---

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

БАРИЯ ГИДРАТ ОКИСИ
ТЕХНИЧЕСКИЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 10848-79

Издание официальное

Е

БЗ 7-97

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москв

а

У

Группа ЛІЗ

ДК 661.844.23:006.354

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

Б

ГОСТ
10848-79

АРИЯ ГИДРАТ ОКИСИ ТЕХНИЧЕСКИЙ

Технические условия

Barium hydroxide for industrial use.

Specifications

ОКП 21 3322 0100

Дата введения 01.01.80

Настоящий стандарт распространяется на технический гидрат окиси бария, применяемый в нефтеперерабатывающей и нефтехимической, химической и других отраслях промышленности.

Настоящий стандарт устанавливает требования к техническому гидрату окиси бария, изготовля­емому для нужд народного хозяйства и экспорта.

Формула: Ва(ОН)₂ 8Н₂О.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1977 г.) — 315,46.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. Гидрат окиси бария должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

   2. По физико-химическим показателям гидрат окиси бария должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 1

Примечания:

1. В продукте, предназначенном для поставки на экспорт, массовая доля гидрата окиси барія не должна быть менее 98,0 %.

2. В гидрате окиси бария, предназначенном для производства аккумуляторов и реактиюв, массовая доля сульфидов (S^2-) не должна быть более 0,003 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

Издание официальное Перепечатка воспрещена

Е © Издательство стандартов, 1979

© ИПК Издательство стандартов, 1998

Таблица 2

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

   1. Гидрат окиси бария токсичен, пожаро- и взрывобезопасен.

По степени воздействия на организм гидрат окиси бария относится к веществам 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.007.

Предельно допустимая концентрация гидрата окиси бария в воздухе рабочей зоны — 0,1 мг/м³.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

При этом возможны отравления, сопровождающиеся повышением кровяного давления, воспа­лительными заболеваниями пищевода, желудка, головного мозга, поражением глазной и сердечной мускулатуры.

При постоянной работе в атмосфере, загрязненной пылью гидрата окиси бария, могут развиваться хронические заболевания легких и бронхов.

Подготовку проб гидрата окиси бария для анализа необходимо проводить в вытяжном шкафу.

1. 5. Для предупреждения вредного воздействия гидрата окиси бария на организм работающих необходимы герметизация оборудования, механизация и автоматизация технологических процессов.

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   1. Гидрат окиси бария принимают партиями. Партией считают продукт, однородный по своим показателям качества, сопровождаемый одним документом о качестве, массой не более 75 т.

Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и его товарный знак;

наименование и сорт продукта;

номер партии;

дату изготовления;

массу нетто;

обозначение настоящего стандарта;

шифр группы 6211 по ГОСТ 19433;

результаты проведенных анализов.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

1. 2. Для проверки качества гидрата окиси бария на соответствие его показателей требованиям настоящего стандарта отбирают 5 % мешков, но не менее трех при партии, состоящей менее чем из 50 мешков.

   3. При получении неудовлетворительных результатов анализа хотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ на удвоенной выборке от той же партии. Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

   4. Массовую долю натрия изготовитель определяет по требованию потребителя.

2. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

   1. Отбор проб

      1. Точечные пробы отбирают щупом, погружая его на ³/₄ глубины мешка по вертикальной оси. Масса точечной пробы не должна быть менее 0,2 кг.

      2. Отобранные точечные пробы объединяют в объединенную, тщательно перемешивают и сокращают квартованием или механическим делителем до массы средней пробы не менее 0,5 кг.

Полученную среднюю пробу помещают в чистую сухую банку с притертой пробкой или полиэтиленовый мешочек. Банку плотно закрывают, полиэтиленовый мешочек завязывают. На банку или полиэтиленовый мешочек наклеивают или прикрепляют этикетку со следующими обозначениями: наименования предприятия-изготовителя, наименования продукта, номера партии и даты отбора пробы.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Гири Г-2-210 по ГОСТ 7328.

Колба Кн-2-250 ТХС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770.

Бюретка вместимостью 50 см³ с ценой деления 0,1 см³.

Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336.

Спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 18300, высший сорт.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НО) = 1 моль/дм³.

Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1 %.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислого газа; готовят по ГОСТ 4517.

4—5 г гидрата окиси бария взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точнос­тью до четвертого десятичного знака), растворяют в 80 см³ воды в конической колбе вместимостью 250 см³ и титруют раствором соляной кислоты в присутствии фенолфталеина до обесцвечивания раствора. Оттитрованный раствор сохраняют для определения углекислого бария.

Массовую долю гидрата окиси бария (X) в процентах вычисляют по формуле

Г 0,1577. 100

т °

где V— объем раствора соляной кислоты концентрации точно с (НС1)=1 моль/дм³, израсходо­ванный на титрование, см³;

0,1577 — масса гидрата окиси бария в граммах, соответствующая 1 см³ раствора соляной кислоты концентрации точно с (НС1)=1 моль/дм³, г/см³;

т — масса навески гидрата окиси бария, г;

Х(, — массовая доля кальция в пересчете на гидрат окиси кальция, определенная по п. 4.8, %;

4,258 — коэффициент пересчета массы гидрата окиси кальция на гидрат окиси бария.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных опре­делений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,2 %, при доверительной вероятности Р=0,95.

Бюретка вместимостью 5 см³ с ценой деления 0,02 см³.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор концентрации с (НС1)=1 моль/дм³.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH)=l моль/дм³.

Метиловый оранжевый (индикатор), водный раствор с массовой долей 0,1 %.

К раствору, оставшемуся после определения массовой доли гидрата окиси бария (п. 4.3.2), прибавляют с помощью бюретки 5 см³ раствора соляной кислоты, нагревают до кипения, охлаждают и избыток кислоты титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия в присутствии индикатора метилового оранжевого до перехода окраски индикатора из оранжево-розовой в желтую.

Массовую долю углекислого бария (А^) в процентах вычисляют по формуле

_v _ (5 - К) ■ 0,09868 • 100
' т

где 5 — объем раствора соляной кислоты концентрации точно с (НС1)=1 моль/дм³, введенный в анализируемый раствор, см³;

V— объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно с (NaOH)=l моль/дм³, израс­ходованный на титрование избытка раствора соляной кислоты концентрации точно с (НС1)=1 моль/дм³, см³;

0,09868 — масса углекислого бария в граммах, соответствующая 1 см³ раствора соляной кислоты концентрации точно с (НС1)=1 моль/дм³, г/см³;

т — масса навески гидрата окиси бария по п. 4.3.2, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных опре­делений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,1 %, при доверительной вероятности Р= 0,95.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 1 кг.

Гири Г-2-210 и Г-3-210 по ГОСТ 7328.

Стакан Н-1-600 ТС по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1—100 и 1—500 по ГОСТ 1770.

Электропечь муфельная, обеспечивающая нагрев до температуры 800—900 °С.

Тигли низкие 4 и 5 по ГОСТ 9147.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Стаканчик для взвешивания по ГОСТ 25336.

Фильтр обеззоленный типа «синяя лента».

Силикагель технический по ГОСТ 3956, высушенный при 150—180 °С.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор с массовой долей 1 %.

Бумажная кашица; готовят следующим образом: размельченный обеззоленный фильтр обраба­тывают в колбе при кипячении (5—10 мин) водой, охлаждают и дополнительно размельчают сильным вращением колбы.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

50—55 г гидрата окиси бария взвешивают (результат взвешивания в граммах записывают с точностью до первого десятичного знака), помещают в стакан вместимостью 600 см³, прибавляют 300 см³ воды и 40 см³ соляной кислоты. Раствор нагревают до кипения и выдерживают на песчаной или воздушной бане при температуре 90—95 °С в течение 1 ч. Содержимое стакана фильтруют через плотный обеззоленный фильтр «синяя лента», заполненный на '/₄ бумажной кашицей, остаток промывают горячей водой до отрицательной реакции на ион хлора (проба с азотнокислым серебром).

Остаток с фильтром переносят в фарфоровый тигель, предварительно прокаленный до постоян­ной массы, высушивают, озоляют без воспламенения и прокаливают при температуре 800—850 °С до достижения постоянной массы и после охлаждения в эксикаторе взвешивают (результат взвеши­вания в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака).

Массовую долю нерастворимого в соляной кислоте остатка (Х₂) в процентах вычисляют по формуле

(/и, - /л₂) • 100

где т₁— масса тигля с остатком после прокаливания, г;

т₂— масса пустого тигля, г;

т — масса навески гидрата окиси бария, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных опре­делений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 20 %, при доверительной вероятности Р=0,95.