МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ЛАТУНИ ЛИТЕЙНЫЕ
Метод рентгенофлуоресцентного анализа
Издание официальное
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ
ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ
МинскПредисловие
1 РАЗРАБОТАН Межгосударственным техническим комитетом по стандартизации МТК 107, Донецким государственным институтом цветных металлов (ДонИЦМ)
ВНЕСЕН Государственным комитетом Украины по стандартизации, метрологии и сертификации
ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 14 от 12 ноября 1998 г.)
За принятие проголосовали:
Н
Наименование государства
Азербайджанская Республика Республика Армения Республика Беларусь Республика Казахстан Кыргызская Республика Российская Федерация Республика Таджикистан Туркменистан Республика Узбекистан
Украина
аименование национального органа по стандартизацииАзгосстандарт
Армгосстандарт
Госстандарт Республики Беларусь
Госстандарт Республики Казахстан
Кыргы зстан дарт
Госстандарт России
Таджикгосстандарт
Гл ав госи и с не к ция « Тур кме н станд а ртл ар ы »
Узгосстандарт
Госстандарт Украины
Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 19 декабря 2000 г. № 384-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 30609—98 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2001 г.
ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
© ИПК Издательство стандартов, 2001
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разрешения Госстандарта России
МЕЖГОСУД АРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ
ЛАТУНИ ЛИТЕЙНЫЕ
Метод рентгенофлуоресцентного анализа
Brass castings.
Method of X-ray fluorescent analysis
Дата введения 2001—07—01
1 Область применения
Настоящий стандарт устанавливает рентгенофлуоресцентный метод количественного химического анализа проб литейных латуней на содержание элементов, приведенных в таблице 1.
Таблица 1 —- Диапазон массовых долей определяемых элементов
О
Диапазон массовых долей элементов, %
От 50,0 до 85,0 включ.
» 0,02 » 10,0 »
» 0,02 » 5,0 »
» 0,05 » 5,0 »
» 0,05 » 5,0 »
» 0,02 » 5,0 »
» 0,02 » 2,0 »
» 0,02 » 2,0 »
» 0,02 » 0,5 »
» 0,02 » 0,2 »
» 0,02 » 0,1 »
» 0,002 » 0,01 »
пределяемый элемент>■ Г ■■ I. .1 I.JJU.. «у w—. I ,, .. . • -J .‘S • ■ 1 I* М ЛІЛ»
Медь
Алюминий
Свинец
Кремний
Марганец
Железо
Олово
Никель
Сурьма
Фосфор
Мышьяк
Висмут
Нормативные ссылки
В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:
ГОСТ 8.315—97 Государственная система обеспечения единства измерений. Стандартные образцы состава и свойств веществ и материалов. Основные положения
ГОСТ 12.1.004—91 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования
ГОСТ 12.1.019—79 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Общие требования и номенклатура видов защиты
ГОСТ 12.1.038—82 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Предельно допустимые значения напряжений прикосновения и токов
ГОСТ 12.2.007.0—75 Система стандартов безопасности труда. Изделия электротехнические. Общие требования безопасности
ГОСТ 18300—87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия
ГОСТ 24231—80 Цветные металлы и сплавы. Общие требования к отбору и подготовке проб для химического анализа
ГОСТ 25086—87 Цветные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа
Издание официальноеСущность метода
Метод основан на зависимости интенсивности характеристических линий флуоресценции элемента от его массовой доли в пробе. Возбуждаемое первичным рентгеновским излучением характеристическое излучение элементов в пробе разлагается в спектр с последующим измерением аналитических сигналов и определением массовой доли элемента с помощью градуировочных характеристик.
Аппаратура и материалы
Сканирующие или многоканальные рентгенофлуоресцентные спектрометры.
Станок токарный или другое оборудование .для подготовки пробы к анализу.
Аргон-метановая смесь (для спектрометров, использующих проточно-пропорциональные счетчики).
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.
Стандартные образцы (СО) по ГОСТ 8.315.
Допускается применение другой аппаратуры и материалов, обеспечивающих точность результатов анализа, предусмотренную настоящим стандартом.
Подготовка к анализу
Общие требования — по ГОСТ 25086.
Отбор и подготовкулроб к анализу проводят в соответствии с ГОСТ 24231 и нормативными документами, регламентирующими требования к качеству литейных латуней.
Анализируемую поверхность пробы затачивают на токарном станке и протирают спиртом. Заточенная плоскость пробы должна быть ровной, гладкой, без усадочной раковины, пор, трещин, шлаковых и неметаллических включений, чтобы исключить искажение результатов за счет возможного рассеяния излучения в неровностях и бороздках. Подготовку анализируемой поверхности проводят непосредственно перед анализом.
Проба должна полностью перекрывать отверстие приемника пробы (кассеты, камеры или кюветы). Если анализируемая проба не перекрывает отверстие, применяют приспособление в виде специально предназначенных для этой цели металлических диафрагм, ограничивающих поверхность облучения.
Градуирование спектрометра осуществляется по СО состава литейных латуней. Обработка облучаемой поверхности СО и площадь их поверхности облучения должны быть идентичны анализируемой пробе.
Градуировочные характеристики, установленные с учетом влияния химического состава и физико-химических свойств СО и анализируемой пробы, выражают в виде уравнения связи, графиков или таблиц.
Для спектрометров, сопряженных с ЭВМ, процедура градуирования определяется программным обеспечением.
Подготовку спектрометра к выполнению измерений проводят согласно инструкции по его обслуживанию и эксплуатации.
Условия проведения анализа приведены в приложении А.
Допускается применение других условий проведения анализа и спектральных линий, обеспечивающих точность анализа, предусмотренную настоящим стандартом.
Проведение анализа и обработка результатов
Анализируемую пробу помещают в приемник пробы, обращая особое внимание на отсутствие перекосов. Дальнейший цикл проведения анализа происходит автоматически.
Анализ пробы выполняют в двух параллельных определениях. За результат параллельного определения принимают результат регистрации в течение одной экспозиции (времени накопления) аналитического сигнала, выраженный в единицах массовой доли элемента, с последующим выводом образца из-под облучения.
Расхождения между результатами параллельных определений аналитического сигнала, выраженными в единицах массовой доли элемента, не должны превышать допускаемые при доверительной вероятности Р ~ 0,95. Допускаемое расхождение d рассчитывают по формуле где О — 2,77 — критическое значение отношения размаха результатов двух параллельных определений к среднему квадратическому отклонению при доверительной вероятности Р = 0,95; Sr— относительное среднее квадратическое отклонение, характеризующее сходимость результатов параллельных определений. Значения Sr приведены в таблице 2;
X — среднее арифметическое результатов параллельных определений.
Таблица 2 — Нормы показателей точности определяемых элементов
Определяемый элемент
Висмут
Сурьма, фосфор, мышьяк
Алюминий, свинец, железо, олово, никель
Кремний, марганец
Алюминий, свинец, кремний, марганец, железо, олово, никель, сурьма, фосфор
Алюминий, свинец, кремний, марганец, железо, олово, никель
Алюминий, свинец, кремний, марганец, железо
Алюминий
Медь
Диапазон массовых долей, %
От 0,002 до 0,01 включ.
» 0,02 » 0,1 »
» 0,02 » 0,1 »
» 0,05 » 0,1 »
* 3 7
Св. 0,1» 0,5 »
» 0,5 » 2,0 »
» 2,0 » 5,0 »
» 5,0 » 10,0 »
От 50 » 85 »
Относительное среднее
квадратическое отклонение,
характеризующее сходимость
результатов параллельных
определений,
0,05
0,07
0,05
0,05
0,04
0,03
0,02
0,01
0,002
Относительное среднее
квадратическое отклонение,
характеризующее воспроиз-
водимость результатов
анализа,
0Д0 і
0,14
0,10
0,10
0,08
0,06
0,04
0,02
0,004
За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, удовлетворяющих требованиям 6.3.
Результаты измерений оформляют в виде отчета. Отчет должен содержать:
данные, необходимые для характеристики пробы;
результаты анализа с указанием их погрешности;
ссылку на настоящий стандарт;
описание любых отклонений от нормы, замеченных при проведении анализа;
указание на проведение в процессе анализа любых операций, не предусмотренных настоящим стандартом.
К
анализа
онтроль точности результате]Контроль точности результатов анализа осуществляют с помощью СО состава или проб, однородность которых установлена. Частоту контроля регламентируют с учетом стабильности градуировочных характеристик для каждого конкретного рентгенофлуоресцентного спектрометра.
Внеочередной контроль точности результатов анализа осуществляют после ремонта, профилактики спектрометра или изменения условий анализа.
Контроль сходимости результатов параллельных определений массовых долей элементов в СО и пробах осуществляют в соответствии с 6.3.
Контроль воспроизводимости результатов анализа выполняют, определяя массовые доли элементов в СО и (или) ранее проанализированных пробах.
Расхождения результатов первичного и повторного анализов одной и той же пробы или СО не должны превышать допускаемые расхождения D (доверительная вероятность Р = 0,95), рассчитываемые по формуле
D = QSeX', (2)
где Q = 2,77 — критическое значение отношения размаха двух результатов анализа к их среднему квадратическому отклонению при доверительной вероятности Р — 0,95;
S — относительное среднее квадратическое отклонение, характеризующее воспроизводимость результатов анализа. Значения Sa приведены в таблице 2;
X' — среднее арифметическое результатов первичного и повторного анализа или аттестованное значение массовой доли элемента в СО.
При контроле правильности результатов анализа с помощью СО расхождения между воспроизведенной и аттестованной массовыми долями элемента в СО не должны превышать 0,4 D.
При контроле правильности путем выборочного сравнения результата рентгенофлуоресцентного анализа пробы Хс результатом анализа этой же пробы, полученным по другой стандартизованной или аттестованной методике Xt, должно выполняться условие
X- Xi I < 0,4 Ifi + , (3)
где Dj — допускаемое другой стандартизованной или аттестованной методикой расхождение результатов анализа одной и той же пробы.
Если расхождения между результатами параллельных определений или расхождения между результатами анализа по 7.4—7.6 превышают допускаемые значения, анализ повторяют.
Если и при повторном анализе расхождение превышает допускаемые значения, результаты анализа признают неверными и измерения прекращают до выяснения и устранения причин, вызвавших нарушения нормального хода анализа.
Результаты анализа нескольких проб, отобранных от одной партии сплава, могут быть интерпретированы только с учетом неоднородности партии, погрешностей пробоотбора и др.
Требования безопасности
Все электроустановки и электроаппаратура, применяемые в процессе спектрального анализа, должны соответствовать требованиям ГОСТ 12.2.007.0 и правилам устройства электроустановок.
Эксплуатация электроустановок и электроприборов должна осуществляться в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.019, ГОСТ 12.1.038, правилами технической эксплуатации электроустановок потребителей и правилами техники безопасности при эксплуатации электроустановок потребителей, утвержденных соответствующими организациями энергонадзора.
При работе с источниками радиоактивных излучений следует руководствоваться требованиями санитарных правил и норм в соответствии с [1] и [2].
Требования пожарной безопасности должны соответствовать ГОСТ 12.1.004.
Требования к квалификации оператора
К работе на рентгенофлуоресцентном спектрометре допускаются лаборанты рентгеноспектрального анализа не ниже 4-го разряда квалификации
.
ПРИЛОЖЕНИЕ А
(рекомендуемое)
Условия проведения анализа
Таблица А. 1 — Условия анализа для различных типов рентгенофлуоресцентных спектрометров
