ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА-ССР

КРАСИТЕЛИ ОРГАНИЧЕСКИЕ

КУБОВЫЙ ЯРКО-ЗЕЛЕНЫЙ СД

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 23490—79

Издание официальное











ГОСУДАРСТВЕННЫЙ HeWHTET CCCP ПО СТАНДАРТАМ

Ш осйга^'-Д—І


УДК 668.819.3 : 006.354 Группа Л23

Г

ГОСТ
23490—79* *

Взамен

ГОСТ 16220—70 в части
кубового ярко-
зеленого СД
и ГОСТ 5.859—71

ОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Красители органические
КУБОВЫЙ ЯРКО-ЗЕЛЕНЫЙ СД

Технические условия

Organic dyes. Vat brilliant green СД.

Specifications

ОКП 24 6133 7070

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 14 февра­ля 1979 г. № 548 срок введения установлен

с 01.01.80

Проверен в 1984 г. Постановлением Госстандарта от 17.08.84 № 2711 срок действия продлен до 01.01.90

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на органический кра­ситель кубовый ярко-зеленый СД, представляющий собой дис­пергированную смесь красителя со вспомогательными вещества­ми, выпускаемый в виде тонкодиоперсного непылящего порошка.

Краситель предназначен для' крашения целлюлозных волокон и изделий из них по суспензионному способу.

Ассортимент волокон и изделий из них, подлежащих окраши­ванию данным кратителем, устанавливается в зависимости Ьт их назначения, в соответствии с показателями устойчивости окраски, которые обеспечиваются этим красителем.

Установленны'е настоящим стандартом показатели технического уровня предусмотрены для высшей категории качества.

К ХАРАКТЕРИСТИКА СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА

  1. Стандартный образец утверждают в установленном по­рядке. Концентрацию стандартного образца принимают за 400%.

Стандартный образец хранят в’ сухом затемненном месте в герметйчески закрытой (Стеклянной банке.

Стандартный образец подлежит замене вновь приготовлен­ным и утвержденным образцом через каждые пять лет.

  1. Массовая доля пигмента должна быть не менее 50%.Дисперсность красителя

    1. По микроскопическому'исследованию

Основная масса частиц неопределенной формы размером до 2 мкм; в поле зрения встречаются частицы неопределенной фор­мы размером до 5 мкм, в пробе — единичные агрегаты размером до. 15 мкм.

    1. Фильтруемость водной суспензии должна быть не менее '95%. ' . _

    2. Растекание водной суспензии (капельная проба) долж­но быть не менее 4—5 баллов.

  1. Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к фи­зико-химическим воздействиям приведена в табл. Г.

-Таблица!

Процент. окраски

Степень устойчивости окраски, баллы, в отношении

света

света и погоды

дистиллиро­ванной

воды

раствора мыла и соды

«пота»

при 4Q°C

при кипении

0,2

5-6

4-5

* 5/5/5

5/5/5

4/5/5

4/5/5 .

0,9

6—7

5—6

5/5/5

5/5/5 ’

4/5/5

4/5/5

3,8

7

6

5/5/5

5/5/5

4/4/4

4/5/5

Продолжение




Процент окраски

Степень устойчивости окраски, баллы, в отношении

глажения

мокрого вытирания

трения (закрашива­ние белого миткаля)

химической чистки

сухого-

влажного

сухого

мокрого

0,2

Зс/4

Зс/4/5

4

5

4

4/5/5

0,9

Зс/4 ■

Зс/4/5

3

4

4

4/5/5

3,8

Зс/4

Зс/4/5

3

4

3

4/5/5

Примечание. Процент окраски 3,8 соответствует среднему тону по шкале среднего тона, разработанной к ГОСТ 9733—61;



2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

  1. Краситель должен быть изготовлен в соответствий с тре­бованиями настоящего стандарта по технологическому регламен­ту и образцу, утвержденным в установленном порядке.

  2. По физико-химическим показателям краситель должен .соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2.

Наименование показателя


Таблица 2

Норма


  1. Внешний вид


■2. Концентрация по отношению к стандартному образцу, %

  1. Оттенок

  2. Дисперсность

  1. по микроскопическому исследо­ванию


  1. филь'труемость водной , суспен­зии, %, не менее

  2. растекание водной суспензии (капельная проба), баллы, не менее

  1. Смачиваемость и способность кра­сителя распределяться в воде

  2. 'Скорость проявления и фиксации красителя на волокне

'7. Устойчивость окраски на хлопчато­бумажной ткани к физико-химическим’ воздействиям


Однородный порошок черного Отве­та

1Q0

Соответствует стандартному образ­цу

Основная масса частиц неопреде­ленной формы размером до 2 мкм; в поле зрения встречаются' частицы неопределенной формы размером до 5 мкм, в пробе — единичные агрега­ты размером до 15 мкм

95

4—5

Соответствуют стандартному об­разцу

Соответствует стандартному об- , разцу

Соответствует стандартному об­разцу



(Измененная редакция, Изм. № 1). проникновения его пыли в органы дыхания и пищеварения, а, также соблюдать правила личной гигиены. При попадании кра­сителя на кожные покровы и слизистые оболочки его смывают проточной водой.

3.1, 3.2, 3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

Для обеспечения безопасности помещение, где проводится ’ работа с красителем, должно быть оборудовано общеобменной вентиляцией, а рабочие места — местной вытяжной- вентиляцией, При уборке помещения осевший краситель смывают струей воды.

47 ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

  1. Правила приемки — по ГОСТ 6732—76.

  2. Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к фи­зико-химическим воздействиям изготовитель определяет при ут­верждении стандартного образца.

  1. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

    1. Метод отбора проб — по ГОСТ 6732—76.

Масса средней лабораторной пробы должна быть не менее 100 г. •

  1. Внешний вид красителя определяют ви­зуально

  2. О пр ед ел е н и е концентрации и оттенка

    1. Концентрацию и оттенок красителя определяют визу­ально, сравнивая выкраски, произведенные испытуемым красите­лем и стандартным образцом на хлопчатобумажной ткани (мит­каль) в соответствии с ГОСТ 7925—75 (разд. 3).

    2. Состав маточного куба приведен ниже.

  1. Краситель, г . 0,045

Дистиллированная вода, см3 10

Едкий натр, 32,5 %-ный раствор, см3 0,6.

Гидросульфит натрия, г 0,2

  1. Температура восстановления 60°С. Продолжительность восстановления 20 мин. Цвет куба — синий.

  1. Состав красильного раствора приведен ниже. Дистиллированная вода, см3 ■ . 187,0 '

  1. Едкий натр, 32,5 %-ный раствор, см3 . . 2,4

Гидросульфит натрия, г 0,8

Приготовленный маточный куб, см3 10,6

  1. Приготовленный красильный раствор нагревают до 60°С. Оптимальная температура крашения 60°С. Продолжительность крашения 45 мин. Окисление осуществляют в холодной проточной

воде. Продолжительность обработки раствором мыла при кипении 10 мин.

    1. Оценку результатов крашения проводят по ГОСТ 7925—75 (разд. 6).

  1. Определение дисперсности

    1. Определение дисперсности по микроскопическому иссле­дованию

Размер частиц измеряют просмотром водной суспензии краси- - теля под микроскопом при 600х увеличении с помощью окулярно­го микрометра, представляющего собой стеклянную шкалу или сетку с делениями, вставленную в окуляр. Цену каждого деления заранее определяют для принятого увеличения сравнением деле­ний на окулярном микрометре микроскопа с делениями специаль­ной градуировочной шкалы.

Для микроскопического исследования применяют водные сус­пензии испытуемого красителя и -стандартного образца, причем готовят и исследуют не менее пяти проб суспензии.

В стакан вместимостью 50 см3 вносят 0,02—0,03 г испытуемого красителя и тщательно замешивайт с дистиллированной водой (ГОСТ 6709—72). При замешивании воду прибавляют по каплям до такой консистенции, чтобы под микроскопом можно было на­блюдать отдельные частицы красителя. Для измерения размера частиц красителя каплю суспензии наносят на предметное стекло, накрывают покровным стеклом и устанавливают его так, чтобы измеряемые частицы находились между делениями шкалы окуляр­ного микрометра. В каждой пробе просматривают не менее пяти полей. .

Таким же образом готовят суспензию и определяют размер частиц стандартного образца красителя.

  1. Определение фильтруемости водной суспензии

    1. Реактивы, растворы, материалы и приборы

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Натр едкий технический по ГОСТ 2263—79, 32,5%-ный рас­твор.

Гидросульфит натрия технический'по ГОСТ 246—76.

Препарат неионогенный типа ОП-Ю, 4%-ный раствор.

Раствор щелочно-гидросульфитный неионогенного препарата, содержащий в 1 дм3 раствора 4 г неионогенного препарата, 15 см3 раствора едкого натра и 6 г гидросульфита натрия.

Бумага фильтровальная лабораторная с фильтрующей способ­ностью 110—170 с, определяемой по ГОСТ 7584—77.

Воронка Бюхнера № 2 или 3 по ГОСТ 9147—80.

Фотоэлектроколориметр любой марки.

(Измененная редакция, Изм. №,.!).

  1. Проведение испытания

0,05 г испытуемого красителя, взвешенного'с погрешностью не более 0,0002 г, з-атирают в однородную массу с 3—5 каплями воды, прибавляют небольшое количество воды и перемешивают до получения однородной суспензии.

Полученную суспензию количественно переносят в мерный ци­линдр вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и закры­вают цилиндр пробкой (притертой или резиновой). Пятидесяти­кратным переворачиванием цилиндра взбалтывают’его содержи­мое, а затем фильтруют через бумажный фильтр «на воронке Бюх~ нера под разрежением 280—320 мм рт. ст. Фильтр на воронке предварительно смачивают 50 см3 воды, отсасывают воду и выли­вают ее из’колбы.

Основной' фильтрат йз колбы переносят в стакан. Осадок кра­сителя на .фильтре промывают'75 см3 воды в 4—5 приемов. Филь­трат после промывки переносят в стакан с основным фильтратом и прибавляют 25 см3 неионогенного препарата. -

Для сравнения из того же образца красителя готовят указан­ным выше способом суспензию, содержащую 0,05 г красителя в 175 см3 воды и 25 см3 раствора неионогенного препарата. Полу­ченную суспензию не фильтруют. К фильтрату и суспензии при­бавляют по 3 см3 раствора едкого натра, 1,2 г гидросульфита нат­рия и восстанавливают краситель при 60°С в течение 20 мин.

В отдельные мерные колбы вместимостью 100 см3, предвари­тельно наполовину заполненные щелочно-гидросульфитным рас­твором неионогенного препарата, вносят по 10 см3 лейкораствора красителя и доводят объемы растворов в колбах до метки щелоч- но-гидросульфйтным раствором неионогенного препарата. Содер­жимое колб тщательно перемешивают, дают растворам постоять в течение 30 мин, после этого определяют оптическую плотность на фотоэлектроколориметре в кюветах с толщиной поглощающего свет слоя 5 мм при длине волны 605—700 нм (красный свето­фильтр). Контрольным раствором служит щелочно-гидросульфит- ный раствор.неионогенного препарата.

- 5.4.2.3. Обработка результатов

Фильтруемость водной суспензии (X), в процентах вычисляют по формуле

у Di • 100

ЛD , ’

"где Dt оптическая плотность фильтрованного раствора;

D оптическая плотность нефильтрованной суспензии.

За результат испытания . принимают среднее арифметическое трех параллельных определений, допускаемое отклонение от среднего значения результата не должно превышать ±3%.

  1. Определение растекания водной суспензии (капельная проба) •

    1. Реактивы, материалы, посуда и приборы'

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Бумага фильтровальная лабораторная с фильтрующей способ­ностью 17—30 с, определяемой по ГОСТ 7584—77.