ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
РАСТВОРИТЕЛИ МАРОК 645, 646
647, 648 ДЛЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ
МАТЕРИАЛОВ
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
И
Z0 КОП.
здание официальноеГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР
ПО УПРАВЛЕНИЮ КАЧЕСТВОМ ПРОДУКЦИИ И СТАНДАРТАМ
Москва
УДК 667.63.062:006.354 Группа Л25
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
РАСТВОРИТЕЛИ МАРОК 645, 646, 647, 648
ДЛЯ ЛАКОКРАСОЧНЫХ МАТЕРИАЛОВ
Технические условия ГОСТ
Solvents of grades 645, 646, 647, 648 1 8188—72
for paints and varnishes.
Specifications
ОКП 23 1913
Срок действия с 01.01.74
до 01.01.94
Настоящий стандарт распространяется на растворители марок 645, 646, 647, 648, представляющие собой смеси летучих органических жидкостей: ароматических углеводородов, кетонов, спиртов и эфиров.
Растворители предназначаются для разбавления нитроцеллюлозных и других лакокрасочных материалов.
(Измененная редакция, Изм. №4).
МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
Марки растворителей, их назначение и коды ОКП должны соответствовать указанным в табл. 1.
Таблица 1
Марка раствори- т еля |
Код ОКП |
Назначение растворителя |
645 646 647 648 |
23 1913 0200 09 23 1913 0300 06 23 19130400 03 23 1913 0500 00 |
Для разбавления нитроэмалей, нитролаков и нитрошпатлевок специального назначения Для разбавления нитроэмалей, нитролаков и нитрошпатлевок общего назначения Для разбавления нитроэмалей и нитролаков для легковых автомобилей Для сглаживания штрихов и царапин опрыскиванием нитроэмалевых покрытий после шлифования |
(Измененная редакция, Изм. №4).
Издание официальное ★
(С) Издательство стандартов, 1991 © Переиздание с изменениями Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта ССС
РПо физико-химическим показателям растворители должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2.
Растворители марок 645, 646, 647 и 648 должны изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по рецептуре и технологическому регламенту, утвержденным в установленном порядке.
Таблица 2
Наименование показа теля |
Норма |
Метод испытания |
|||||||
645 |
646 |
647 |
648 |
||||||
1. Цвет и |
Бесцветная или |
слегка желтоватая |
По п. 3.2 |
||||||
внешний вад 2. Массовая доля воды по Фишеру, %, не |
однороді без В1 |
4а я проз 4ДИМЫХ ВЗ |
рачная вешенных |
КИДКОСТЬ іастиц |
По ГОСТ 24629—81, ГОСТ 14870—77 |
||||
более 3. Летучесть по |
1,0 |
2,0 |
0,6' |
1,0 |
и п. 3.3 настоящего стандарта По п. 3.4 |
||||
этиловому эфиру 4. Кислотное число, мг |
8—12 |
8—15 |
8—12 |
11—18 |
По ГОСТ 23955—80 и |
||||
КОН/г, не более 5. Число коагуляции, %, не |
0,06 |
0,06 |
0,06 |
0,06 |
п. 3.5 настояще го стандарта По п. 3.6 |
||||
менее |
50 |
35 |
60 |
100 |
|
||||
6. Пригодность к разбавлению нитроэмалей |
После высыхания не должно наблюдаться побеления пленки, которая должна иметь гладкую поверхность без белесоватых или матовых пятен |
|
По п. 3.7 |
||||||
7. Растворяющее действие |
|
|
|
После высыхания на поверхности не должно быть побеления, штрихи и царапины от шлифования должны быть сглажены |
По п. 3.8 |
(Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).
ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
Правила приемки — по ГОСТ 9980.1—86.
(Измененная редакция, Изм. №5).
2.3. (Исключены, Изм. №4).
МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
Отбор проб — по ГОСТ 9980.2—86.
О п р е д е л е н и е цвета и внешнего вида
Аппаратура и реактивы:
цилиндр 1—100 по ГОСТ 1770—74;
водный раствор двухромовокислого калия по ГОСТ 4220—75 с массовой долей 0,002 %.
Проведение испытания
Внешний вид растворителя определяют визуально. Испытуемый растворитель наливают в мерный цилиндр и рассматривают его в проходящем свете.
Цвет растворителя, помещенного в цилиндр, не должен быть темнее водного раствора двухромовокислого калия с массовой долей 0,002 %, помещенного в такой же цилиндр.
3.1, 3.2—3.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 5).
Массовую долю воды по Фишеру определяют по ГОСТ 24629—81. При этом в качестве растворителя применяют метанол, или пиридин, или метилцеллозольв. При определении воды в карбонильных соединениях применяют пиридин.
Допускается определять содержание воды методом визуального титрования по ГОСТ 14870—77, способ 3. При этом навеску анализируемого растворителя берут в количестве 1,50—2,50 г.
При разногласиях в оценке содержания воды в растворителях анализ проводят по ГОСТ 24629—81.
Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений при проведении испытаний одним исполнителем не должны превышать 10 %, разными исполнителями не должны превышать 15 %.
(Измененная редакция, Изм. №4, 5).
Определение летучести по этиловому эфи- Р У
Аппаратура и материалы:
деревянный шкаф;
эфир этиловый технический;
фильтр обеззоленный;
пипетка 2—2—10 или 2—2—20 по ГОСТ 20292—74;
секундомер по ГОСТ 5072—79.
(Измененная редакция, Изм. №5).
Проведение испытания
ется деревянный зажим п ?
Л
1 — пипетка; 2 — смотровое втекло; 3 — отверстие для зажима
етучесть растворителя определяют в специальном деревянном шкафу (см. чертеж), который имеет два отверстия; одно в верхней, а другое в боковой стенке. В передней и задней стенках расположены смотровые стекла. В верхнем отверстии шкафа укрепляют пипетку, снабженную в верхней части небольшим кусочком резинового шланга с бусинкой, а в боковом — свободно враща- для закрепления беззольного фильтра. Беззольный фильтр зажимом устанавливают в горизонтальном положении: на фильтр из пипетки спускают каплю этилового эфира и включают секундомер. Затем фильтр устанавливают поворотом зажима в вертикальном положении между смотровыми стеклами и по секундомеру определяют момент исчезновения пятна этилового эфира на фильтре, наблюдая через смотровые стекла.Летучесть определяют при температуре 18—20 °С. После этого пипетку промывают и наполняют испытуемым растворителем. Время испарения его определяют так же, как и для этилового эфира.
Одинаковая скорость истечения капли эфира и испытуемого растворителя обеспечивается одинаковой высотой жидкости в пипетке и одинаковым расстоянием кончика пипетки от фильтра.
(Измененная редакция, Изм. № 3, 5).
Обработка результатов
Летучесть (Xi) вычисляют по формуле
где Z1] — продолжительность испарения испытуемого растворителя, с;
/2— продолжительность испарения этилового эфира, с.
О п р е д е л е н и е кислотного числа
Определение кислотного числа проводят по ГОСТ 23955—80, разд. 3: навеску анализируемого растворителя берут в количестве 50 г, титруют раствором гидроокиси калия концентрации 0,05 моль/ /дм3 (0,05 н); испытание проводят при температуре (20±2) °С; используют бюретку типа 6—2—2.
При определении кислотного числа растворителей, находящихся в хранилищах (складах), нагревание отобранной пробы перед проведением анализа проводят с воздушным холодильником. При определении кислотного числа растворителей, находящихся в хранилищах (складах), где в качестве инертного газа применяется углекислый газ (СО2), нагревание отобранной пробы перед проведением анализа проводят на кипящей водяной бане в течение 30 мин с холодильником ХШ-1—300 29/32 ХС ГОСТ 25336—82 или холодильником ХПТ-2—400 29/32 ХС ГОСТ 25336—82.
Допускается пробу испытуемого растворителя в количестве 50 см3 отмерять пипеткой (ГОСТ 20292—74, тип 2—1—50, 3—1—50). При этом кислотное число (Х2) в мг КОН/г растворителя вычисляют по формуле
V _ 2,8V
2 50р 1
где V — объем раствора гидроокиси калия концентрации точно 0,05 моль/дм3 (0,05 н.) израсходованный на титрование, см3;
2,8 — титр раствора гидроокиси калия концентрации точно 0,05 моль/дм3 (0,05н.), мг/см3;
р — плотность растворителя, г/см3. Плотность измеряют перед отбором пробы для титрования ареометром (ГОСТ 18481— 81, тип АН, АНТ-1, АНТ-2) или других типов с аналогичными характеристиками.
( Измененная редакция, Изм. № 4, 5).
3.5.3. (Исключены, Изм. №4).
Определение числа коагуляции
Аппаратура, материалы:
коллоксилин лаковый ВВ, высушенный с вязкостью 1,9—2,2 °Э; бензин БР-1 «Галоша» по ГОСТ 443—76;
весы лабораторные с точностью взвешивания 0,01 г;
бюретка 1—2—100—0,20 по ГОСТ 20292—74.
(Измененная редакция, Изм. № 5).
Проведение испытания
В коническую колбу вместимостью 250 см3 помещают 1,20 г сухого коллоксилина и приливают 38,80 г испытуемого растворителя. Колбу плотно закрывают и оставляют до полного растворения. После получения однородного раствора к нему добавляют из бюретки при постоянном взбалтывании бензин «Галоша» до появления мути, неисчезающей при взбалтывании, или осадка коллоксилина на стенках колбы, в случае если не возникает неисчезающая муть. Определение проводят при (20±2) °С.
Для ускорения анализа допускается растворять коллоксилин круговым вращением колбы рукой или механическим вращением в течение 1 ч.
(Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).
Обработка результатов
Число коагуляции (Х3) в процентах вычисляют по формуле
v V-p-100
Азт ’
где V — объем бензина, добавленный к раствору коллоксилина, см3; р — плотность бензина при температуре определения, г/см3;
т — масса навески раствора коллоксилина (коллоксилин и растворитель), г.
(Измененная редакция, Изм. № 5).
П р и г о д и о с т ь к разбавлению нитроэмалей 3.7.1. Подготовка к испытанию
Для определения пригодности к разбавлению для растворителя марки 645 применяют нитроэмаль НЦ-25 черного или синего цвета по ГОСТ 5406—84.
Для растворителя марки 646 применяют нитроэмаль НЦ-1125 различных цветов по ГОСТ 7930—73 или эмаль НЦ-25 черного, синего, белого цветов по ГОСТ 5406—84.
Для растворителя марки 647 — нитроэмаль НЦ-11 черного или синего цвета по ГОСТ 9198—83.
Перед испытанием нитроэмали разбавляют испытуемыми растворителями до рабочей вязкости, указанной в стандарте на соответствующую нитроэмаль. Разбавленные нитроэмали фильтруют через сито с сеткой № 025 по ГОСТ 6613—86.
Определение проводят на пластинках из стали марок 08кп и 08 пс размером 150X70 мм по ГОСТ 16523—89 или на пластинках из черной жести размером 150X70 мм, подготовленных по ГОСТ 8832—76.
(Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).
Проведение испытания
Приготовленные нитроэмали наносят при помощи краскораспылителя до укрытия окрашиваемой поверхности на пластинки, указанные выше.
Во время высыхания покрытия при (20±2) °С и относительной влажности воздуха не более 70 °/о наблюдают за характером изменения поверхности покрытия.
(Измененная редакция, Изм. № 5).
Растворяющее действие
Подготовка к испытанию
Для определения растворяющего действия растворителя марки 648 применяют нитроэмаль марки НЦ-11 черного или синего цвета по ГОСТ 9198—83.
Нитроэмаль, разбавленную растворителем до рабочей вязкости, указанной в стандарте на нитроэмаль, фильтруют через сито с сеткой №025 по ГОСТ 6613—86 и наносят краскораспылителем тремя слоями на загрунтованную и прошпатлеванную по ГОСТ 9198—76 пластинку, указанную в п. 3.7.
После нанесения каждого слоя покрытие сушат при (20±2) °С в течение 10 мин.
После сушки всего покрытия в течение 20 мин при (60±2) °С и охлаждения на воздухе не менее 15 мин поверхность шлифуют водостойкой шкуркой зернистостью М40 по ГОСТ 10054—82.
(Измененная редакция, Изм. № 3, 4, 5).
Проведение испытания
Отшлифованную поверхность опрыскивают из краскораспылителя испытуемым растворителем марки 648 и ведут наблюдение за характером изменения поверхности покрытия вплоть до полного испарения растворителя при (20±2) °С. Испытание проводят при относительной влажности воздуха не более 70 % •