Г ОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

СИСТЕМА СТАНДАРТОВ БЕЗОПАСНОСТИ ТРУДА

СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ
ЗАЩИТЫ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРОНИЦАЕМОСТИ
МИКРООРГАНИЗМАМИ

ГОСТ 12.4.136-84

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва

РАЗРАБОТАН Всесоюзным Центральным Советом Профессиональ­ных Союзов

ИСПОЛНИТЕЛИ

В. Н. Артемьев, В. В. Соколов, В. Л. Молькова

ВНЕСЕН Всесоюзным Центральным Советом Профессиональных Союзов

Зам. зав. отделом охраны труда Ю. Г. Сорокин

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государст­венного комитета СССР по стандартам от 22 марта 1984 г. № 89

6УДК 614.89:620.193.8:006.354


Группа Т58


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР


Система стандартов безопасности труда


СРЕДСТВА ИНДИВИДУАЛЬНОЙ ЗАЩИТЫ

Метод определения проницаемости микроорганизмами

System ot safety standards. Personal protective
means. Method fo- Determination of microorganism
permeability


ГОСТ
12.4.136-84


ОКСТУ 8509, 8309


Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 22 марта 1984 г. № 896 срок действия установлен


с 01.07.85

до 01.07.^1


Несоблюдение стандарта преследуется по закону


Настоящий стандарт распространяется на специальную одеж­ду, средства защиты головы и рук и устанавливает метод опреде­ления проницаемости микроорганизмами швов соединения дета­лей, тканей и нетканых материалов.

Сущность метода заключается в сравнении количества вырос­ших колоний микроорганизмов, проникших через испытываемую пробу, с количеством колоний микроорганизмов, выросших на контрольных пластинках.

Применение метода предусматривается при проектировании специальной одежды, средств защиты головы и рук, разработке новых тканей и материалов.

Стандарт не распространяется на каски защитные.


  1. МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

    1. Отбор точечных проб проводят:

тканей — по ГОСТ 20566—75;

нетканых материалов — по ГОСТ 13587—77.

  1. Длина точечной пробы должна быть (60±5) мм.


Издание официальное


Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1984































  1. Для проведения испытаний из отобранных точечных проб тканей и материалов на расстоянии не менее 50 мм от кромки или края вырезают двенадцать элементарных проб размером 25X40 мм в продольном направлении.

  2. Для проведения испытаний швов из двух элементарных проб тканей и материалов в продольном направлении изготовля­ют элементарную пробу шва в соответствии с требованиями ГОСТ 12.4.116—82.

Количество элементарных проб шва — двенадцать.

  1. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ И РЕАКТИВЫ

    1. Для проведения испытаний применяют:

автоклав;

термостат по ГОСТ 20790—82;

прибор для счета колоний бактерий типа ПСБ;

чашки Петри по ГОСТ 23932—79;

шпатели по ГОСТ 19126—79;

пинцеты медицинские по ГОСТ 21241—77;

микропипетки по ГОСТ 20292—74;

пробирки по ГОСТ 25336—82;

спиртовка по ГОСТ 23932—79;

питательная среда (мясо-пептонный агар или молочно-соле­вой агар, среда Эндо);

стеклянные пластинки из медицинского стекла по ГОСТ 19808—80 размером 25X40X2 мм;

стандарт мутности для оптической стандартизации бактерий­ных взвесей;

тест-культура Staphylococus aurens или Escherichia coli;

фенол по ГОСТ 6417—72;

хлорамин;

физиологический раствор.

  1. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

    1. Элементарные пробы, уложенные в чашку Петри, пита­тельную среду стерилизуют в автоклаве в течение 20 мин при температуре (120±2,0) °С, давлении (0,11±0,02) МПа.

    2. Лабораторную посуду, инструменты, стеклянные пластин­ки подвергают стерилизации.

    3. На тридцать стеклянных пластинок, помещенных по три ' в чашки Петри, разливают питательную среду по (3,5±0,5) см5 и равномерно распределяют по всей поверхности. Все манипуляции осуществляются в асептических условиях.

    4. В соответствии со справочным приложением рядом после­довательных разведений готовят рабочий раствор тест-культуры.

  2. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ

    1. На восемнадцать стеклянных пластинок с питательной средой, из которых шесть являются контрольными, микропипет­кой наносят тест-культуру по 0,2 см3, равномерно шпателем рас­пределяют ее по всей поверхности питательной среды и выдержи­вают в термостате в течение 15 мин при температуре (37±0,5)°С. Контрольные пластинки на 24 ч оставляют в тер­мостате при температуре (37±0,5) °С.

    2. На оставшиеся двенадцать стеклянных пластинок с пита­тельной средой пинцетом раскладывают элементарные пробы ли­цевой стороной вверх. При этом питательная среда и элементар­ные пробы должны оставаться стерильными.

    3. На элементарные пробы сверху накладывают стеклянные пластинки с питательной средой и тест-культурой (см. чертеж), чашки Петри закрывают и выдерживают в течение 30. мин в кли­матических условиях по ГОСТ 10681—75.

/—чашка Петри: 2— стеклянная пластинка; J—питательная среда с тест-культурой; 4—эле­ментарная проба; 5—стерильная питатель­ная среда



  1. Через 30 мин из чашек Петри удаляют элементарные про­бы вместе с пластинками с питательной средой и тест-культурой. Оставшиеся в чашках Петри пластинки с питательной средой по­мещают на 24 ч в термостат при температуре (37±0,5) °С для вы­ращивания проникших через элементарные пробы микроорганиз­мов.

  2. Через 24 ч с помощью прибора для счета колоний бакте­рий считают отдельно количество колоний микроорганизмов, вы­росших на шести контрольных пластинках и двенадцати пластин­ках с проникшими микроорганизмами.

При определении проницаемости микроорганизмами швов подсчет выросших колоний микроорганизмов проводят по линии строчки.

Если количество колоний микроорганизмов на контрольных пластинках не соответствует 200±30, проводят повторное испыта­ние на вновь отобранных пробах.

  1. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

    1. Проницаемость микроорганизмами (ПБм) в процентах оп­ределяют по формуле

ПБм^ -SJ-ЮО,
Л!,.

где М —средняя арифметическая количества колоний микроор­ганизмов, выросших на двенадцати пластинках с про­никшими микроорганизмами;

Mi — средняя арифметическая количества колоний микроор­ганизмов, выросших на шести контрольных пластинках.

    1. Вычисления проводят с точностью до 0,1 %.

  1. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

Требования безопасности — по ГОСТ 12.1.008—76.ПРИЛОЖЕНИЕ

Справочное

ПРИГОТОВЛЕНИЕ РАБОЧЕГО РАСТВОРА ТЕСТ-КУЛЬТУРЫ

В пробирку с выращенной на агаре суточной тест-культурой наливают 2—3 см3 стерильного физиологического раствора и, вращая пробирку между ла­донями, смывают выросшие колонии микроорганизмов. Затем 1 см3 смытого раствора тест-культуры переносят стерильной пипеткой в пробирку и разводят физиологическим раствором до соответствия по стандарту мутности для опти­ческой стандартизации бактерийных взвесей 1 млрд микробных тел в 1 см3.

В три пробирки разливают по 9,9' см3 физиологического раствора. В первую пробирку вносят 0,1 см3 приготовленного смытого раствора тест-культуры и тщательно перемешивают. Затем из первой пробирки во вторую, а из второй в третью переносят по 0,1 см3 тщательно перемешанного раствора.

В результате разведений в третьей пробирке находится основной рабочий раствор тест-культуры, который содержит 1000 микробных тел в 1 см3.

Тест-культура должна обладать типичными культуральными свойствами, а также устойчивостью к действию химических факторов: выдерживать действие фенола (l:70i) не менее 20—25 мин и 0,2%-ного раствора хлорамина не менее 10 мин. Устойчивость тест-культуры проверяется не реже одного раза в месяц.

Редактор Т. В. Смыка
Технический редактор Л. Я. Митрофанова
Корректор О. Я. Чернецова

Сдано в наб. 05.04.84 Подп. в печ. 22.06.84 0,5 п. л. 0,5 усл. кр.-отт. 0,30 уч.-изд. л. Тир. 30000 Цена 3 коп.

Ордеан <3нак Почета» Издательство стандартов, 123840, Москва, ГСП,
Новопресненский пер., 3.

Калужская типография стандартов, ул. Московская, 256. Зак. 1127Изменение № 1 ГОСТ 12.4.136—84 Система стандартов безопасности труда. Средства индивидуальной защиты. Метод определения проницаемости микроор­ганизмами

Утверждено и введено в действие Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 25.09.89 № 2862

Дата введения 01.04.90

Пункт 2.1. Одиннадцатый абзац. Заменить ссылку: ГОСТ 19808—80 на ГОСТ 19808-86;

(Продолжение см. с. 378)тринадцатый абзац изложить в новой редакции: «ТЕСТ-культура Staphyloco- cus aurens индикаторный штамм 209 р или Escherichia coli индикаторный штамм 275»;

четырнадцатый абзац. Исключить ссылку: ГОСТ 6417—72;

дополнить абзацем: «стерилизатор воздушный по ГОСТ 22649—83».

Пункт 3.2 дополнить словами: «в воздушном стерилизаторе».

Раздел 6 дополнить пунктом — 6.2: «6.2. По окончании испытаний элементар­ные пробы дезинфицируют в автоклаве в течение 45 мин при температуре (120 ± ± 2,0) °С, давлении (0,11 ± 0,02) МПа и уничтожают».

(ИУС № 1 1990 г.)Цена 3 коп.

Величина

Единица

Наименование

Обозначение

международное

русское

ОСНОВНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ


Длина

метр

m

м

Масса

килограмм

kg

кг

Время

секунда

s

С

Сила электрического тока

ампер

А

А

Термодинамическая температура

кельвин

К

К

Количество вещества

моль

mol

МОЛЬ

Сила света

кандела

cd

кд

ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЕ ЕД

[ИНИЦЫ СИ

Плоский угол

радиан

rad

рад

Телесный угол

стерадиан

sr

«Р



ПРОИЗВОДНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ, ИМЕЮЩИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ НАИМЕНОВАНИЯ

Величина

Единица

Выражение через основные и до- лолимтельные единицы СИ

Наименова* ние

Обозначение

междуна­родное

русское

Частота

герц

Hz

Гц

с-<

Сила

ньютон

N

H

м-кг-с-2

Давление

паскаль

Ра

Па

М-' • КГ-с-2

Энергия

джоуль

J

Дж

м’-кг-с-2

Мощность

ватт

W

Вт

м2кг-с-3

Количество электричества

кулон

С

Кл

с-А

Электрическое напряжение

вольт

V

В

м’-кг-с-2• А-1

Электрическая емкость

фарад

F

Ф

м^кг-'-с'-А2

Электрическое сопротивление

ОМ


Ом

м’-кг-с-3-2

Электрическая проводимость

сименс

S

См

м-Чкг-' с3А2

Поток магнитной индукции

вебер

Wb

Вб

м2• кг- с-2А-1

Магнитная индукция

тесла

т

Тл

кг-с-2• А-1

Индуктивность

генри

н

Гн

м2-кг с-2• А-2

Световой поток

люмен

1m

лм

кд ■ ср

Освещенность

люкс

lx

лк

м-2• кд • ср

Активность радионуклида

беккерель

Bq

Бк

с->

Поглощенная доза ионизирую-

грэй

Gy

Гр

м2- с-2

щего излучения Эквивалентная доза излучения

зивеот

Sv

Зв

м2• с-2