---

ГОСТ 15972-79

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ДИАЗОЛЬ ОРАНЖЕВЫЙ О
И ДИАЗОЛЬ АЛЫЙ 2Ж

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

Е

БЗ 11-98

ИЛК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Д

ГОСТ
15972-79

ИАЗОЛЬ ОРАНЖЕВЫЙ О
И ДИАЗОЛЬ АЛЫЙ 2Ж

Технические условия

Diazol orange О and diazol scarlet 2Ж.
Specifications

ОКП 24 6142

Дата введения 01.07.80

Настоящий стандарт распространяется на диазоль оранжевый О, диазоль алый 2Ж, представ­ляющие собой стойкие соли диазосоединений, выпускаемых в смеси с наполнителями.

Для диазоля оранжевого О наполнителем является сернокислый натрий, для диазоля алого 2Ж — сернокислый натрий и сернокислый алюминий.

Диазоли предназначены для крашения и печатания хлопчатобумажных и вискозных тканей и образуют красители на волокне при сочетании с азотолами.

Настоящий стандарт устанавливает требования к диазолю алому 2Ж, изготовляемому для нужд народного хозяйства и экспорта.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ХАРАКТЕРИСТИКА СТАНДАРТНОГО ОБРАЗЦА

   1. Для каждого диазоля устанавливают стандартный образец.

Стандартный образец утверждается в установленном порядке.

Стандартный образец подлежит замене вновь приготовленным и утвержденным образцом через 1 год.

Стандартный образец хранят в затемненном месте в герметически закрытой таре из темного стекла.

Т аблица 1

Издание официальное Е

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1979 © ИПК Издательство стандартов, 1999 Переиздание с ИзменениямиПродолжение табл. 1

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2.1. Диазоли должны быть изготовлены согласно требованиям настоящего стандарта по технологическим регламентам и соответствовать образцам, утвержденным в установленном порядке.

2.2. По физико-химическим показателям диазоли должны соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 2.

Таблица 2

Примечание. Диазоль алый 2Ж при поставке на экспорт отбирается с нерастворимым остатком не более 0,2 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

   1. Диазоли — горючие вещества.

Температура воспламенения диазоля алого 2Ж—125 °С, температура самовоспламенения — 200 °С. Пылевоздушная смесь (аэрозоль) диазоля алого 2Ж пожаро-взрывобезопасна.

Температура воспламенения диазоля оранжевого 0 — 75 °С, пылевоздушная смесь (аэрозоль) диазоля оранжевого О пожароопасна. Нижний предел воспламенения 520 г/м³.

Сухие продукты без наполнителей — взрывчаты.

Средство пожаротушения: распыленная вода.

При работе с диазолями необходимо руководствоваться инструкцией по применению диазолей, утвержденной НИОПиКом и согласованной ЦНИХБИ.

Следует применять индивидуальные средства защиты по ГОСТ 12.4.011 и ГОСТ 12.4.103 от попадания диазолей на кожные покровы, слизистые оболочки и проникновения их пыли в органы дыхания и пищеварения, а также соблюдать правила личной гигиены.

При попадании красителя на кожные покровы и слизистые оболочки краситель смывают проточной водой.

Помещение, где проводятся работы с диазолями, должно быть оборудовано общеобменной приточно-вытяжной вентиляцией. В местах возможного пыления должны быть оборудованы мест­ные отсосы.

Не допускать хранение диазолей вблизи горючих предметов.

1. 4. 3.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   1. Правила приемки — по ГОСТ 6732.1.

   2. Устойчивость окраски на хлопчатобумажной ткани к физико-химическим воздействиям изготовитель определяет при утверждении стандартного образца.

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

   1. Метод отбора проб — по ГОСТ 6732.2.

Масса средней пробы должна быть не менее 500 г.

Пробы помещают в герметически закрываемые банки из темного стекла.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, х. ч., с массовой долей уксусной кислоты в растворе 10 %.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199 ч. д. а., с массовой долей уксуснокислого натрия в растворе 20 %.

Натрий азотистокислый, раствор концентрации с (NaNO₂) = 0,1 моль/дм³, готовят по ГОСТ 16923.

Натрий углекислый по ГОСТ 83, х. ч., с массовой долей углекислого натрия в растворе 2 %.

1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолон-5, ч., раствор концентрации с (C_!0H₎₀N₂O4S) = =0,1 моль/дм³, готовят, как указано в п. 5.3.2.1.

Аш-кислоты мононатриевая соль, ч., с массовой долей мононатриевой соли Аш-кислоты 1 % в растворе углекислого натрия с массовой долей углекислого натрия в растворе 2 %.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшими пределами взвеши­вания 500 и 200 г.

Колба 1-1000-1 по ГОСТ 1770.

Колба 1-250-1 по ГОСТ 1770.

Стакан В-1-250 ТХС по ГОСТ 25336.

Стакан 6 по ГОСТ 9147.

Пипетка 2—1—25 по НТД.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

26,00 г 1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 взвешивают, помещают в мерную колбу вмес­тимостью 1 л и растворяют в воде, с добавлением 50 см³ раствора уксуснокислого натрия. Объем раствора в колбе доводят водой до метки и тщательно перемешивают.

Для определения коэффициента поправки 25 см³ раствора — 1-(л-сульфофенил)-3-метилпира- золона-5 переносят пипеткой в стакан вместимостью 250 см³, прибавляют 100 см³ воды, 5 см³ соляной кислоты и титруют раствором азотистокислого натрия. Конец титрования определяют по появлению сине-фиолетового пятна при нанесении пробы на йодкрахмальную бумагу, сохраняю­щегося при повторном нанесении пробы через 3 мин.

Коэффициент поправки (А) раствора концентрации с (1-(и-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5) = =0,1 моль/дм³ (0,1 н.) вычисляют по формуле

где V— объем раствора азотистокислого натрия концентрации точно 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), см³.

Коэффициент поправки проверяют 1 раз в неделю.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Взвешивают 9,0000 г испытуемого диазоля, помещают в стакан вместимостью 250 см³ и прибавляют 150 см³ воды и 0,5 см³ соляной кислоты, перемешивают стеклянной палочкой до полного растворения. Полученный раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 250 см³, доводят обьем раствора водой до метки и снова тщательно перемешивают. Применяют свежеприготовленный раствор.

В фарфоровый стакан вместимостью 500 см³ вносят пипеткой 10 см³ приготовленного в соответствии с п. 5.2.1 раствора 1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), 10 см³ раствора уксусной кислоты, 80 см³ раствора уксуснокислого натрия и 100 г измельченного чистого льда. Стакан помещают в баню со льдом, его содержимое охлаждают до 2—3 °С и быстро титруют свежеприготовленным раствором диазоля. Конец титрования опреде­ляют по появлению фиолетовой окраски в вытеке на фильтровальной бумаге с раствором Аш-кис­лоты (реакция на избыток диазосоединения).

Пробу повторяют через 30 с и, если избыток диазосоединения сохранился, титрование считают законченным.

Массовую долю диазоля (X) в пересчете на амин в процентах вычисляют по формуле

т ] ■ 10 • 250 • 100 • К

где V— объем раствора диазоля, израсходованный на титрование, см³;

т — масса навески испытуемого диазоля, г;

К— коэффициент поправки раствора концентрации с (1-(л-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5) = =0,1 моль/дм³ (0,1 н.);

ту — масса амина, соответствующая 1 см³ раствора 1-(п-сульфофенил)-3-метилпиразолона-5 концентрации точно 0,1 моль/дм³, г.

Для диазоля оранжевого О: ту — 0,013812.

Для диазоля алого 2Ж: т_}— 0,016202.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,5 %.

Натрия гидроокись, х. ч., раствор концентрации с (NaOH) = 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Потенциометр лабораторный любого типа.

Электроды стеклянный, каломельный и хлорсеребряный.

Весы лабораторные 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взве­шивания 200 г.

Колба Кн-1—500—24/29 ТХС по ГОСТ 25336.

3,0000 г испытуемого диазоля взвешивают, помещают в коническую колбу вместимостью 500 см³ и растворяют в 200 см³ воды. Полученный раствор титруют потенциометрически раствором гидроокиси натрия.

Расход раствора гидроокиси натрия, соответствующий точке эквивалентности, определяют расчетным путем — методом второй производной.

Массовую долю свободной серной кислоты в диазоле вычисляют по формуле:

0,004904 V 100

Лі >

1. т

где V— объем гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), израсходованный на титрование, см³;

т — масса навески испытуемого диазоля, г;

0,004904 — масса серной кислоты, соответствующая 1 см³ раствора гидроокиси натрия концентра­ции точно 0,1 моль/дм³ (0,1 н.), г.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,2 %.

5.3.3—5.4.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

Натрий углекислый по ГОСТ 83, х. ч., с массовой долей углекислого натрия в растворе 2 %.

Барий хлористый по ГОСТ 4108, х. ч., с массовой долей хлористого бария в растворе 10 %.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Фильтр обеззоленный «белая лента».

Воронка Бюхнера № 3 по ГОСТ 9147.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104, 2-го класса точности с наибольшим пределом взвеши­вания 500 г.

Стакан Н-1-2000 ТХС по ГОСТ 25336.

Стаканчик СВ-24/10 по ГОСТ 25336.

10,00 г испытуемого диазоля взвешивают, помещают в стакан вместимостью 1,5 л, прибавляют 1 л воды и перемешивают в течение 5 мин.

Затем фильтруют на воронке Бюхнера диаметром 8—10 см под вакуумом через беззольный фильтр «белая лента», предварительно помещенный в стаканчик для взвешивания и высушенный при 60—70 °С до постоянной массы.