---

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР

ПОРОШОК ЗУБНОЙ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 5972-77

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва

УДК 668.583.42:006.354 Группа Р14

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ПОРОШОК ЗУБНОЙ

Т

ГОСТ 5972—77

ехнические условия

Tooth—powder.
Specifications

окп 91 5822

Срок действия с 01,07.78 до 01.07.-6»

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на зубной порошок, представляющий собой химически осажденный мел с активными добавками или без добавок. Для придания освежающего действия и приятного вкуса в зубной порошок вводят ароматизирующие ве­щества (мятное и анисовое масла, ментол и другие). Зубной по­рошок применяется как средство ухода за зубами.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

   1. Зубной порошок должен вырабатываться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическим регла­ментам и рецептурам с соблюдением санитарных норм и правил, утвержденных в установленном порядке.

   2. Для производства зубного порошка должны применяться: мел химически осажденный, 1-го сорта по ГОСТ 8253—79;

натрий двууглекислый (бикарбонат) 1-го сорта по ГОСТ 2156—76;

спирт этиловый ректификованный по ГОСТ 5962—67.

П

Издание официальное

ерепечатка воспрещена

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

   1. Зубной порошок принимают партиями. За партию прини­мают количество продукции одного наименования, выработанное за одну смену и оформленное одним документом о качестве, со­держащим:

наименование предприятия-изготовителя, его товарный знак, местонахождение и подчиненность;

наименование продукции;

номер партии;

размер партии;

дату выработки;

результаты испытания;

штамп ОТК;

обозначение настоящего стандарта.

По результатам повторной проверки партию принимают, если количество продукции в потребительской таре, не соответствующей требованиям настоящего стандарта, составляет не более 2%. Пар­тию бракуют, если в выборке более 2% продукции не соответст­вует требованиям настоящего стандарта.

Таблица 2

Объем партии, упаковочные единицы

Количество отобранных упаковочных
единиц

О

1

2

3

10%

т 1 до 3

» 4 » 10

» 11 » 20

Св. 20

1. 6. Массовую долю полуторных окислов железа и алюминия определяет изготовитель не реже одного раза в месяц.

   7. 2.5. (Измененная редакция, Изм. № 2).

   8. 2.7. (Исключены, Изм. № 2).

2. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИИ

   1. Отбор проб

      1. Из отобранных по п. 2.4 упаковочных единиц отбирают точечные пробы массой не более 1000 г.

      2. Точечные пробы соединяют вместе, тщательно перемеши­вают, подвергают квартованию и получают среднюю пробу мас­сой не менее 200 г. ,

      3. 3.1.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

      4. Среднюю пробу зубного порошка делят на две равные ча­сти, которые помещают в чистые, сухие стеклянные 'банки с при­тертыми пробками.

Одну часть направляют в лабораторию для испытаний, дру­гую пломбируют, снабжают этикеткой и хранят 2 месяца на слу­чай разногласий в определении качества зубного порошка.

На этикетке указывают:

наименование предприятия-изготовителя;

наименование продукции;

номер и массу партии;

дату и место отбора проб;

дату выработки;

фамилии лиц, отбиравших пробу;

обозначение настоящего стандарта.

Внешний вид зубного порошка определяют визуально, рассы­пая 1 г зубного порошка на ровную, гладкую стеклянную плас­тинку.

■ 3.3. Определение цвета

Для определения цвета 20 г зубного порошка рассыпают тон­ким слоем толщиной 1—2 мм на белую пластинку и сравнивают с цветом зубного порошка, приготовленного по утвержденной ре­цептуре.

Запах и вкус зубного порошка определяют органолептически сравниванием с запахом и вкусом зубного порошка, приготовлен­ного по утвержденной рецептуре.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—80, 3-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 500 г или аналогичного типа.

Сито № 014К по ГОСТ 6613—86.

Кисть мягкая волосяная по ГОСТ 10597—87.

Из средней пробы берут 20,00 г зубного порошка и просеива­ют через сито № 014К (1890 отв./см²) по ГОСТ 3584—73. Просев ведут при легком нажиме на зубной порошок мягкой волосяной кистью. Зубной порошок должен проходить полностью.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—80, 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г или аналогичного типа.

Баня водяная.

Колба по ГОСТ 25336—82, вместимостью 250 см³.

Бюретка 1—2—50, 100—0,1 по ГОСТ 20292—74.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор концентрации с(НС1)=0,1 моль/дм³.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363—80, раствор концентрации с(КОН)=0,1 моль/дм³ или натрия гидроокись по ГОСТ 4328—77, раствор концентрации c(NaOH)=0,l моль/дм³.

Метиловый оранжевый (индикатор), 0,2%-ный раствор.

Приготовление титрованных растворов и определение их кон­центрации по ГОСТ 25794.1—83.

Из средней пробы берут 0,1200 г зубного порошка, помещают в коническую колбу вместимостью 250 см³, приливают 50 см³ рас­твора соляной кислоты и нагревают до полного удаления углекис­лоты. Раствор охлаждают и титруют раствором гидроокиси калия в присутствии индикатора метилового оранжевого.

Массовую долю углекислого кальция, углекислого магния и двууглекислого натрия в пересчете на СаСО₃ (X) в процентах вы­числяют по формуле

(50-V)-0,005-100
m ’

где V — объем точно 0,1 моль/дм³ гидроокиси калия или гидро­окиси натрия, израсходованный на титрование соляной кислоты, см³;

0,005 — количество углекислого кальция, соответствующее 1 см³ точно 0,1 моль/дм³ раствора гидроокиси калия, г;

m — масса навески зубного порошка, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, допускаемое расхож­дение между которыми не должно превышать 0,7%; интервал сум­марной погрешности измерения ±0,5% при доверительной вероят­ности Р=0,95.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—80, 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г или аналогичного типа.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919—83 или других марок.

Колба по ГОСТ 25336—82, вместимостью 250 см³.

Цилиндр 1—50, 100 по ГОСТ 1770—74.

Воронка по ГОСТ 25336—82.

Бюретка 1—2—50, 100—0,1 по ГОСТ 20292—74.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026—76.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор концентрации с(НС1)=0,1 моль/дм³.

Фенолфталеин (индикатор) по ГОСТ 5850—72, 0,1%-ный спир­товой раствор.

Приготовление титрованных растворов и определение их кон­центрации по ГОСТ 25794.1—83.

Проведение анализ

аИз средней пробы берут навеску массой 5,00 г зубного порош­ка помещают в колбу вместимостью 250 см³, приливают 100 см³ кипящей воды и кипятят в течение 15 мин, затем фильтруют и ос­таток на фильтре промывают дважды 50 см³ кипящей воды. К фильтрату с промывными водами прибавляют несколько капель фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты до исчезно­вения розовой окраски раствора.

Массовую долю свободной щелочи в пересчете на окись каль­ция (Xi) в процентах вычисляют по формуле

_v V-0,0028.100'

где V — объем точно 0,1 моль/дм³ раствора соляной кислоты, из­расходованный на титрование щелочи, см³;

; 0,0028 — количество окиси кальция, соответствующее 1 см³ точ­но 0,1 моль/дм³ раствора соляной кислоты, г;

m — масса навески зубного порошка, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое ре­зультатов двух параллельных определений, допускаемое расхож­дение между которыми не должно превышать 0,01%; интервал суммарной погрешности измерения ±0,002% при доверительной вероятности Р = 0,95.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—80, 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919—83 или других марок. Колба по ГОСТ 25336—82, вместимостью 250 см³.

Цилиндр 1—25, 50, 100 по ГОСТ 1770—74.

Воронка по ГОСТ 25336—82.

Бюретка 1—2—50, 100—0,1 по ГОСТ 20292—74.

Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026—76.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор концентрации •с(НС1)=0,1 моль/дм³.

Фенолфталеин по ГОСТ 5850—72, 1%-ный спиртовой раствор.

Барий хлористый по ГОСТ 4108—72, 10%-ный водный раствор. Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.

Приготовление титрованных растворов и определение их кон­центрации по ГОСТ 25794.1—83.

Из средней пробы берут навеску массой 5,00 г зубного порош­ка, помещают в колбу вместимостью 250 см³, приливают 100 м го­рячей (80—100°С) воды и кипятят в течение 15 мин, затем фильт­руют и остаток на фильтре промывают дважды 50 см³ горячей воды. К фильтрату с промывными водами прибавляют 25 см³ 10%-ного раствора хлористого бария, три-четыре капли фенолфта­леина и титруют раствором соляной кислоты до исчезновения ро­зовой окраски раствора.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104—80, 2-го класса точности, с наибольшим пределом взвешивания 200 г или аналогичного типа.

Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919—83 или других марок. Стакан по ГОСТ 25336—82.

Цилиндр 1—25, 50, 100 по ГОСТ 1770—74.

Пипетка 2—1—20; 6(7)—2—5, 10, 25 по ГОСТ 20292—74.

Воронка по ГОСТ 25336—82.

Колба 1(2)—250—2 по ГОСТ 1770—74.

Колба по ГОСТ 25336—82, вместимостью 500 см³.

Бюретка 1(2)—50, 100—0,1 по ГОСТ 20292—74.

Термометр лабораторный по ГОСТ 215—73 или ГОСТ 2045—71. Фильтр «белая лента».

Шпатель.

Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, разбавленная 1:1.

Кислота азотная по ГОСТ 4461—77.

Кислота серная по ГОСТ 4204—77.

Кислота сульфосалициловая пО ГОСТ 4478—78, 20%-ный рас­твор.

Кислота уксусная по ГОСТ 61—75, л. х. ч.

Аммиак водный по ГОСТ 3760—79, 25%-ный и 10%-ный рас­творы.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773—72.

Аммоний азотнокислый по ГОСТ 22867—77, 1%-ный раствор.

Ксиленоловый оранжевый индикатор; готовят следующим об­разом: смесь ксиленолового оранжевого с азотнокислым калием в соотношении 1 : 100 тщательно растирают в ступке.