---

ГОСТ 9418-75* Целлюлоза. Метод определения медного числа Стр. 5 из 4.

ГОСТ 9418-75

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ЦЕЛЛЮЛОЗА

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МЕДНОГО ЧИСЛА

Издание официальное

БЗ 5-98

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва

У

Группа К59

ДК 661.728:543,06:006.354

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Ц

ГОСТ
9418-75* *

Взамен
ГОСТ 9418—60

ЕЛЛЮЛОЗА

Метод определения медного числа

Pulp. Method for determination of copper number

ОКСТУ 5409

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 05.10.75 № 2562 дата введения установлена 01 01

Ограничение срока действия снято по протоколу № 7—95 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11—95)

Настоящий стандарт распространяется на целлюлозу и устанавливает метод определения медного числа.

Метод определения медного числа основан на восстановлении альдегидными группами цел­люлозы окисной меди до закисной и на количественном определении закисной меди. Медное число — это масса меди в граммах, восстанавливаемой 100 г целлюлозы.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1. ОТБОР ПРОБ

   1. Отбор проб — по ГОСТ 7004—93.

Разд. 1. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2. АППАРАТУРА. ПОСУДА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

3. 1. Для проведения испытания применяют:

весы лабораторные общего назначения с наибольшим пределом взвешивания 200 г и погреш­ностью не более 0,0002 г по ГОСТ 24104—88;

секундомер по НТД;

электроплитку;

колбы для фильтрования под вакуумом вместимостью 500 см³ по ГОСТ 25336—82;

воронки фильтрующие типа ВФ—40 пор 100 по ГОСТ 25336—82;

колбы конические со шлифом вместимостью 50 и 250 см³ по ГОСТ 25336—82;

холодильник воздушный с притертой пробкой длиной не менее 500 мм;

бюретки вместимостью 25 см³ по НТД;

цилиндры измерительные вместимостью 50 см³ по ГОСТ 1770—74;

колбы мерные вместимостью 1000 см³ по ГОСТ 1770—74;

сосуд вместимостью 1000 см³;

палочки стеклянные;

баню водяную;

фильтр бумажный;

медь сернокислую по ГОСТ 4165—78, ч. д. а.;

калий-натрий виннокислый по ГОСТ 5845—79, ч. д. а.;

железо сернокислое окисное по ГОСТ 9485—74, ч. д. а.;

калий марганцовокислый по ГОСТ 20490—75, ч. д. а., раствор концентрацией с (^J/_$ КМпО₄) =

ГОСТ 9418—75 С. 2

—0,1 моль/дм³ (0,1 н.), готовят по ГОСТ 25794.2—83, раствор концентрацией с (7₅ КМпО₄) ~ =0,04 моль/дм³ (0,04 н.) готовят разбавлением 400 см³ 0,1 моль/дм³ (0,1 н.) раствора марганцово­кислого калия в мерной колбе вместимостью 1 дм³ дистиллированной водой;

натрия гидрат окиси (натр едкий) по ГОСТ 4328—77, ч. д. а.;

квасцы железоаммонийные, ч. д. а.;

аммоний роданистый по ГОСТ 19522—74, ч. д. а.;

кислоту серную по ГОСТ 4204—77, ч. д. а., раствор концентрацией с f/₂ H₂SO₄) - 4 моль/дм³ (4 н.), готовят по ГОСТ 25794.1—83 со следующими дополнениями: объем концентрированной серной кислоты,, необходимый для приготовления 1 дм³ раствора при d = 1,830 г/см³, равен 116,0 см³, при d - 1,835 г/см³ равен 114,4 см³;

воду дистиллированную по ГОСТ 6709—72;

раствор 1; готовят следующим образом: 62,5 г трижды перекристаллизованной сернокислой меди (CuSO₄-5H₂O) помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см³, растворяют в дистиллиро­ванной воде и доводят объем дистиллированной водой до метки. Затем раствор фильтруют через бумажный фильтр в сухой сосуд вместимостью 1000 см³:

раствор 2; готовят следующим образом: 346 г виннокислого калия-натрия помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см³ и приливают 600 см³ дистиллированной воды.

Для лучшего растворения колбу помещают в водяную баню с температурой 30—35 °С.

В другую колбу вносят 150 г едкого натра и 150 см³ дистиллированной воды. Полученный раствор приливают в мерную колбу с раствором виннокислого калия-натрия и доводят объем дистиллированной водой до метки. Раствор перемешивают и фильтруют в сухой сосуд;

раствор 3; готовят одним из способов, указанных ниже.

Первый способ 50 г безводной окисной сернокислой соли железа вносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³, приливают 300 см³ дистиллированной воды и 113 см³ концентрированной серной кислоты. Раствор охлаждают, фильтруют в мерную колбу вместимостью 1000 см³ и доводят его объем дистиллированной водой до метки.

Приготовленный раствор проверяют на отсутствие в нем закисной соли железа. Для этого к отдельной порции раствора добавляют несколько капель 0,1 моль/дм³ (0,1 н.) раствора марганцово­кислого калия и сразу же должна появиться розовая окраска. Если этого не наблюдается, то к раствору прибавляют столько марганцовокислого калия, чтобы перемена цвета стала заметной. Только после этого раствор может быть использован.

Второй способ. 100 г железоаммонийных квасцов вносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³, приливают 700 см³ дистиллированной воды и 140 г концентрированной серной кислоты и доводят объем дистиллированной водой до метки.

(Измененная редакция, Изм. М 1).

3. ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

   1. Подготовка проб — по ГОСТ 19318—73, разд. 3.

4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

   1. Из подготовленной целлюлозы берут навеску массой около 1 г, взвешенную с погрешнос­тью не более 0,0002 г (влажность определяют в отдельной навеске по ГОСТ 16932—93). Навеску помещают в сухую коническую колбу вместимостью 250 см³, приливают 20 см³ дистиллированной воды и нагревают содержимое колбы до кипения.

В две сухие конические колбы, вместимостью по 50 см³ каждая из бюреток наливают по 20 см³ соответственно растворов 1 и 2. Растворы нагревают до кипения и сливают вместе.

Образовавшийся раствор темно-синего цвета осторожно вливают в колбу с навеской, закры­вают пробкой с воздушным холодильником и кипятят содержимое колбы 3 мин. Во время кипячения необходимо следить, чтобы не было выбросов из колбы.

По окончании кипячения пробку воздушного холодильника быстро обмывают 50 см³ дистил­лированной воды, сливают эту воду в колбу и охлаждают в проточной воде до температуры (20±5) °С. Содержимое колбы фильтруют через воронку под вакуумом. Целлюлозу с осадком закиси меди промывают горячей водой до нейтральной реакции по фенолфталеину.

Воронку с промытой до нейтральной реакции целлюлозой и осадком закиси меди переносят на другую колбу для вакуумного фильтрования. При этом осадок волокна и закиси меди во избежание

С 3 ГОСТ 9418—75 окисления последней должен находиться под водой. Затем отсасывают воду, быстро отключают вакуум, приливают 15 см³ раствора 3 и помешивают стеклянной палочкой. После чего отсасывают жидкость из воронки, отключают вакуум и вторично приливают 15 см³ раствора 3, перемешивают его с осадком и снова отсасывают.

Осадок на фильтре промывают в два приема по 30 см³ 4 моль/дм³ (4 н.) раствором серной кислоты и затем примерно 150 см³ дистиллированной воды до отрицательной реакции на железо (проба с роданистым аммонием).

Фильтрат титруют 0,04 моль/дм³ (0,04 н.) раствором марганцовокислого калия до первой устойчивой окраски раствора в розовый цвет.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

   1. Медное число (А) в граммах меди на 100 г абсолютно сухой целлюлозы вычисляют по формуле

_vV-0,00254- 100- 100

^А т-(100-И^)

где у— объем 0,04 моль/дм³ (0,04 н.) раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см³;

0,00254 — масса меди, соответствующая 1 см³ 0,04 моль/дм³ (0,04 н.) раствора марганцовокис­лого калия, г;

т — масса целлюлозы, г;

W— влажность целлюлозы, %.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Степень округления результатов и допускаемые расхождения между параллельными определениями должны соответствовать требованиям таблицы.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Редактор В.Н. Копысов
Технический редактор ОН. Власова
Корректор М.И Першина
Компьютерная верстка С.В. Рябовой

Изд. лиц. № 021007 ст 10.08.95. Сдано в набор 10.11.98. Подписано в печать 03.12.98, Усл.печ.л. 0,47. Уч.-изд,л. 0,35.
Тираж 116 экз. С 1520. Зак. 833.

ИИК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ

Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник", Москва, Лялин пер., 6
Плр № 080102Издание официальное Перепечатка воспрещена

* Переиздание (октябрь 1998 г.) с Изменением № 1, утвержденным в марте 1986 г. (ИУС 6—86)

© Издательство стандартов, 1975

© ИПК Издательство стандартов, 1998

Система NormaCS® www.normacs.ru 11.06.2007 22:41:27