Крашение ацетатного волокна
Количество испытуемого красителя и стандартного образца, а также концентрация испытуемого красителя в зависимости от его цвета указаны в табл. 2.
Испытуемый краситель и стандартный образец взвешивают, как указано в табл. 2, и переносят количественно в сосуды для крашения. Допускается дозирование красителя в виде суспензии с массовой долей 0,5 % при помощи пипетки. Объем суспензии указан в табл. 2.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Каждую пробу испытуемого красителя и стандартного образца смешивают с 2 см3 раствора диспергатора и, тщательно перемешивая, прибавляют постепенно теплую дистиллированную воду до получения суспензии объемом 200 см3. Затем в каждый сосуд помещают по одному образцу ацетатного волокна, подготовленного, как указано в п. 2.3.3.
Сосуды помещают в аппарат, доводят температуру до 75 °С, в течение 40 мин и проводят крашение в условиях, указанных в табл. 1.
После крашения образцы волокна вынимают и промывают в теплой 40—45 °С воде, а затем в холодной проточной воде комнатной температуры до получения бесцветных вод и сушат при температуре не выше 60 °С.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Обработка результатов
Концентрация
Сравнение окрашенных образцов осуществляется при дневном свете, падающем под углом 45 °.
Допускается освещение равноценным источником искусственного света. После установления соответствия интенсивности испытуемой окраски интенсивности окраски одного из образцов волокна, окрашенных стандартным образцом, определяют концентрацию испытуемого красителя, по табл. 2 или 3.
Допускается расхождение в оценке концентрации ±5 абс. %.
Оттенок
Оттенок окраски определяют сравнением образцов, окрашенных с одинаковой интенсивностью испытуемым красителем и стандартным образцом. Сравнение осуществляют, как указано в п. 2.5.1.
Отклонение оттенка окраски образца, окрашенного испытуемым красителем, по сравнению с образцом волокна, окрашенным стандартным образцом описывают, как указано ниже:
соответствует;
незначительно (малозаметно) отклоняется;
несколько отклоняется;
значительно отклоняется;
не соответствует.
Первые три оценки обозначают пригодность красителя к выпуску.
2.5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТЕПЕНИ ДИСПЕРСНОСТИ
3.1.Определение степени дисперсности методом «капельной проб ы»
Сущность метода
Сущность метода заключается в нанесении капли суспензии с массовой долей 1 % испытуемого красителя и стандартного образца на фильтровальную бумагу и оценке результата при помощи пятибалльной шкалы.
Аппаратура, материалы, реактивы
Пипетка по ГОСТ 29228, вместимостью 0,5 см3, исполнение 1.
Бумага типа Schleicher Schiill 5892 или фильтровальная лабораторная марки ФОБ по ГОСТ 12026.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Стакан химический по ГОСТ 25336.
Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 500 г, 4-го класса точности.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Проведение испытания
2,00 г испытуемого красителя взвешивают и переносят количественно в химический стакан вместимостью 250 см3, тщательно перемешивают с 20 см3 воды и добавляют при перемешивании еще 180 см3 воды. Содержимое стакана делят пополам. Одну порцию используют для определения степени дисперсности методами «капельной пробы» и фильтрования, а вторую оставляют для последующего определения устойчивости дисперсии по разд. 4.
Из первой пробы отбирают пипеткой 0,5 см3 испытуемой суспензии и постепенно по каплям наносят на фильтровальную бумагу марки ФОБ или другую, сходную по качеству, причем последующую каплю наносят после растекания предыдущей на то же место фильтра. Аналогичным образом наносят суспензию стандартного образца. Бумагу оставляют для просушивания, а затем сравнивают расплыв капель между собой с пятибалльной шкалой, показанной на чертеже.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Результат записывают в баллах для испытуемого красителя и стандартного образца и указывают вид применяемой бумаги.
3.2. Определение степени дисперсности методом фильтрования
Сущность метода
Сущность метода заключается в фильтровании водной суспензии с массовой долей 1 % испытуемого красителя и стандартного образца через бумагу, наблюдении за процессом фильтрования, а также вида остатка на фильтре и сравнительной оценке результатов в баллах.
Аппаратура, материалы, реактивы
Воронка Бюхнера по ГОСТ 9147, № 3.
Бумага типа Schleicher Schiill 5892 или фильтровальная лабораторная марки ФОБ по ГОСТ 12026, или фильтры обеззоленные «красная лента».
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
3.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
Проведение испытания
Остаток первой порции суспензии, приготовленной по п. 3.1.3.1, фильтруют на воронке Бюхнера с наружным диаметром 100 мм под разрежением через два слоя фильтровальной бумаги марки ФОБ или другой, сходной по качеству, наблюдая за процессом фильтрования.
Аналогично проводят определение для стандартного образца, фильтры оставляют при комнатной температуре для сушки, а затем определяют результат в баллах по шкале, указанной ниже:
5 — суспензия быстро фильтруется и не оставляет на фильтре почти никаких видных частиц красителя;
4 — суспензия фильтруется быстро и хорошо, но в местах отверстий воронки Бюхнера находятся малые остатки красителя в виде тонкого, видимого слоя;
3 — краситель остается в виде тонкого слоя, суспензия сначала фильтруется, а потом поры фильтра забиваются;
2 — видимый слой быстро покрывает весь фильтр;
1 — суспензия разделяется на две фазы, вода фильтруется, а краситель остается на фильтре, осадок после сушки легко осыпается.
3.2.3.2. Результат представляют в баллах для испытуемого красителя и стандартного образца и указывают вид применяемой бумаги.
Допускаемое расхождение в оценке результатов +0,5 балла.
3.2.3.1, 3.2.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ УСТОЙЧИВОСТИ ДИСПЕРСИИ
Сущность метода
Сущность метода заключается в нагревании суспензии испытуемого красителя и стандартного образца до температуры кипения, определения после остывания степени дисперсности методами капельной пробы или фильтрования и сравнении результатов с соответствующими результатами, полученными для исходной суспензии по пп. 3.1 и 3.2.
Проведение испытания
Испытание проводят двумя методами: «капельной пробы» и фильтрования.
Суспензию испытуемого красителя и стандартного образца, оставшуюся от испытания по
п. 3.1.3.1, помещают в конические колбы, закрывают покрывными стеклами, доводят до кипения и кипятят в течение 5 мин. Затем оставляют примерно на 2 ч для охлаждения до комнатной температуры. Устойчивость дисперсии определяют методом «капельной пробы» по п. 3.1.3.1 и методом фильтрования по п. 3.2.3.1.
4.2.1.1. (Измененная редакция, Изм. № 1).
(Исключен, Изм. № 1).
Результат испытания представляют для испытуемого красителя и стандартного образца в баллах, как указано в пп. 3.1.3 и 3.2.3.
Для каждого метода указывают вид бумаги.
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРЫ ЗАМЕРЗАНИЯ
(для жидкостей)
Сущность метода
Сущность метода заключается в приготовлении охлаждающей жидкости и измерении температуры замерзания испытуемого красителя.
Аппаратура, материалы, реактивы
Сосуд Дьюара или стакан по ГОСТ 25336 вместимостью 250 см3.
Пробирка по ГОСТ 25336.
Термометр жидкостный стеклянный по ГОСТ 28498 или термометр ртутный стеклянный лабораторный по НД с диапазоном измерения от минус 25 °С до плюс 5 °С с ценой деления 0,2 °С.
Спирт этиловый по ГОСТ 18300.
Двуокись углерода по ГОСТ 8050 или по ГОСТ 12162.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
Проведение испытания
В сосуд Дьюара или стакан наливают 50—150 см3 этилового спирта, а затем постепенно прибавляют куски твердой двуокиси углерода для получения температуры на пять градусов ниже, чем предполагаемая температура замерзания испытуемого красителя. Затем в сосуд Дьюара или в стакан вставляют пробирку с раствором испытуемого красителя и с термометром, помещенным в ней. Затем перемещают термометр и наблюдают понижение температуры.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
За температуру замерзания принимают температуру, которая в течение 2 мин не изменяется, при этом должен наблюдаться переход жидкой фазы в твердую
.ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН МИНХИМПРОМОМ СССР МТК 94
УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН ВДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 08.12.83 № 5790
Изменение № 1 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 15.04.94 (отчет Технического секретариата № 2)
За принятие проголосовали:
Н
Наименование государства
Республика Армения
Республика Беларусь
Республика Казахстан
Республика Молдова
Российская Федерация
Туркменистан
Украина
аименование национального органаАрмгосстандарт
Госстандарт Беларуси
Госстандарт Республики Казахстан
Молдовастандарт
Госстандарт России
Главная государственная инспекция Туркменистана
Госстандарт Украины
ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ
ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
|
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта |
Обозначение НТД, на который дана ссылка |
Номер пункта |
|
2.2 |
3.1.2; 3.2.2 |
||
|
2.2 |
5.2 |
||
|
2.2 |
5.2 |
||
|
2.2, 3.1.2, 3.2.2 |
ГОСТ 19814-74 |
2.2 |
|
|
2.2 |
2.2; 3.1.2 |
||
|
5.2 |
3.1.2; 5.2 |
||
|
3.2.2 |
2.2; 5.2 |
||
|
2.2 |
3.1.2 |
||
|
2.2 |
|
|
Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)
ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1999 г.) с Изменением № 1, утвержденным в марте 1996 г., (ИУС 6-96)Редактор М. И. Максимова
Технический редактор Н. С. Гришанова
Корректор Н. И. Гавришук
Компьютерная верстка Т. В. Александровой
Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 08.06.99. Подписано в печать 15.07.99. Усл. печ. л. 1,40. Уч.-изд. л. 1,00.
Тираж 109 экз. С 3325. Зак.1512.
ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.
Набрано в Калужской типографии стандартов на ПЭВМ.
Калужская типография стандартов, ул. Московская, 256.
ПЛР № 040138
