 500 • 100

^Х25 т

где V— объем раствора концентрации точно с (1/2 Ni (NO₃)₂-6H₂O)=0,l моль/дм³ азотнокислого никеля, израсходованный на титрование, см³;

0,0098 — масса цианистого натрия, соответствующая 1 см³ раствора концентрации трчно с (1/2 Ni(NO₃)₂-6H₂O)=0,l моль/дм³ азотнокислого никеля, г;

т — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 1 % при доверительной вероят­ности Р=0,95.

4.3.1—4.3.4. (Измененная редакция, Изм. № 2).

Барий хлористый по ГОСТ 4108 массовой долей 10 %.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НС1)=0,01 моль/дм³ (0,01 н.).

Никель азотнокислый по ГОСТ 4055, титрованный раствор концентрации с (1/2 Ni (NO₃)₂x х 6Н₂О) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.)

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6—09—5360, спиртовой раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299 или спирт этиловый ректификованный техни­ческий по ГОСТ 18300.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

25 см³ раствора продукта, приготовленного по п. 4.3.3, пипеткой с помощью груши переносят в коническую колбу вместимостью 250 см³, приливают 50 см³ воды и такое же количество раствора азотнокислого никеля, какое израсходовано на титрование по п. 4.3.3, с избытком 0,1—0,2 см³ и перемешивают. Затем приливают 10 см³ хлористого бария, энергично взбалтывают в течение 1—2 мин, прибавляют две капли раствора фенолфталеина и медленно, при перемешивании, титруют до обесцве­чивания раствора соляной кислотой из бюретки вместимостью 10 см³ с ценой деления 0,02—0,05 см³.

Массовую долю едкого натра (А'і) в процентах вычисляют по формуле

V ■ 0,0004 ■ 500 • 100 " 25 т

где V— объем раствора концентрации точно с (НС1)=0,01 моль/дм³ соляной кислоты, израсходо­ванный на титрование, см³;

0,0004 — масса едкого натра, соответствующая 1 см³ раствора концентрации точно с (НС1)=0,01 моль/дм³ соляной кислоты, г;

т — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,1 % при доверительной веро­ятности Р=0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (HCi)~0,01 моль/дм³ (0,01 н.).

Никель азотнокислый по ГОСТ 4055, титрованный раствор концентрации с (1/2 Ni (NO₃)₂ х х 6Н₂О)=0,1 моль/дм³ (0,1 н.).

Фенолфталеин (индикатор) по ТУ 6—09—5360, спиртовой раствор с массовой долей 1 %, приготовленный по ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299 или спирт этиловый ректификованный техни­ческий по ГОСТ 18300.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

25 см³ раствора продукта, приготовленного по п. 4.3.3, пипеткой с помощью груши переносят в коническую колбу вместимостью 250 см³, приливают 50 см³ воды и такое количество азотнокис­лого никеля, какое пошло на титрование по п. 4.3.3 с избытком 0,1 —0,2 см³, энергично взбалтывают и медленно титруют раствором соляной кислоты в присутствии фенолфталеина до обесцвечивания раствора из бюретки вместимостью 10 см³ с ценой деления 0,02—0,05 см³.

Массовую долю углекислого натрия (J₂) в процентах вычисляют по формуле

2( - Kj) -0,00053 -500 • 100

*2 ⁼ 25 /тг ’

где — объем раствора концентрации точно с (НС1)=0,01 моль/дм³ соляной кислоты, израсходо­ванный на титрование по п. 4.4.2, см³;

К₂ — объем раствора концентрации точно с (НС1)=0,01 моль/дм³ соляной кислоты, израсходо­ванный на титрование по п. 4.5.2, см³;

0,00053 — масса углекислого натрия, соответствующая 1 см³ раствора концентрации точно с (НС1)=0,01 моль/дм³ соляной кислоты, г;

т — масса навески, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,1 % при доверительной веро­ятности /*=0,95.

Шкаф сушильный с погрешностью регулирования температуры до ±2,5 °С.