МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
ДИАЗОЛЬ ОРАНЖЕВЫЙ О
И ДИАЗОЛЬ АЛЫЙ 2Ж
ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ
Издание официальное
Е
БЗ 11-98
ИЛК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
Д
ГОСТ
15972-79
Технические условия
Diazol orange О and diazol scarlet 2Ж.
Specifications
ОКП 24 6142
Дата введения 01.07.80
Настоящий стандарт распространяется на диазоль оранжевый О, диазоль алый 2Ж, представляющие собой стойкие соли диазосоединений, выпускаемых в смеси с наполнителями.
Для диазоля оранжевого О наполнителем является сернокислый натрий, для диазоля алого 2Ж — сернокислый натрий и сернокислый алюминий.
Диазоли предназначены для крашения и печатания хлопчатобумажных и вискозных тканей и образуют красители на волокне при сочетании с азотолами.
Настоящий стандарт устанавливает требования к диазолю алому 2Ж, изготовляемому для нужд народного хозяйства и экспорта.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
ХАРАКТЕРИСТИКА СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА
Для каждого диазоля устанавливают стандартный образец.
Стандартный образец утверждается в установленном порядке.
Стандартный образец подлежит замене вновь приготовленным и утвержденным образцом через 1 год.
Стандартный образец хранят в затемненном месте в герметически закрытой таре из темного стекла.
Устойчивость окрасок, полученных на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям при сочетании с азотолом А, приведена в табл. 1.
Т аблица 1
|
Концентрация компонентов, г/л |
Степень устойчивости окраски, балл, в отношении: |
|||||||
|
Азотола А |
Диазоля в пересчете на амин |
света |
дистиллированной воды |
стирки в растворе мыла и соды при (40±2)вС |
стирки в растворе мыла и соды при (95±2)°С |
«пота» |
сухого трения (закрашивание белого миткаля) |
органических растворителей, применяемых при химической чистке |
|
10 2,5 |
6,6 1,65 |
5 4 |
Диаз 5/5/5 5/5/5 |
оль оранжев 5/5/5 5/5/5 |
>ій О 4/4/4 3/4/4 |
4/5/5 4/5/5 |
4 4 |
4/4/4 4/4/4 |
Издание официальное Е
Перепечатка воспрещена
© Издательство стандартов, 1979 © ИПК Издательство стандартов, 1999 Переиздание с ИзменениямиПродолжение табл. 1
(Измененная редакция, Изм. № 2).
ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ
2.1. Диазоли должны быть изготовлены согласно требованиям настоящего стандарта по технологическим регламентам и соответствовать образцам, утвержденным в установленном порядке.
2.2. По физико-химическим показателям диазоли должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2.
Таблица 2
|
Наименование показателя |
Норма |
|
|
Диазоль оранжевый О ОКП 24 6142 2010 10 |
Диазоль алый 2Ж ОКП 24 6142 ЗОЮ 03 |
|
|
1. Внешний вид |
Мелкокристаллический про- |
Мелкокристаллический про- |
|
2. Массовая доля диазоля в пересчете на |
дукт светло-желтого цвета |
дукт от светло-желтого до желтого цвета |
|
амин,% 3. Массовая доля свободной серной кисло- |
19±2 |
20±2 |
|
ты, %, не более 4. Массовая доля нерастворимых в воде при- |
4,0 |
з,о |
|
месей, %, не более 5. Растворимость в воде в пересчете на амин, |
0,35 |
0,45 |
|
г/л, не менее |
41 |
41 |
|
6. Оттенок окраски, полученной на хлопча- |
Соответствует оттенку окраски, полученной при сочетании |
|
|
тобумажной ткани при сочетании с азотолом А |
со стандартным образцом диазоля |
|
|
7. Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям при сочетании с азотолом А |
Соответствует стандартному образцу |
|
Примечание. Диазоль алый 2Ж при поставке на экспорт отбирается с нерастворимым остатком не более 0,2 %.
(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).
ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ
Диазоли — горючие вещества.
Температура воспламенения диазоля алого 2Ж—125 °С, температура самовоспламенения — 200 °С. Пылевоздушная смесь (аэрозоль) диазоля алого 2Ж пожаро-взрывобезопасна.
Температура воспламенения диазоля оранжевого 0 — 75 °С, пылевоздушная смесь (аэрозоль) диазоля оранжевого О пожароопасна. Нижний предел воспламенения 520 г/м3.
Сухие продукты без наполнителей — взрывчаты.
Средство пожаротушения: распыленная вода.
При работе с диазолями необходимо руководствоваться инструкцией по применению диазолей, утвержденной НИОПиКом и согласованной ЦНИХБИ.
Диазоли — вещества умеренно опасные (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.007).
При отборе проб, испытании и применении диазолей необходимо принимать меры, предупреждающие их пыление.
Следует применять индивидуальные средства защиты по ГОСТ 12.4.011 и ГОСТ 12.4.103 от попадания диазолей на кожные покровы, слизистые оболочки и проникновения их пыли в органы дыхания и пищеварения, а также соблюдать правила личной гигиены.
При попадании красителя на кожные покровы и слизистые оболочки краситель смывают проточной водой.
Помещение, где проводятся работы с диазолями, должно быть оборудовано общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией. В местах возможного пыления должны быть оборудованы местные отсосы.
Не допускать хранение диазолей вблизи горючих предметов.
3.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).
ПРАВИЛА ПРИЕМКИ
Правила приемки — по ГОСТ 6732.1.
Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям изготовитель определяет при утверждении стандартного образца.
МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ
Метод отбора проб — по ГОСТ 6732.2.
Масса средней пробы должна быть не менее 500 г.
Пробы помещают в герметически закрываемые банки из темного стекла.
Внешний вид диазоля оранжевого О, диазоля алого 2Ж определяют визуально.
Определение массовой доли диазоля в пересчете на амин
Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч.
Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч., с массовой долей уксусной кислоты в растворе 10 %.
Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199 ч. д. а., с массовой долей уксуснокислого натрия в растворе 20 %.
Натрий азотистокислый, раствор концентрации с (NaNO2) = 0,1 моль/дм3, готовят по ГОСТ 16923.
Натрий углекислый по ГОСТ 83, х. ч., с массовой долей углекислого натрия в растворе 2 %.
1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолон-5, ч., раствор концентрации с (C!0H)0N2O4S) = =0,1 моль/дм3, готовят, как указано в п. 5.3.2.1.
Аш-кислоты мононатриевая соль, ч., с массовой долей мононатриевой соли Аш-кислоты 1 % в растворе углекислого натрия с массовой долей углекислого натрия в растворе 2 %.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшими пределами взвешивания 500 и 200 г.
Колба 1-1000-1 по ГОСТ 1770.
Колба 1-250-1 по ГОСТ 1770.
Стакан В-1-250 ТХС по ГОСТ 25336.
Стакан 6 по ГОСТ 9147.
Пипетка 2—1—25 по НТД.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
Подготовка к испытанию
Приготовление раствора концентрации с (1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5) = =0,1 моль/дм3 и определение его коэффициента поправки.
26,00 г 1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 взвешивают, помещают в мерную колбу вместимостью 1 л и растворяют в воде, с добавлением 50 см3 раствора уксуснокислого натрия. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают.
Для определения коэффициента поправки 25 см3 раствора — 1-(л-сульфофенил)-3-метилпира- золона-5 переносят пипеткой в стакан вместимостью 250 см3, прибавляют 100 см3 воды, 5 см3 соляной кислоты и титруют раствором азотистокислого натрия. Конец титрования определяют по появлению сине-фиолетового пятна при нанесении пробы на йодкрахмальную бумагу, сохраняющегося при повторном нанесении пробы через 3 мин.
Коэффициент поправки (А) раствора концентрации с (1-(и-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5) = =0,1 моль/дм3 (0,1 н.) вычисляют по формуле
где V— объем раствора азотистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), см3.
Коэффициент поправки проверяют 1 раз в неделю.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
Проведение испытания
Взвешивают 9,0000 г испытуемого диазоля, помещают в стакан вместимостью 250 см3 и прибавляют 150 см3 воды и 0,5 см3 соляной кислоты, перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доводят обьем раствора водой до метки и снова тщательно перемешивают. Применяют свежеприготовленный раствор.
В фарфоровый стакан вместимостью 500 см3 вносят пипеткой 10 см3 приготовленного в соответствии с п. 5.2.1 раствора 1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), 10 см3 раствора уксусной кислоты, 80 см3 раствора уксуснокислого натрия и 100 г измельченного чистого льда. Стакан помещают в баню со льдом, его содержимое охлаждают до 2—3 °С и быстро титруют свежеприготовленным раствором диазоля. Конец титрования определяют по появлению фиолетовой окраски в вытеке на фильтровальной бумаге с раствором Аш-кислоты (реакция на избыток диазосоединения).
Пробу повторяют через 30 с и, если избыток диазосоединения сохранился, титрование считают законченным.
Обработка результатов
Массовую долю диазоля (X) в пересчете на амин в процентах вычисляют по формуле
т ] ■ 10 • 250 • 100 • К
где V— объем раствора диазоля, израсходованный на титрование, см3;
т — масса навески испытуемого диазоля, г;
К— коэффициент поправки раствора концентрации с (1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5) = =0,1 моль/дм3 (0,1 н.);
ту — масса амина, соответствующая 1 см3 раствора 1-(п-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.
Для диазоля оранжевого О: ту — 0,013812.
Для диазоля алого 2Ж: т}— 0,016202.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 %.
Определение массовой доли свободной серной кислоты
Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
Натрия гидроокись, х. ч., раствор концентрации с (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Потенциометр лабораторный любого типа.
Электроды стеклянный, каломельный и хлорсеребряный.
Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.
Колба Кн-1—500—24/29 ТХС по ГОСТ 25336.
Проведение испытания
3,0000 г испытуемого диазоля взвешивают, помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3 и растворяют в 200 см3 воды. Полученный раствор титруют потенциометрически раствором гидроокиси натрия.
Расход раствора гидроокиси натрия, соответствующий точке эквивалентности, определяют расчетным путем — методом второй производной.
Обработка результатов
Массовую долю свободной серной кислоты в диазоле вычисляют по формуле:
0,004904 V 100
Лі >
т
где V— объем гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), израсходованный на титрование, см3;
т — масса навески испытуемого диазоля, г;
0,004904 — масса серной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3 (0,1 н.), г.
За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 %.
5.3.3—5.4.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).
Определение массовой доли нерастворимых в воде примесей
Аппаратура, материалы, реактивы и растворы
Натрий углекислый по ГОСТ 83, х. ч., с массовой долей углекислого натрия в растворе 2 %.
Барий хлористый по ГОСТ 4108, х. ч., с массовой долей хлористого бария в растворе 10 %.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.
Фильтр обеззоленный «белая лента».
Воронка Бюхнера № 3 по ГОСТ 9147.
Весы лабораторные по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г.
Стакан Н-1-2000 ТХС по ГОСТ 25336.
Стаканчик СВ-24/10 по ГОСТ 25336.
Проведение испытания
10,00 г испытуемого диазоля взвешивают, помещают в стакан вместимостью 1,5 л, прибавляют 1 л воды и перемешивают в течение 5 мин.
Затем фильтруют на воронке Бюхнера диаметром 8—10 см под вакуумом через беззольный фильтр «белая лента», предварительно помещенный в стаканчик для взвешивания и высушенный при 60—70 °С до постоянной массы.
