Калибровка
pH-метр калибруют, используя подходящие растворы с известной величиной активности ионов водорода; некоторые из них перечислены ниже:
оксалатный буферный раствор;
тартратный буферный раствор;
фталатный буферный раствор;
фосфатный буферный раствор;
ід) боратный буферный раствор;
е) буферный раствор гидроксида кальция.
В табл. 3 приведены значения pH вышеперечисленных буферных растворов в интервале температур 15—35 °С.
Таблица 3
|
|
Значение pH |
|||||
|
Температура, |
Буферный раствор |
|||||
|
а |
б |
В |
Г |
д |
е |
|
|
|
||||||
|
15 |
1,67 |
4,00 |
6,90 |
9,27 |
12,81 |
|
|
20 |
1,68 |
— |
4,00 |
6,88 |
9,22 |
12,63 |
|
25 |
1,68 |
3,56 |
4,01 |
6,86 |
9,18 |
12,45 |
|
30 |
1,69 |
3,55 |
4,01 |
6,85 |
9,14 |
12,30 |
|
35 |
1,69 |
3,55 |
4Д2 |
6,84 |
9,10 |
12,14 |
Методика анализа
Готовят анализируемый раствор (кроме тех случаев, когда анализируют непосредственно сам реактив) заданной концентрации, применяя воду, свободную от двуокиси углерода.
Одновременно готовят два буферных раствора таких, чтобы предполагаемое значение pH анализируемого раствора находилось между значениями'pH этих растворов. Температуру всех трех растворов, а также ячейки прибора устанавливают равной (25±1)°С.
Прибор калибруют с помощью двух буферных растворов, промывая измерительный электрод перед измерением буферным раствором. Затем, после промывания электрода водой и анализируемым раствором, измеряют pH анализируемого раствора.
Для получения точных результатов необходимо повторять измерения с различными порциями анализируемого раствора без промывания электрода между последовательными измерениями до тех пор, пока значение pH не будет сохраняться постоянным по крайней мере в течение 1 мин.
Приложения 1, 2. (Введены дополнительно, Изм. № 3).ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности
РАЗРАБОТЧИКИ
Г. В. Грязнов, В. Г. Брудзь, И. Л. Ротенберг, В. Н. Смородин- ская, К. П. Лесина, Л. В. Кидиярова, И. В. Жарова
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 2.07.76 № 1644
Стандарт предусматривает прямое применение раздела 33 (Р.ЗЗ) международного стандарта И СО 6353/2—83 «Реактивы для химического анализа. Часть 2. Технические условия. Первая серия», международного стандарта ИСО 6353/1—82 «Реактивы для химического анализа. Часть 1. Общие методы испытаний»
Срок проверки — 1996 г., периодичность проверки — 5 лет
ВЗАМЕН ГОСТ 4172—66
ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
|
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта |
|
ГОСТ 245—76 |
3.2.1 |
|
ГОСТ 1770—74 |
3.2.1, 3.3.1 |
|
ГОСТ 3118—77 |
3.2.1 |
|
ГОСТ 3885—73 |
2.1, 3.1, 4.1 |
|
' ГОСТ 4517—87 |
3.12 |
|
ГОСТ 4919.1—77 |
3.2.1. 3.5 |
|
ГОСТ 6709—72 |
■ 3.2.1, 3.3.1, 3.5 |
|
ГОСТ 10485—75 |
3.10 |
|
ГОСТ 10555—75 |
3.7 |
|
ГОСТ 10671.4—74 |
3.4 |
|
ГОСТ 10671.5—74 |
3.5 |
|
ГОСТ 10671.7—74 |
3.6 |
|
ГОСТ 17319—76 |
3.11 |
|
ГОСТ 18300—87 |
3.5 |
|
ГОСТ 25336—82 |
3.2.1, 3.3.1 |
|
ГОСТ 25794.1—83 |
3.2.1 |
|
ГОСТ 26726—85 |
3.8 |
|
ГОСТ 27025—86 |
3.1а |
<6. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 27.09.91 № 1507
7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1993 г.) с Изменениями 1, 2, 3, утвержденными в апреле 1982 г., октябре 1986 г., сентябре 1991 г. (ИУС 7—82, 1—87, 12—91)
Редактор Т. И. Василенко
Технический редактор В. Н. Малькова
Корректор Е. И. Морозова
Сдано в наб. 26.02.93. Подп. к печ. 26.04.93. Усл. п. л. 1,0. Ус л. кр.-отт, 1,0.
Уч.-изд. л. 0,97. Тираж 1308 экз. С 1-Ю.
Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14
Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин, пер., 6. Зак. 118.
