ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

РАСТВОРИТЕЛИ МАРОК 645, 646
647, 648 ДЛЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ
МАТЕРИАЛОВ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 18188-72

И

Z0 КОП.

здание официальное



ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 667.63.062:006.354 Группа Л25

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

РАСТВОРИТЕЛИ МАРОК 645, 646, 647, 648

ДЛЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ

Технические условия ГОСТ

Solvents of grades 645, 646, 647, 648 1 8188—72

for paints and varnishes.

Specifications

ОКП 23 1913

Срок действия с 01.01.74

до 01.01.94

Настоящий стандарт распространяется на растворители марок 645, 646, 647, 648, представляющие собой смеси летучих органиче­ских жидкостей: ароматических углеводородов, кетонов, спиртов и эфиров.

Растворители предназначаются для разбавления нитроцеллю­лозных и других лакокрасочных материалов.

(Измененная редакция, Изм. №4).

  1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

    1. Марки растворителей, их назначение и коды ОКП должны соответствовать указанным в табл. 1.

Таблица 1

Марка раствори- т еля

Код ОКП

Назначение растворителя

645

646

647

648

23 1913 0200 09

23 1913 0300 06

23 19130400 03

23 1913 0500 00

Для разбавления нитроэмалей, нитролаков и нитрошпатлевок специального назначения

Для разбавления нитроэмалей, нитролаков и нитрошпатлевок общего назначения

Для разбавления нитроэмалей и нитролаков для легковых автомобилей

Для сглаживания штрихов и царапин опрыски­ванием нитроэмалевых покрытий после шлифова­ния

(Измененная редакция, Изм. №4).

Издание официальное ★

(С) Издательство стандартов, 1991 © Переиздание с изменениями Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта ССС

  1. РПо физико-химическим показателям растворители должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2.

Растворители марок 645, 646, 647 и 648 должны изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по рецепту­ре и технологическому регламенту, утвержденным в установлен­ном порядке.

Таблица 2

Наименование показа теля

Норма

Метод испытания

645

646

647

648

1. Цвет и

Бесцветная или

слегка желтоватая

По п. 3.2

внешний вад

2. Массовая доля воды по Фишеру, %, не

однороді

без В1

4а я проз 4ДИМЫХ ВЗ

рачная

вешенных

КИДКОСТЬ іастиц

По ГОСТ 24629—81, ГОСТ 14870—77

более

3. Летучесть по

1,0

2,0

0,6'

1,0

и п. 3.3 насто­ящего стандарта

По п. 3.4

этиловому эфиру

4. Кислотное число, мг

8—12

8—15

8—12

11—18

По ГОСТ 23955—80 и

КОН/г, не более

5. Число коагу­ляции, %, не

0,06

0,06

0,06

0,06

п. 3.5 настояще­

го стандарта

По п. 3.6

менее

50

35

60

100


6. Пригодность к разбавлению нитроэмалей

После высыхания не дол­жно наблюдаться побеле­ния пленки, которая долж­на иметь гладкую поверх­ность без белесоватых или матовых пятен


По п. 3.7

7. Растворяю­щее действие




После высыха­ния на поверх­ности не должно быть по­беления, штрихи и цара­пины от шлифо­вания должны быть сглаже­ны

По п. 3.8

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).

  1. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

    1. Правила приемки — по ГОСТ 9980.1—86.

(Измененная редакция, Изм. №5).

    1. 2.3. (Исключены, Изм. №4).

  1. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

    1. Отбор проб — по ГОСТ 9980.2—86.

    2. О п р е д е л е н и е цвета и внешнего вида

      1. Аппаратура и реактивы:

цилиндр 1—100 по ГОСТ 1770—74;

водный раствор двухромовокислого калия по ГОСТ 4220—75 с массовой долей 0,002 %.

  1. Проведение испытания

Внешний вид растворителя определяют визуально. Испытуемый растворитель наливают в мерный цилиндр и рассматривают его в проходящем свете.

Цвет растворителя, помещенного в цилиндр, не должен быть тем­нее водного раствора двухромовокислого калия с массовой долей 0,002 %, помещенного в такой же цилиндр.

3.1, 3.2—3.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 5).

  1. Массовую долю воды по Фишеру определяют по ГОСТ 24629—81. При этом в качестве растворителя применяют метанол, или пиридин, или метилцеллозольв. При определении воды в кар­бонильных соединениях применяют пиридин.

Допускается определять содержание воды методом визуально­го титрования по ГОСТ 14870—77, способ 3. При этом навеску анализируемого растворителя берут в количестве 1,50—2,50 г.

При разногласиях в оценке содержания воды в растворителях анализ проводят по ГОСТ 24629—81.

Допускаемые расхождения результатов двух параллельных оп­ределений при проведении испытаний одним исполнителем не должны превышать 10 %, разными исполнителями не должны пре­вышать 15 %.

(Измененная редакция, Изм. №4, 5).

  1. Определение летучести по этиловому эфи- Р У

    1. Аппаратура и материалы:

деревянный шкаф;

эфир этиловый технический;

фильтр обеззоленный;

пипетка 2—2—10 или 2—2—20 по ГОСТ 20292—74;

секундомер по ГОСТ 5072—79.

(Измененная редакция, Изм. №5).

  1. Проведение испытания

ется деревянный зажим п ?


Л

1 — пипетка; 2 — смотровое втекло; 3 — отверстие для за­жима

етучесть растворителя определяют в специальном деревянном шкафу (см. чертеж), который имеет два отверстия; одно в верх­ней, а другое в боковой стенке. В передней и задней стенках рас­положены смотровые стекла. В верхнем отверстии шкафа укреп­ляют пипетку, снабженную в верхней части небольшим кусочком резинового шланга с бусинкой, а в боковом — свободно враща- для закрепления беззольного фильтра. Беззольный фильтр зажимом устанавли­вают в горизонтальном положении: на фильтр из пипетки спускают каплю эти­лового эфира и включают секундомер. Затем фильтр устанавливают поворотом зажима в вертикальном положении меж­ду смотровыми стеклами и по секундо­меру определяют момент исчезновения пятна этилового эфира на фильтре, наб­людая через смотровые стекла.

Летучесть определяют при температу­ре 18—20 °С. После этого пипетку про­мывают и наполняют испытуемым рас­творителем. Время испарения его опре­деляют так же, как и для этилового эфира.

Одинаковая скорость истечения кап­ли эфира и испытуемого растворителя обеспечивается одинаковой высотой жидкости в пипетке и одина­ковым расстоянием кончика пипетки от фильтра.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 5).

  1. Обработка результатов

Летучесть (Xi) вычисляют по формуле

где Z1] — продолжительность испарения испытуемого растворителя, с;

/2— продолжительность испарения этилового эфира, с.

  1. О п р е д е л е н и е кислотного числа

Определение кислотного числа проводят по ГОСТ 23955—80, разд. 3: навеску анализируемого растворителя берут в количестве 50 г, титруют раствором гидроокиси калия концентрации 0,05 моль/ /дм3 (0,05 н); испытание проводят при температуре (20±2) °С; ис­пользуют бюретку типа 6—2—2.

При определении кислотного числа растворителей, находящих­ся в хранилищах (складах), нагревание отобранной пробы перед проведением анализа проводят с воздушным холодильником. При определении кислотного числа растворителей, находящихся в хра­нилищах (складах), где в качестве инертного газа применяется углекислый газ (СО2), нагревание отобранной пробы перед прове­дением анализа проводят на кипящей водяной бане в течение 30 мин с холодильником ХШ-1—300 29/32 ХС ГОСТ 25336—82 или холо­дильником ХПТ-2—400 29/32 ХС ГОСТ 25336—82.

Допускается пробу испытуемого растворителя в количестве 50 см3 отмерять пипеткой (ГОСТ 20292—74, тип 2—1—50, 3—1—50). При этом кислотное число (Х2) в мг КОН/г растворите­ля вычисляют по формуле

V _ 2,8V
2 50р 1

где V — объем раствора гидроокиси калия концентрации точно 0,05 моль/дм3 (0,05 н.) израсходованный на титрование, см3;

2,8 — титр раствора гидроокиси калия концентрации точно 0,05 моль/дм3 (0,05н.), мг/см3;

р — плотность растворителя, г/см3. Плотность измеряют перед отбором пробы для титрования ареометром (ГОСТ 18481— 81, тип АН, АНТ-1, АНТ-2) или других типов с аналогич­ными характеристиками.

( Измененная редакция, Изм. № 4, 5).

    1. 3.5.3. (Исключены, Изм. №4).

  1. Определение числа коагуляции

    1. Аппаратура, материалы:

коллоксилин лаковый ВВ, высушенный с вязкостью 1,9—2,2 °Э; бензин БР-1 «Галоша» по ГОСТ 443—76;

весы лабораторные с точностью взвешивания 0,01 г;

бюретка 1—2—100—0,20 по ГОСТ 20292—74.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

  1. Проведение испытания

В коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 1,20 г су­хого коллоксилина и приливают 38,80 г испытуемого растворителя. Колбу плотно закрывают и оставляют до полного растворения. Пос­ле получения однородного раствора к нему добавляют из бюретки при постоянном взбалтывании бензин «Галоша» до появления му­ти, неисчезающей при взбалтывании, или осадка коллоксилина на стенках колбы, в случае если не возникает неисчезающая муть. Определение проводят при (20±2) °С.

Для ускорения анализа допускается растворять коллоксилин круговым вращением колбы рукой или механическим вращением в течение 1 ч.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).

  1. Обработка результатов

Число коагуляции (Х3) в процентах вычисляют по формуле

v V-p-100

Азт ’

где V — объем бензина, добавленный к раствору коллоксилина, см3; р — плотность бензина при температуре определения, г/см3;

т — масса навески раствора коллоксилина (коллоксилин и рас­творитель), г.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

  1. П р и г о д и о с т ь к разбавлению нитроэмалей 3.7.1. Подготовка к испытанию

Для определения пригодности к разбавлению для растворите­ля марки 645 применяют нитроэмаль НЦ-25 черного или синего цвета по ГОСТ 5406—84.

Для растворителя марки 646 применяют нитроэмаль НЦ-1125 различных цветов по ГОСТ 7930—73 или эмаль НЦ-25 черного, синего, белого цветов по ГОСТ 5406—84.

Для растворителя марки 647 — нитроэмаль НЦ-11 черного или синего цвета по ГОСТ 9198—83.

Перед испытанием нитроэмали разбавляют испытуемыми рас­творителями до рабочей вязкости, указанной в стандарте на соот­ветствующую нитроэмаль. Разбавленные нитроэмали фильтруют через сито с сеткой № 025 по ГОСТ 6613—86.

Определение проводят на пластинках из стали марок 08кп и 08 пс размером 150X70 мм по ГОСТ 16523—89 или на пластинках из черной жести размером 150X70 мм, подготовленных по ГОСТ 8832—76.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).

  1. Проведение испытания

Приготовленные нитроэмали наносят при помощи краскораспы­лителя до укрытия окрашиваемой поверхности на пластинки, ука­занные выше.

Во время высыхания покрытия при (20±2) °С и относительной влажности воздуха не более 70 °/о наблюдают за характером изме­нения поверхности покрытия.

(Измененная редакция, Изм. № 5).

  1. Растворяющее действие

    1. Подготовка к испытанию

Для определения растворяющего действия растворителя мар­ки 648 применяют нитроэмаль марки НЦ-11 черного или синего цвета по ГОСТ 9198—83.

Нитроэмаль, разбавленную растворителем до рабочей вязкос­ти, указанной в стандарте на нитроэмаль, фильтруют через сито с сеткой №025 по ГОСТ 6613—86 и наносят краскораспылите­лем тремя слоями на загрунтованную и прошпатлеванную по ГОСТ 9198—76 пластинку, указанную в п. 3.7.

После нанесения каждого слоя покрытие сушат при (20±2) °С в течение 10 мин.

После сушки всего покрытия в течение 20 мин при (60±2) °С и охлаждения на воздухе не менее 15 мин поверхность шлифуют во­достойкой шкуркой зернистостью М40 по ГОСТ 10054—82.

(Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).

  1. Проведение испытания

Отшлифованную поверхность опрыскивают из краскораспыли­теля испытуемым растворителем марки 648 и ведут наблюдение за характером изменения поверхности покрытия вплоть до полного ис­парения растворителя при (20±2) °С. Испытание проводят при от­носительной влажности воздуха не более 70 % •