---

градуированных графиков

При определении натрия и калия на пла­менном фотометре фотометрируют серию эта­лонных растворов с известным содержанием натрия и калия, в которых количество каль­ция почти такое же, как в анализируемом ма­териале. Если оксида кальция в пробе не более 1,0 %, для приготовления эталонных раство­ров используют типовой раствор, не содер­жащий кальций (раствор А).

В пять колб вместимостью 1 л наливают раствор А в количестве, указанном в табли­це 8, и добавляют дистиллированную воду до метки.

Эти растворы фотометрируют и на осно­вании полученных данных строят градуиро-вочный график № 1, откладывая по оси абс­цисс содержание Na₂O (соответственно К₂О), по оси ординат - показание стрелки гальвано­метра.

Состав эталонных растворов, применяе­мых для построения градуировочного графи­ка для проб, не содержащих СаО, указан в таблице 8.

Таблица 8

При анализе материалов, содержащих СаО более 1 %, пользуются градуировочными графиками № 2-5, построенными на основа­нии результатов фотометрирования эталон­ных растворов, в состав которых входит каль­ций. Эталонные растворы в этом случае гото­вят следующим образом. В мерные колбы вме­стимостью 1 л вводят растворы А и Б в ко­личестве от 5,0 до 60,0 мл. Затем к содержи­мому колбы добавляют дистиллированную воду до метки.

Таким способом приготавливают четыре серии эталонных растворов. Каждая серия со­стоит из пяти эталонных растворов с различ­ным содержанием Na₂O и К₂О, но с одинако­вым содержанием СаО.

Содержание СаО в эталонных растворах в зависимости от содержания СаО в пробе до­лжно соответствовать значениям, указанным в таблице 9.

Таблица 9

4.8.2 Порядок проведения анализа

Навеску массой 0,1-0,2 г разлагают в пла­тиновой чашке смесью 5 мл серной и 10-20 мл фтористоводородной кислоты сначала при медленном, затем при сильном нагревании. После этого содержимое чашки выпаривают досуха, пока не удалятся фтористоводородная и серная кислоты. После этого чашку ставят в муфельную печь, нагретую до 600 °С.

Через 10-15 мин чашку вынимают из муфе­ля, остаток в чашке растворяют в небольшом количестве дистиллированной воды и фильт­руют в мерную колбу вместимостью 100 мл.

Осадок, образовавшийся на фильтре, про­мывают теплой водой, объем содержимого колбы доводят водой до метки, затем нали­вают в стаканчик вместимостью 50 мл и опре­деляют на пламенном фотометре натрий и ка­лий в соответствии с инструкцией к прибору.

4.8.3 Обработка результатов анализа

Содержание оксида калия находят по гра-дуировочному графику №1. При определении оксида натрия пользуются графиком, кото­рый построен по результатам фотометриро-вания растворов, содержащих кальция столь­ко же, сколько и анализируемый раствор, при этом учитывают массу взятой навески.

Массовую долю оксидов натрия Na₂O и калия К₂О, %, определяют по формуле

, (27)

где С - количество Na₂O или К₂О, определен­ное по градуировочному графику, мг/л;

V - общий объем анализируемого раство­ра, мл;

m - масса навески, г.

Абсолютное допустимое расхождение ре­зультатов параллельных определений не до­лжно превышать значений, указанных в таб­лице 10.

Таблица 10 В процентах

4.9 Определение оксида железа двухвален­тного

Метод основан на кислотном разложении анализируемой пробы в потоке углекислого газа с последующим титрованием двухвалент­ного железа перманганатом калия.

4.9.1 Средства контроля и вспомогатель­ное оборудование

Весы аналитические по ГОСТ 24104 с пог­решностью измерения не более 0,0002 г.

Электроплитка с закрытой спиралью.

Баня песчаная.

Аппарат Киппа, в котором получают уг­лекислый газ действием раствора соляной ки­слоты на мраморную крошку или известняк.

Колбы конические по ГОСТ 25336 вместимостью 250 мл.

Бюретки по ГОСТ 29251 и ГОСТ 29252.

Тигель платиновый по ГОСТ 6563.

Кислота серная по ГОСТ 4204, раствор 1:4.

Калий марганцовокислый (перманганат калия) по ГОСТ 20490 0,1 Н титрованный рас­твор (приготавливают из стандарт-титра).

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор 1:3.

Мраморная крошка или известняк.

Кислота фтористоводородная (плавико­вая) по ГОСТ 10484.

4.9.2 Порядок проведения анализа

4.9.2.1 В коническую колбу вместимостью 250 мл наливают 100 мл серной кислоты. Кол­бу закрывают пробкой с двумя отверстиями, в которые вставлены стеклянные трубки, согну­тые под прямым углом. Одна из трубок (по ходу газа) доходит до дна колбы, вторая кон­чается под пробкой. Длинную трубку присое­диняют к аппарату Киппа с углекислым газом. Открыв кран аппарата, пропускают поток уг­лекислого газа через колбу в течение 3 мин. В это время отвешивают на сухом часовом стек­ле 1-1,5 г навески материала, находящегося в воздушно-сухом состоянии. Приоткрыв проб­ку, быстро всыпают навеску в колбу. Не прек­ращая потока газа, взвешивают стекло и по разности определяют массу навески. Содер­жимое колбы кипятят 30 мин, пропуская при этом поток углекислого газа. Затем снимают колбу с плитки и, не прекращая потока газа, охлаждают содержимое колбы. После этого отсоединяют колбу от прибора Киппа, при­бавляют 150 мл свежепрокипяченной холод­ной воды и титруют 0,1 Н раствором марган­цовокислого калия (перманганатом калия) до розового цвета, не исчезающего в течение 20-30 с.

4.9.2.2 Материалы, не растворяющиеся в серной кислоте без остатка, разлагают в смеси фтористоводородной (плавиковой) и серной кислот.

Навеску анализируемого материала в воз­душно-сухом состоянии массой 0,5-1 г поме­щают в платиновый тигель, смачивают водой, прибавляют 10 мл раствора серной кислоты, доливают до половины тигля горячую свеже­прокипяченную дистиллированную воду, за­крывают тигель крышкой с отверстием, встав­ляют в него стеклянную трубку от аппарата Киппа и пропускают углекислый газ. Тигель нагревают на песчаной бане, пропуская уг­лекислый газ, до начала кипения жидкости. Затем прекращают подачу углекислого газа (отсоединяют от прибора), приоткрывают крышку и быстро прибавляют 7 мл фтористо­водородной кислоты.

Тигель плотно закрывают крышкой (без отверстия) и осторожно нагревают до появ­ления белого пара, после чего содержимое ти­гля кипятят 10 мин.

Содержимое тигля переносят в стакан вместимостью 400-500 мл, прибавляют 150 мл свежепрокипяченной и охлажденной до ком­натной температуры воды, 5 мл серной кис­лоты и быстро титруют 0,1 Н раствором мар­ганцовокислого калия до розового цвета, не исчезающего в течение 20-30 с.

4.9.3 Обработка результатов анализа

Массовую долю оксида железа (II) FeO, %, определяют по формуле

, (28)

где V - объем 0,1 Н раствора марганцово­кислого калия (перманганата калия), израсхо­дованного для титрования, мл;

0,007184 - количество оксида железа, соот­ветствующее 1 мл точно 0,1Н раствора марган­цовокислого калия (перманганата калия), г;

m - масса исходной навески, пересчитан­ная на высушенную при 105 °С, г.

Пересчет массы навески на высушенную производят по формуле (1).

Абсолютное допустимое расхождение ре­зультатов параллельных определений не до­лжно превышать значений, указанных в таб­лице 11.

Таблица 11 В процентах

4.10 Определение общего содержания хло­ридов и легкорастворимых хлоридов

Общее содержание хлоридов в щебне (гра­вии) определяют осаждением Сl ^- в азотнокис­лой среде избытком нитрата серебра. Избыток нитрата серебра оттитровывают

роданидом аммония или калия в присутствии индикато­ра - железоаммонийных квасцов. В момент окончания осаждения хлорида серебра (дос­тижения эквивалентной точки) роданид аммо­ния образует роданид железа, окрашивающий раствор в красный цвет.

Легкорастворимыми соединениями хлора условно считают хлориды, переходящие в во­дную вытяжку из пробы щебня (гравия) при обработке ее водой.

4.10.1 Определение общего содержания хлоридов

4.10.1.1 Средства контроля и вспомога­тельное оборудование

Весы аналитические по ГОСТ 24104 с пог­решностью взвешивания 0,0002 г.

Шкаф сушильный.

Электроплитка с закрытой спиралью.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор 1:40 и 6 М.

Квасцы железоаммонийные, 40 %-ный на­сыщенный раствор.

Аммоний роданистый (тиоцианат аммо­ния) по ГОСТ 27067 или калий роданистый (тиоцианат калия) по ГОСТ 4139, 0,1 титро­ванный раствор.

Натрий хлористый (хлорид натрия) по ГОСТ 4233, 0,1 М раствор.

Калий хромовокислый (хромат калия) по ГОСТ 4459, 10 %-ный раствор.

Серебро азотнокислое (нитрат серебра) по ГОСТ 1277, 0,1 М титрованный раствор.

Нитробензол.

4.10.1.2 Порядок подготовки к проведе­нию анализа

Титр раствора нитрата серебра 0,1 М ус­танавливают по хлориду натрия. Для этого отбирают 10 мл точно 0,1 М раствора хлорида натрия и титруют AgNO₃ в присутствии 1 мл 10 %-ного раствора К₂СгО₄. Титр раствора нитрата серебра, выраженный в г/мл Сl^-, опре­деляют по формуле

, (29)

где V- количество точно 0,1 М раствора NaCl, израсходованное на титрование, мл;

V₁ - количество раствора AgNO₃, израсхо­дованное на титрование, мл;

0,00355 - количество Сl, соответствующее 1 мл точно 0, 1 М раствора NaCl, г.

Перед титрованием определяют коэффи­циент К, выражающий соотношение между концентрациями растворов AgNO₃ и NH₄CNS.

Для этого берут 10 мл раствора AgNO₃, прибавляют 5 мл 6 М HNO₃ и 1 мл раствора железоаммонийных квасцов и титруют 0, 1 М раствором роданида аммония. До эквивалент­ной точки цвет становится красновато-корич­невый. Титрование продолжают до сохраняю­щейся после сильного встряхивания окраски. Коэффициент К определяют как средний результат пяти титрований по формуле

, (30)

где V - количество раствора NH₄CNS, израс­ходованное на титрование 10 мл раствора AgN0₃.

4.10.1.3 Порядок проведения анализа

Навеску массой 0,7-1,5 г помещают в ста­кан вместимостью 100-150 мл и при медленном нагревании обрабатывают 30 мл HNОз (раст­вор 1:40). После прекращения выделения пу­зырьков газа раствор нагревают 5-10 мин, за­тем фильтруют через плотный фильтр "синяя лента", промывают 5-6 раз горячей водой. Фильтрат собирают в колбу, в которой тит­руют хлориды.

Титрование производят следующим обра­зом. К фильтрату добавляют 5 мл 6 М НNОз и 1 мл нитробензола и постепенно, энергично помешивая, приливают из бюретки избыточ­ное количество AgNO_3.

Содержание колбы взбалтывают до тех пор, пока осадок не соберется в хлопья. Затем прибавляют 1 мл (15-20 капель) раствора железоаммонийных квасцов и титруют раство­ром NH₄CNS, энергично помешивая после каждой капли, если при осторожном помеши­вании цвет исчезает. Раствор NH₄CNS при­бавляют до слабой окраски (красновато-ко­ричневой), не исчезающей при слабом поме­шивании. Полностью окрашенный раствор взбалтывают осторожно, так как после точки эквивалентности при энергичном взбалтыва­нии возможно обесцвечивание раствора за счет частичного растворения осадка хлорида серебра.

4.10.1.4 Обработка результатов анализа

Массовую долю хлоридов, %, определяют по формуле

, (31)

где V₁ - количество раствора нитрата серебра, добавленное до титрования, мл;

v₂ - количество раствора роданида ам­мония, израсходованное на обратное титро­вание, мл;

К - коэффициент, выражающий соотно­шение между концентрациями раствора нит­рата серебра и роданида аммония;

Т_Сl - титр раствора нитрата серебра по С1^- , г/мл;

m - масса сухой навески, г.

Абсолютное допустимое расхождение ре­зультатов параллельных определений не до­лжно превышать значений, указанных в таб­лице 12.

Таблица 12 В процентах