---

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 08.07.77 № 1715

Изменение № 3 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертифи­кации 15.03.94 (отчет Технического секретариата № 1)

За принятие проголосовали:

Н

Наименование государства

Республика Азербайджан Республика Белоруссия Республика Казахстан Республика Молдова Российская Федерация Туркменистан Республика Узбекистан Украина

аименование национального органа
по стандартизации

Азгосстандарт

Госстандарт Белоруссии

Госстандарт Республики Казахстан

Молдовастандарт

Госстандарт России

Главная государственная инспекция Туркменистана

Узгосстандарт

Госстандарт Украины

3. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

4. Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандар­тизации, метрологии и сертификации (ИУС 3—6—93)

ПЕРЕИЗДАНИЕ (январь 1998 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в феврале 1983 г., декабре 1987 г., июне 1996 г. (ИУС 5-83, 3-88, 9-96)

МКС 77.120.99 5 Группа В59

Изменение № 4 ГОСТ 12645.4—77 Индий. Химико-спектральный метод определения алюминия, висмута, кадмия, меди, магния, марганца, никеля, > свинца, серебра и цинка

Принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и і сертификации (протокол № 15 о/28.05.99)

Зарегистрировано Техническим секретариатом МГС № 3318

За принятие изменения проголосовали:

(Продолжение см. с. 58)Пункт 3.1. Первый абзац. Заменить значение: 50 мг на 40 мг;

исключить слова: «содержащего 4 % хлористого натрия»;

после слов «Сухой остаток» дополнить словами: «смешивают с 10 мг порошкового графита, содержащего 20 % хлористого натрия, и».

Пункт 3.3. Третий абзац изложить в новой редакции:

«Кислый раствор переводят в кварцевую чашку, добавляют 40 мг по­рошкового графита, ynapHBaraf досуха при температуре около 100 °С под инфракрасной лампой. Полученный сухой остаток смешивают с 10 мг порошкового графита, содержащего 25 % оксида индия, и передают на спектральный анализ».

(ИУС № 7 2001 г.)

Редактор В.Н. Копысов
Технический редактор В.Н. Прусакова
Корректор М.И. Першина
Компьютерная верстка В. И. Грищенко

И

Усл. печ. л. 1,40.

зд. лиц. №021007 от 10.08.95. Сдано в набор 23.0258. Подписано в печать 30.03.98.

Уч.-изд. л. 1,10. Тираж 119' экз. С341. Зак. 227.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.
Набрано в Издательстве на ПЭВМ

Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. "Московский печатник"
Москва, Лялин пер., 6.

Плр № 080102

1 ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. Химическое концентрирование примесей по методу А

Навеску индия массой 0,500—1,000 г (при определении кадмия и цинка в индии марки ИнООО — массой 2,000 г) помещают в кварцевую чашку вместимостью 20—50 см³, приливают 5 см³ (при навеске индия 2,000 г — 10 см³) раствора бромистоводородной кислоты концентрацией 8 моль/дм³ и растворяют металл при нагревании на электрической плитке с терморегулятором (температура не должна превышать 90 °С). Полученный раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в 7 см³ раствора бромистоводородной кислоты концентрацией 8 моль/дм³, переводят раствор в делительную воронку и смывают остатки раствора со стенок чашки 3 см³ раствора бромистоводородной кислоты. Туда же добавляют 10 см³ (при навеске индия 2,000 г — 20 см³) р р '-дихлордиэтилового эфира и